Cu-ZSM-5的NH_3选择性催化还原NO性能及其稳态动力学

采用浸渍法制备了一系列不同Cu载量的Cu-ZSM-5整体式催化剂.考察了该系列催化剂的NH3选择性催化还原(SCR)NO的反应特性.结果表明,当Cu质量分数为5%时,Cu-ZSM-5催化剂的SCR活性最高,此时催化剂上NO最高转化率高达96.5%,并且催化剂的活性窗口较宽,催化剂在198-470℃之间NO转化率大于80%.H2O和SO2的添加仅轻微影响Cu-ZSM-5催化剂的SCR活性.当Cu载量大于5%时,Cu-ZSM-5催化剂中出现明显的CuO物相.稳态动力学结果表明,在5%Cu载量的Cu-ZSM-5上的SCR反应中,NO的反应级数接近一级,NH3的反应级数接近零级,O2的反应级数接近1/2级.该反应的表观活化能为47.7kJ·mol-1.

非离子表面活性剂水溶液中木素过氧化物酶催化氧化藜芦醇反应稳态动力学研究

研究表面活性剂缔合体系中木素模型化合物的生物降解机制具有重要意义.本文以黄孢原毛平革菌在一定条件下分泌出的木素过氧化物酶(LiP)为生物催化剂,用分光光度技术研究了非离子表面活性剂TritonX-100存在下水溶液中LiP催化氧化藜芦醇(VA)反应的动力学.结果表明,在TritonX-100水溶液中,LiP催化氧化VA反应遵循乒乓机制.稳态动力学参数测定表明,TritonX-100对上述酶促反应的最大反应初速率及VA的米氏常数影响不大.但使过氧化氢的米氏常数下降近50%.依据不同TritonX-100浓度下(远低于、接近于和远大于其临界胶束浓度)酶促反应的动力学参数和VA的疏水性指数,我们认为该结果是表面活性剂单体对酶蛋白分子的修饰所致.

1-辛烯的Ziegler-Natta聚合动力学(Ⅰ)——稳态动力学规律

过去对C6—C_(2)0α-烯烃的Ziegler-Natta聚合动力学仅有少量研究,未发现与乙烯、丙烯的聚合行为有显著不同。但1-辛烯在烃类溶剂中的聚合是溶液聚合,这是与析出聚合的主要差别。本文发现并研究了1-辛烯以α-TiCl_(3)-AlEt_(3)催化在正庚烷中聚合时的特殊动力学行为,对此提出了初步解释。

二酶系统底物抑制的非稳态动力学

以非稳态酶动力学的布尔函数图形方法 ,来研究一类二酶系统底物抑制的“稳态前”非稳态动力学 ,推导出此类反应的“稳态前”非稳态酶动力学方程 ,并对此动力学方程进行了讨论 ,分析了这类二酶系统底物抑制动力学的“稳态前”

琥珀酸半醛还原酶AKR7A5的稳态动力学机理分析

琥珀酸半醛还原酶的抑制剂可作为缓解琥珀酸半醛脱氢酶缺陷病症状的潜在药物.酶抑制剂的研发要以酶的动力学性质为基础,但琥珀酸半醛还原酶的稳态动力学性质还不清楚.本文通过对琥珀酸半醛还原酶AKR7A5稳态动力学性质的分析,判断AKR7A5是按照有序的三元复合物反应机理催化反应;在此基础上,推导出琥珀酸半醛发生底物抑制是由于错误地与AKR7A5:NADP+二元复合物结合;底物的结构类似物琥珀酸体现出反竞争抑制剂的特点,只能与AKR7A5:NADP+二元复合物相互作用,暗示只有通过抑制剂、酶、NADP+复合物的方向入手,才能获得反竞争抑制剂与AKR7A5的复合物晶体结构.

细胞色素c氧化酶稳态动力学研究

应用分光光度计研究了细胞色素c氧化酶的稳态动力学。结果表明,酶与底物具有高低两个亲和相,催化反应受底物浓度调节,具有单底物多相反应动力学特点。

二酶系统非竞争性抑制非稳态动力学的布尔函数图论研究

以非稳态酶动力学的布尔函数图形方法 [1 ] ,来研究一类二酶系统非竞争性抑制的非稳态动力学 ,推导出此类反应的非稳态酶动力学方程 ,并对此动力学方程进行了讨论 ,分析了这类二酶系统非竞争性抑制的非稳态动力学过程。

船舶横摇系统的多稳态动力学及其控制

考虑一类非线性船舶横摇动力学模型,采用数值方法求解其运动微分方程,通过分岔图、相轨线图和吸引域揭示了系统的多稳态动力学。利用间歇控制方法,实现系统在不同的稳态之间切换。进一步考虑间歇控制力的强度,研究约束控制力对控制效果的影响。含约束的间歇控制方法,在限制了最大控制信号的情况下,先将当前系统的轨迹控制到一个暂态的轨迹上,再通过间歇控制进行不断的调整,使其最终稳定到期望周期解的轨迹上。数值研究结果表明,含约束的间歇性控制方法的整个控制过程相对平缓,同时又可以控制单次输入信号的强度大小,更适用于实际的多稳态动力系统。

二酶系统竞争性抑制的非稳态动力学

以非稳态酶动力学的布尔函数图形方法 ,研究了一类二酶系统竞争性抑制的非稳态动力学 ,推导出此类反应的非稳态酶动力学方程 ,并对其进行了讨论 ,分析了这类二酶系统竞争性抑制的非稳态动力学过程 .

二酶系统反竞争性抑制非稳态动力学的布尔函数图论研究

以非稳态酶动力学的布尔函数图形方法 [1 ] ,来研究一类二酶系统反竞争性抑制的非稳态动力学 ,推导出此类反应的非稳态酶动力学方程 ,并对此动力学方程进行了讨论 ,分析了这类二酶系统反竞争性抑制的非稳态动力学过程。

La＿2O＿3／SiO＿2上丁烯－1异构化水分压的影响及稳态和脉冲动力学研究

用外循环流动无梯度反应器研究了Ｌａ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２上丁烯－１异构化稳态及脉冲色谱动力学。随水分压ＰＨ＿２Ｏ的增加，丁烯－１异构化活性随之下降。丁烯－１异构化稳态动力学服从Ｌ－Ｈ机理动力学方程，可近似表示为一级速度方程。用脉冲法测得丁烯－１、２－丁烯及水的吸附热，实验值与正交设计法估计值一致。丁烯－１异构化脉冲色谱动力学服从一级反应的Ｂａｓｓｅｔｔ方程。用稳态法与脉冲法测定的丁烯－１异构成ｔ－２－丁烯和ｃ－２－丁烯相对活性及真反应活化能一致。

盐酸伪麻黄碱缓释片的相对生物利用度和稳态药物动力学

目的 :研究盐酸伪麻黄碱 (Pse)缓释片的相对生物利用度及稳态药物动力学。方法 :12名健康志愿者单剂量或多剂量口服 Pse缓释片或普通片 ,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果 :Pse缓释片的相对生物利用度为 (10 0 .3± 7.496 ) %。多剂量口服 Pse缓释片和普通片稳态药物动力学参数 AU C(0→ t) :(5 6 2 6± 980 .8)和 (1393± 2 11.0 ) ng· h/ m l,cmin:(110 .0±2 6 .37)和 (115 .3± 2 4.6 1) ng/ ml,cmax:(394.1± 5 6 .79)和 (4 2 7.9± 96 .0 9) ng/ m l以及 FI∶ 1.12 6± 0 .179和 1.19± 0 .137。结论 :研制的 Pse缓释片可缓释 2 4h,并与口服 6 0 mg,q6 h普通片生物等效。

二酶系统非竞争性抑制的稳态酶动力学布尔函数图论研究

用稳态酶动力学的布尔函数图形方法[1] ,对一类二酶系统非竞争性抑制的稳态酶动力学进行了研 究 ,推导出此类反应的稳态酶动力学方程 ,并对该方程进行了讨论 。

微管动力学相关蛋白的研究

微管是细胞骨架的主要成分之一,通常存在有增长和缩短两个时期,这种不稳定性为微管本身所固有,其动力学特征对于细胞的生物学功能来说极为重要。本文将阐述微管的非稳态动力学模型,以及一组与微管动力学相关蛋白的研究。

Rhodococcus sp．R04BphD催化C－C断裂的动力学分析

2-羟基-6-氧-6-苯基己-2,4-二烯酸水解酶(BphD)是一种多氯联苯微生物降解途径中的关键酶.本文通过紫外-可见光光谱分别对突变酶S110A和H265A催化过程中酶-底物复合物进行检测,同时利用停流光谱技术对BphD及其突变酶(S110A、H265A和W266A)催化底物2-羟基-6-氧-6-苯基己-2,4-二烯酸(HOPDA)前稳态动力学进行了研究.结果表明,在BphD催化C-C断裂过程中,产物2-羟基戊-2,4-二烯酸(HPD)迅速生成,其速率常数为22 S-1.底物的消耗(速率常数,220.22 S-1和80.3 S-1)及酶-底物复合物的变化(速率常数,555.56 S-1和66.4 S-1)表明该酶催化过程包括2个动力学阶段:快速底物酮基化作用和C-C键断裂过程.紫外-可见光光谱扫描结果显示,在突变酶S110A的催化过程中,酶-底物复合物在492 nm及510 nm处有最大光吸收,而在突变酶H265A催化中,却没有相似的光吸收,只是在480 nm产生1个新肩峰.BphD及其突变酶S110A、H265A和W266A动力学分析表明,Ser-110主要负责底物C-C键断裂;His-265负责底物由烯醇式向酮式转变,并且与Ser-110和Trp-266共同参与了随后的C-C键断裂过程.结果揭示,除了传统的催化三联体(Ser-110,Asp-237,His-265)外,Trp-266在该水解酶催化反应中也发挥非常重要的作用,这一发现丰富了C-C水解酶的反应动力学机制.

折纸结构和折纸超材料动力学研究进展

折纸结构和折纸超材料由于其无穷的设计空间,突出的变形状、变大小、变拓扑特性,以及由折叠诱发的超常规力学特性,在最近几年迅速成为数学、物理和工程学科的研究前沿和热点.折纸结构和折纸超材料在航天、医疗、材料、机器人等众多工程领域具有广泛的应用前景,其典型的代表包括大型空间可展开结构、自折叠可重构机器人、微型可折叠器械等.随着应用范围的不断扩大,折纸结构和折纸超材料的动力学问题日益突出,不仅涉及其动力学建模和参数辨识,还包括动力学机制分析与实验测试.折纸结构复杂的空间几何关系、丰富的变形模式、折叠诱发的全局强非线性本构关系等给动力学研究带来了很多新挑战和新机遇.本文首先阐述了折纸结构和折纸超材料的研究背景和意义,并简要概述了折纸的基本定义、假设和分类,以及折纸结构和折纸超材料的几何设计、静力学和运动学特性.随后,本文系统回顾了折纸结构和折纸超材料动力学研究中相关问题的最新进展,包括:(1)动力学建模及参数辨识方法;(2)动力学理论、有限元和实验分析手段;(3)折叠诱发的动力学行为,包括双稳态和多稳态动力学行为、瞬态动力学行为和波传播动力学行为等;(4)典型动力学应用.本文最后提出了折纸结构和折纸超材料动力学研究中若干值得关注的问题.

光周期对促成栽培芍药生长开花和叶绿素荧光动力学影响

为探讨光周期对促成栽培芍药生长开花和光合机制的影响,给予冬季促成栽培芍药‘大富贵’(DFG)和‘桃花飞雪’(THFX)14 h/d和18 h/d光周期处理,以自然光周期9 h/d为对照(CK)。结果表明:与CK相比,14 h/d光周期对芍药2个品种的生长、叶绿素积累和开花均有利,并促进PSⅡ最大量子效率(Fv/Fm)上升和增强PSⅡ向下游供应电子的能力,使PSⅡ-PSⅠ-碳同化快速达到动态平衡;与CK相比,18 h/d光周期不利于芍药DFG茎伸长,并对其开花有显著抑制作用;18 h/d光周期处理,芍药2个品种电子传递链均在PSⅠ处受阻,同时PSⅠ-碳同化间电子传递平衡被打破;芍药不同品种光合电子传递对光周期响应有差异,DFG整体电子传递活性比THFX高,在14h/d光周期下,PSⅡ-PSⅠ-碳同化动态变化可更快达到新的动态平衡并保持稳定,对光周期的适应性也比THFX强,这与其生长开花情况表现一致。

结构稳态响应求解的一种新方法

文章分析了稳态动力学一般程序的基本原理 ,针对它在模态求解环节出现的问题 ,提出了引入ANSYS软件的方法 ,优化了计算流程。并且通过齿轮计算和实验对比表明 ,该方法结合了ANAYS软件和通用程序的优点 。

热休克蛋白60对骨骼肌线粒体动力学稳态调控作用

目的探讨热休克蛋白60(Hsp60)对骨骼肌线粒体动力学稳态的调控作用。方法选取5只8周龄雄性健康C57/BL小鼠(体质量20~25 g)为研究对象。在小鼠成肌细胞系C2C12中分别给予Hsp60干扰RNA与对照试剂处理,并设为siHsp60组与对照组。采用免疫荧光染色法检测骨骼肌线粒体中Hsp60的表达情况。通过透射电镜与MitoTracker染色法检测线粒体的形态与数量。应用Western blot法检测线粒体分裂与融合蛋白即动力相关蛋白1(DRP1)与线粒体融合蛋白(OPA1)的表达。结果免疫荧光染色法发现,在小鼠的腓肠肌中Hsp60和线粒体标记物TOMM20有共定位表达。与对照组比较,siHsp60组细胞中异常线粒体的数量显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,siHsp60组细胞中OPA1表达量显著降低,而DRP1表达量显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论Hsp60可通过调控线粒体分裂与融合发挥保护骨骼肌的重要作用。

基于Abaqus的螺旋输送机动态特性分析

为研究螺旋输送机的动态特性,建立了螺旋轴等效动力学模型,运用SolidWorks软件建立螺旋轴三维模型,利用Abaqus软件对螺旋轴进行模态和稳态动力学分析。结果表明:当激振频率达到50.4Hz、102Hz以及174Hz时螺旋轴将发生共振现象;螺旋轴长期在共振频率下工作,易导致螺旋轴断裂。分析结果可为螺旋输送机的设计和结构优化提供理论参考。