稠杂环化合物的研究（Ⅸ）──3－芳基－6－（2，4－二氯苯氧乙酰胺基）均三唑并［3，4－b］－1，3，4－噻二唑的合成

３－芳基－４－氨基－１，２，４－均三唑－５－硫酮和２．４－二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于６０℃回流，制得１０个新的均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑（３ａ－ｊ）化合物，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了结构，并讨论了反应机制。

稠杂环化合物的研究(Ⅷ)——3-(α-萘亚甲基)-6-烷基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性研究

合成了15个新的3-(α-萘亚甲基)-6-烷基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,经EA、JR、~1H NMR和MS确定其组成和结构,并对其代表物4b、4d、4f和4g的抗菌、除草、植物生长调节活性进行了初步观察。

稠杂环化合物的研究（X）──3－芳基－6－苯甲酰氨基均三唑并［3，4－b］－1，3，4－噻二唑类化合物的合成及生物活性

本文利用３－芳基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应，得到一系列３－芳基－６－苯甲酰氨基均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确定了其结构，提出了可能的反应机制。并对其代表产物２ｈ进行了初步的抗菌和除草实验。

稠杂环化合物在红色磷光铱配合物中的应用

在过去的几十年里,有机发光二极管(OLED)由于潜在的优势,在全彩显示领域引起了高度重视.电致磷光材料因其优异的发光性能,引起了人们广泛关注.对于实际应用的平板显示器,蓝、绿、红三基色是必不可少的.相对于高效的绿光材料,红光磷光材料仍然存在色纯度差、效率低和亮度不足等问题,因此设计合适的红光材料成为具有挑战性的问题.稠杂环化合物因发光量子效率高、发光颜色可调、平衡电荷注入及迁移等优越性能而广泛应用于红色磷光铱配合物.本文综述了近几年稠杂环化合物在小分子、树枝状及高分子红色磷光铱配合物中的应用,阐述了铱配合物分子结构对材料光电性质及器件性能的影响,最后展望了稠杂环化合物在红光磷光材料中的应用前景.

稠杂环化合物的研究——Ⅵ.3-(3′-吡啶基)-6-脂肪基/芳香基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性研究

本文研究了３－（３＇－吡啶基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在ＰＯＣｌ３存在下与脂肪酸和芳香酸的缩合反应，制得２４种新的３－（３＇－吡啶基）－６－脂肪基／芳基均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，利用元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ及ＭＳ方法确认了结构。部分化合物进行了抗菌和除草试验。

含稠杂环新农药的研究进展

对近年来稠杂环化合物在农业中的应用作了较为详细的综述 ,按照不同的杂环结构进行分类 ,着重从化学合成和生物活性两方面进行讨论 ,并提出了其发展方向。

醌构稠杂环化合物三阶非线性光学性质的研究

用三维简并四波混频实验研究了所合成的４种萘醌并噻唑，四氧二苯并噻蒽化合物的三阶非线性光学性质。采用相对测量法测得样品溶液的χ（３）≌４×１０－３ｅｓｕ，分子的三阶超极化率γ≌４×１０－３１ｅｓｕ。分析了分子结构对三阶非线性光学性质的影响。

稠杂环化合物研究——Ⅰ.3-(4′-吡啶基)-6-芳基-均-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及其抗菌性能

本文研究3-(4′-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)与取代苯甲酸(2a—s)在氯化氧磷催化下的反应,制得19种新的3-(4′-吡啶基)-6-芳基-均-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a—s),确证了结构.初步观察了它们在约0.01%的浓度时,对枯草杆菌,大肠杆菌,变形杆菌和金黄色葡萄球菌繁殖的抑制作用.

含稠杂环结构聚芳醚酮的合成与表征

以无水 Al Cl3/ Cl CH2 CH2 Cl/ DMF为催化剂 /溶剂体系 ,将 (夹 )二氧蒽 (ODP)和吩噻 口恶 (OSP)分别与对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯及 2 ,5 -二氯对苯二甲酰氯进行亲电缩聚 ,合成了几种主链含稠杂环结构的聚芳醚酮 ,用 IR、DSC、TG和 WAXD等方法对其进行了分析。研究表明 ,它们均属非晶态聚合物 ,其对数比浓粘度均在 0 .6 5以上 ,具有很高的玻璃化温度 (Tg=190～ 2 5 8℃ )。

氟喹诺酮均三唑稠杂环类衍生物抗肿瘤活性理论研究

为了探讨氟喹诺酮均三唑稠杂环类衍生物(FQTHs)体外抗肿瘤作用的微观机理,建立其对中国仓鼠卵巢细胞(CHO)、鼠白血病细胞(L1210)和人白血病细胞(HL60)等的体外抗肿瘤活性(A_j:A_C、A_L、A_H)与量化参数Q_t的定量结构-活性相关性(QSAR)模型。采用半经验计算法MOPAC-AM1计算15种化合物的量化参数(Qt,如E_(HOMO)、E_(LUMO)、μ、Q_(Cd)、Q_(Ne)、Q_(Of)、Q_F、Q_S等)。运用最佳变量子集回归方法建立FQTHs体外抗肿瘤活性的QSAR模型。A_C的最佳三元线性回归模型的判定系数R^2和逐一剔除法交叉验证系数R_(cv)~2分别为0.910和0.827,A_L对应的R^2和R_(cv)~2分别为0.874和0.815,A_H对应的R^2和R_(cv)~2分别为0.941和0.894。通过R^2、R_(adj)~2、F、R_(cv)~2、V_(IF)、A_(IC)、F_(IT)等检验证明上述模型具有稳健性和预测能力。模型显示Q_(Cd)、Q_(Ne)、Q_(Of)和μ直接影响15种化合物的生物活性。

含磷稠杂环的合成及其生物活性（Ⅴ）

研究了氯代膦酰基异氰酸酯与５－氨基－３－苄硫基－１，２，４－三唑及其类似物的成环反应，合成了１２个７－芳基（烷氧基）－２苄硫基－５，７－二氧代－４，５，６，７－四氢－７－磷杂－１，２，４－三唑［１，５＿ａ］三嗪，利用~１ＨＮＭＲ、^（３１）ＰＮＭＲ确定其Ｚ型，生物活性测定结果表明，部分化合物具有一定的除草活性．

含稠杂环结构聚醚酮酮的合成与性能研究(I)

以吩噻（ＯＳＰ）、对苯二甲酰氯（ＴＰＣ）和二苯醚（ＤＰＥ）为单体，在无水ＡｌＣｌ３／ＣＨ２ＣｌＣＨ２Ｃｌ／ＤＭＦ催化剂／溶剂体系中，由亲电缩聚反应合成了含稠杂环结构的聚醚酮酮共聚物，并对其基本性能进行了测定。结果表明，含ＯＳＰ结构单元ＰＥＫＫ的Ｔｇ比全对苯基位ＰＥＫＫ高４２℃以上。且随ＯＳＰ结构单元含量的增加，共聚物Ｔｇ逐渐提高，而Ｔｍ、结晶度却逐渐下降，仍具有很好的耐热性和耐溶剂性。

醌构稠杂环系有机三阶非线性光学材料的合成和性质研究

分子设计并合成了三大系列的醌构稠杂环化合物，由有机光波谱分析验证了各化合物的结构。用三维简并四波混频（３ＤＤＦＷＭ）实验测定并计算了各化合物溶液的红外区、非共振三阶非线性光学极化率χ（３）和分子三阶非线性光学超极化率γ。研究了分子结构对三阶非线性光学性质的影响。

含葡萄糖取代基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑稠杂环化合物的合成及生物活性研究

以2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯为原料,与3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑2a～2h反应制得了8个未见报道的3-烷基/芳基-6-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑化合物3a～3h,并经IR,1HNMR进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,目标化合物对黄瓜赤霉、棉花立枯、玉米大斑、苹果黑斑、花生褐斑和小麦赤霉6种植物原菌繁殖均有不同程度的抑制,化合物3g在50μg·L-1质量浓度时对小麦赤霉的防效达85%.

稠杂环化合物的研究（XV）──6－取代－3－（1H－苯并三唑－1－亚甲基）－1，2，4－三唑并［3，4－b］－1，3，4－噻二唑的合成

研究了３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应，制得１０种新的３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－１，２，４．三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，通过元素分析、ＩＲ、￣１ＮＭＲ和ＭＳ确证了它们的结构并讨论了其波谱性质。

一类新型双稠杂环化合物的合成

A novel difused heterocyclic compounds containing 1,2,4 triazolopyrimidine and 1,2,4 triazolo 1,3,4 thiadiazoles are designed and synthesized based on the staring material 2 mercapto 5,7 dimethyl 1,2,4 triazolopyrimidine. All compounds synthesized are identified by 1H NMR, MS and elemental analyses. Preliminary bioassay indicates that some compounds display fungicidal activity to some extent. Further bioassay are on the way.

聚合物支持合成稠杂环化合物的研究进展

综述了近几年稠杂环化合物的固相和液相合成研究进展.

1,2,4-三唑稠杂环类化合物的合成及抗菌活性研究进展

按照修饰对1,2,4-三唑环引入的不同结构,对1,2,4-三唑稠杂环类化合物的合成及杀菌活性的研究进行了分类综述,并展望了它的发展趋势和应用前景。

味唑啉衍生物与含氮稠杂环衍生物的合成及其缓蚀性能研究

国外对油井酸化缓蚀剂的研制工作十分重视,进展也较快。目前,发展的新趋势是寻找耐高温、高压、高浓度酸的缓蚀剂。据报道,大多采用有机胺、炔醇类、咪唑啉类,以及含氮、硫的杂环和稠杂环。

含磷稠杂环的合成及其生物活性（Ⅵ）

在阳离子交换树脂Ｄ７２存在下５－氨基－３－苄硫基－４－氰基（乙氧羰基）吡唑与苯基二氯化膦和芳醛的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应，合成了９个２－苄硫基－３－氰基（乙氧羰基）－５－芳基－６－苯基－６－氧－６－磷杂－４，５，６－三氢咪唑［２，３ｅ］吡唑，利用ＮＭＲ方法确定其为反式构型，初步研究了反应机制。生物活性测试结果表明，部分化合物具有一定的除草活性。