一种金纳米球复合稀土Eu3+功能纳米材料的制备及光热监测应用

光热治疗基于光热药剂在激光照射下产生热量,进而高温杀死肿瘤细胞,因而实时监测光热过程中微观温度变化对于优化治疗效果具有十分重要的作用。稀土Eu^3+配合物的发光具有线谱、长荧光寿命以及对温度高度敏感的特点,利用Eu^3+配合物的温敏特性可检测光热过程中的温度变化,整合温度监测功能和光热特性的纳米体系在光热治疗领域具有很好的应用前景。本文制备了一种内部封装温度敏感探针Eu^3+配合物且表面复合金纳米球的功能纳米颗粒,将该功能纳米颗粒分散液置于不同的温度环境中,发现其荧光性能对温度具有高的响应灵敏度,即Eu^3+的特征发射峰(615 nm)强度随温度升高降低52.7%,表明该稀土荧光温度纳米传感器具有高的温度敏感性。在激光辐照下,功能纳米颗粒可以产生良好的光热现象,基于自身的温敏特性可实时对光热特性进行温度监控。

稀土Eu^(3+)掺杂BaLaLiTeO_6荧光粉的制备及其发光性能研究实验综述报告

文章阐述了BaLaLiTeO_6:Eu^(3+)新型荧光粉的制备,综合设计了制备的实验条件,研究了稀土Eu^3离子+掺杂浓度不同时对其物相的影响。

三元配合物Eu(BA)3PIP和Eu(BA)3phen的制备与发光性质

合成了邻菲罗啉(phen)衍生物2-苯基-咪唑并[4,5-f]-1,10-菲罗啉(PIP),并以其为第二配体,苯甲酸(BA)为第一配体,制备出新型稀土铕三元有机配合物Eu(BA)3PIP;在相同条件下,第一配体不变,1,10-菲罗啉为第二配体,还制备出Eu(BA)3phen。采用元素分析、红外光谱、热重和差热分析等技术对合成的配体PIP及配合物Eu(BA)3PIP和Eu(BA)3phen进行了表征。通过发光光谱研究了配合物的发光性质,结果表明第二配体PIP有较大的共轭体系,在紫外光激发下,配合物中的配体可将吸收的能量传递给稀土Eu3+离子,表现出较强的Eu3+离子的特征发射。两种配合物相比,Eu(BA)3PIP的发光强度明显大于Eu(BA)3phen的发光强度,说明适宜的第二配体对配合物有很好的敏化发光作用。

Eu^(3+)掺杂MgO-Al_2O_3-SiO_2系微晶玻璃的制备及发光性能研究

以铜尾矿等尾矿为原料,采用烧结法制备了α-堇青石系微晶玻璃。采用X射线衍射仪、差热扫描量热仪、扫描电子显微镜和荧光表征了样品的结构和性能,并研究了Eu^(3+)在微晶玻璃中的发光性能。结果表明:堇青石微晶玻璃的最佳烧结温度为1450℃,采用二次烧结,晶化温度为1100℃,保温2.5h,样品内部有大量的晶粒状晶体;Eu_2O_3在掺杂浓度0.10%时荧光强度最好,晶化温度为1100℃时荧光强度最强,激发波长为415nm时,发射波长591nm的橙-红光。

新型Eu^(3+)、Tb^(3+)掺杂配合物的合成与荧光性能研究

合成了稀土(Eu3+和Tb3+)与二苯甲酰甲烷(DBM)、2,2′-联吡啶(Dipy)的一系列稀土配合物EuxTb1-x(DBM)3Dipy。元素分析和红外分析确定了配合物的组成,荧光光谱研究了荧光性质。铽掺入配合物后,铽能极大地增强铕的特征荧光,铽对铕配合物的发光有协同作用。在该系列配合物中,不仅有机配体可以将吸收的能量传递给发光的铕离子使其发光,而且铽离子也可将其吸收的能量通过分子内能量传递给铕离子。

凝胶-燃烧法合成Sr3YAl2O7.5:x%Eu3+荧光粉制备与研究

采用凝胶-燃烧法,用尿素做燃烧剂合成Sr3YAl2O7.5:x%Eu3+荧光粉样品,在焙烧温度850℃下合成单一的纯相。通过激发光谱、发射光谱、XRD对Sr3YAl2O7.5∶x%Eu3+荧光粉的组成和发光性质进行研究。分析结果表示其激发光谱主要有210nm到350nm之间宽带激发峰和350nm到452nm之间窄带吸收峰组成,在270 nm紫外激发下,其发射光谱主要由591 nm和612nm的峰组成,得到其Sr3YAl2O7.5:x%Eu3+红色荧光粉。

基于商洛尾矿的微晶玻璃制备及其发光性能研究

以钼尾矿、金尾矿和铁尾矿等为主要原料,采用烧结法制备了钙铁辉石系微晶玻璃。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差热扫描量热仪(DTA)表征了其结构,研究了Eu3+在微晶玻璃中的发光性能。结果表明:采用一步法可成功制备钙铁辉石微晶玻璃,Eu3+掺杂的微晶玻璃的有效激发波长为415 nm,发射波长为591 nm的橙-红光。

TiO2-CdSe电化学发光传感器测定Eu3+的含量

开发了1种新型的基于TiO2-CdSe电化学发光传感平台用于检测稀土Eu3+的含量.采用紫外-可见吸收和荧光光谱研究了其光学性质,并研究了当鲁米诺存在的情况下,该传感平台的阳极电化学发光(ECL)行为.实验结果表明,稀土Eu3+对该体系ECL强度有很强的增敏作用,ECL信号强度与稀土Eu3+的浓度成线性关系,据此建立了1种高灵敏度的测定稀土Eu3+的电化学发光新方法.

纳米锰方硼石的合成与结构性能表征

通过溶胶-凝胶(Sol-Gel)法成功合成了纳米锰方硼石并对其进行了稀土Eu^(3+)掺杂.使用X射线衍射、透射电子显微镜和高分辨透射电子显微镜等表征了锰方硼石晶体结构,并通过荧光光谱测试对其发光性能进行了研究.结果表明:合成纳米锰方硼石为粒径小于50 nm的球状颗粒,与天然锰方硼石的物相结构相同,属于斜方晶系,与尖晶石类似,(010)晶面的晶面间距为0.8565 nm.在490nm激发光激发下,天然锰方硼石、合成锰方硼石和稀土Eu(3+)掺杂锰方硼石晶体中的Mn^(2+)发光,其中发绿光的Mn^(2+)在晶体中占据四面体格位中心,发红光的Mn^(2+)在晶体占据八面体格位中心.合成的锰方硼石随激发波长变长,产生发射光谱的红移现象,有利于实现冷暖发光转换;在稀土Eu^(3+)掺杂的纳米锰方硼石光谱的发光强度得到了提升.