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2种新的中国人β-地中海贫血基因突变类型CD13/14(-C)和beta nt1582(A>G)突变
被引量:
8
1
作者
潘小英
唐斌
+6 位作者
梁驹卿
郜红艺
尹爱华
吴菁
王继成
钟燕芳
朱伟杰
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期438-442,共5页
目的:报道2种新的中国人β-地中海贫血(β-thalassemias,β-地贫)基因突变类型CD13/14(-C)和beta nt1582(A>G)突变。方法:疑似β-地贫患者10例,其中7例为临床疑似轻型β-地贫基因携带者,1例为临床疑似重型β-地贫患者,2例为父母双方...
目的:报道2种新的中国人β-地中海贫血(β-thalassemias,β-地贫)基因突变类型CD13/14(-C)和beta nt1582(A>G)突变。方法:疑似β-地贫患者10例,其中7例为临床疑似轻型β-地贫基因携带者,1例为临床疑似重型β-地贫患者,2例为父母双方均为β-地贫基因携带者的胎儿。应用聚合酶链反应联合反向点杂交技术(PCR-RDB),以及基于PCR技术的DNA测序技术检测β血红蛋白基因。根据患者表型和以往文献报道,对新发现的基因突变性质进行分析。结果:检测出2种β-地贫常见基因突变型,分别是IVS-2-654(C>T)和-28(A>G)。检测出5种β-地贫稀有基因突变型,分别是beta nt1582(A>G),PolyA(AATAAA>GATAAA);CD13/14(-C);beta nt1586(A>G),PolyA(AATAAA>AATAGA);IVS-1-1(G>T);IVS-2-2(-T);其中前2种为新发现的β-地贫基因突变类型。结论:发现了2种新的β-地贫基因突变类型,其表型效果可能为β0或β+。对常规基因检测技术不能诊断的β-地贫疑似病例,可作DNA测序进行确诊。
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关键词
Β-地中海贫血
DNA测序
产前诊断
稀有基因突变
原文传递
题名
2种新的中国人β-地中海贫血基因突变类型CD13/14(-C)和beta nt1582(A>G)突变
被引量:
8
1
作者
潘小英
唐斌
梁驹卿
郜红艺
尹爱华
吴菁
王继成
钟燕芳
朱伟杰
机构
广东省妇幼保健院暨广州医学院附属广东省妇儿医院产前诊断中心
暨南大学生命科技学院
广东省妇幼保健院暨广州医学院附属广东省妇儿医院病理科
出处
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期438-442,共5页
基金
国家科技部"十五"科技攻关项目(2002BA709B10)
"十一五"科技攻关项目(2006BA10508)的部分工作
文摘
目的:报道2种新的中国人β-地中海贫血(β-thalassemias,β-地贫)基因突变类型CD13/14(-C)和beta nt1582(A>G)突变。方法:疑似β-地贫患者10例,其中7例为临床疑似轻型β-地贫基因携带者,1例为临床疑似重型β-地贫患者,2例为父母双方均为β-地贫基因携带者的胎儿。应用聚合酶链反应联合反向点杂交技术(PCR-RDB),以及基于PCR技术的DNA测序技术检测β血红蛋白基因。根据患者表型和以往文献报道,对新发现的基因突变性质进行分析。结果:检测出2种β-地贫常见基因突变型,分别是IVS-2-654(C>T)和-28(A>G)。检测出5种β-地贫稀有基因突变型,分别是beta nt1582(A>G),PolyA(AATAAA>GATAAA);CD13/14(-C);beta nt1586(A>G),PolyA(AATAAA>AATAGA);IVS-1-1(G>T);IVS-2-2(-T);其中前2种为新发现的β-地贫基因突变类型。结论:发现了2种新的β-地贫基因突变类型,其表型效果可能为β0或β+。对常规基因检测技术不能诊断的β-地贫疑似病例,可作DNA测序进行确诊。
关键词
Β-地中海贫血
DNA测序
产前诊断
稀有基因突变
Keywords
β-thalassemia
DNA sequencing
prenatal diagnosis
rare gene mutation
分类号
R556.61 [医药卫生—血液循环系统疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2种新的中国人β-地中海贫血基因突变类型CD13/14(-C)和beta nt1582(A>G)突变
潘小英
唐斌
梁驹卿
郜红艺
尹爱华
吴菁
王继成
钟燕芳
朱伟杰
《生殖与避孕》
CAS
CSCD
北大核心
2009
8
原文传递
已选择
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条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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