自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性

目的研究自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性。方法收集2012年10月至2013年12月宁夏医科大学中医学院门诊部及附属回中医院收治的86例2型糖尿病脾肾阳虚证患者,随机分成治疗组与对照组,治疗组予自拟稳糖汤辅助糖尿病基础治疗,对照组单纯予糖尿病基础治疗,对比分析两组患者临床疗效。结果治疗组总有效率89.13%,明显优于对照组(72.50%)(P<0.05),并发现自拟稳糖汤在稳定血糖、调节脂质代谢及稳定血流动力学方面具有优势。结论自拟稳糖汤配合糖尿病基础治疗疗效显著。

杂交水稻崇优567稳糖米绿色栽培技术要点

崇优567是成都天健君农业科技有限公司利用自育不育系崇5A与自育恢复系崇恢67配组选育成的籼型三系杂交水稻稳糖大米专用品种。该品种大米进入胃肠后消化慢,吸收率低,血糖值上升少。本文简单介绍该品种高产绿色栽培技术要点。

不同比例全麦粉全麦面包的感官品质和稳糖效果比较

以不同全麦粉比例(50%、70%、90%、100%)的全麦面包为原料,通过分析不同全麦面包的色度和基本成分,并进行感官评价、人体血糖测试试验,研究不同比例全麦粉全麦面包感官品质和稳糖效果的变化。结果表明:随着全麦粉比例增加,不同全麦面包面包芯的颜色变深,4种全麦面包总体评分在76.57~83.29,都在消费者可接受范围内。以不同全麦粉比例(50%、70%、90%、100%)的全麦面包膳食纤维含量在相比于全麦粉比例为50%、70%的全麦面包,全麦粉比例为90%、100%的全麦面包膳食纤维含量显著增加(P<0.05),直链淀粉含量显著降低(P<0.05)。人体血糖值测试研究表明:不同全麦粉比例全麦面包血糖指数(Glycemic Index,GI)值分别为70.28、64.76、45.47、43.43,其中全麦比例为50%的全麦面包为高GI食品,全麦比例为70%的全麦面包为中GI食品,全麦比例为90%、100%的全麦面包为低GI食品。综上所述,相比于全麦粉比例为50%、70%的全麦面包,全麦粉比例为90%、100%的全麦面包面包品质和稳糖效果较好。该结果为轻食系列产品提供理论参考。

稳糖消渴汤联合短期胰岛素强化疗法对初发2型糖尿病大血管病变的影响

目的:探讨稳糖消渴汤联合短期胰岛素强化疗法对初发2型糖尿病患者大血管病变的影响。方法:选取2015年6月—2017年12月在医院收治的初发2型糖尿病患者116例,根据数字表法随机将患者分为西医治疗组和中西医治疗组,每组58例。西医治疗组患者接受胰岛素强化治疗,中西医治疗组在对照组的基础上给予稳糖消渴汤,治疗1个月后,比较两组患者的中医证候的改变,大血管病变状况,血糖控制水平,总体治疗效果。结果:治疗前,两组患者的胸脘满闷、头痛昏蒙、口干咽燥、呕恶痰涎、舌胖大苔白腻以及脉弦滑证候的差异无统计学意义;治疗后,与治疗前相比,胸脘满闷、头痛昏蒙、口干咽燥、呕恶痰涎、舌胖大苔白腻以及脉弦滑证候评分均显著降低,中西医治疗组患者的评分低于西医治疗组,差异均具有统计学意义。治疗前,两组患者的内膜中层厚度和斑块面积的差异无统计学意义,治疗后,与治疗前相比,内膜中层厚度和斑块面积均显著降低,中西医治疗组患者的内膜中层厚度和斑块面积低于西医治疗组,差异均具有统计学意义。治疗前,两组患者的空腹血糖和餐后2 h血糖含量差异无统计学意义,治疗后,与治疗前相比,空腹血糖和餐后2 h血糖含量均显著降低,中西医治疗组患者的空腹血糖和餐后2 h血糖含量低于西医治疗组,差异均具有统计学意义。中西医治疗组患者的显效比例以及总有效率的均高于西医治疗组,差异具有统计学意义。结论:将稳糖消渴汤联合短期胰岛素强化疗法应用于治疗初发2型糖尿病患者可以有效的提升总体临床治疗效果和中医证候,控制血糖,改善患者的大血管病变,值得临床推广。

稳糖保肾消癥汤联合常规疗法治疗Ⅲ期糖尿病肾病临床研究

目的:观察在常规疗法基础上加用稳糖保肾消癥汤治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:临床采集66例Ⅲ期糖尿病肾病患者作为研究对象,依据随机原则、按照就诊顺序分为实验组和对照组各33例,2组均予控制血脂、血压、血糖以及低盐、低脂、优质蛋白糖尿病饮食等常规干预措施,实验组加用稳糖保肾消癥汤治疗,2组均以8周为1个疗程,治疗1个疗程。治疗前后评定2组患者的中医证候评分,检测同型半胱氨酸(Hcy)、肌酐(SCr)、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)以及尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量。结果:治疗后,2组易渴多饮、易饿多食、夜尿频多、浑身乏力、腰膝酸软、四肢浮肿、气短气虚、手足心热、头晕头昏评分及总分均较治疗前下降(P <0.01),实验组9项症状评分及总分均低于对照组(P <0.01)。2组Hcy、SCr、血糖、HbA1c、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量均较治疗前下降(P <0.05),实验组各指标值均低于对照组(P <0.05)。结论:在常规疗法基础上加用稳糖保肾消癥汤治疗早期糖尿病肾病,能够有效改善患者的症状、保护肾功能,具有较高的实用性和安全性。

稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性分析

目的观察脾肾阳虚型2型糖尿病患者采用中药汤剂稳糖汤治疗的效果。方法选取该院门诊部门2015年1月‐2016年9月收治的94例肾阳虚型2型糖尿病患为研究对象,按随机排列表法将其分为对照组和观察组,对照组患者采用二甲双胍治疗,观察组患者在对照组基础上加用稳糖汤;疗程结束后检测并对比两组患者血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)水平,比较治疗前后两组患者中医症候积分,并统计治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)和Hb Alc水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者FBG、PBG和HbAlc水平与治疗前比较均有明显降低(P<0.05);治疗后观察组患者FBG、PBG和HbAlc水平均明显低于对照组患者(P<0.05);治疗前两组患者中医症候评分比较差异无统计学意义意义(P>0.05);治疗后观察组患者中医症候评分明显低于对照组患者(P<0.05);本次治疗中两组患者均未出现肝肾功能障碍等严重不良反应情况。结论对脾胃阳虚的2型糖尿病患者治疗时使用稳糖汤,患者临床血糖降低效果显著,症状改善,中医症候评分明显减少。

自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性探究

目的探究2型糖尿病脾肾阳虚证患者采取自拟稳糖汤治疗的临床效果。方法将2015年5月—2017年1月该院收治的2型糖尿病脾肾阳虚证患者90例作为参研的对象,参照双盲法分组标准均分为常规组(常规治疗)与治疗组(自拟稳糖汤治疗)。治疗后统计对比两组疗效、血糖控制及中医证候积分改善的情况。结果常规组治疗总有效率为97.8%,低于治疗组的77.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血糖指标与证候积分均得到改善,但治疗组改善的程度优于常规组;证候积分少于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病脾肾阳虚证患者临床治疗中采取自拟稳糖汤治疗可提高疗效,稳定血糖水平,建议进一步推广。

稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性分析

目的通过对稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性分析。方法选取该院2014年3月—2016年2月收治2型糖尿病脾肾阳虚证患者134例进行回顾性分析,其中分为观察组(70例)与对照组(64例),对照组彩常规的治疗方式,观察组则采用稳糖汤治疗方式,对比两组患者临床疗效。结果治疗后,观察组患者的血糖、Hb Alc、血脂及血液流变化情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证有效的提高临床治疗效果,患者的血糖、Hb Alc、血脂及血液流变化得到良好的控制,缩短治疗和康复时间。

自拟稳糖汤对2型糖尿病脾肾阳虚证治疗效果观察

目的:观察自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证患者的治疗效果。方法:选取70例2型糖尿病脾肾阳虚证患者的临床资料,均分为A、B两组,各35例,B组患者实施基础治疗,A组患者在B组的基础上应用自拟稳糖汤治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:A组患者的空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)以及中医证候积分等均优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证患者,能够有效稳定血糖,改善中医证候积分。

稳糖汤联合西药治疗脾肾阳虚型2型糖尿病随机平行对照研究

[目的]观察稳糖汤联合西药治疗脾肾阳虚型2型糖尿病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将88例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组44例二甲双胍,0.5g/次,2次/d。糖尿病健康教育、合理饮食、降糖药物治疗及运动指导等。治疗组44例稳糖汤(肉桂、附子制、干姜各9g,山药淮、山茱萸、茯苓、生地黄各30g,泽泻、枸杞各20g,覆盆子、丹皮、甘草炙、白术炒各15g;肾阳虚重用肉桂、泽泻、茯苓;肾阴虚加知母;水肿,尿液泡沫多加芡实、金樱子),1剂/d,水煎400m L,早晚口服,200m L/次;西药治疗同对照组。连续治疗40d为1疗程。观测临床症状、FBG、PBG、Hb Alc、TG、TC、LDL、HDL、全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效28例,有效13例,无效3例,总有效率93.18%。对照组显效10例,有效21例,无效13例,总有效率70.45%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。血糖指标两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。血脂指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。血液流变指标两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]稳糖汤联合西药治疗脾肾阳虚型2型糖尿病疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的临床观察

目的研究探讨自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的临床疗效。方法将该院于2015年1月—2017年12月80例2型糖尿病脾肾阳虚证患者随机分为观察组、对照组,各40例,观察组予以自拟稳糖汤治疗,对照组予以常规治疗,两组疗程均为4个月。疗程结束后,观察两组患者的临床疗效及中医证候积分,分析自拟稳糖汤的临床应用价值。结果观察组总有效率为92.5%,高于对照组的80.0%,空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c下降均优于对照组,中医证候积分亦优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证临床疗效好,安全性较高,值得推广和应用。

张掖灌区甜菜稳糖高产的生产经验

张掖地区种植甜菜大约有四十年的历史六十年代至八十年代主要为黄羊糖厂提供原料,且面积少产量低。自1987年建成日处理甜菜1500吨的张掖糖厂后,甜菜生产迅速发展。但是由于生产水平不高,甜菜栽培技术尚无普及,甜菜面积过于集中,轮作倒茬困难,病虫危害严重,甜菜单产和含糖低,总产不稳,不能满足糖厂生产需要。

自拟稳糖汤治疗2 型糖尿病脾肾阳虚证的临床有效性

通过对稳糖汤治疗2 型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性分析。方法 选取某院2015 年—2016 年收治2 型糖尿病脾肾阳虚证患者86 例进行回顾性分析,其中分为治疗组(46 例)与对照组(40 例),对照组彩常规的治疗方式,治疗组则采用稳糖汤治疗方式,对比两组患者临床疗效。结论 采用稳糖汤治疗2 型糖尿病脾肾阳虚证有效的提高临床治疗效果,患者的血糖、HbAlc、血脂及血液流变化得到良好的控制,缩短治疗和康复时间。

稳糖汤联合西医常规方案治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的有效性和安全性分析

目的探讨2型糖尿病脾肾阳虚证应用稳糖汤与西医常规方案联合治疗的有效性及安全性。方法选择该院2018年1月—2020年6月收治的2型糖尿病脾肾阳虚证患者88例进行研究,以入组先后顺序分为两组,每组44例。对照组用常规西医方案治疗,观察组则加用稳糖汤联合治疗。比较两组疗效、不良反应,以及治疗前后血糖指标、血液流变学指标。结果观察组总有效率更高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病脾肾阳虚证患者应用稳糖汤联合西医常规方案治疗,可提高疗效,改善血糖指标与血液流变学指标,且不会明显增加不良反应,值得应用。

自拟稳糖汤治疗2型糖尿病的有效性和安全性研究

目的探究和分析2型糖尿病患者通过自拟稳糖汤治疗后取得的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2017年1月入院的2型糖尿病患者156例进行前瞻性研究,抽签法分成对照组(78例)和观察组(78例)。对照组实施常规西医治疗,观察组在此基础上加用中医自拟稳糖汤治疗。分析和对比两组患者的血脂(TG、TC、LDL、HDL)、血糖(PBG、FBG)及Hb A1c水平,不良反应发生情况及临床疗效。结果治疗后,两组患者的TG、TC、LDL、PBG、FBG及Hb A1c水平均低于治疗前,且观察组患者的上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。观察患者的恶心呕吐、胃肠道不适和低血糖发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率为92.31%,明显高于对照组的71.79%(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者通过中医自拟稳糖汤进行治疗后,可明显降低患者的血糖水平,且未出现明显的不良反应,具有较高的有效性和安全性,应在临床大力推广应用。

自拟稳糖汤治疗2型糖尿病脾肾阳虚证的临床效果分析

目的探究自拟稳糖汤在2型糖尿病(T2DM)脾肾阳虚证患者中的应用效果。方法选取2020年8月至2021年8月琼海市中医院收治的60例脾肾阳虚证T2DM患者,以随机数字表法分为对照组(行常规治疗)和观察组(在对照组基础上予自拟稳糖汤治疗),各30例。比较两组患者治疗后的血糖、血脂、血液流变学及疗效。结果观察组患者的治疗有效率比对照组高(P<0.05);治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及总胆固醇(TC)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者高密度脂蛋白(HDL)水平高于治疗前(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的全血低切黏度、全血高切黏度及血浆黏度比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05)。结论在脾肾阳虚证T2DM患者的治疗中,自拟稳糖汤能够降低患者的血糖指标,并调节血脂指标,改善血液流变学指标,治疗效果较好。

乙型肝炎病毒通过自分泌运动因子/溶血磷脂酸信号损伤对糖稳态的作用及其机制研究

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)通过自分泌运动因子(ATX)/溶血磷脂酸(LPA)信号对糖稳态的损伤作用及相关机制。方法利用基因芯片数据库分析HBV对ATX表达的影响。Western blotting检测HBV细胞株HepG2215、稳定表达HBV反式调节蛋白HBx和PreS2的HBx-HepG2和PreS2-HepG2细胞、对照组HepG2细胞的ATX蛋白表达水平。双萤光素酶报告基因检测HBx和PreS2对ATX启动子作用。构建稳定表达HBx和Pre-S2的小鼠分泌胰岛素细胞HBx-NIT、PreS2-NIT,检测两者对胰岛素分泌的影响。利用rAAV8-1.3HBV经尾静脉注射C57BL/6小鼠复制HBV小鼠模型,NC为注射同体积生理盐水的C57BL/6小鼠。小鼠按2 g/kg腹腔注射葡萄糖进行糖耐量试验(GTT)。采用液相色谱-质谱联用法、酶联免疫吸附试验和血糖分析仪分别检测小鼠血清LPA、血清胰岛素和血糖浓度。结果HepG2215细胞ATX蛋白相对表达量高于HepG2(P<0.05)。PreS2与ATX启动子共转染组萤光素酶活性高于ATX启动子转染组(P<0.05),HBX与ATX启动子共转染组的萤光素酶活性高于ATX启动子转染组(P<0.05)。HBx-HepG2细胞ATX蛋白相对表达量高于HepG2细胞(P<0.05),PreS2-HepG2细胞高于HepG2细胞(P<0.05)。添加不同浓度LPA后NIT细胞胰岛素分泌表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。1~3μmol/L LPA相对表达量与胰岛素分泌呈负相关(r=-0.990,P<0.05)。HBx-NIT细胞添加Ki16425前的胰岛素水平低于NIT细胞(P<0.05),PreS2-NIT细胞低于NIT细胞(P<0.05)。NIT、HBx-NIT和PreS2-NIT细胞添加Ki16425后的胰岛素水平较添加前高(P<0.05)。实验组血清LPA相对表达量、平均空腹血糖浓度、注射葡萄糖后的60、120 min平均血糖浓度和血糖浓度曲线下面积(AUC)平均值较对照组高(P<0.05)。实验组注射葡萄糖后15 min血清胰岛素浓度、血清胰岛素水平的AUC值较对照组低(P<0.05)。用HBV小鼠GTT血糖AUC绘制的ROC曲线显示,曲线面积为0.770(95%CI:0.556,0.984),特异性为60.00%(95%CI:0.122,0.738),敏感性为90.00%(95%CI:0.555,0.998)。用HBV小鼠空腹血糖浓度绘制的ROC曲线显示,曲线面积为0.865(95%CI:0.703,1.027),特异性为80.00%(95%CI:0.444,0.975),敏感性为60.00%(95%CI:0.262,0.878)。实验组胰岛β细胞功能指数、胰岛素敏感指数均小于对照组,胰岛素抵抗指数大于对照组(P<0.05)。结论HBV反式调节蛋白HBx和Pre-S2上调ATX的表达,增强ATX/LPA信号,导致胰岛素分泌抑制,糖耐量异常,糖稳态受损。

稳糖颗粒治疗糖耐量减低48例临床观察

目的观察稳糖颗粒对糖耐量减低(IGT)的临床疗效。方法选择确诊IGT的患者150例,随机分为教育组、观察组、对照组各50例,分别予生活方式指导、稳糖颗粒、阿卡波糖干预治疗,共计2年,观察各组治疗后血糖、血脂、体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、中医症状及积分的变化,并以糖耐量转归判断疗效。结果治疗后观察组、对照组正常糖耐量转化率、糖尿病转化率与教育组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后观察组血糖、血脂、BMI、WHR、中医临床症状及积分与本组治疗前及教育组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);其中甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、中医临床症状及积分与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论稳糖颗粒具有改善糖、脂代谢和临床症状的作用,可降低IGT转化为2型糖尿病的发病率。

MicroRNAs与葡萄糖稳态的研究进展

微小RNA(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的单链非编码小分子RNA,参与调控一系列生理过程。miRNA在胰岛素的合成、分泌以及胰岛素抵抗等过程中发挥重要的调节作用,与血糖稳态的维持密切相关。

黄芪多糖抑制糖原合成酶激酶3β活性与核转位及其调控糖稳态的作用研究

目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对糖稳态的调节作用,研究糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β)活性及其亚细胞定位(核转位)情况。方法体外培养HepG2人肝癌细胞,用不同浓度高糖(30、40 m M)诱导肝细胞内质网应激模型,选择最佳工作糖浓度,用不同浓度的APS(50、100、200、400μg/m L)处理肝细胞以选择最大有效浓度。按照不同处理方法将细胞分为:阴性对照组(C)、阳性对照组(Tm)、30 m M高糖诱导组(G30)、45 m M高糖诱导组(G45)、阴性对照+APS处理组(CA)、阳性对照+APS处理组(TA)与高糖应激+APS处理组(GA),共7组。采用MTT法检测不同浓度APS对HepG2细胞增殖的影响,实时定量PCR反应检测HepG2细胞内XBPl mRNA的剪切水平与转录水平,免疫印迹技术检测组胞浆和胞核内GSK3β磷酸化水平。结果选择30 m M高糖作为工作糖浓度,APS最大有效浓度200μg/m L,对细胞进行干预处理。GA组细胞内质网应激细胞XBP1的转录和剪切水平均显著低于G30组(P<0.05),但TA组与Tm组XBP1的转录和剪切水平差异无统计学意义。与G30组比较,GA组胞浆和胞核内GSK3β磷酸化水平均显著增加(P<0.05),但TA组与Tm组组胞浆和胞核内GSK3β无显著性变化。结论 APS能显著改善肝脏脂肪变性,其机理与APS减少肝脏GSK3β的活性特别是核定位并减轻肝脏内质网应激有关。