巴特列特的发现与稀有气体化合物的合成

尼尔·巴特列特合成了世界上首例稀有气体化合物——六氟合铂酸氙（XePtF6），打破了固有的稀有气体惰性原则，此后，稀有气体化学步入了崭新的领域。同时，介绍了巴特列特合成六氟合铂酸氙的经典实验以及他的成长环境、求学经历、获得成就和荣誉。

低温下稀有气体化合物的合成

1962年英国化学家Bartett,N.合成了稀有气体的第一个化合物X_eP_tF_g,随后多种氙的氟化物,氙的氧化物被先后合成,人们便认识到惰气不惰,遂将惰性气体更名为稀有气体。现行无机化学教材对稀有气体的活泼性及其化合物的性质介绍不多,对稀有气体化合物的低温合成方法几乎不涉及,本文仅对此作简要介绍。

一些稀有气体化合物稳定性的热力学探讨

运用化学热力学原理,从共价型和离子型两个模式,讨论一些稀有气体化合物的稳定性和合成途径的可行性.

稀有气体及其化合物的发现和应用

介绍了稀有气体元素的发现、性质、应用和其化合物的合成及应用。

稀有气体化合物非共价作用研究进展

稀有气体化合物的非共价作用研究是最近发展起来的一个新兴领域,是非共价领域的重要拓展和延伸。到目前为止,本领域已经取得了一些研究成果。本文着重论述σ-hole、π-hole和稀有气体-π等3类非共价作用。这些新型非共价作用的提出,不但能够帮助研究人员更好地理解稀有气体化合物的各种非共价行为,如结晶、吸湿性等,而且为寻找有效调控其氧化性、爆炸性等性质的方法指明了方向。

稀有气体原子插入N—H和O—H键的理论研究

采用B3LYP方法在6-311＋＋G＊＊基组（Ar,Kr,Xe采用DZVP基组）水平上对稀有气体原子X（X=Ar,Kr,Xe）插入咪唑、吡咯、吡唑中的N—H键进行了量子化学理论研究.优化得到了9种稳定的含稀有气体原子的化合物;插入稀有气体原子后体系的能量升高了398.11~815.02 kJ/mol,且新形成的H—X键强度与正常氢键相当,X—N化学键强度比正常氢键略弱,因此引入X原子后的产物热稳定性较差.电子密度拓扑研究表明：N—H键插入X原子后,激活了咪唑、吡咯、吡唑杂环官能团上的反应活性.

稀有气体的前世今生

将众多元素拟人化并构建了一个元素的“王国”,将稀有气体元素比喻为王国中的隐士。通过稀有气体之间的对话讲述了人类发现稀有气体和稀有气体化合物的过程。文章用生动的语言讲述了稀有气体的发现史和一些性质。

稀有气体原子插入炔烃中C-H键的理论研究

采用B3LYP方法在6-311++G**基组(Ar,Kr,Xe采用DZVP全电子基组)水平上对稀有气体原子X(X=Ar,Kr,Xe)插入乙炔(C2H2)、丙炔(C3H4)、丁二炔(C4H2)中的C—H键进行了量子化学理论研究.优化得到了9种含稀有气体原子的化合物,插入稀有气体原子后体系的能量升高367.83～604.65kJ/mol.电子密度拓扑研究表明:新形成H—X和X—C化学键的键鞍点处的电子密度与相应的正常氢键的相当,因此引入X原子后的化合物的稳定性较差;C—H键插入X原子后,激活了乙炔、丙炔、丁二炔官能团上的反应活性.

稀有气体的研究进入第二个100年

稀有气体的研究进入第二个１００年陕西师范大学胡道道古月文１．两度更名，在周期表各族中绝无仅有周期表中Ｈｅ，Ｎｅ，Ａｒ，Ｋｒ，Ｘｅ，Ｒｎ６个元素的总称曾两度改变。最先被称之为“ＲａｒｅＧａｓｅｓ”（稀有气体），也许是由于相对于大气的主要组分（Ｎ２和Ｏ２...