稀土氧硫化物上的羰基硫水解反应

研究了一种新型的羰基硫水解催化剂——稀土氧硫化物 .考察了稀土系列氧化物硫化后的水解活性 ,发现其活性顺序为 La≈ Pr≈ Nd≈ Sm >Eu>Ce>Gd≈ Ho>Dy>Er. XRD物相分析表明 ,各种稀土氧化物经水合及硫化后呈现出不同的物相变化特性 ,稀土氧硫化物是 COS水解的活性物质 .在氧硫化镧和氧硫化钕催化剂上研究了 O2 和 SO2 对羰基硫水解反应的影响 ,与传统的氧化铝基和氧化钛基水解催化剂相比 ,稀土氧硫化物显示出良好的抗氧化性能 ,而 SO2 对催化活性的影响是可逆的 .

稀土氧硫化物的合成与应用

稀土氧硫化物是一类物理化学性质优异、结构复杂、功能丰富和稳定性高的稀土功能材料,在发光材料、医学材料、催化剂材料、储氧材料等领域具有广泛的应用。本文综述了稀土氧硫化物的发展历程,着重介绍了其制备方法、形貌构筑、组分调控策略和主要应用领域,并对该类材料的发展进行了展望。

O_2,H_2S和SO_2对氧硫化镧催化性能影响的原位IR研究

对比研究了O2,H2S和SO2对La2O2S和γ-Al2O3催化剂上羰基硫(COS)水解反应的影响,与传统的氧化铝催化剂相比,氧硫化镧显示出良好的抗氧性能和一定的耐硫能力.一定量的O2或O2与H2S共存气体对La2O2S的活性几乎没有影响,但却使γ-Al2O3的活性明显下降;SO2的存在会导致两种催化剂活性有不同程度的降低,但在La2O2S上随着温度的上升其影响程度逐渐减弱.利用原位IR技术表征了La2O2S表面物种,用程序升温脱附(TPD)技术分别考察了O2,H2S,SO2单独组分及混合组分在两种催化剂上的吸附行为.研究发现,由于各组分在两种催化剂上的吸附行为不同,使COS在γ-Al2O3和La2O2S催化剂上具有不同的水解反应机理,氧硫化镧催化剂上COS水解反应遵循Rideal机理.由于SO2本身对La2O2S中的晶格S2-起输送作用,因而稀土氧硫化物催化剂具有良好的抗SO2中毒性能.

硫化稀土氧化物上羰基硫水解反应的研究

研究了一种新型的稀土基羰基硫水解催化剂———稀土氧硫化物,初步考察了稀土系列氧硫化物的水解活性,探讨了温度以及水蒸汽和羰基硫的浓度等因素对反应的影响,并用XRD技术对催化剂的晶相结构进行了表征.依据稀土系列氧化物经硫化后对羰基硫水解的活性大小可以将其分为三大类:高活性的La、Pr、Nd和Sm;中等活性的Eu以及低活性的Ce、Gd、Dy、Ho和Er.XRD结果表明稀土氧硫化物是羰基硫水解的活性物质.