稀土铒修饰的锐钛矿TiO_(2)太阳光降解染料废水

通过稀土铒(Er)掺杂对锐钛矿TiO_(2)进行晶格缺陷调控,开发具有高催化活性的Er@R-TiO_(2)光催化剂,通过Raman光谱证明Er@R-TiO_(2)复合材料为锐钛矿相,FT-IR和PL光谱验证Er@R-TiO_(2)复合材料可以高效利用太阳光,增强其光催化性能。实验优化了Er@R-TiO_(2)光催化复合材料的掺杂物质的量比[n(Er)∶n(Ti)=1.5∶100.0],同时选取玫瑰红B染料模拟废水进行太阳光辐射(紫外光和可见光照射)光催化降解实验,评价Er@R-TiO_(2)光催化降解反应效率。经过90 min紫外光和240 min可见光照射后,Er@R-TiO_(2)光催化复合材料可以将玫瑰红B染料基本完全降解,降解率分别为99.5%和92.3%。

电导法测定293K时稀土铒盐在DMF中的活度因子

应用电导法测定了293K时稀土铒盐在DMF中的活度因子,首先在293K时测定了稀土铒盐在DMF中的电导率,利用公式λ=(κ液-κ剂)×10-3/c计算了稀土铒盐的摩尔电导率,应用Kohlrausch经验规则λ=λ0(1-βc),使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得稀土铒盐在DMF中的无限稀释摩尔电导率λ0值,利用Debye-Hücker和Osager-Falkenhangen公式计算了稀土铒盐在DMF中的活度因子,并讨论了293K时浓度对稀土铒盐在DMF中活度因子的影响.结果显示,随着稀土铒盐溶液浓度的增加,稀土铒盐溶液的活度因子降低.

稀土铒(Er)改性6063铝合金铸态微观组织与性能

通过成分设计,铸造出不同稀土Er含量的6063铝合金。采用光学显微镜、扫描电镜(SEM、EDS)、XRD、维氏硬度计等手段研究了稀土Er铝合金铸态微观组织与性能,从理论上分析了Er的作用机理。结果表明,当Er的含量为0.4%时合金的晶粒细化效果最明显,硬度增幅达到最大值,而当含量超过0.4%时,细化效果减弱,硬度值逐渐降低。在6063铝合金熔铸凝固过程中,大部分Er偏聚于合金的晶界处,形成粗大的金属间化合物A l3Er相,有强化晶界、阻止晶粒长大作用;小部分Er与A l生成次生金属间化合物,弥散分布于基体中,产生弥散强化作用,并在形核时充当形核剂,从而可细化晶粒。

稀土铒改性钛基PbO_2电极的制备和性能

采用电沉积法制备了稀土铒改性钛基PbO_2电极,用SEM、EDS和XRD技术分析了表面物相和结构,用EIS、线性极化扫描、荧光光谱分析和苯酚降解实验对其性能进行了表征。结果表明,稀土铒改性钛基PbO_2电极镀层的结构主要为β-PbO_2晶型,其晶粒明显细化,比表面积增大;电致生成羟基自由基的能力是未改性电极的2.3倍;改性电极具有更小的电化学反应电阻和更高的阳极析氧过电位。苯酚降解实验表明,稀土铒掺杂改性明显提高了钛基PbO_2电极的电催化性能,2h降解率达91.8%。

稀土元素铒对7055铝合金铸态显微组织的影响

采用光学显微镜、扫描电镜、能谱仪、X射线衍射仪、显微硬度计等仪器研究了稀土铒加入量（质量分数为0%~0.3%）对7055铝合金铸态显微组织的影响。结果表明：当铒加入量小于0.25%时,随加入量增加组织细化效果增强;当铒加入量为0.25%时,晶粒细化效果最显著,晶粒尺寸是未加铒元素时的60%;当铒加入量超过0.25%后,晶粒细化效果减弱;铒加入合金中主要形成Al8Cu4Er和少量Al3Er化合物相并且主要分布在晶界上。

微波水热法制备稀土元素铒掺杂TiO_2光催化剂及光催化活性

采用微波水热法和溶胶-凝胶法制备稀土元素Er掺杂TiO_2光催化剂TiO_2-Er,以甲基橙溶液为模拟污染物,在微波辐射-紫外光照(MW-UV)和太阳光照条件下,考察TiO_2-Er光催化剂的光催化降解活性。分别用N_2吸附-脱附、ICP-AES和PL光谱分析对TiO_2-Er光催化剂进行结构测试和表征。结果表明,Er掺杂能显著提高TiO_2光催化剂光催化活性,微波水热法制备的TiO_2-Er光催化剂具有较高的光催化活性;微波水热法和溶胶-凝胶法制备的TiO_2-Er光催化剂微波辐射-紫外光照50 min,甲基橙降解率分别为100%和98.5%,太阳光照4 h,甲基橙降解率分别为99.0%和97.5%。微波水热法具有晶化时间短和元素掺杂均匀的优点,制备的TiO_2-Er光催化剂具有形貌均匀、孔径较大、孔分布均匀和比表面积较大等特点,且Er掺杂能抑制光生e^-/h^+复合,使光生e^-/h^+的分离效率得到提高,有利于光催化活性的提高。

荧光光谱法分别测定铒和镱的多吡啶配合物与牛血清白蛋白的相互作用

目的:分别研究了稀土元素铒(Er)和镱(Yb)的多吡啶配合物与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的相互作用,揭示金属药物在体内的分布、转运和代谢过程,为研究作用机制提供实验依据。方法:利用荧光光谱法探讨两种稀土多吡啶配合物与BSA的猝灭机制、结合常数、结合位点数及作用方式。结果:两种配合物能够有效的导致BSA内源荧光静态猝灭;荧光光谱结果显示两种配合物的结合常数均达到10^(4)L·mol^(-1)数量级,且随着温度的升高逐渐降低;两种配合物与BSA的结合位点数约为1,表明形成1:1的非共健复合物;通过热力学参数推断出两种配合物与BSA之间主要靠疏水作用力(ΔH>0,ΔS>0);同步荧光结果表明,两种配合物的加入使BSA的构象发生变化,影响了色氨酸残基的微环境。结论:铒和镱的多吡啶金属配合物均与BSA有很好的结合能力,且结合后改变了BSA的构象,为今后成为药物提供了可能性,也为进一步研究此类稀土配合物代谢动力学打下了基础。

Er对铸态Mg-Al-Zn-Mn合金组织与力学性能的影响

通过熔炼铸造法制备了不同Er含量的铸态Mg-9.0Al-0.8Zn-0.15Mn合金。采用X射线衍射、金相观察、扫描电镜及拉伸性能测试,研究了Er的添加对合金的显微组织与力学性能影响。结果显示,基体合金中添加Er后,显微组织主要由α-Mg相、Mg17Al12相及Al3Er相组成。添加Er元素能有效细化铸态合金的晶粒,使其平均晶粒尺寸从57μm降低到21μm;同时Er的添加改善了基体合金中MgAl相的形态与分布,最终使基体合金的室温抗拉强度得到提高。

Al-4.7Mg-0.7Mn-0.1Zr-0.4Er合金高温变形行为

在Gleeble 1500D热模拟仪上进行热压缩实验,研究Al-4.7Mg-0.7Mn-0.1Zr-0.4Er合金高温变形行为,变形温度为300500℃,变形速率为0.001-10 s^-1,变形后总应变量为0.7。变形温度高于400℃时,真应力-真应变曲线呈现稳态流变,在其他温度下变形真应力-真应变曲线表现为加工硬化。根据动态材料模型建立合金的加工图,在400-500℃和0.001-0.1 s^-1变形时加工图上出现一个发生动态回复的峰区,相应的变形激活能为176 kJ/mol,大于纯铝的自扩散激活能,表明合金在该区域变形的机制是位错的交滑移。变形失稳区的组织特征是局部变形。