氯化铵氯化法制备无水稀土氯化物的反应机制

采用氯化铵氯化法制备了无水稀土氯化物LnCl3(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm)。用热分析方法研究了单纯NH4Cl的热分解过程及NH4Cl氯化稀土氧化物的反应过程。结果表明,在N2气氛下加热NH4Cl,150℃开始分解,264℃基本分解完全。在研究温度范围内,用氯化铵氯化稀土氧化物,既有氯化铵直接参与的氯化反应发生,又有氯化铵热解产物HCl使稀土氧化物氯化的反应存在。轻稀土氧化物的氯化在300℃基本完全,继续升温,导致稀土氯化物的部分水解。反应的主要方式决定于原料的混合方式。与传统的研磨混匀法相比,采用氯化铵和稀土氧化物层铺的方法能够提高稀土氧化物的氯化产率。

减压膜蒸馏从稀土氯化物溶液中回收盐酸

分析了HCl -RECl3-H2 O物系汽液平衡关系 ;在实验研究条件下的结果表明 ,增大料液中盐酸或稀土起始浓度 ,回收率增大 ,可达到 80 %的回收率 ;随着稀土浓缩程度增大 ,回收率明显增大 ;过程中稀土离子截留率一般大于 98%,在减压侧能回收得到较纯的盐酸溶液 .

稀土氯化物与咪唑配合物的热分解研究

采用ＴＧ－ＤＴＧ，在不同气氛（Ｏ２气氛、Ｎ２气氛）、不同升温速率条件下，对五种氯化稀土咪唑配合物ＲＥ（Ｃ３Ｈ４Ｎ２）ｎＣｌ３·０．５ＣＨ３ＯＨ·２ＨＣｌ·ｍＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，ｎ＝２；ＲＥ＝Ｇｄ，Ｙ，ｎ＝２．５）的热失重行为进行了研究，推测了各配合物的热分解过程；应用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ公式计算了配合物中咪唑分解的表观活化能，并用ＤＳＣ对氯化稀土（Ｌａ。

稀土氯化物对磷化膜层晶粒及膜重的影响

稀土作磷化促进剂,稳定性好,有利于环保,有利于提高磷化效率和质量。在磷化液中加入不同稀土(Re)氯化物,探讨了其对6061铝合金磷化膜膜重的影响。利用SEM和XRD观测了磷化膜晶粒的形貌和粒径。结果表明:适量(10～50 mg/L)稀土离子的加入使得磷化膜膜重增加,晶粒细化,在此范围内Re含量越大、Re离子半径越大,则膜重越大。而当稀土含量超过60 mg/L时,反而不利于磷化膜的生成,磷化膜膜重减轻。

稀土氯化物对6061铝合金原位磷化有机涂层耐蚀性的影响

原位磷化有机涂层技术是将金属磷化处理和有机涂层的涂覆结合起来,在一道工序中完成以前多道涂装工序的任务。在原位磷化液中添加不同的稀土(Re)氯化物,制成磷化有机涂层。通过极化曲线和电化学阻抗测试,结果表明,稀土作为磷化促进剂,稳定性好,能提高磷化的效率和质量,原位磷化有机涂层有效地提高了6061铝合金在3.5%NaCl溶液中的耐蚀性能,且添加0.2%(质量比)LaCl3制备的原位磷化有机涂层的性能最佳,对铝合金基体具有较好的防护效果。全浸泡试验结果显示,加入稀土氯化物增强了原位磷化有机涂层与铝合金基体的结合力。

四氢糠基环戊二烯稀土氯化物的合成及表征

报道了四氢糠基环戊二烯基稀土氯化物的合成，用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱表征这类化合物的组成为（Ｃ＿４Ｈ＿７ＯＣＨ＿２Ｃ＿５Ｈ＿４）２ＬｎＣｌ（Ｌｎ＝Ｎｄ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｅｒ），测定了（Ｃ＿４Ｈ＿７ＯＣＨ＿２Ｃ＿５Ｈ＿４）＿２ＤｙＣｌ的晶体结构属正交晶系，Ｐ２＿１２＿１２＿１空间群，晶胞参数：ａ＝１．１８０９（３）ｎｍ，ｂ＝１．２１４９（４）ｎｍ，ｃ＝１．３３７７（５）ｎｍ，Ｚ＝４，Ｄ＿ｃ＝１．７２ｇ／ｃｍ￣３，Ｒ＝０．０３４，Ｒ＿ｗ＝０．０３７。

稀土氯化物催化合成降冰片烯衍生物

将稀土氯化物作为Diels-Alder环加成反应的催化剂,在缓和条件下制得了几种降冰片烯衍生物。稀土氯化物不仅提高了反应速度,而且还改变了产物的构型比(endo/exo)。由试验的几种稀土氯化物的结果,可以看出催化活性有随稀土元素原子序数递增而增加的趋势。降低反应温度有利于内型产物的生成。比较了催化与非催化反应的活化能和级数。

添加稀土氯化物对甲醇低压气相羰基化制备醋酸的影响

将适量稀土添加到镍基催化剂中,并用BET、XRD和TPR对催化剂进行了表征,Ni La AC系列催化剂用于甲醇低压气相羰基化的结果表明,稀土(主要成分为LaCl3)对羰基化反应的诱导期、甲醇转化率和羰基化产物的收率产生了有利的影响,Ni(5%) La(3 8%) AC表现出较好的催化活性,比单金属负载Ni AC催化剂在相同条件下,转化率提高了11 52%,羰基化主产物总收率提高了12 16%。

化学气相传输法制备无水稀土氯化物

以化学气相传输法制取无水EuCl3,ErCl3和LuCl3。稀土氧化物为原料 ,无水氯化铝为氯化剂和传输介质。Ln2 O3与过量的氯化铝在3 0 0℃反应 ,生成LnCl3。LnCl3在高温与氯化铝反应生成气态配合物 ,该配合物在低温分解。控制适当的温度梯度场 ,可实现LnCl3与其他固体分离。残余氯化铝在 2 0 0℃加热除去。产物收率 >90 % ,纯度 >99 5%。利用化学气相传输法可获得纯度较高的无水LnCl3。

二(四氢糠基茚)稀土氯化物的合成及晶体结构

将四氢糠基茚锂分别与无水三氯化钇和无水三氯化钆以摩尔比 2∶ 1反应 ,除去不溶物和溶剂后 ,将产物在甲苯 / THF中冷冻得到晶体 (C4H7OCH2 C9H6) 2 Ln Cl[Ln=Y(1 ) ;Ln=Gd(2 ) ].这两种配合物都是单分子无溶剂化合物 ,在空气中稳定 .配合物 1和 2的晶体结构都属于正交晶系 ,P2 1 2 1 2 1 空间群 ,晶胞参数分别为 a=1 .0 4 2 5 2 (9) nm,b=1 .4 74 5 5 (1 2 ) nm,c=1 .4 9799(1 3) nm,Z=4 ,Dc=1 .5 0 8g/ cm3 ;a=1 .0 370 1 (1 0 ) nm,b=1 .4 72 33(1 2 ) nm,c=1 .5 1 35 4 (1 4 ) nm,Z=4 ,Dc=1 .6 99g/ cm3 .它们的结构相似 ,但空间构象不同 .稀土中心离子分别与两个茚中的五元环和两个氧原子及氯原子成键 ,形成九配位结构 .

稀土蛋氨酸配合物及稀土氯化物对鲤鱼毒性的比较试验

本文报导了稀土蛋氨酸配合物及稀土氯化物对鲤鱼毒性试验的比较结果，96小时半致死量分别为112．4mg／L和80．5mg/L。实验结果表明：稀土蛋氨酸配合物对鲤鱼的毒性比稀土氯化物低，都属低毒物质。

稀土氯化物与甲基亚砜配合物的合成、结构与性质研究

研究了钕、钐、铕、钇、镝氯化物与甲基亚砜固体配合物的合成、组成及其红外光谱、差热热重谱、核磁共振等方面的性质,用X射线单晶分析法测定了氯化钕甲基亚砜配合物NdCl_(3)·5DMSO·4H_(2)O的结构。

无水稀土氯化物的新制备方法从稀土氧化物出发制备无水稀土氯化物

本文报道从稀土金属氧化物出发,在THF中与TMSCl/CH_3OH反应,制备无水稀土氯化物LnCl_3·nTHF的方法.此法具有产物纯度高、产率好、制备条件温和、操作方便等优点,因而具有一定的实用性.

稀土氯化物催化作用下纳米氢化钠对芳基卤化物的还原脱卤

稀土氯化物催化作用下纳米氢化钠对芳基卤化物的还原脱卤＊张源魁廖世健＊＊徐筠余道容（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）沈琪（苏州大学化学化工学院，苏州２１５００６）关键词催化还原脱卤，稀土氯化物，氢化钠，双金属协同效应有机卤化物的还原脱卤...

温和条件下稀土氯化物-萘催化的碱金属氢化物的合成

本文研究了稀土氯化物对碱金属氢化反应的催化作用.金属钠在稀土氯化物LnCl_3(Ln=La,Nd,Sm,Dy,Yb)和萘的催化下,在常压、40℃下能与氢气反应,生成氢化钠;稀土氯化物的催化活性顺序为LaCl_3>NdCl_3>SmCl_3>DyCl_3>YbCl_3.金属锂可发生类似反应,生成LiH;但其反应动力学曲线与金属钠相比明显不同.稀土氯化物对金属钾的氢化反应不显示催化作用.对反应机理的初步探索表明:碱金属与萘反应生成的阴离子自由基型物种可能是氢化反应的中间体,稀土氯化物的作用是催化该中间体的氢化反应.该反应的产物是一类大比表面积(NaH的比表面积为83m^2/g)、多孔性固体粉末,在空气中可自燃.它们具有比一般市售碱金属氢化物高得多的反应活性,并能与过渡金属配合物组成高活性烯烃加氢催化剂.

稀土氯化物溶液掺杂BaTiO_3基PTC陶瓷性能研究

采用稀土氯化物(YCl3、LaCl3)溶液作为施主掺杂剂,在1350℃空气气氛下烧结制备一系列BaTiO3陶瓷样品。借助XRD、XRF等手段,研究了氯化物溶液掺杂对BaTiO3基PTC陶瓷性能的影响。结果显示,YCl3掺杂样品的最低室温电阻率为17?·cm、LaCl3掺杂的为47?·cm,且样品都具有一定的PTC效应。室温电阻率大幅降低的原因,是引入的Cl元素有一部分能进入晶格取代O位起施主作用。

二芳氧基稀土氯化物(ArO)_2YCl(THF)_2·MePh的合成、表征及晶体结构(ArO=2,6-二叔丁基-4-甲基酚基)

无水YCl3 与二倍量的ArONa(ArO =2 ,6 二叔丁基 4 甲基酚基 )在四氢呋喃 (THF)中反应 ,经甲苯溶液重结晶 ,高产率地合成了二芳氧基稀土氯化物 (ArO) 2 YCl(THF) 2 ·MePh。产物经元素分析和核磁共振表征 ,并测定了其晶体结构。配合物属正方晶系 ,I4( 1) /acd空间群 ,晶胞参数为a =1.8913( 1)nm ,b =1.8913( 1)nm ,c =5 .2 2 39( 1)nm ,V =18.6 86 ( 1)nm3 ,Z =16 ,Dc=1.137mg·m- 3 ,μ =1.342mm- 1 (MoKα) ,F( 0 0 0 ) =6 848,R =0 .0 46 9,Rw=0 .112 2。中心金属钇原子与二个芳氧基中的氧原子、一个氯原子和两个THF分子中的氧原子配位 ,形成一个五配位的扭曲的三角双锥几何构型。Y O(Ar)和Y Cl的键长分别为 0 .2 10 1( 3)和 0 .2 5 17( 6 )nm。

CALPHAD技术在稀土氯化物-碱土金属氯化物二元系相图中的应用

随着科学技术的不断发展,CALPHAD技术已经成为相图研究的一个非常重要的方法和手段.根据稀土氯化物-碱土金属氯化物二元系相图的实验数据,利用CALPHAD技术可以获得一系列热力学参数,这些热力学参数为稀土金属的冶炼工业生产提供了非常重要的指导.

桥联二芴基稀土氯化物的合成及表征

用二 ( 9-芴基 )二甲基硅烷 ( Me2 Si Flu2 )的双锂盐与三氯稀土在室温下反应合成了 5个通式为Me2 Si Flu2 Ln Cl( Ln=Yb,Sm,La,Pr,Nd)的桥联二芴基稀土氯化物 ,所有配合物均经元素分析、IR,MS和 1

稀土氯化物对铝锂合金熔剂性能影响的研究

通过热分析方法研究了不同配比的LiCl+LiF熔剂的熔点,观察熔剂在Al-Li合金液面上的流动性、铺展性。CeCl_3^-、LaC1对溶剂性能及合金组织的影响。研究发现,必须适当地选择LiCl与LiF的配比,才能很好地保护Al-Li合金熔体。熔剂中加入稀土氯化物使其性能明显改善,并且,稀土元素对合金组织具有细化作用。