N,N′,N″-(三吡啶甲酰)-三乙氨基胺与稀土硝酸盐配合物的合成、表征与荧光性质

合成了三脚架型配体N,N′,N″ (三吡啶甲酰) 三乙氨基胺(L)及其稀土硝酸盐配合物,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振与热分析谱对它们进行表征,同时,初步研究了配体及其Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)配合物在甲醇溶液的荧光性质。

添加稀土硝酸盐氟碳铈矿的热分解行为

为了寻求较低温度下分解氟碳铈矿的方法,用TG DTA热分析技术研究了添加稀土硝酸盐(质量分数为5%)后氟碳铈矿的热分解过程,并用XRD方法分别对430℃和510℃下焙烧产物进行了物相分析·研究结果表明:430℃下不添加稀土硝酸盐时,氟碳铈矿只是部分分解,加入稀土硝酸盐后可以完全分解,分解产物主要是REOF,2CeO2·CeF3和少量的4CeO2·Ce2O3;510℃下氟碳铈矿完全分解,加入稀土硝酸盐无明显作用·

混合稀土硝酸盐对仔鼠免疫功能的影响

目的 了解混合稀土硝酸盐〔RE(NO3) 3〕能否经胎盘进入仔鼠体内及RE(NO3) 3对仔鼠免疫功能的影响。方法 小鼠妊娠 7～ 8d开始经口灌胃 ,分别给予 2 ,2 0 ,2 0 0mg/kgRE(NO3) 3,对照组给与蒸馏水 ,直至生下仔鼠。采用电感耦合等离子体质谱法 (ICP -MS)检测F1代仔鼠体内稀土元素镧 (La)、铈 (Ce)、镨 (Pr)、钕 (Nd)的含量 ;分别测定刚离乳及离乳 3周仔鼠免疫器官重量、脾抗体形成细胞数 (IgM -PFC/脾 )、迟发型变态反应 (DTH)和巨噬细胞功能。结果 妊娠期母鼠经口灌胃RE(NO3) 3后 ,2 0 0mg/kg组F1代仔鼠刚出生时体内稀土元素La高于对照组 (P <0 0 5 ) ;2 0 0 0mg/kg组F1代仔鼠刚出生时体内稀土元素La、Ce、Pr、Nd含量均明显高于对照组 (P <0 0 5 )。F1代仔鼠刚离乳时 ,2 0 0mg/kg组仔鼠脾脏重量明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ;2 0mg/kgRE(NO3) 3可明显增加IgM -PFC/脾 (升高 82 2 % ) ;2 0 ,2 0 0mg/kg组碳粒廓清指数K值和吞噬指数α值均明显高于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ;2 0mg/kgRE(NO3) 3对DTH有明显升高作用 (P <0 0 5 )。F1代仔鼠离乳后 3周各剂量组仔鼠脾脏重及其脏体比均明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ;2 0 0 0mg/kgRE(NO3) 3对IgM -PFC/脾有明显的抑制作用 (抑制率为 3 6 9% )

稀土硝酸盐与含氮冠醚(2,2)配合物的合成及其晶体结构

用X射线衍射法测定了稀土硝酸盐与冠醚(2,2)配合物Ln(NO_3)_3·(2,2)(Ln=Ce、Pr、Nd)的晶体结构。发现配合物具有与Eu(NO_3)_3(2,2)不同的配位方式。用“堆积比饱和规律”对结构差异原因作了初步的讨论。配合物均属三斜晶系空间群P,Z=2。

稀土硝酸盐的制法、性质及结构

本文总结了用真空加热脱水、极浓硝酸中结晶、氧化物与硝酸铵熔融反应、氧化物与液态N_2O_4真空反应、新鲜金属片与乙酸乙脂和液态N_2O_4混合溶剂反应制备无水稀土硝酸盐的方法,以及用从水-盐二元体系中结晶、高水合物恒温加热脱水、不同脱水剂使高水合物脱水等制备不同水合度水合物的方法;叙述了稀土硝酸盐的溶解度、复盐形成、配合物形成、IR光谱等性质,着重报道热分解机理及其规律,并给予热力学计算说明;报道了Gd(NO_3)_3·6H_2O和Dy(NO_3)_3·6H_2O的晶体结构,指出稀土硝酸盐高水合物晶体配位数随镧系收缩变化的可能变化规律。

铝合金稀土硝酸盐磷化的电化学行为

采用电化学测试和扫描电镜等方法研究了硝酸铈对6061铝合金磷化过程及磷化膜形貌的影响。结果表明,硝酸铈的加入改变了铝合金基体与磷化液之间液固界面间的初始电位;硝酸铈吸附在铝合金表面上形成凝胶,成为磷酸盐晶体形成的良好晶核,磷化晶粒细化,生成较为致密的磷化膜,膜的耐蚀性得到提高。硝酸铈使铝合金达到最高电位的时间缩短,阴极极化电流密度增大,磷化速度加快。硝酸铈在整个铝合金磷化过程中起到了成核和促进的作用。在本实验条件下,最佳硝酸盐含量为20 mg/L～40 mg/L。

稀土硝酸盐抗菌活性的微量热法研究

用ＬＫＢ－２２７７生物活性监测系统测定了四种稀土硝酸盐对大肠杆菌的生长代谢热谱定量地研究了稀土硝酸盐对细菌的代谢抑制作用。

稀土硝酸盐对金黄色葡萄球菌抑菌活性实验

为了确定不同稀土硝酸盐对金黄色葡萄球菌的抑制作用,选用了8种稀土硝酸盐,进行了轻稀土硝酸盐和重稀土硝酸盐的杀菌效果对比实验.并从中选出硝酸铈作为代表试剂在不同pH、浓度梯度、温度下对金黄色葡萄球菌的抑菌效果进行了实验研究,探讨了其杀菌机理.实验结果表明:轻稀土硝酸盐的抑菌效果强于重稀土;在弱酸,40℃的环境中低浓度的稀土硝酸盐的杀菌效果较好.

Schiff碱双冠醚和稀土硝酸盐配位行为的研究

迄今为止,研究稀土冠醚配合物所用的配体都是分子中含一个冠醚环的单冠醚化合物,配体中含有两个冠醚环的双冠醚稀土配合物还未见到报道。Handside于1982年报道了一系列结构式为右边所示的Schiff碱双冠醚。

新氮杂冠醚衍生物稀土硝酸盐配合物的制备、表征及荧光性质

通过N3O2大环化合物1,12,15 三氮杂 3,4:9,10 二苯 5,8 二氧杂环十七烷(以下简称为L)与乙酸酐、苯甲酰氯、邻苯二甲酸酐在吡啶介质中反应,合成了N,N′,N″ 三乙酰(L1)、N,N′,N″ 三(2 羧基)苯甲酰(L2)、N,N′,N″ 三苯甲酰(L3)N3O2大环配体,并制备了L1的Sm,Eu,Tb,Dy稀土硝酸盐的配合物。通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外的测定对配合物进行了表征。结果表明,L1母体环上的醚氧、酰胺氮均没有参与对稀土离子的配位,并推测了配合物的可能组成。室温下研究了配合物的固体荧光光谱,固态时的配合物(除Sm3+配合物外)均有较强荧光,其中Tb3+配合物的荧光强度最高,表明配体三重态的能量与Tb3+的振动能级更为匹配。在Eu3+的配合物中,强度比η(5D0→7F2 5D0→7F1)=3.7,表明Eu3+处于一非对称配位环境中。

N,N′-二(α-氨基吡啶)-3,6-二氧杂辛二酰胺轻稀土硝酸盐配合物的合成与表征

由轻稀土硝酸盐和开链冠醚 :N,N′-二 (α-氨基吡啶 ) - 3 ,6 -二氧杂辛二酰氨 (BDD)在非水介质中合成了组成为 Ln(NO3 ) 3 · BDD· (H2 O) n(M=La～ Eu,Pm除外 ,n=1 ,2 )的六种固体配合物。以元素分析 ,IR,1H NMR,摩尔电导及 TG- DTA等对配合物进行了表征。结果表明 ,配体在配合物中以六齿方式进行配位。

一个新双氮杂冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成表征

合成了一个新的二十员大环双氮杂冠醚及其与稀土硝酸盐所形成的1∶2(M∶L)型配合物,并经过红外光谱,元素分析,摩尔电导,热分析及荧光光谱等方法表征。结果表明,配位是通过配体中的C-O-C进行的,而Ar-O-C未参与配位,同时含两分子配位水,对Sm3+,Eu3+,Tb3+,Dy3+的配合物进行了荧光光谱测定,均有较强的荧光强度,其中Tb(Ⅲ)配合物荧光强度最高。

稀土硝酸盐与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

由邻香草醛缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）与稀土硝酸盐作用合成了３种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热—热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为〔Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）〕ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｅｒ，Ｔｍ）。研究了配合物的配位方式和某些物理化学性质。

稀土硝酸盐促进的铝合金锌系磷化成膜过程

采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及能谱(EDX)和电化学测试的方法,研究了稀土硝酸盐(REN)对6061铝合金锌系磷化成膜过程的影响,结果表明,少量的稀土硝酸盐添加到磷化液中可以提高磷化成膜速度和细化晶粒,改变磷化膜的组成,但稀土硝酸盐本身并不构成磷化膜的组成成分,它实质上是具有良好载氧能力的促进剂,具有良好的成核促进作用和阴极去极化作用。与在不含稀土硝酸盐的磷化液中所形成的磷化膜相比,铝合金在含有稀土硝酸盐的磷化液中所形成的磷化膜具有较低的化学活性,其耐蚀性得到提高,在所研究的工艺条件下,最佳硝酸盐含量为20～40 mg/L。

N,N',N″-三香草醛缩三氨乙基胺及其稀土硝酸盐配合物的合成、表征与抗肿瘤活性

合成了三脚架型席夫碱配体N,N',N"-三香草醛缩三氨乙基胺(C30H33N4O3(OH)3,L)及其稀土硝酸盐配合物.通过元素分析、红外光谱、核磁共振及热分析谱对它们进行了表征.同时,初步研究了配体及其部分稀土配合物对人体白血病细胞的抑制作用.

稀土硝酸盐、亚硝酸钠和钼酸钠磷化对不锈钢表面的改善作用

提出在表面生成磷化膜以提高不锈钢的耐磨与耐蚀性能的工艺方法,讨论了各种促进剂(亚硝酸钠、钼酸钠、硝酸铈和硝酸镧)对磷化膜形成的影响,探讨了稀土对磷化的影响机理。结果表明,稀土元素对磷化的强化作用是明显的,其中C e(NO3)3对提高不锈钢基的磷化速度与耐磨性能的贡献均较为显著,L a(NO3)3对提高不锈钢的耐腐蚀性的贡献则较大。

席夫碱冠醚及其稀土硝酸盐配合物的合成与表征

通过乙二醇二 (4 -甲酰苯 )醚和三甘醇二胺缩合 ,合成了一种新的大环席夫碱冠醚并制备了其稀土(Nd,Gd,Y)硝酸盐配合物。通过元素分析、电导、热谱及红外对配合物进行了结构表征和性能测试。数据显示 ,3个配合物具有相似的结构 。

稀土硝酸盐与大环四胺配体配合物的合成和表征

报道了 7种稀土硝酸盐与大环四胺配合物的合成 ,并对金属离子的含量、紫外及红外光谱进行了分析 ,对配合物在各种溶剂中的溶解性和电导进行了测定 .

稀土硝酸盐与L－精氨酸固体配合物的合成与表征

报道了合成的九种稀土硝酸盐与精氨酸的配合物，经化学分析和热重分析确定了其组成为ＲＥ（ＮＯ３）３（Ａｒｇ）２·４Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｔｍ，Ｙ）．测定了配合物的红外光谱。

稀土硝酸盐对磷化过程的促进作用

实验验证了稀土硝酸盐（REN）对磷化的显著影响：促进成膜、提高耐蚀性以及促使膜外貌和组成的改变。其原因在于，稀土硝酸盐既可使金属表面产生去极化作用而加速阴极反应，又容易在金属表面形成凝胶起到晶核作用，从而加速磷酸盐膜的形成并提高耐蚀性。其较佳的投加量范围是30mg·L^-1～55mg·L^-1。