非稳态极化对X80管线钢在近中性土壤溶液中腐蚀行为的影响分析

本文采用方波极化法研究了非稳态极化对X80钢在模拟石家庄地区近中性土壤模拟溶液中电化学和腐蚀行为的影响,通过对比稳态与非稳态极化下的电化学特征和腐蚀行为,结果表明非稳态极化引起的动态瞬时电场对电极表面的双电层结构具有扰动效应,对电极表面具有明显的活化效应,大大促进了X80钢的腐蚀;方波极化的电位波动范围和波动周期对腐蚀行为也会产生重要影响,方波极化增加了X80钢在NS4溶液中的腐蚀速率,且腐蚀速率随着电位波动周期的加快先增大后减小。

电化学合成重铬酸钠阳极稳态极化及交流阻抗法研究

针对重铬酸钠传统生产技术存在问题,提出电化学合成重铬酸钠的绿色新技术,阳极为自制钛基多元金属氧化物复合电极,所用阳极液为铬酸钠水溶液。阳极既是电催化合成过程的催化剂,又是电催化反应进行的场所。根据电催化合成重铬酸钠体系的特点,运用稳态极化曲线和交流阻抗技术研究了阳极反应动力学及电化学行为。实验测得阳极反应活化能等电极反应动力学参数及电极交流阻抗谱。讨论了反应温度对电极过电位和电催化反应速率、过电位对活化能的影响,阻抗谱表明该电化学体系表现为扩散控制机制。

稳态极化法测定碳钢的腐蚀速率

采用稳态极化法测定碳钢在酸性、碱性和中性电解质溶液中的极化曲线，求出了碳钢在各种介质中的自腐蚀电流。讨论了碳钢在不同介质中的腐蚀速率及缓蚀剂和气体的加入对碳钢腐蚀速率的影响。

As^(3+)浓度对阴极铜稳态极化曲线平衡电位的影响

用稳态法研究了砷离子、硫脲及骨胶等对铜电解液中阴极铜极化曲线平衡电位的影响。结果表明,当Cu2+为1g/l时,溶液中加入As3+,系统的平衡电位明显比未加入As3+时增加;当Cu2+为8g/l、15g/l时,溶液中加入As3+后,系统中铜的平衡电极电势比纯铜系统降低。

基于PDC的变压器油浸纸老化程度与水分含量评估方法研究

为将极化去极化电流法(PDC)应用于实际运行中变压器油纸绝缘的状态评估,笔者在实验室搭建了油纸绝缘PDC测试试验平台,测试了不同老化程度不同水分含量油浸纸样品的PDC特性曲线,并对测试结果进行对比分析。分析结果表明:在测试时间范围内,老化程度对油浸纸极化电流曲线的前段和中段以及去极化电流曲线的整个测试阶段产生影响;水分含量对油浸纸极化电流曲线的整个测试阶段以及去极化电流曲线中末段产生影响。提出以初始去极化电流idp1作为油浸纸聚合度的映射特征量,稳态极化电流id(电导电流)作为水分含量的映射特征量,分别拟合出两者之间的函数关系,以此提出一种适用于不同老化程度油浸纸水分含量的评估方法。

N80#钢在含H2SO3酸性溶液中的腐蚀行为

用稳态极化法、阳极动电位快速扫描法和交流阻抗法研究了N80 # 钢在含H2 SO3 酸性溶液中的腐蚀行为 .结果表明 :酸性溶液中H2 SO3 的加入 ,一方面因增大了溶液的酸度而促进N80 # 钢的腐蚀 ,另一方面因一种新的吸附性中间产物的生成而加快腐蚀 .当溶液中没有H2 SO3 时 ,N80 # 钢腐蚀反应阳极过程生成的吸附性中间产物是Fe(OH) ad,而加入H2 SO3 后 ,则生成另一种吸附性中间产物Fe(HSO3 ) ad.

铬酸酐电催化合成过程阳极反应动力学

针对铬酸酐传统生产技术中存在问题,提出电催化制备铬酸酐的绿色新技术.采用三电极恒电流法测定不同反应温度下重铬酸钠电催化合成铬酸酐过程中阳极反应稳态极化曲线,求得电极反应动力学参数.讨论了电流密度、反应温度、电极过电位、工作电压、电催化反应速率之间的关系.表明了活化能曲线极不对称,活化能随过电位升高而增大.

气／液／固三相线界面区的性质在金属腐蚀阴极过程中的作用

采用稳态极化技术研究了三相线长度、宽度及溶液浓度在金属腐蚀阴极过程中的作用.结果表明,三相线界面区长度及宽度的增加均使得阴极极限电流密度有明显增加,而溶液浓度对阴极过程的影响只在三相线界面区面积较小时才表现出来.上述结果均证实了液相分布状态在金属腐蚀阴极过程中的作用.

Pb-Ag-Sb-Ca合金在锌电沉积过程中阳极性能的研究

实验在72h恒电流电解过程中,通过暂稳态极化曲线测试方法,在酸性硫酸锌溶液中研究了Pb-0.3%Ag-0.6%Sb-0.06%Ca四元合金阳极的电化学性能,并分析了析氧动力学参数。结果表明,在电解过程中,阳极析氧过电位和析氧动力学参数发生很大的变化,这是因为阳极氧化层存在一个形成与稳定的过程。随着电解时间的延长,阳极材料的析氧过电位呈现不断降低的趋势,电极表面交换电流密度呈现逐渐升高的趋势。

醋酸介质中Mn^(2+)在铂电极上的氧化动力学

采用稳态极化曲线技术研究了Ｍｎ２ ＋ 在醋酸介质中的阳极氧化行为， 其反应为简单的电荷传递过程． 同时利用旋转圆盘电极研究了Ｍｎ２ ＋ 在铂电极上的氧化动力学， 得出阳极传递系数β＝ ０ ．２８ ， 电极反应标准速率常数ｋｆ＝ ８ ．３５ ×１０ － ５ ｍ／ｓ（２９８ Ｋ） ， 并且获得了动力学表达式： φ＝１ ．００ ＋ ０ ．

氯盐氨性络合物体系电积镍的动力学研究

主要采用稳态极化曲线来初步探讨镍阴极电沉积的动力学规律。实验结果表明在NH_3·H_2O浓度为1.25～2.75mol·L^(-1)的范围之内,直接在电极上放电的络合离子形式为Ni(NH_3)^(2+)。拟合计算表明Tafel斜率为0.158V,表观传递系数为0.37,交换电流密度为1.57×10^(-7)A·cm^(-2),电极反应表观活化能为15.78kcal·mol^(-1)。在0.700～0.810V的电位范围内,第一电子传递反应为电极反应的速控步骤,而在较高的阴极化电位下,镍电沉积是混合步骤控制。

钼酸钠与表面活性剂对碳钢的协同缓蚀作用

采用稳态极化法测定了碳钢在0.1mol/L氯化铵溶液中的极化曲线,研究了在体系中添加不同浓度钼酸钠的缓蚀作用,及其与表面活性剂十二烷基磺酸钠复配后的协同效应。结果表明:实验范围内,随着钼酸钠浓度的增大,缓蚀效率增加;体系中添加0.1g/L钼酸钠,缓蚀效率为51.45%,而当0.05g/L钼酸钠与0.06g/L十二烷基磺酸钠复配后,缓蚀效率可达69.78%。

硫脲在0.5mol/L硫酸溶液中对A3钢缓蚀作用的电化学研究

为研究硫脲在硫酸溶液中对A3钢的缓蚀作用,并为实际生产中选用硫脲作为缓蚀剂的可行性评价提供参考,采用稳态极化曲线和电化学阻抗谱图(EIS)方法分别研究了A3钢在0.5mol/L硫酸溶液和0.5mol/L硫酸溶液+0.3g/L硫脲混合介质中的腐蚀行为。对硫脲在0.5mol/L硫酸溶液中对A3钢的缓蚀作用给出了评价,证明了硫脲在防止腐蚀的过程中对阴阳两极极化过程均有显著作用,并得出其为一种混合抑制型缓蚀剂的结论。

碳钢在中碱性介质中的腐蚀行为

采用稳态极化法和动电势扫描法测定了碳钢在Ｋ２ＳＯ４和饱和（ＮＨ４）４ＣＯ３溶液中的极化曲线，讨论了不同介质中碳钢的腐蚀速率及缓蚀剂的加入对碳钢腐蚀速率的影响．

碳钢在含硫水溶液中的电化学行为

采用稳态极化曲线法研究了20#碳钢在硫化钠水溶液中的电化学行为。结果表明:随着硫化钠含量的增大,腐蚀速率先增大后降低,硫化钠质量分数为2%时腐蚀速率最大;当硫化钠质量分数大于1%时,碳钢电极表面经阳极极化可以生成钝化膜;随着添加的氨水浓度的增加,加剧了碳钢的腐蚀;SO42-的添加,碳钢在硫化钠水溶液中的腐蚀速率基本没影响;随着Cl-浓度的增加,碳钢在硫化钠水溶液中的腐蚀速率增大;同时,Cl-可以阻止碳钢电极表面钝化性能。

碳载体的O_3处理对直接甲醇燃料电池Pt-Ru/C催化剂性能的影响

为了提高直接甲醇燃料电池阳极催化剂的催化活性,利用O_3处理的Vulcan XC-72碳黑为载体,制备Pt-Ru/C催化剂,并与未经处理的Vulcan XC-72为载体制备的Pt-Ru/C催化剂的性能进行比较.采用XPS和BET测试了O_3处理后碳粉表面的含氧浓度和比表面积,结果表明,随处理时间延长,碳表面含氧浓度先减少后增加,比表面积减小;而随着处理温度升高,比表面积增加,含氧浓度先减少后增加.XRD,TEM方法对催化剂的结构及形貌的表征结果表明:O_3处理的碳黑为载体制备的Pt-Ru/C催化剂粒径均匀、分散性好.在0.5mol/L CH3OH和0.5mol/L H2SO4溶液中,利用粉末微电极测试了循环伏安和稳态极化曲线,结果表明:O_3处理碳粉为载体的催化剂比未经处理的碳粉为载体的催化剂的活性高.研究了O_3处理碳粉的时间和温度对催化剂性能的影响,电化学测试表明:140℃处理6min的碳粉为载体制备的催化剂对甲醇的电催化氧化活性最佳.

H_2S对N80号油管钢腐蚀行为的影响

用稳态极化法 ,阳极动电位扫描法研究了给定酸度而不同H2 S浓度和给定H2 S浓度而不同酸度的溶液中H2 S对N80号油管钢腐蚀行为的影响 .结果表明 :酸性溶液中H2 S会吸附在油管钢表面从而促进腐蚀反应阳极过程的进行 ,且随着溶液中H2 S浓度的增大油管钢耐蚀能力降低 。

A_3钢在含SO_2酸性溶液中腐蚀行为的电化学研究

用稳态极化法研究了A3钢在醋酸-醋酸盐缓冲液中的腐蚀行为,讨论了酸度、H2SO3浓度和温度对腐蚀行为的影响 结果表明在HAc NaAc体系中,随着溶液酸度的增加,促进了腐蚀反应阴极过程的进行,加快了A3钢的腐蚀速率;向溶液中加入H2SO3,会促进A3钢腐蚀反应阳极过程的进行,使A3钢的腐蚀速率加快;升高温度会同时加快阴极反应和阳极反应的进行。

直接电合成羟基新戊酸

该文考察了羟基新戊酸直接电合成工艺中电流密度和槽压两个重要参数。通过稳态极化曲线,考察了羟基新戊醛浓度、pH及温度对电氧化羟基新戊醛的电流密度影响。比较了同一电流密度下,有隔膜电解槽和无隔膜电解槽的槽压。结果显示,反应温度、硫酸浓度对电流密度影响较大;同一电流密度下,无隔膜槽的槽压明显低于有隔膜槽的槽压,表明无隔膜槽的能耗要小于有隔膜槽的能耗。

ZnSe/Pt电极制备及抑氢行为探讨

探讨ZnSe/Pt电极的抑氢行为,采用三电极体系,分别以Pt电极、Zn/Pt电极和ZnSe/Pt电极为研究电极,以大面积Pt片为阳极.以饱和甘汞电极为参比电极,测定了3类电极的析氢稳态极化曲线.结果表明,在酸性柠檬酸钠溶液中,氢在各阴极上的析出难度顺序是:ZnSe/Pt电极>Zn/Pt电极>Pt电极.ZnSe/Pt电极的析氢过电位比Zn/Pt电极的大,即抑氢能力更强.Zn和Se的键合,使得氢原子中的电子无法与其形成"吸附键"而吸附于ZnSe上,氢气在ZnSe阴极上的析氢过电位增大.