稀土铽离子介导的非标记适配体传感器评估食品中的重金属银污染

作为最具毒性的重金属之一,银在食品和环境中的污染对人体健康会造成严重危害。该研究基于稀土铽离子(Tb^(3+))能够结合单链DNA发出特征荧光的原理,利用Ag^(+)能与胞嘧啶(C)结合形成C-Ag^(+)-C结构以组成双链DNA的特性,构建了一种特异性识别Ag^(+)的非标记核酸适配体荧光传感器。该传感器通过Tb^(3+)对单双链DNA结构变化灵敏的特征荧光响应,能够实现对Ag^(+)的高灵敏和快速的定量检测。该方法对Ag^(+)的检测限为391.50 nmol/L,满足国家对于饮用水中Ag^(+)限量检测的要求(0.05 mg/L,即463.50nmol/L)。该方法的回收率测定结果在93.02%~102.72%范围内,其相对标准差范围为1.27%~7.14%,证明了它的应用有效性;相较于其他的分子检测方法,该方法具有无需进行化学标记以降低成本,且操作简便,检测响应速度快等优点,为临场快速检测重金属银污染提供了一种可能的途径。

稀土铽配合物与油墨连接料相互作用的探究

本文将稀土铽配合物(C_(6)H_(16)N)_(3)[Tb_(2)(Hsal)_(3)(NO_(3))_(6)](Tb1)与凹版表印、凹版里印、丝印和胶印四种油墨连接料树脂,以及相应溶剂混合制得一系列荧光树脂液,并通过其所制印刷样张研究连接料树脂对Tb1发光性能的影响。通过荧光金相显微镜观察样品微观表面形貌研究和稳态荧光光谱研究,发现不同油墨连接料树脂对Tb1的发光效果有不同程度的影响,推测树脂分子和Tb1分子之间有某种程度上的相互作用,其中胶印油墨连接料树脂明显增强Tb1的发光强度,但具体的作用类型有待进一步研究。

稀土铽配合物的升频转换荧光

以波长为 53 2 nm的激光作为激发光 ,观测了铽 ( Tb)三种不同配合物的荧光光谱 ,讨论和分析了铽配合物的升频转换荧光的特性、发光机制及配体的影响 .

溶胶-凝胶法制备稀土铽配合物掺杂的发光薄膜

采用溶胶 凝胶法原位制备了稀土配合物掺杂的发光薄膜,薄膜透明均一。结果表明用原位合成法,可以将难溶性稀土羧酸类配合物有效地掺杂到溶胶基质中。荧光光谱分析表明,所得到的薄膜材料在紫外激发下发射出铽离子的特征发射线。

多功能合一的含稀土铽高聚物的性质表征

制备了一种新型的含稀土铽高聚物光电材料,结合元素分析和X射线光电子能谱(XPS)对材料的组成进行分析并确认它的结构.荧光光谱表明含稀土铽高聚物是一类发纯绿光的发光材料.用循环伏安法研究它的电化学行为,测定材料的HOMO和LUMO能级.研究结果表明,这种材料同时具有空穴与电子传输功能,其HOMO和LUMO能级可与电致发光器件的工作电极相匹配.

稀土铽三元配合物/橡胶复合材料的制备及荧光性能研究

采用稀土铽氧化物 (Tb4 O7)、邻苯二甲酸氢钾 (KHPht)和邻菲啉 (Phen)合成铽三元配合物Tb(Pht) 3Phen ,通过机械共混、交联成型制备Tb(Pht) 3Phen/NBR或Tb(Pht) 3Phen/甲基乙烯基硅橡胶复合材料。扫描电子显微镜观察表明 ,机械混合后稀土配合物的粒径减小 ;荧光性能测试表明 ,当Tb(Pht) 3Phen质量分数达到一定值时 ,复合材料的荧光性能比Tb(Pht) 3Phen配合物好 ,且随着Tb(Pht) 3Phen含量增大 ,复合材料的荧光强度增大 ,直到Tb(Pht) 3Phen质量分数大于 0 .2 3 1时才出现“浓度猝灭”现象 ;Tb(Pht) 3Phen质量分数相同时 ,Tb(Pht) 3Phen /甲基乙烯基硅橡胶体系的荧光强度比Tb(Pht) 3Phen/NBR体系大。

微波法合成双芳氧乙酸喹啉及其稀土铽配合物

提出一种利用微波法合成双芳氧乙酸喹啉及其稀土铽配合物的方法.利用微波法合成中间体双方氧乙酸,以双方氧乙酸及中间体PMP为原料合成对双芳氧乙酸喹啉,与稀土铽的配体在微波炉中反应生成对双芳氧乙酸喹啉与铽的配合物,此配合物具有发光性.

稀土铽三元有机配合物的合成与发光性能的研究

以2-氨基-4-氯苯甲酸(2-A-4-CBA)作为第一配体,1,10-邻菲罗啉(phen)作为第二配体,采用溶剂热法合成稀土铽离子(Tb^(3+))的三元有机配合物.通过元素分析、红外光谱及热重分析确定了配合物的化学结构,结果表明:配合物可表示为[Tb(2-A-4-CBA)phen(H_2O)4·H_2O],2-氨基-4-氯苯甲酸和1,10-邻菲罗啉均参与配位且配合物具有较高的热稳定性;通过紫外光谱、荧光光谱、色坐标研究配合物的发光性能,配合物发出较强的Tb3+的特征荧光,在369.6 nm激发下其最强发射峰在545.2 nm处,其色坐标落在黄绿光区域.

基于稀土铽(III)离子-均苯三酸的MOFs材料的合成及应用

金属有机框架材料(MOFs)的合成及在手印显现中的应用研究深受刑事科学技术工作者的关注。本文以多元羧酸1,3,5-均苯三甲酸为配位体,采用Tb3+稀土元素离子为中心离子,合成了荧光强度、量子效率高的可用于多种客体上存在的汗潜手印显现的手印荧光显现剂。

铽荧光配合物小颗粒悬浮液显现潜在手印的研究

以稀土铽、对甲基苯甲酸、邻菲罗啉为原料合成铽三元荧光配合物,以水为溶剂,加入表面活性剂和铽配合物制成小颗粒悬浮液,用于常见非渗透性客体表面潜在手印的显现,并对悬浮液显现手印条件进行优化。结果显示合成的铽荧光配合物在365 nm紫外灯照射下发出绿色荧光;配置悬浮液显出手印纹线清晰,细节特征明显;材料具有优异荧光特性和广泛适用性。

原子吸收光谱法测定高纯稀土氧化铽中钙的干扰效应和分析条件的优选

本文用正交试验设计对高纯稀土氧化铽中钙测定时 ,对基体和酸度的干扰进行了试验。结果表明 ,基体和酸度的干扰表现为与分析元素无关。此外 ,仪器工作条件的改变 ,可产生不同程度的干扰。

铕铽共掺稀土聚合物的光谱分析及发光性能之我见

本文探讨了在原位乳液聚合法作用下配置的一种新型的稀土聚合物Euo．5Tbo．5（TTA）3Phen，并且利用红外光谱仪以及电子探针x射线能谱仪等分析了其结构，并研究了其微观的形貌和发光性能，研究表明该稀土聚合物的发光强度与MMA的含量有关，并且具有良好的发光性能。

含铽三元共聚物的合成及其发光性能研究

报道了新型的可平衡电荷(空穴与电子)传输的稀土铽-聚合物发光材料的合成,将稀土铽配合物单体与乙烯基咔唑、甲基丙烯酸甲酯共聚制得含咔唑和稀土铽配合物的HTL-EML-ETL三功能合一的聚合物,通过FT-IR,GPC,NMR及元素分析对其结构进行表征,并研究了这类材料的光致及电致发光性能.在含铽三元共聚物的薄膜荧光中,来自咔唑基的荧光出现“固态猝灭”,而来自稀土铽离子的荧光则明显加强,这是由于二者的失活机制不同引起的.以含铽三元共聚物制作的单层器件主要发射铽离子的特征荧光.

三功能合一的含铽高聚物的光谱性质研究

制备了一种新型的可平衡电荷(空穴与电子)传输的含铽高聚物。用红外光谱、飞行时间二次离子质谱、紫外光谱研究了其光谱性质,确认这种高聚物含有咔唑、铽络合物、二唑单元。用荧光光谱研究了不同状态下高聚物的荧光性质,来自共轭基团的荧光出现“荧光猝灭”。在紫外光照射下,高聚物可发出具有铽离子特征发射的纯绿光。

巴洛沙星–Tb^(3+)–ATP荧光体系的建立及其分析应用

在二元配合物巴洛沙星–Tb3+中加入ATP,Tb3+在其特征波长545 nm处的荧光强度增强,据此建立了新的巴洛沙星–Tb3+–ATP荧光体系。在最优化实验条件下,增强的荧光强度与ATP的浓度呈良好的线性关系,线性范围为2.0×10–6～3.0×10–5mol/L,检出限为8.0×10–7mol/L。详细的机理研究表明,ATP能与巴洛沙星–Tb3+形成大的三元络合物荧光体系。新建立的荧光体系成功地应用于ATP注射液中ATP的定量检测。对不同批次ATP注射液进行加标回收试验,回收率为101%～106%,测定结果的相对标准偏差为1.1%～1.9%(n=5)。

硅胶负载稀土氯化铽一步催化合成多取代的β-氨基酮类化合物

以苯乙酮、芳香醛和芳香胺为原料,以硅胶负载稀土氯化铽作为环境友好型催化剂,在室温条件下,一步合成31个多取代的β-氨基酮类化合物.其中部分为新的化合物.所有化合物结构经过1H NMR,IR和元素分析确定.研究结果表明,硅胶负载稀土氯化铽作为一种新型环境友好催化剂,催化剂自身具有负载量稳定,活化条件简单,催化产率高.催化反应体系条件温和,操作简单,不污染环境和催化剂重复回收利用等优点.

两种方法制备改性聚苯乙烯材料的研究

采用原位聚合法和共混掺杂法制备稀土铽配合物改性聚苯乙烯(PS)材料,利用紫外光谱、荧光光谱、环境扫描电镜等手段对其进行表征.研究结果表明,原位聚合法制备的改性聚苯乙烯的紫外吸收峰强度和宽度明显高于共混法掺杂的改性PS;荧光光谱测试发现原位聚合法制备的材料呈现很强的稀土Tb离子的特征荧光,而用共混掺杂法的改性PS没有出现Tb离子的特征荧光,只有苯环的发射峰;在共混掺杂的改性PS材料的断裂面上有聚集态颗粒,而原位聚合的改性PS材料断面无聚集体,呈均匀分布微观形貌.

溶胶-凝胶法制备Sr_2SiO_4:Tb^(3+)绿色荧光粉及其发光性能

采用溶胶-凝胶法合成了一系列适合紫外-近紫外激发的(1-X)Sr_2SiO_4:XTb^(3+)(X=0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.05,0.06)绿色荧光粉,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱(PL)研究了样品的结构及发光性能.由XRD的检测结果可知,合成样品属于单斜晶系的β-Sr_2SiO_4相.由SEM图可知,所有样品都呈无规则块状结构.当监测波长为546 nm,样品的激发光谱的主峰位于370 nm处,属于Tb^(3+)的4f-4f特征跃迁吸收.当激发波长分别为285 nm和250 nm,所有样品在488 nm,547 nm,586 nm,623 nm处都出现了1个强发射峰,分别对应Tb^(3+)的~5D_4→~7F_6、~5D_4→~7F_5、~5D_4→~7F_4和~5D_4→~7F_3电子跃迁.最强发射峰位于547 nm处,呈现特征为绿光发射.随Tb^(3+)掺杂量增大,发射强度呈现出先增大后减小的变化趋势,即存在浓度猝灭效应.当Tb^(3+)掺杂量为X=0.03时,样品的发光强度最大.

发光材料、荧光材料

O482.31 2002032290 稀土铽配合物的升频转换荧光=Up-conversion fluorescencespectra of Tb3+ complexes[刊,中]/陈慰宗,杨一心,宋应谦,忽满得,高平安（西北大学物理系.陕西,西安（710068））//光子学报.-2001,30（8）.-970-972以波长为532nm的激光作为激发光,观测了铽（Tb）三种不同配合物的荧光光谱,讨论和分析了铽配合物的升频转换荧光的特性、发光机制及配体的影响。