应用穆斯堡尔(Mssbauer)谱学方法研究燥红土中的氧化铁

本文应用穆斯堡尔谱学方法,研究了我国南方地区不同干热条件下形成的燥红土中存在的氧化铁的类型、性质及其Al^(3+)同晶代换作用。我们所研究的4种燥红土表层胶体部分(<2微米),在室温和80 K温度下测量了穆新堡尔谱,在室温下谱线出现超顺磁状态,80K温度下观察到明显的磁分裂六线谱。计算机拟合结果表明,氧化铁的类型以赤铁矿和针铁矿为主,并以细颗粒状态存在。反映了热带、亚热带土壤的特点。不同干旱条件下,土壤胶体部分赤铁矿、针铁矿所占的比例也有明显的不同,愈干旱赤铁矿的比例愈高。

含钒石煤的穆斯堡尔谱研究

本文收集了我国湘鄂淅地区含钒石煤样品,使用化学分析和穆斯堡尔谱方法,测定和研究了石煤中钒铁的赋存方式和价态,以及不同焙烧温度下钒铁价态变化等。初步研究表明,石煤中钒铁价态及价态变化的测定,对含钒石煤中钒铁矿物和成因研究,钒的提取和石煤的综合利用有重要意义。

将穆斯堡尔谱应用于煤炭催化液化的研究——Ⅱ.某些变数对铁催化剂转化的影响

在以铁系物为煤液化催化剂的反应中,新生Fe_(1-x)是催化活性物种。Monta no认为煤液化条件下,FeS_2向Fe_(1-x)S转化的过程依赖于反应时间、温度和液化煤种。随着液化反应时间的增长,温度的提高,FeS_2转化率增大。液化反应体系的H_2S气体分压影响着Fe_(1-x)S的化学计量式。本文用穆斯堡尔谱研究了煤在铁系催化液化反应中,几种因素对Fe_(1-x)S生成情况的影响。

药用矿物的穆斯堡尔谱研究

穆斯堡尔谱类似一种指纹鉴定技术,能有效的鉴定不同的矿物和不同来源的同一种矿物。人们通常从矿物的常量元素和微量元素去分析矿物药,而穆谱可从它的矿物相结构、内磁场、粒度、类质同象替代和离子交换等方面进行药理研究。特别是利用穆谱测定矿物中铁的氧化状态、电子组态时.不但快速准确,而且需要之样品量极少(约100mg)。利用穆斯堡尔谱研究药用矿物是一种有意义的大胆尝试。

黝锡矿的^(119)Sn和^(57)Fe穆斯堡尔谱研究

本文收集了我国南方4个产地的黝锡矿样品,使用电子探针、X射线衍射、^(119)Sn、^(57)Fe穆斯堡尔谱等测试方法测试。X射线衍射结果,黝锡矿的晶胞参数为:a=5.4531(5)?,c=10.7470(7)?,四方晶系,空间群I42m。4个不同产地的黝锡矿的Sn、Fe穆斯堡尔谱测量表明:锡的I·S值为1.34—1.49mm/s,Q·S值为0.36—0.50mm/s,为四面体的Sn^(4+);铁的I·S值为0.588—0.596mm/s,Q·S值为2.900—2.911mm/s,为四面体的Fe^(2+)。Sn、Fe离子仅占据一种结晶学位置。这些黝锡矿富Zn,Zn以类质同象置换Fe。

Fe—Co—B非晶粉末的制备和研究

本文用硼氢化物还原法制备了硼含量在27～40 at.％的(Fe_(70)Co_(30))_(100-x)B_x非晶粉末。发现室温下易形成高硼含量(～40at.％)的样品。结构测试表明样品为小于0.2μm的球状颗粒,且其局域环境要比同成份的Fe-B非晶粉末复杂的多。(Fe_(70)Co_(30))_(67)B_(33)样品的晶化结果表明,在晶化产物中有3种含Fe的相存在。在文章中同时对以上结果作了讨论。

YTi(Fe_(1-x)Co_x)_(11)的磁性和穆斯堡尔谱的研究

YTi(Fe_(1-x)Co_x)_(11)在0<x<1范围内均可形成ThMn_(12)型四方结构,居里温度随Co含量的增加而提高,本文为了揭示YTi(Fe_(1-x)Co_x)_1磁性与微观结构的联系,对这一系列化合物进行穆斯堡尔谱研究,在室温下,测量YTi(Fe_(1-x)Co_x)_(11)(其中x=0.0,0.2,0.4)的穆斯堡尔谱,最佳拟合结果证实在这种化合物中,Co原子优先占据j和f晶位,在所测样品中,超精细场在x=0.2处出现极值,这与YTi(Fe_(1-x)Co_x)_(11)饱和磁化强度测量结果相符合。并对YTi(Fe_(1-x)Co_x)_(11),Y_2(Fe_(1-x)Co_x)_(14)和YTi(Fe_(1-x)Co_x)_(11)的穆斯堡尔谱的实验结果进行比较,分析在YTiFe_(11)中与Y_2Fe_(14)B中的3d电子能带结构的差异。