二价钐配合物和异氰酸苯酯的反应——[(CH_3C_5H_4)_2(THF)Sm]_2[μ-η~4-(PhN)OCCO(NPh)]·2THF的合成、晶体结构及其催化性能

报道了二价配合物 ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和 Sm I2 ( THF) x 与异氰酸苯酯的反应 . ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯反应生成配合物 [( CH3C5H4) 2 ( THF) Sm]2 [μ-η4-( Ph N) OCCO( NPh) ]· 2 THF( 1 ) ,而Sm I2 ( THF) x则被异氰酸苯酯氧化为 [Sm I2 ( THF) 5][Sm I4( THF) 2 ]. ( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和配合物 1都能催化异氰酸苯酯的齐聚反应 .( CH3C5H4) 2 Sm( THF)和异氰酸苯酯作用生成配合物 1的反应可以认为是( CH3C5H4) 2 Sm( THF)催化异氰酸苯酯齐聚的引发反应 ,而配合物 1是该齐聚反应的活性中间体 . X射线衍射分析表明 ,配合物

YVO4：Sm3＋红色发光材料的熔盐法合成与光谱性能

采用熔盐法合成了YVO4∶Sm3+红色发光材料.用X射线粉末衍射对其结构进行表征,证实样品为具有锆石结构的YVO4相;测定了样品的激发与发射光谱;分析了不同的掺杂浓度和烧结温度对样品发光强度的影响.研究结果表明,采用熔盐法合成的样品均可以产生Sm3+的特征发射,但是与其它方法相比,熔盐法合成样品位于647 nm处Sm3+的4G5/26-H9/2发射明显得到加强,从而使得样品发出明亮的红光,而不是其它合成方法获得的橙色光.当掺杂浓度为1%(摩尔分数)且在500℃下烧结5 h后,熔盐法得到的YVO4∶Sm3+荧光粉的发光强度最大.

La_2O_3∶Sm发光粉的合成与发光性质的研究

以La2O3和Sm2O3为原料,用碳酸盐沉淀法制备了La2O3:Sm3+发光粉,并分别用XRD,SEM和发光光谱及寿命进行了表征。La2O3晶相的形成温度为800℃,其发光强度随温度升高而增强。La2O3基质中Sm3+的最佳掺杂浓度为1.5%(摩尔分数)。

均匀沉淀水热法微/纳米Sm_2O_3的合成与表征

以尿素为沉淀剂，采用均匀沉淀水热法，合成了微／纳米Sm2O3及其前驱体。利用XRD、TG-DTA和扫描电子显微镜（SEM）等表征手段对产物进行测试与分析，确定前驱体的焙烧温度为800℃。考察了反应温度和硝酸钐浓度对微／纳米Sm2O3形貌、尺寸的影响，探讨了Sm2O3及其前驱体的形成过程，提出了不同形貌微／纳米Sm2O3可能的形成机理。结果表明，当反应温度分别为100℃、140℃和170℃时，微／纳米Sm2O3的形貌依次由球状变为树枝状再变为双扇状；当硝酸钐的浓度分别为0．4mol／L、0．6mol／L和0．8mol／L时，球状微／纳米Sm2O3的尺寸依次为1．49-3．18μm、1．32-2．59μm和0．69-1．41μm，且随硝酸钐的浓度的增大而减小。

CaO-RE_2O_3-B_2O_3(RE=La,Sm,Eu,Tb)玻璃中的敏化发光

在空气中采用高温固相反应合成了CaO- La_2 O_3-B2 O_3-Eu_2-O_3-Sm_2-O_3 ,CaO- La_2-O_3- B_2 O3 Eu2 O__3 Tb4O7玻璃 .发现Sm3 +,Tb3 +离子能敏化玻璃体系中Eu3 +和Eu2 +的发光 .Sm3 +→Eu3 +和Sm3 +→Eu2 +离子间的能量传递过程是声子支助的共振转移 ;Tb3 的敏化作用是Tb3 +离子和Eu3 +离子之间存在着电子的传递 .通过调节Sm3 +,Tb3 +和Eu3 +的掺杂浓度 ,可以提高CaO La2 O3 B2 O3 Eu2 O3 玻璃体系的红

鞣花酸-钐—阳离子表面活性剂体系的光谱研究及分析应用

利用紫外光度法研究了抗癌药物鞣花酸(EA)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与稀土金属钐(Sm3+)体系作用,并用荧光、紫外等方法对其作用机理进行探讨。研究表明:在pH9.6的条件下,鞣花酸可以和Sm3+、CTAB结合形成络合物并在289 nm有吸收峰,此吸收峰强度与鞣花酸的加入量在一定范围内成正比。通过对鞣花酸检测,得到其线性范围为1.0×10-8～5.0×10-5 mol/L,其摩尔吸光系数为3.56×104 mol/L.cm,据此建立了灵敏的测定鞣花酸的方法。与已见报道的鞣花酸的分析方法相比,该法具有较宽的线性范围和较高的灵敏度。应用拟定的方法测定石榴皮中鞣花酸的含量,结果令人满意。