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侵染稀硷的中国番茄黄化曲叶病毒及其卫星DNA全基因组结构特征
被引量:
13
1
作者
彭燕
谢艳
+1 位作者
张仲凯
周雪平
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期29-33,共5页
从云南红河稀硷上分离到病毒分离物Y6 4 ,全序列测定表明 ,Y6 4DNA_A全长 2 730个核苷酸。基因组比较发现 ,Y6 4DNA_A与中国番茄黄化曲叶病毒Y38分离物 (TYLCCNV_[Y38])同源性最高 (99% ) ,与中国番茄黄化曲叶病毒广西分离物 (TYLCCNV)...
从云南红河稀硷上分离到病毒分离物Y6 4 ,全序列测定表明 ,Y6 4DNA_A全长 2 730个核苷酸。基因组比较发现 ,Y6 4DNA_A与中国番茄黄化曲叶病毒Y38分离物 (TYLCCNV_[Y38])同源性最高 (99% ) ,与中国番茄黄化曲叶病毒广西分离物 (TYLCCNV)的同源性次之 (96 % ) ,而与亚洲地区的其它双生病毒的同源性均在 83%以下 ,表明稀硷上的分离物Y6 4是TYLCCNV的 1个分离物。利用DNAβ的特异性引物beta0 1和beta0 2 ,在病毒分离物Y6 4中扩增到卫星DNA分子 (Y6 4 β)。序列分析表明 ,Y6 4 β全长 1 340个核苷酸 ,至少在其互补链上编码 1个有功能的ORF(C1 )。Y6 4 β的全序列与TYLCCNV的各个分离物的卫星分子 (Y38β、Y36 β和Y8β)的同源性最高 ,分别为 99 5 %、99 5 %和 99 3% ;与其它已报道的卫星DNAβ的同源性均低于 6 6 4 %。系统关系树研究表明 ,卫星DNAβ分子与其辅助病毒是共同进化的。
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关键词
中国番茄黄化曲叶病毒
稀硷
菜豆金色花叶病毒层
卫星DNA
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职称材料
题名
侵染稀硷的中国番茄黄化曲叶病毒及其卫星DNA全基因组结构特征
被引量:
13
1
作者
彭燕
谢艳
张仲凯
周雪平
机构
浙江大学生物技术所
云南省农业生物技术重点实验室
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期29-33,共5页
基金
国家杰出青年基金资助项目 ( 3 0 12 5 0 3 2 )~~
文摘
从云南红河稀硷上分离到病毒分离物Y6 4 ,全序列测定表明 ,Y6 4DNA_A全长 2 730个核苷酸。基因组比较发现 ,Y6 4DNA_A与中国番茄黄化曲叶病毒Y38分离物 (TYLCCNV_[Y38])同源性最高 (99% ) ,与中国番茄黄化曲叶病毒广西分离物 (TYLCCNV)的同源性次之 (96 % ) ,而与亚洲地区的其它双生病毒的同源性均在 83%以下 ,表明稀硷上的分离物Y6 4是TYLCCNV的 1个分离物。利用DNAβ的特异性引物beta0 1和beta0 2 ,在病毒分离物Y6 4中扩增到卫星DNA分子 (Y6 4 β)。序列分析表明 ,Y6 4 β全长 1 340个核苷酸 ,至少在其互补链上编码 1个有功能的ORF(C1 )。Y6 4 β的全序列与TYLCCNV的各个分离物的卫星分子 (Y38β、Y36 β和Y8β)的同源性最高 ,分别为 99 5 %、99 5 %和 99 3% ;与其它已报道的卫星DNAβ的同源性均低于 6 6 4 %。系统关系树研究表明 ,卫星DNAβ分子与其辅助病毒是共同进化的。
关键词
中国番茄黄化曲叶病毒
稀硷
菜豆金色花叶病毒层
卫星DNA
Keywords
Tomato yellow leaf curl China virus, Siegesbeckia orientalis, Begomovirus , Satellite DNAβ
分类号
S436.41 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
侵染稀硷的中国番茄黄化曲叶病毒及其卫星DNA全基因组结构特征
彭燕
谢艳
张仲凯
周雪平
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
13
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