高比表面稀土复合氧化物纳米晶制备研究

以CTAB为模板剂采用均相沉淀工艺,制备了系列铈锆复合氧化物纳米晶体。当CTAB为0 04mol,反应时间为72h,Ce0 7Zr0 3O2的比表面积达到最高;在相同的反应条件下,合成不同摩尔比的CexZr(1-x)O2(x=0 1～0 9)中,以x=0 1时最好,样品的比表面积最大,500℃焙烧后SBET高达172m2/g。

纳米晶稀土复合氧化物Dy_(1-x)Sr_xCoO_(3-y)低温形成机理研究

采用溶胶—凝胶工艺制备了纳米晶氧化物Ｄｙ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３－ｙ，并对其低温形成机理进行了研究，结果表明：１００～２００℃柠檬酸配体变化不大；３００℃时配合物已开始分解，生成了单齿碳酸盐，同时形成了ＳｒＣｏＯ３－ｙ晶相骨架；４００℃晶化过程出现微区不均匀性；一级相变吉布斯自由能一阶偏微熵的改变，体现为结晶放热过程，整个晶化过程处于一种氧缺陷状态；７００℃时已形成纳米晶氧化物Ｄｙ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３－ｙ，低于传统的合成温度。

纳米晶稀土复合氧化物Dy_(0.5)Sr_(0.5)CoO_(3-Y)的光谱特性研究

研究了纳米晶Dy0 5 Sr0 5 CoO3 Y 的光谱特性 ,结果表明 :当晶粒尺寸减小至纳米量级时 ,发射光谱的激子峰波长蓝移 ;XRD ,FTIR谱表明 ,与体材料相比 ,纳米晶的衍射峰宽化 ,纳米晶的红外谱带大劈裂和宽化 ,表现为纳米尺寸量子化效应。

纳米晶稀土复合氧化物Dy_(1-x)Sr_xCoO_(3-y) Ⅲ.固相反应动力学的研究

依据固相反应动力学模型,研究了纳米晶Dy_(1-x)Sr_xCoO_(3-y)的固相反应过程.结果表明,纳米晶稀土复合氧化物Dy_(1-x)Sr_xCoO_(3-y)的固相反应是扩散控制过程,反应活化能为120kJ·mol^(-1),从823～973K温度,其反应速率常数在0.302×10^(-6)～4.50×10^(-6)之间.通过固相反应在700℃获得了粒径在5～15nm的纳米晶粉体,这源于纳米晶的表面和界面效应.

稀土复合氧化物纳米微晶RE_2Sn_(2-x)B'xO_7的制备、结构和红外光谱(RE=Sm,Ce;B’=Fe,Co,Ni;x=0～1.0)

采用非醇盐溶胶-凝胶法首次制备了未见报道的B位掺杂烧绿石型稀土复合氧化物RE2Sn2-xB'xO7（RE＝Sm，Ce；B’＝Fe，Co，Ni；x＝0～1．0）纳米微晶.发现应用该法可降低反应温度（约200℃），缩短反应时间.制备的纳米微晶属于立方晶系，空间群为Fd3m，晶胞参数与掺杂量呈线住关系．通过红外光谱的研究，发现RE＝Ce系列试样的吸收峰频率值均低于RE＝Sm系列试样的对应吸收峰频率值：B'位不同离子的掺入，不仅导致BO6八面体的变形，出现相应的吸收峰，而且影响RE-O键的振动，使其频率有所降低．

稀土纳米复合氧化物RE_2O_3∶Eu(RE=Y,Gd)的制备及特性

以甘氨酸辅助的燃烧法和非晶态稀土DTPA配合物前驱体热分解法制备了Y2 O3 ∶Eu和Gd2 O3 ∶Eu纳米材料。X射线衍射表明燃烧法和配合物前驱体热分解法制备的纳米Y2 O3 ∶Eu均为立方相 ,而Gd2 O3 ∶Eu纳米材料则随制备条件不同可得到立方相或单斜相两种产物 ,发射光谱证实了这一结论。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜对不同方法制备的纳米材料的尺寸。

稀土及过渡金属氧化物改性纳米碳酸钙/天然橡胶复合材料的结构与性能

用镧、铈、钐、钬和镱稀土 (Ln)氧化物 (Ln2 O3 )及锌、钴和镍过渡金属 (TM)氧化物 (TMO)制备了稀土氢氧化物包覆纳米碳酸钙 [NCaCO3 -Ln(OH) 3 ]和过渡金属氢氧化物包覆纳米碳酸钙 [NCaCO3 -TM(OH) 2 ]。将二者分别加入 1 0 0份 (质量 ,下同 )天然胶乳 (NRL)中 ,保持体系的pH值约为 1 2 ,于 85℃下恒温搅拌 1h ,采用凝聚共沉法制备了稀土氧化物改性纳米碳酸钙 /天然橡胶复合材料 [NR/NCaCO3 -Ln(OH) 3 ]及过渡金属氧化物改性纳米碳酸钙 /天然橡胶复合材料 [NR/NCaCO3 -TM(OH) 2 ]。结果表明 ,所选用的Ln2 O3 与TMO对NCaCO3 均具有优良的改性作用 ,对硫化胶有显著的增强作用 ,其中以La2 O3 ,Sm2 O3 ,ZnO的改性效果为佳 ,且三者最佳用量依次为 0 5 0 ,1 0 0 ,2 5份。扫描电子显微镜分析表明 ,NCaCO3 -La(OH) 3 ,NCaCO3 -Sm(OH) 3 ,NCaCO3 -Zn(OH) 2 与NRL的界面结合牢固 ,并形成拉丝结构。动态力学分析表明 ,与未改性纳米碳酸钙填充天然橡胶 (NR/NCaCO3 )的硫化胶相比 ,NR/NCaCO3 -Sm(OH) 3 和NR/NCaCO3 -Zn(OH) 2 硫化胶的玻璃化转变温度稍有上升 ,内耗也略有增大。

含非理想界面的稀土准晶增强纳米复合材料的有效力学性能

基于Gurtin-Murdoch表/界面模型,研究具有非理想界面的稀土准晶纳米涂层圆夹杂增强复合材料的反平面剪切问题,利用复势法获得夹杂、涂层和基体内的声子场、相位子场的应力和应变的解析解,进一步利用广义自洽法预测具有非理想界面和表界面效应的稀土准晶增强纳米复合材料受反平面机械载荷作用下的有效力学性能。通过数值算例,分析非理想界面参数和表/界面效应对稀土准晶增强纳米复合材料有效力学性能的影响规律。研究表明,当夹杂和涂层的尺寸非常小时,非理想界面和表/界面效应对稀土准晶增强纳米复合材料有效力学性能的影响比较显著。因此,通过改变夹杂和涂层厚度及非理想界面材料参数可有效地提高稀土准晶增强纳米复合材料的有效力学性能。

几种尖晶石型复合氧化物纳米粉体的制备及气敏性

采用化学共沉淀法合成了４种尖晶石型复合氧化物ＭＦｅ２Ｏ４（Ｍ＝Ｃｕ２＋，Ｚｎ２＋，Ｃｄ２＋，Ｍｇ２＋）．Ｘ射线粉末衍射分析、透射电镜及比表面测定等表征结果表明它们均为具有较大比表面积的纳米粉体，平均粒径＜５０ｎｍ．将样品做成厚膜型气敏元件，测定了其对乙炔、液化石油气、一氧化碳、氢气和乙醇等还原（可燃）性气体的气敏特性．

纳米晶BaMgAl_(10)O_(17):Eu复合氧化物的合成及发光特性

采用溶胶-凝胶法制备了纳米晶BaMgAl_(10)O_(17):Eu蓝色荧光粉,并对其进行了表征。结果表明:与微米晶相比,纳米晶的XRD图谱展宽,随着Eu^(2+)浓度的增加,表现为荧光猝灭;荧光猝灭源于晶格迁移。

纳晶稀土复合氧化物Dy_(1-x)Sr_xCoO_(3-y)——Ⅱ.固相烧结动力学研究

研究了纳晶氧化物Dy_(1-x)Sr_xCoO_(3-x)(x=0.6)的等温烧结动力学,计算了烧结激活能,结果表明:在烧结初期,致密化机制主要为蒸发-凝聚传质;在烧结中期,致密化机制转为晶界控制.烧结过程的激活能为5.255×10~4J·mol^(-1).较小的激活能体现了纳米粒子的尺寸效应.快速运动的晶界,导致晶界与气孔的运动速度不匹配,造成纳晶氧化物密度低,最终形成纳米海绵态网络结构.

稀土氧化物/MC尼龙纳米复合材料的制备及性能研究

用原位分散聚合法制备了一系列稀土氧化物(La_2O_3、Sm_2O_3、Nd_2O_3、Gd_2O_3、Dy_2O_3)/MC尼龙纳米复合材料,用SEM观察了稀土氧化物纳米粒子在MC尼龙基体中的分散情况,用XRD研究了复合材料的晶体结构,并对复合材料的力学性能进行了表征。研究结果表明:用原位分散聚合法制备稀土氧化物/MC尼龙纳米复合材料是可行的,稀土氧化物纳米粒子均匀分散在MC尼龙基体中,团聚情况很少;稀土纳米氧化物没有改变MC尼龙的结晶形态,但使其晶格尺寸发生了一定程度的改变;稀土纳米氧化物可显著改善MC尼龙的力学性能,对MC尼龙同时具有增强和增韧的双重效果。

钙钛矿型复合氧化物La_(1-x) Sr_xFeO_3纳米晶制备研究

采用溶胶一凝胶法合成了Ｌａ_(１－ｘ)Ｓｒ_ｘＦｅＯ_３（Ｘ＝０，０．２５，０．５，０．７５，０．９， １．０）纳米晶，采用 ＴＧＡ 技术确定干凝胶粉焙烧温度，ＸＲＤ技术证明所合成粉体为正交晶系钙钛矿型复合氧化物 Ｌａ_(１－ｘ)Ｓｒ_ｘＦｅＯ_３，其颗粒度小于 ２０ｎｍ。实验表明脱水温度在 ７０℃-８０℃左右、 ｐＨ值在 ８左右时比较 合适，同时也考察了柠檬酸用量对溶胶、凝胶形成的影响。

金银纳米粒子—稀土氧化物复合薄膜的光吸收特性

在真空中用蒸发沉积的方法制备了埋藏有Ag或Au纳米粒子的稀土氧化物复合薄膜 :Ag -La2 O3、Ag -Nd2 O3、Ag -Sm2 O3、Au -La2 O3、Au -Nd2 O3和Au -Sm2 O3。通过光吸收实验研究 ,发现这些薄膜都在光波长 31 0～ 1 2 0 0nm内出现吸收峰 ,Ag纳米粒子 -稀土氧化物薄膜和Au -Sm2 O3薄膜的光吸收峰位置随Ag或Au粒子粒径和数量的增加产生红移 ;而Au -La2 O3和Au -Nd2 O3薄膜的光吸收随Au量的增大变为金属性光吸收。分析表明 ,Ag或Au粒子与稀土氧化物之间的相互作用是影响光吸收峰位置的主要原因。

超声对纳米稀土复合氧化物性能的影响

采用溶胶-凝胶法,通过控制超声时间制备系列纳米稀土复合氧化物,使用TEM、BET和TPR-H_2技术对其进行了表征。结果表明,纳米复合氧化物颗粒以不规则球形粒子存在,比表面积较小,储氧值位于(867.4～1 051.1)mmol·g^(-1),还原起始点温度为(130～150)℃,超声时间越长,得到的复合氧化物颗粒的性能越佳。纳米稀土复合氧化物优越的起燃和储氧特性使其有望成为新型的三效催化剂涂层材料。

稀土纳米复合氧化物的制备及应用

稀土纳米复合氧化物因其具有纳米材料和稀土元素的双重特性 ,引起了科学家的广泛关注 .本文综述了稀土纳米复合氧化物的制备方法 ,如 :高温固相反应法、共沉淀法、溶胶 -凝胶法、水热合成法和燃烧合成法 .总结了每种制备方法的优缺点 。

溶胶凝胶法制备纳米贵金属稀土复合氧化物研究

通过溶胶凝胶法以无机盐为原料制备纳米贵金属稀土复合氧化物,并采用透射电镜(TEM)、低温氮吸附、X射线衍射(XRD)和程序升温H2还原(TPR-H2)对其形貌特征和物化性能进行了研究。复合氧化物为无定形或不规则多晶物质,以不规则球形粒子聚集成团存在,平均粒径约为70nm。其比表面积和总孔容适中,孔容呈现双峰分布特征。其储氧值和还原起点温度分别为2767μmol/g和200℃,具有作为汽车尾气净化三元催化剂涂层料的潜在优异起燃和储氧特性。

溶胶—凝胶法制备钙钛矿型复合氧化物La_(1-x)Ca_xCoO_3纳米晶

采用溶胶—凝胶法合成了 La1-x Cax Co O3 (X=0 .1 ,0 .3 ,0 .5 ,0 .7)纳米晶 ,采用 TGA技术确定干凝胶焙烧温度 ;XRD技术证明所合成粉体为钙钛矿型复合氧化物 La1-x Cax Co O3 ,其粒径为 2 0 nm左右 .实验表明 ,脱水温度 70— 80℃左右 ,p H值小于 5时较合适 .同时也考察了柠檬酸用量对溶胶、凝胶形成的影响 .

复合氧化物纳米晶材料红外发射特性的测定

1 概述 早在1902年,Coblentz就开始了红外发射光谱的实验。随着FT-IR技术的发展,使FT-IR发射光谱技术得以在多种领域,特别是那些不易做透射光谱测定的样品的应用,并且已成为一种非常重要的而且极有潜力的一种定性、定量分析或者其它特性研究的手段。 Kirchhozz定律是红外辐射的基本原理:在任一给定的温度下。

钙钛矿型稀土纳米复合氧化物制备及应用的研究进展

概述了钙钛矿型稀土纳米复合氧化物制备及应用研究的发展动态,综述了钙钛矿型稀土纳米复合氧化物作为光催化剂、敏感材料、燃烧催化剂等方面的研究进展。