纳米氧化钇粉体前驱体固相法合成及其悬浮液分散稳定性

以YCl3.6H2O和Na2C2O4为反应物,固相法制备氧化钇纳米粉体前驱体,用差热-热重法分析前驱体的分解过程,用X射线衍射和透射电镜对产物的组成、粒度和形貌进行表征。结果表明,产物为粒度分布均匀、纯度高、立方晶系的氧化钇,其一次颗粒尺寸在15nm左右。体系ζ电位和吸光度的测定表明,介质pH和表面活性剂类型和浓度对氧化钇粉体的悬浮稳定性有显著的影响。在阴/非离子表面活性剂复配物的水溶液中,pH在10左右,氧化钇粉体悬浮液稳定性最好。

超顺磁性Fe_2O_3用作磁共振胃肠对比剂

目的制备一种由Fe2O3为主要原料的口服磁共振胃肠造影混悬剂,研究Fe2O3在磁共振磁场中保持超顺磁性和稳定悬浮的临界尺寸。方法根据超顺磁性理论,推导出Fe2O3微粒显示超顺磁现象的临界尺寸理论值和在1.5T磁共振磁场中的临界值;根据磁学理论,分析磁共振对比剂稳定的机制,推导在磁共振磁场中,Fe2O3微粒在对比剂中稳定悬浮的极限尺寸。以小于该尺寸的Fe2O3微粒作主料制备对比剂,并进行磁共振成像对比增强实验研究。结果在1.5T磁共振磁场中,Fe2O3微粒在对比剂中既能稳定悬浮又具有超顺磁性的极限尺寸为11.1nm,Fe3O4为7.1nm。用尺寸为10nm的Fe2O3微粒制备的对比剂,具有稳定、超顺磁性、安全、不沉降、不团聚的特性,且在磁共振成像上呈现明显的阴性对比作用。结论从微粒尺寸角度考虑,用Fe2O3微粒作对比剂中的磁性粒子比Fe3O4更有优势。