稀土二苯甲酰甲烷螯合物Ln(DBM)_3·H_2O振动光谱的简正坐标分析

本文报道了Ln(DBM)_3·H_2O的简正坐标分析结果,计算中采用了单螯合坏近似模型,计算结果和红外、拉曼光谱观测频率符合较好,所得到的一组力常数,具有较好的转移性质.讨论了一些重要谱带的性质。

稀土二苯甲酰甲烷螯合物的晶体结构与分子结构

用x射线衍射法确定了La(DBM)3H2O、Gd（DBM）3·H2O的晶体结构和分子结构，它们是同构的，属三方晶系R3空间群，Z＝1。其晶胞参数分别为La(DBM)3H2O:a=22.59920(A^。）；Gd(DBM)3H2O:a=22,.65009(A^。）c=6.42570(A^。），收敛因子分别为R(La(DBM)3H2O=0.0400,R(Gd(DBM)3H2O=0.0381。在此基础上讨论此类稀土螯合物的结构与性性的关系。

稀土钕[Nd(Ⅲ)]、铒[(Ⅲ)]——二苯甲酰甲烷(DBM)螯合物的晶体结构与分子结构

用Ｘ射线衍射法确定了Ｎｄ（ＤＢＭ）３Ｈ２Ｏ、Ｅｒ（ＤＢＭ）３Ｈ２Ｏ的晶体结构与分子结构，实验证实：它们是同构的，属三方晶系Ｒ３空间群，Ｚ＝１，其晶胞参数分别为Ｎｄ（ＤＢＭ）３Ｈ２Ｏ，ａ＝２２．６１５１０（），ｃ＝６．４５３００（）；Ｅｒ（ＤＢＭ）３Ｈ２Ｏ：ａ＝２２．６８００９，ｃ＝６．４０１７０，收敛因子分别为Ｒ（Ｎｄ）＝０．０３９０，Ｒ（Ｅｒ）＝０．０３８７。在此基础上对此类稀土螯合物的结构规律进行了详尽的讨论。

稀土－二苯甲酰甲烷－三辛基氧化膦三元配合物的合成、表征、荧光特性及成膜性能

合成了三个稀土－二笨甲酰甲烷－三辛基氧化膦三元配合物Ｌｎ（ＤＢＭ）＿３·ＴＯＰＯ（Ｌｎ＝Ｙ、Ｅｕ、Ｅｒ）。用红外光谱、紫外光谱及差热—热重谱对其进行了表征，同时还研究了Ｅｕ（ＤＢＭ）＿３·Ｈ＿２Ｏ（Ａ）和Ｅｕ（ＤＢＭ）＿３·ＴＯＰＯ（Ｂ）在固态下及ＣＨＣｌ＿３溶液中的荧光光谱和荧光寿命，结果表明在ＣＨＣｌ＿３溶液中，Ｂ的荧光强度为Ａ的４８倍，其荧光寿命分别为（１４９±１０）μｓ和（８６±１０）μｓ。另外对这些化合物在空气／水界面的单分子膜行为也进行了研究。

稀土-二苯甲酰甲烷、邻菲咯啉固态配合物及其掺杂硅胶共发光效应的光声光谱研究

合成了 Eu( Dbm) 3·Phen同核和 Eu0 .8Ln0 .2 ( Dbm) 3· Phen( Ln:Er3+ ,Y3+ )异核固体配合物微晶粉末及其掺杂的 Si O2 凝胶样品 ,在 3 0 0～ 80 0 nm范围内测定了其光声光谱 .结果表明 ,配合物Eu0 .8Er0 .2 ( Dbm) 3· Phen,Eu( Dbm) 3· Phen和 Eu0 .8Y0 .2 ( Dbm) 3· Phen配体吸收处的光声强度依次减弱 ;而 Eu0 .8Y0 .2 ( Dbm) 3· Phen和 Eu( Dbm) 3· Phen配合物掺杂的凝胶则情况相反 .研究发现 ,光声强度与稀土配合物分子中能量传递过程相关 ,Er3+ ,Y3+ 离子的引入改变了三元配合物的弛豫过程 ,且配合物在粉末状态和凝胶状态的弛豫历程不尽相同 .结合荧光光谱 。

二苯甲酰基甲烷2,2′-联吡啶混合稀土配合物中钆、钇对铕发光的影响

在乙醇溶液中合成了以二苯甲酰基甲烷 (DBM )和 2 ,2′联吡啶 (Dipy)为配体 ,三价铕、等摩尔三价铕 钆及等摩尔三价铕 钇混合稀土为中心体的配合物。测定了配合物的组成 ,研究了其红外光谱和荧光光谱。结果表明 :配合物的最佳激发波长为 4 2 5nm ;在 4 2 5nm波长光激发下 ,配合物发出较强的荧光 ;不发光的Gd3 + 和Y3 + 离子对Eu3 + 离子的发光有一定增强作用 ,其中钇使铕的荧光发射增强大于钆 ;

稀土-二苯甲酰甲烷配合物微晶的合成及荧光光谱

合成了稀土（ＲＥ）二苯甲酰甲烷（ＤＢＭ）配合物ＲＥ（ＤＢＭ）３·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｇｄ、Ｙ），用红外光谱、紫外光谱及差热热重谱对其进行了表征，用透射电镜观察了该配合物微晶尺寸，并研究了配合物在固态时的荧光光谱．结果表明该系列配合物微晶的尺寸在５０～２５０ｎｍ之间，在ＲＥ（ＤＢＭ）３·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｓｍ、Ｅｕ）中可观察到较强的稀土离子的特征发射，而在ＲＥ（ＤＢＭ）３·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｔｂ。

稀土掺杂铕(Ⅲ)二苯甲酰甲烷邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质

合成了 3个系列稀土掺杂铕二苯甲酰甲烷 (Hdbm)邻菲咯啉 (phen)三元配合物 Eux RE1 -x(dbm) 3 phen(RE=La,Y,Gd;x=0 .0 0、0 .1 0、0 .30、0 .5 0、0 .70、0 .80、0 .90、1 .0 0 ) ,通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、X射线粉末衍射对配合物进行了表征。对各配合物系列进行荧光光谱研究 ,发现 L a3 +、Y3 +和 Gd3 +对Eu3 + 离子均有荧光增敏作用 ,其荧光增敏顺序为 L a3 + >Y3 + >Gd3 + 。

稀土与二苯甲酰甲烷及与安替吡啉三元配合物的合成和性质

稀土与二苯甲酰甲烷及与安替吡啉三元配合物的合成和性质李夏王娓胡秋菊（首都师范大学化学系北京１０００３７）关键词稀土配合物二苯甲酰甲烷安替吡啉安替吡啉具有很好的协同萃取效果［１］。金林培等对二苯甲酰甲烷及与安替吡啉所形成的二元配合物进行了ＩＲ、低温荧光...

稀土与苯甲酰丙酮和二安替吡啉甲烷配合物的合成和性质

在乙醇体系中合成了稀土三价离子(铈除外)与苯甲酰丙酮(简称BZA或B)、二安替吡啉甲烷(DAM或D)的三无配合物。测定了配合物的组成和其IR光谱、热谱、核磁共振位移性能及其它物理化学性质。结果表明,配合物组成为REB_3D,都没有熔点。相对于正己醇,PrB_3D向高场位移,而EuB_3D和YbB_3D向低场位移,YbB_3D的位移作用更显著。SmB_3D、EuB_3D和TbB_3D具有不同强度的荧光。

二元、三元二苯甲酰甲烷铕配合物的荧光研究

以发光的三价铕离子为中心体 ,二苯甲酰甲烷 ( DBM)、邻菲罗啉 ( Phen)和 2 ,2′-联吡啶 ( Dipy)为配体 ,在无水乙醇溶液中反应 ,合成了二元铕配合物 Eu( DBM) 3 和三元铕配合物 Eu( Phen) ( DBM) 3 及 Eu( Dipy) ( DBM) 3 ,经元素分析 ,确定了其组成。红外光谱及荧光光谱测试表明 ,配体中氧原子和氮原子均与铕 ( )离子配位 ,三元配合物的荧光强度高于二元配合物 ,三元配合物中含吡啶的配合物 Eu( Dipy) ( DBM) 3 荧光强度又高于含邻菲罗啉的配合物 Eu( Phen) -( DBM)

二苯甲酰甲烷Eu(Ⅲ)配合物的合成及结构

文章选用二苯甲酰甲烷(DBM)和EuCl_3·6H_2O合成了一种新的β-二酮稀土配合物,通过紫外光谱、红外光谱、元素分析、热重分析等方法对这种配合物进行了结构表征,得到了二苯甲酰甲烷Eu(Ⅲ)配合物的结构。

稀土配合物的光声位相研究

对光声位相理论进行了研究 ,依此理论解释了稀土二苯甲酰甲烷配合物的光声位相谱。利用计算位相的方法得到在配体吸收处不同铽配合物的位相偏移 ,对位相差与不同铽配合物的分子内弛豫过程作了研究。

稀土-β-二酮配合物的合成及其光谱性质的研究

以二苯甲酰甲烷(DBM)和2,2’-联二吡啶(BIPY)为配体,采用乙醇-水溶液析出法合成了三种稀土-β-二酮配合物:Gd(DBM)3BIPY、Sm(DBM)3BIPY、La(DBM)3BIPY。通过元素分析、MS、IR对配合物进行了表征,初步研究了这些配合物的紫外光谱性质。研究表明:配体DBM以烯醇式异构体与金属离子螯合,受螯合效应的影响,配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移,染料在340nm-400nm近紫外区有强烈的电子吸收。

其它配体对稀土铕-β-二酮配合物荧光性质的影响

本文研究了在稀土铕 -β -二酮配合物中引入其它配体对其荧光性质的影响。结果表明 ,其它配体的引入并不影响稀土Eu3+ 的特征发射 ,但能导致最大吸收波长发生变化 ,并使配合物的荧光强度大幅度增强。

α-烯丙基取代β-二酮类化合物的合成及其稀土配合物发光性能的研究

合成了α-烯丙基二苯甲酰甲烷(ADBM)和α-烯丙基乙酰丙酮(APD)两种配体及其铕、铽的三元稀土配合物,通过红外、元素分析确定了配合物的组成、结构.运用紫外和荧光光谱讨论了烯丙基的引入对配合物发光性能的影响.

稀土专利摘编

一种三元纳米稀土络合物复合热稳定剂.申请号:CN201710967652公开(公告)日:2018.01.05申请(专利权)人:天津城建大学 本发明提供了一种三元纳米稀土络合物复合热稳定剂,包括如下质量份的组份:稀土-硬脂酸二苯甲酰甲烷三元纳米络合物1~3份,硬脂酸钙10~50份,硬脂酸锌10~40份,辅助热稳定剂25~50份,所述稀土-硬脂酸-二苯甲酰甲烷三元纳米络合物是由稀土盐、硬脂酸和二苯甲酰甲烷为原料制备而成的纳米级的三元稀土络合物。

中性配体给电子取代基数目对Eu^(3+)配合物发光效率的调控

稀土离子具有特殊的4f电子结构,与能级匹配的有机配体形成配合物后表现出良好的发光性能,但在溶液中大多数稀土配合物的荧光量子产率较低。以二苯甲酰甲烷和邻菲罗啉为配体合成三个Eu^(3+)配合物:Eu(DBM)3Phen、Eu(DBM)3 Bath、Eu(DBM)3Tmphen,发现随着中性配体邻菲罗啉上给电子取代基数目的增加,其T1态能级降低,由中性配体到中心稀土离子间的能量传递方式是由中性配体到阴离子配体再到稀土离子的方式,过渡到由中性配体直接到稀土离子的方式,因此获得了更高的荧光量子产率。三个稀土配合物在甲苯溶液中的荧光量子产率逐渐增加,分别为3.9%、6.1%、9.4%,在固态下的荧光量子产率也逐渐增加,分别为55.6%、61.2%和75.9%。

其它配体对Eu/Ce-β-二酮多核配合物荧光性质的影响

研究了在Eu/Ce β 二酮多核配合物中引入其它配体对其荧光性质的影响。结果表明 ,其它配体的引入并不影响稀土Eu3+的特征发射 ,但能导致最大吸收波长发生变化 。

新型Eu^(3+)、Tb^(3+)掺杂配合物的合成与荧光性能研究

合成了稀土(Eu3+和Tb3+)与二苯甲酰甲烷(DBM)、2,2′-联吡啶(Dipy)的一系列稀土配合物EuxTb1-x(DBM)3Dipy。元素分析和红外分析确定了配合物的组成,荧光光谱研究了荧光性质。铽掺入配合物后,铽能极大地增强铕的特征荧光,铽对铕配合物的发光有协同作用。在该系列配合物中,不仅有机配体可以将吸收的能量传递给发光的铕离子使其发光,而且铽离子也可将其吸收的能量通过分子内能量传递给铕离子。