Sn在锆合金氧化膜中稳定价态的第一性原理研究

合金元素在锆合金氧化膜中的稳定价态对研究氧化膜的微观结构有着重要意义。采用第一性原理计算方法研究了Sn在锆合金氧化膜中的稳定价态。结果表明:通过缺陷形成能计算及电子结构分析,可以获得合金元素在锆合金氧化膜中的稳定价态。Sn在m-ZrO和t-ZrO中的稳定价态均为+4价,说明锆合金氧化膜发生相变不会改变Sn的稳定价态。

氧化物体系中Eu^(2+)的价态稳定和转换

采用光谱方法研究了氧化物体系中Eu2+的价态稳定和转换问题．研究表明体系中Eu2+的价态稳定与取代离子的半径、电荷及基质晶相等密切相关．运用晶格能理论和晶体结构变化对实验结果进行了计算和讨论．

KCaF_3中Eu^(2+)的光谱性质和价态稳定

本文报道 KCa F3 基质中 Eu2 +的光谱特征及浓度对 Eu2 +发光的影响并观察到 Eu2 +对 Tb3 +产生能量传递的新现象 ,详细讨论 Eu2 +在基质中的价态稳定及其转换。

HNO_3介质中Np价态测定过程中稳定性的研究

用ＴＴＡ和ＴＯＰＯ作萃取剂，测定了１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中Ｎｐ（Ⅳ）、Ｎｐ（Ⅴ）、Ｎｐ（Ⅵ）的分配比；研究了不同稳定剂对Ｎｐ混合价态的作用及Ｎｐ（Ⅵ）在ＴＴＡ萃取过程中对Ｎｐ（Ⅴ）－Ｎｐ（Ⅵ）价态稳定性和测定结果的影响。

稳定态纳米零价铁-厌氧菌联合处理法降解2,4,6-三氯苯酚

利用SEM、XRD、FTIR等手段对稳定态纳米零价铁(NH2-SiO2@NZVI)进行表征,并考察NH2-SiO2@NZVI-厌氧菌体系对2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的降解效果。实验结果表明:NH2-SiO2@NZVI具有较强的抗氧化能力及较好的分散性;当2,4,6-TCP质量浓度50 mg/L、NH2-SiO2@NZVI加入量1 g/L、初始pH 7.00、反应120 h时,2,4,6-TCP的去除率为34.76%,一级降解速率常数为0.022 1,均远大于普通纳米零价铁颗粒;在NH2-SiO2@NZVI-厌氧菌体系中,2,4,6-TCP的去除率可达82.70%,NH2-SiO2@NZVI与厌氧微生物之间表现出明显的协同效应,能有效缓解2,4,6-TCP对厌氧微生物的抑制作用,稳定体系pH,提高微生物的降解活性和产甲烷活性。

异质同构晶体的结构演变对Eu^(2+)/Eu^(3+)稳定性的影响

Eu具有2种价态,一般来说,还原条件的选择和控制是合成低价Eu材料的关键。而大量的实验结果也表明:基质晶体结构、取代离子半径和电荷以及电荷补偿剂等对Eu的价态改变和价态稳定性都有影响。

固态化合物中铕的价态研究进展

介绍了近年来关于变价稀土元素Ｅｕ价态研究的最新进展，总结了Ｅｕ２＋的价态稳定和转换及其与基质结构、取代离子半径电荷。

镧系元素十八元六氮大环配合物的研究

本文采用“模板反应”合成了十四个三价镧系金属和一个二价铕的十八元六氮大环固体配合物和一个自由大环,推测了所合成的配合物的组成、结构和配位数,研究了某些配合物的热稳定性、价态稳定性和在水溶液中的行为。

镎铀共存有机体系的光化学研究

镎铀共存有机体系的光化学研究孟庆英刘冰（天津大学分析中心）关键词镎铀有机体系光化还原１引言Ｎｐ、Ｕ的化学行为有许多相似之处，这给提纯和分离带来了困难；然而，在价态稳定性、氧化还原能力、络合物化学和萃取行为等方面又有明显的差异，这给提取回收提供了方便...

元素的二次周期性

长期以来,人们通常只注意到或只强调元素性质的变化随原子序数的增加而逐渐单调地增加或减小,对于同一周期如此,对于同一族也是这样。但是,当我们过细地分析研究周期表中第三至第七主族元素的性质时,就会发现它们的变化并不是那样单调地增加或减小的。

超重元素Uus(Z=117)在酸溶液中标准电极电势的理论预测

基于Born-Haber热力学循环理论,利用多组态Dirac-Fock方法计算的超重元素Uus及其同族元素Cl,Br,I和At的离化势和亲和势及已有的标准电极电势的实验值,拟合得到了Uus的元素电势图.结果表明:在酸溶液中Uus的0价态能够稳定存在,而1,1+和5+价态不能稳定存在;在同族元素中,随原子序数Z的增大,0价态和1+态的稳定性逐渐增加,1价态的稳定性逐渐降低;而5+价态的稳定性随原子序数变化并不是单调的.对于这种稳定性随原子序数变化的规律,我们从价电子能级的相对位置以及电子电离或亲和的过程作了定性的解释.