T细胞稳态增殖与自身免疫

近年有关外周T细胞群体存活与稳态的深入研究发现 :抗原活化前T细胞的存活需要自身肽 MHC复合物的作用以提供适度的存活信号 ;在淋巴细胞急剧减少的状态下 ,T细胞一样通过与自身肽 MHC复合物的作用发生稳态增殖以恢复T细胞群体的正常规模 ,这种增殖后的T细胞具显著的自身反应性且兼具效应与记忆T细胞的功能。稳态增殖后的T细胞可能参与自身免疫疾病的发生 ;与此同时 ,稳态增殖的这种特性也可用来激发特异的抗肿瘤免疫 。

T淋巴细胞稳态增殖与自身免疫

细胞数量的稳态调节在生物学中非常重要。T淋巴细胞稳态的调节可以维持外周T淋巴细胞的数量,从而使免疫系统在功能上保持完整。T淋巴细胞的数量减少时,T淋巴细胞通过稳态增殖维持其数量,但稳态增殖将导致记忆样淋巴细胞和自身反应性细胞增加,这同时增加了自身免疫性疾病发生的可能性。另一方面,淋巴细胞减少诱导的稳态增殖使免疫应答增强,这对肿瘤免疫和寄生虫的清除又是有益的。文中对T淋巴细胞稳态增殖与自身免疫的关系作一综述。

CD4＋CD25＋调节性T细胞与T细胞的稳态增殖

在淋巴细胞减少的情况下，T细胞群体可通过稳态增殖机制维持自身的数量，但其组成却可能发生改变，导致免疫系统的保护性能力降低而自身反应能力增强。CD4＋CD25＋调节性T细胞可控制T细胞的稳态增殖，在抑制自身免疫性疾病的发生和诱导移植免疫耐受中发挥重要的调节作用。本文对CD4＋CD25＋调节性T细胞与T细胞的稳态增殖及其相关性方面作一综述。

T细胞在早产儿支气管肺发育不良发病机制中的研究进展

支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿常见的严重并发症之一,其发病机制较复杂,可能与肺部炎症损伤及损伤后异常修复密切相关。早产儿T细胞发育不成熟、相关增殖负调控基因过表达以及T细胞稳态失调等,在炎症性疾病的发生中起重要作用。新近研究发现,不同T细胞亚群水平和功能变化在BPD的发生发展中起一定作用,有望成为BPD防治的新靶点。该文就T细胞在BPD发病机制的研究进展进行综述。