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稀土-镁-镍系贮氢合金电极材料的最新研究进展 被引量:12
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作者 韩选利 侯雪燕 +1 位作者 许妮君 朱睿 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期97-103,共7页
综述了最近几年稀土-镁-镍系贮氢合金电极的最新研究进展,主要包括合金材料的组成、制备方法、微观结构以及吸放氢动力学行为和电化学性能等方面的研究。发现复合体系的放电容量为此类合金中最大的,可达到1014mA.h.g-1。分析讨论了多元... 综述了最近几年稀土-镁-镍系贮氢合金电极的最新研究进展,主要包括合金材料的组成、制备方法、微观结构以及吸放氢动力学行为和电化学性能等方面的研究。发现复合体系的放电容量为此类合金中最大的,可达到1014mA.h.g-1。分析讨论了多元合金的复杂结构,各种替代元素对材料性能影响的原因。指出了稀土-镁-镍系贮氢合金的优缺点以及发展趋势。 展开更多
关键词 稀土-镁-镍 贮氢合金 微观结构 电化学性能
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稀土-镁-镍系储氢电极材料的研究进展 被引量:7
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作者 闫慧忠 孔繁清 +2 位作者 韩莉 熊玮 孙晓华 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期60-66,共7页
介绍了国内外对各种多元及多相稀土-镁-镍系储氢电极材料的研究进展,主要包括材料的组成、制备方法、组织结构以及吸放氢动力学行为和电化学性能方面的研究。
关键词 稀土-镁-镍 贮氢合金 复合贮氢材料 储氢电极材料
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Ni/MH电池负极用高容量稀土-镁-镍基储氢合金 被引量:2
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作者 韩树民 李媛 +3 位作者 张忠 朱惜林 李金华 扈琳 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期377-380,共4页
通过感应熔炼方法制备了稀土-镁-镍基储氢合金Ml0.88Mg0.12Ni3.0Mn0.10Co0.55Al0.10(Ml代表富镧混合稀土).采用XRD和SEM分析了合金的微观结构,发现该合金主要由CaCu5型相、Ce2Ni7型相和Pr5Co19型相组成.电化学测试结果表明:合金的放电... 通过感应熔炼方法制备了稀土-镁-镍基储氢合金Ml0.88Mg0.12Ni3.0Mn0.10Co0.55Al0.10(Ml代表富镧混合稀土).采用XRD和SEM分析了合金的微观结构,发现该合金主要由CaCu5型相、Ce2Ni7型相和Pr5Co19型相组成.电化学测试结果表明:合金的放电容量可以达到386 mA.h/g,比商品AB5型合金(332 mA.h/g)高出16.3%;在1 100 mA/g的放电电流密度下,合金的高倍率放电性能可以达到62%,高于商品AB5型合金(45%);充放电循环300次后,合金的放电容量降低到315 mA.h/g,为最大放电容量的81.5%. 展开更多
关键词 NI/MH电池 储氢合金 稀土-镁-镍基合金
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稀土-镁-镍系超晶格合金结构与储氢性能研究及进展 被引量:7
4
作者 李媛 张璐 韩树民 《燕山大学学报》 CAS 北大核心 2020年第3期323-330,共8页
稀土-镁-镍系超晶格储氢合金由于具有储氢容量高、易活化、大电流放电能力强等优点被认为是具有广阔应用前景的新型碱性二次电池电极材料以及固态储氢材料,受到国内外学者的广泛关注,已成为动力电池和氢能研究领域的热点课题。近年来,... 稀土-镁-镍系超晶格储氢合金由于具有储氢容量高、易活化、大电流放电能力强等优点被认为是具有广阔应用前景的新型碱性二次电池电极材料以及固态储氢材料,受到国内外学者的广泛关注,已成为动力电池和氢能研究领域的热点课题。近年来,针对此类储氢合金有关研究主要是集中在组成控制、结构调控以及性能改善等方面存在的关键难题。本文结合本课题组研究工作,从化学组成、晶体结构、电化学储氢性能以及固态储氢性能等方面对稀土-镁-镍系超晶格合金的研究及进展进行了较为系统的总结和评述,并对其未来的研究和发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 储氢材料 稀土-镁-镍系合金 超晶格 储氢性能 电化学性能
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稀土-镁-镍基贮氢合金的研究进展 被引量:1
5
作者 韩树民 李媛 《燕山大学学报》 CAS 2010年第4期283-288,共6页
综述了近几年稀土-镁-镍基贮氢合金电极材料相结构与电化学性能等方面的研究进展。介绍了改善合金电化学性能的方法,包括合金组成的改进、热处理、表面处理、制备复合合金等方法。讨论了稀土-镁-镍基贮氢合金研究中的几个重要问题以及... 综述了近几年稀土-镁-镍基贮氢合金电极材料相结构与电化学性能等方面的研究进展。介绍了改善合金电化学性能的方法,包括合金组成的改进、热处理、表面处理、制备复合合金等方法。讨论了稀土-镁-镍基贮氢合金研究中的几个重要问题以及发展方向。 展开更多
关键词 贮氢合金 负极材料 稀土-镁-镍 电化学性能 多相结构
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镁含量对RE-Mg-Ni系A_2B_7型储氢合金结构与性能的影响 被引量:11
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作者 高志杰 康龙 罗永春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2035-2042,共8页
采用感应熔炼方法制备了La0.8-xGd0.2MgxNi3.1Co0.3Al0.1(x=0,0.1,0.15,0.2,0.25,0.3,0.4)储氢合金,并在氩气气氛和1173 K下进行退火处理.合金相结构分析结果表明,镁含量(x)较低时合金以Ce2Ni7型为主相结构,A2B7型相丰度(Ce2Ni7+Gd2Co7... 采用感应熔炼方法制备了La0.8-xGd0.2MgxNi3.1Co0.3Al0.1(x=0,0.1,0.15,0.2,0.25,0.3,0.4)储氢合金,并在氩气气氛和1173 K下进行退火处理.合金相结构分析结果表明,镁含量(x)较低时合金以Ce2Ni7型为主相结构,A2B7型相丰度(Ce2Ni7+Gd2Co7)达到98.8%;镁含量较高时合金相由A2B7型、CaCu5型和PuNi3型物相构成,随着镁含量的增加,PuNi3型和CaCu5型相组成逐渐增多,其晶胞参数随Mg含量的增加而减小,同时合金的吸氢平台也随之升高.电化学测试结果表明,随着合金中Mg含量增加,合金电极的最大放电容量和循环稳定性均呈先增大后减小的规律,其中x=0.15时合金电极具有最高的电化学放电容量(393 mA.h/g)和最佳的循环寿命(S100=92.82%).合金电极的高倍率放电性能(HRD)随Mg含量的增加先减小再增大然后又减小,适量的Mg元素改善了合金电极的动力学性能. 展开更多
关键词 稀土-镁-镍系A2B7型储氢合金 元素 相结构 储氢性能 电化学性能
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Formation mechanism of electroless plating nickel-based composite coating on highly active rare earth magnesium alloys and its corrosion resistance and adhesion performance
7
作者 WANG Bo LI Jia-wei +3 位作者 XIE Zhi-hui LIU Kang XU Tao YU Gang 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第10期3517-3531,共15页
The process of preparing anodic oxide film containing active sites and electroless nickel plating on highly active rare earth magnesium alloy was developed.The formation mechanism of electroless nickel plating on acti... The process of preparing anodic oxide film containing active sites and electroless nickel plating on highly active rare earth magnesium alloy was developed.The formation mechanism of electroless nickel plating on active anodic oxide film and the structure and properties of the composite coating were studied by several surface and electrochemical techniques.The results showed that Ag nanograins with an average size of 10 nm were embedded into the anodic oxide film with pores of 0.1−2μm.Ag nanoparticles provided a catalytic site for the deposition of Ni-B alloy,and the Ni crystal nucleus was first grown in horizontal mode and then in cylindrical mode.The corrosion potential of the composite coating increased by 1.37 V and the corrosion current reduced two orders of magnitude due to the subsequent deposition of Ni-P alloy.The high corrosion resistance was attributed to the misaligning of these micro defects in the three different layers and the amorphous structure of the Ni-P alloy in the outer layer.These findings provide a new idea for electroless nickel plating on anodic oxide film. 展开更多
关键词 rare earth magnesium alloy electroless nickel plating composite coating Ag+activation active anodic oxidation film growth mechanism
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Electrochemical hydriding performance of Mg-TM-Mm (TM=transition metals,Mm=mischmetal) alloys for hydrogen storage 被引量:5
8
作者 V.KNOTEK D.VOJTECH 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第7期2047-2059,共13页
Eighteen as-cast binary Mg-Ni, Mg-Mm and ternary Mg-Ni-Mm and Mg-Ni-TM (TM=transition metals (Cu, Zn, Mn and Co); Mm = mischmetal containing Ce, La, Nd and Pr) alloys were hydrided by an electrochemical process to... Eighteen as-cast binary Mg-Ni, Mg-Mm and ternary Mg-Ni-Mm and Mg-Ni-TM (TM=transition metals (Cu, Zn, Mn and Co); Mm = mischmetal containing Ce, La, Nd and Pr) alloys were hydrided by an electrochemical process to determine the alloys with the most potential for electrochemical hydrogen storage. The alloys were hydrided in a 6 mol/L KOH solution at 80 °C for 480 min and at 100 A/m2. To assess the electrochemical hydriding performance of alloys, maximum hydrogen concentrations, hydrogen penetration depths and total mass of absorbed hydrogen in the alloys were measured by glow discharge spectrometry. In addition, the structures and phase compositions of the alloys both before and after hydriding were studied by optical and scanning electron microscopy, energy dispersive spectrometry and X-ray diffraction. It was determined that the highest total amount of hydrogen was absorbed by the Mg-25Ni-12Mm and Mg-26Ni (mass fraction, %) alloys. The maximum hydrogen concentrations in the Mg-25Ni-12Mm and Mg-26Ni alloys were 1.0% and 1.6%, respectively. The main hydriding product was the binary MgH2 hydride, and the ternary Mg2NiH4 hydride was also detected in the Mg-25Ni-12Mm alloy. The electrochemical hydriding parameters achieved are discussed in relation to the structures of alloys, alloying elements and hydriding mechanisms. 展开更多
关键词 hydrogen storage MAGNESIUM nickel rare earths electrochemical hydriding
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稀土对La_(0.6)R_(0.2)Mg_(0.2)(NiCoAlMn)_(3.3)储氢合金相结构和电化学性能的影响 被引量:1
9
作者 邹欣伟 张敏刚 孙钢 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期255-259,193,共5页
以La0.6R0.2Mg0.2Ni2.8Co0.2Al0.2Mn0.1(R=La、Ce、Pr、Nd、Y)合金为研究对象,研究稀土元素R部分替代La后对合金相结构和相组成及电化学性能的影响。X射线衍射(XRD)和显微电子探针(EPMA)方法分析结果表明,合金La0.8Mg0.2Ni2.8Co0.2Al0.2... 以La0.6R0.2Mg0.2Ni2.8Co0.2Al0.2Mn0.1(R=La、Ce、Pr、Nd、Y)合金为研究对象,研究稀土元素R部分替代La后对合金相结构和相组成及电化学性能的影响。X射线衍射(XRD)和显微电子探针(EPMA)方法分析结果表明,合金La0.8Mg0.2Ni2.8Co0.2Al0.2Mn0.1退火组织主要由Ce2Ni7型相(或Gd2Co7型)、PuNi3型相和CaCu5型相组成;Pr、Ce、Nd元素的替代对合金的相组成没有明显影响,而Y元素替代使合金中CaCu5型相明显减少,Ce2Ni7型(或Gd2Co7型)相显著增加,其相丰度达到79.03%。Y元素替代时合金中Gd2Co7型相基本消失。电化学测试和分析表明,稀土元素R替代La后对合金电极活化性能影响不大,其中Pr、Nd、Y部分替代La在一定程度上提高了合金的最大放电容量,而元素Y替代时合金电极容量最高达到392.6mAh/g;Y元素部分替代La使合金电极的循环稳定性得到明显提高,S100达到90.3%。 展开更多
关键词 稀土-镁-镍基储氢合金 微观组织 电化学性能
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混合稀土对A_2B_7型储氢合金结构和电化学性能的影响 被引量:5
10
作者 李静 罗永春 +3 位作者 张国庆 梅兴志 孔令斌 康龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2270-2278,共9页
采用感应熔炼方法制备了A2B7型La0.83-0.5x(Pr0.1Nd0.1Sm0.1Gd0.2)xMg0.17Ni3.1Co0.3Al0.1(x=0-1.66)储氢合金,并在He+Ar气氛和1 173 K下进行退火处理。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学方法,研究了混合稀土(... 采用感应熔炼方法制备了A2B7型La0.83-0.5x(Pr0.1Nd0.1Sm0.1Gd0.2)xMg0.17Ni3.1Co0.3Al0.1(x=0-1.66)储氢合金,并在He+Ar气氛和1 173 K下进行退火处理。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学方法,研究了混合稀土(Pr,Nd,Sm,Gd)替代La元素对合金物相结构和电化学性能的影响。合金相结构分析表明,混合稀土含量对合金组成和相结构有重要的影响,随混合稀土含量x的增加,合金中主相A2B7型(2H-Ce2Ni7型+3R-Gd2Co7型)相丰度逐渐增多,其中2H-Ce2Ni7型相丰度先增多后减少,3RGd2Co7型相丰度则逐渐增加,主相晶胞参数随x增加而减小。电化学结果表明,随混合稀土含量增加,放氢平台压逐渐升高,合金电极的最大放电容量和循环稳定性均呈先增大后减小的规律,其中x=0.4合金电极具有最高的电化学放电容量(389.8 mAh·g^-1)和最佳的循环寿命(S100=91.30%);合金电极的高倍率放电性能(HRD)则随x的增加获得显著提高。适量的混合稀土替代量可显著改善合金电极的综合电化学性能。 展开更多
关键词 稀土-镁-镍系A2B7型储氢合金 混合稀土元素影响 相结构 电化学性能
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稀土氧化镱对La-Mg-Ni系A_2B_7型储氢合金电极性能的影响 被引量:4
11
作者 田瑞珍 罗永春 +1 位作者 高志杰 康龙 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期442-450,共9页
研究了分别添加纳米和微米级稀土氧化物Yb2O3(%,质量分数)后对La-Mg-Ni系A2B7型储氢合金电极电化学性能的影响。研究结果表明,添加Yb2O3能有效抑制合金电极表面La(OH)3和Mg(OH)2析出,随Yb2O3含量增加,La-Mg-Ni系A2B7型储氢合金电极的循... 研究了分别添加纳米和微米级稀土氧化物Yb2O3(%,质量分数)后对La-Mg-Ni系A2B7型储氢合金电极电化学性能的影响。研究结果表明,添加Yb2O3能有效抑制合金电极表面La(OH)3和Mg(OH)2析出,随Yb2O3含量增加,La-Mg-Ni系A2B7型储氢合金电极的循环稳定性提高,但电极放电容量有所降低,电极动力学反应极化增加;Yb2O3粉末颗粒尺寸和团聚状态对合金电极性能影响比较明显,添加纳米级/微米级Yb2O3后均降低了合金电极放电容量,其中微米级Yb2O3对合金电极循环稳定性的改善效果更为明显。合金电极的循环稳定性与其放电过程的截止电位(-0.8~-0.6 V,相对Hg/HgO电极)有关,随截止电位减小,合金腐蚀倾向增加,电极循环寿命变差;Yb2O3在截止电位区间发生的电化学氧化-还原反应与储氢合金电极循环稳定性关系密切。 展开更多
关键词 稀土氧化物 稀土-镁-镍系A2B7型储氢合金 电化学性能
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热处理对La_(0.65)Pr_(0.05)Nd_(0.05)Mg_(0.25)Ni_(3.3)Al_(0.1)储氢合金结构和电极性能的影响 被引量:7
12
作者 闫慧忠 熊玮 +3 位作者 孔繁清 李宝犬 李金 朱敏 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1-5,共5页
为了了解新型稀土-镁-镍系储氢合金的结构和电化学性能与热处理温度的关系,通过中频感应熔炼法制备了La0.65Pr0.05Nd0.05Mg0.25Ni3.3Al0.1储氢合金,在氩气保护下进行退火热处理,温度为1123K、1173K和1223K,保温时间8h。应用X射线衍射、... 为了了解新型稀土-镁-镍系储氢合金的结构和电化学性能与热处理温度的关系,通过中频感应熔炼法制备了La0.65Pr0.05Nd0.05Mg0.25Ni3.3Al0.1储氢合金,在氩气保护下进行退火热处理,温度为1123K、1173K和1223K,保温时间8h。应用X射线衍射、扫描电镜、能谱分析等方法研究了合金的结构,测试了合金的主要电化学性能。结果表明该合金由三相组成:(La,Mg)Ni3.5相、LaNi5相和(La,Mg)Ni2相,退火后三相的相对含量发生了变化,随着热处理温度的逐步提高,合金中LaNi5相和(La,Mg)Ni2相的比例减小,(La,Mg)Ni3.5相的比例增加。合金的放电容量、充放电循环稳定性与合金组成相所占比例密切相关,尤其是(La,Mg)Ni相的存在不容忽视。 展开更多
关键词 稀土-镁-镍系储氢合金 热处理 退火 电化学特性 相组织结构
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热碱处理对La-Mg-Ni系A_2B_7型储氢合金电极性能的影响 被引量:4
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作者 曾书平 罗永春 +1 位作者 李新宇 康龙 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期701-709,共9页
用真空感应熔炼和热处理制备了La0.64Gd0.2Mg0.16Ni3.1Co0.3Al0.1合金,利用SEM,EDS能谱分析、振动样品磁力计、XPS、ICP和电化学方法,研究了热碱处理时间(0-60 min)对合金颗粒表面的微观形貌、表面元素组成及状态、体相化学成分以及... 用真空感应熔炼和热处理制备了La0.64Gd0.2Mg0.16Ni3.1Co0.3Al0.1合金,利用SEM,EDS能谱分析、振动样品磁力计、XPS、ICP和电化学方法,研究了热碱处理时间(0-60 min)对合金颗粒表面的微观形貌、表面元素组成及状态、体相化学成分以及电化学性能的影响。研究表明:热碱处理使合金表面的Mg,Al,La和Ni元素发生不同程度的溶解析出或氧化,随处理时间增加,合金饱和磁化强度呈先增大后减小的趋势。当处理时间为15 min时,合金表面可形成较多的富Ni层,其饱和磁化强度达到最大值0.808 emu·g-1;当大于15 min时,随时间延长,富Ni层被氧化的倾向逐渐增大,同时表面形成稀土氧化物,导致合金饱和磁化强度逐渐减小。电化学性能测试表明:随热碱处理时间的增加,合金电极最大放电容量(Cmax)、循环稳定性(S100)及大电流放电特性(HRD900)均呈先增加后减小的规律。经15 min热碱处理的合金电极性能最佳,循环寿命S100由未处理时的83.67%提高到热碱处理后的93.09%。合金电极性能随热碱处理时间的变化规律与合金表面形成富镍层及其后续氧化倾向以及析出稀土氧化物关系密切。 展开更多
关键词 热碱处理 稀土-镁-镍系A2B7型储氢合金 电化学性能
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Al替代部分Ni对储氢合金La_(0.63)Gd_(0.2)Mg_(0.17)Ni_(3.0)Co_(0.3)微观组织和电化学性能的影响 被引量:1
14
作者 汪建义 林振 +1 位作者 章新民 张盛强 《甘肃科技》 2011年第12期46-49,118,共5页
采用感应熔炼及退火处理制备的稀土-镁-镍系AB3.3型La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.0-xCo0.3Alx(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)储氢合金,系统研究了Al元素部分替代Ni后对合金的相结构和相组成及电化学性能的影响规律。X射线衍射(XRD)和显微电子探针(E... 采用感应熔炼及退火处理制备的稀土-镁-镍系AB3.3型La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.0-xCo0.3Alx(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)储氢合金,系统研究了Al元素部分替代Ni后对合金的相结构和相组成及电化学性能的影响规律。X射线衍射(XRD)和显微电子探针(EPMA)方法分析结果表明,合金La0.63Gd0.2Mg0.17Ni3.0-xCo0.2Alx(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)退火组织主要由Ce2Ni7型相(或Gd2Co7型)、PuNi3型相和CaCu5型相组成;随着Al含量的增多合金合金主相增多,且当x>0.2合金中CaCu5型相明显增加,Ce2Ni7型(或Gd2Co7型)相显著减少,说明少量的Al是Ce2Ni7型(或Gd2Co7型)相形成的有利元素;Mg仅分布在Ce2Ni7和PuNi3型相中,而Gd、Co和Al虽然在各相中均有固溶,但Al和Co易在CaCu5型相中富集。电化学测试和分析表明,Al元素替代部分Ni后对合金电极活化性能影响不大,在一定程度上降低了合金的最大放电容量,合金电极容量最高达到364.5mAh/g;Al元素部分替代Ni使合金电极的循环稳定性得到明显提高,S100可在x=0.3时达到最高92.3%。此外,Al元素部分替代Ni降低了合金电极的高倍率放电性能。 展开更多
关键词 稀土-镁-镍系储氢合金 微观组织 电化学性能
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A_2B_7型La_(0.63)(Pr,Nd,Y,Sm,Gd)_(0.2)Mg_(0.17)Ni_(3.1)Co_(0.3)Al_(0.1)储氢合金微观组织和电化学性能研究 被引量:4
15
作者 杨阳 罗永春 +2 位作者 梅兴志 王浩 邓安强 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期135-141,共7页
用Pr、Nd、Y、Sm和Gd按一定比例组成混合稀土对La进行部分替代,通过分别增加混合稀土中各元素的含量获得5种合金试样(分别用Pr0.6、Nd0.6、Y0.6、Sm0.6和Gd0.6表示),研究了混合稀土组成对A2B7型La_(0.63)(Pr,Nd,Y,Sm,Gd)_(0.2)Mg_(0.17)... 用Pr、Nd、Y、Sm和Gd按一定比例组成混合稀土对La进行部分替代,通过分别增加混合稀土中各元素的含量获得5种合金试样(分别用Pr0.6、Nd0.6、Y0.6、Sm0.6和Gd0.6表示),研究了混合稀土组成对A2B7型La_(0.63)(Pr,Nd,Y,Sm,Gd)_(0.2)Mg_(0.17)Ni_(3.1)Co_(0.3)Al_(0.1)退火合金微观结构与电化学性能的影响规律。合金相结构分析表明,合金微观组织均由主相2H-Ce2Ni7型和CaCu5型第二相组成,其中Y0.6合金的Ce2Ni7型相丰度最高(93.3%(质量分数))。合金中Ce2Ni7型和CaCu5型相晶胞体积均随A端元素平均原子半径的减小而逐渐降低。电化学分析表明,合金放氢平台压力为0.013~0.054 MPa,最大储氢量(Hmax/M)为1.23%~1.42%(质量分数),其中Y0.6合金具有最高的电化学放电容量(404.4 mAh/g)和最佳的容量保持率(S100=93.50%);合金电极高倍率放电性能HRD按试样Gd0.6、Sm0.6、Y0.6、Nd0.6、Pr0.6顺序依次减小。混合稀土中适量增加Y元素可显著提高和改善合金电极的综合电化学性能。 展开更多
关键词 稀土-镁-镍系A2B7型储氢合金 混合稀土元素影响 相结构 电化学性能
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PuNi_(3)型Sm-Mg-Ni系合金的相结构与储氢性能 被引量:1
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作者 张永玺 周迪 +3 位作者 李媛 何德林 范晨锋 韩树民 《稀土》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期148-156,共9页
稀土-镁-镍系超晶格储氢合金结构丰富,易多相共存,不利于合金储氢规律的探索。为了进一步揭示稀土-镁-镍系超晶格储氢合金单相形成条件与储氢性能规律,本文通过分步烧结法制备了Sm-Mg-Ni系Sm_(0.60)Y_(0.20)Mg_(0.20)Ni_(2.90)Al_(0.10... 稀土-镁-镍系超晶格储氢合金结构丰富,易多相共存,不利于合金储氢规律的探索。为了进一步揭示稀土-镁-镍系超晶格储氢合金单相形成条件与储氢性能规律,本文通过分步烧结法制备了Sm-Mg-Ni系Sm_(0.60)Y_(0.20)Mg_(0.20)Ni_(2.90)Al_(0.10)储氢合金,并研究了合金的相结构与储氢性能。XRD与Rietveld全谱拟合结果表明Sm_(0.60)Y_(0.20)Mg_(0.20)Ni_(2.90)Al_(0.10)储氢合金为PuNi_(3)型单相结构,无杂相。SEM结果表明组成元素在合金中均匀分布,无偏析现象。Sm_(0.60)Y_(0.20)Mg_(0.20)Ni_(2.90)Al_(0.10)储氢合金在303 K、5 MPa氢压下一次吸/放氢即可以完全活化,303 K下PCT曲线容量为1.42%。合金的动力学性能良好,在348 K、5 MPa氢压下36 s内即达到最大吸氢量的90%。PuNi_(3)型单相Sm_(0.60)Y_(0.20)Mg_(0.20)Ni_(2.90)Al_(0.10)合金在反复吸/放氢循环中晶体结构稳定,经过20次循环后,合金仍保持PuNi_(3)型单相结构,容量保持率可以达到93.7%。 展开更多
关键词 储氢合金 稀土-镁-镍系合金 相结构 储氢性能 循环稳定性
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