高炉煤气含硫废水的空气催化氧化法实验研究

高炉煤气精脱硫过程中采用湿法脱除无机硫时会产生大量的含硫废水,若处理不当,不仅会污染环境、危害身体健康,而且严重限制高炉煤气精脱硫行业的可持续发展。针对此问题,进行了含硫废水的空气催化氧化法实验研究。对比4种催化剂在空气催化氧化法处理含硫废水过程中的氧化效率,研究了催化剂含量、气泡大小对氧化率的影响和氧化含硫废水过程中的硫化氢逸出率。结果表明,氧化锰和氧化铜的催化氧化效果较好,较优条件下氧化5 h,氧化率接近80%;通过增加催化剂含量和减小气泡直径都可以在一定程度上提高催化氧化效率;整个实验的硫化氢逸出率在1%~5%。

辽河稠油注空气催化氧化降黏实验研究

基于前期研究结果,提出了使用专利水溶性催化剂SP-1(MeL型化合物)和降黏助剂R(复合无机盐)的注空气缓和催化氧化稠油降黏技术。在0.5升反应釜中进行辽河稠油催化氧化,以酸值和黏度(50℃,125 1/s)为测定参数,优选出了室内操作条件:SP-1加量0.2%,R加量1.4%,加水量60%,反应温度200℃,反应压力0.5 MPa,反应时间36小时。在该反应条件下辽河稠油样黏度由382.6 Pa.s降至23 mPa.s。模拟油田焖井条件,将反应时间延长至5天,氧化后稠油样黏度由43.55 Pa.s降至16 mPa.s,酸值由13.50 mg KOH/g降至6.13 mg KOH/g。模拟蒸汽吞吐油层条件,将反应压力提高至8 MPa,氧化5天后尾气含N295.37%,O21.63%,CO21.53%,其他气体1.47%,表明该催化反应中空气的利用率很高。图6参11。

空气催化氧化合成洋茉莉醛

以胡椒环与乙醛酸经缩合得到的中间体3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸为原料,建立了空气催化氧化脱羧反应合成洋茉莉醛的新方法。获得最佳的反应条件为:反应温度95℃,原料与催化剂的摩尔比是1.0∶0.05,反应时间为10 h,空气流速为45 L/h。收率在93%以上。

干法腈纶废水中SO_3^(2-)的空气催化氧化性能研究

对干法腈纶废水中SO2 -3 进行了直接空气氧化和空气催化氧化处理的对比试验 ,并研究了直接空气氧化、加入不同剂量Mn金属离子均相催化剂对腈纶废水中SO2 -3 去除率的影响。研究结果表明 ,当水温 80℃ ,空气流量为 0 .4L/min(压力 0 .2MPa) ,空气催化氧化处理与直接空气氧化处理对比 ,显著提高了对SO2 -3 的去除率 ,缩短了反应时间 ,使腈纶废水中的SO2 -3 浓度得到大幅度的降低。同时 ,催化氧化处理中 ,SO2 -3 去除率与Mn金属均相催化剂投加量、氧化反应时间之间存在着一定的相关性。增加催化剂投加量、延长氧化反应时间都将提高SO2 -3的去除率 ,但催化剂投加量增加到 6 0mg/L以上对进一步缩短反应时间和提高SO2 -3 去除率的效果并不明显。作为干法腈纶生产废水预处理措施 ,在Mn金属离子均相催化剂投加量为 4 0mg/L 。

空气催化氧化法制备萘醌的研究进展

对国外萘醌制备的方法作了简要介绍 (包括液相氧化法和萘的空气催化氧化法 ) ,重点介绍了萘空气催化氧化法制备 1,4-萘醌的研究进展情况 .并对各种方法的优缺点进行了比较 ,论证了国内研究和开发气相催化氧化制备萘醌的必要性及意义 ,为我国萘醌生产及其生产技术的研究与开发提供参考 .同时 ,对萘的空气催化氧化法的研究 ,也可以为催化科学。

湿式空气催化氧化预处理阿普拉霉素废水

研究了阿布拉霉素废水的湿式空气氧化和混凝-酸解预处理技术。分析了COD、阿布拉霉素、NH4+浓度、BOD5/COD。监测了废水的色度和味。在1L反应器中,于200℃和4 MPa条件下,对阿布拉霉素废水进行了无催化剂、RuO2/Al2O3和RuO2/CeO2/Al2O3的湿式空气氧化。结果表明在湿式空气氧化法中,使用催化剂RuO2/Al2O3和RuO2/CeO2/Al2O3反应150 min后,阿布拉霉素的去除率分别达到50.2%和55.0%,COD去除率达到40.0%和46.0%,BOD5/COD增加到0.49和0.54。使用混凝-酸解法预处理,COD和阿布拉霉素去除率轻微下降,BOD5/COD增加到0.45,污水不适合生物处理。在WAO中,废水的色度和味被有效控制,反应时间明显缩短。在阿布拉霉素废水的湿式空气氧化中,HO2.可以促进有机化合物氧化。CeO2的加入能够促进阿布拉霉素废水的湿式空气氧化中催化剂RuO2/Al2O3的活性和稳定性。

空气催化氧化合成3，4-二羟基苯甲醛

以邻苯二酚和乙醛酸为主要原料,经缩合、空气催化氧化、脱羧反应制备3,4-二羟基苯甲醛。重点考察了氧化脱羧反应阶段,并获得了最佳的实验条件:反应温度90℃,n(催化剂)∶n(3,4-二羟基扁桃酸)=0.04∶1.00,反应时间7 h和空气流速1.5 mL/min。在较佳的反应条件下,3,4-二羟基苯甲醛的收率≥75.8%,质量分数≥96.1%。

注空气催化氧化采油技术在草桥地区的实验应用

注空气催化氧化采油技术是一项提高稠油采收率的创新技术,由于气源丰富,实施成本低,所以这种廉价高效的工艺,一直备受青睐。该文针对胜利油区安乐油田草桥地区稠油,通过室内实验,最终确认最佳方案是依次注入0.2%催化剂、6g空气、70g蒸汽,恒温200℃静置120小时后,进行200℃蒸汽驱。现场实施证明,空气催化氧化采油技术具有较明显的增油效果,含水降低明显,这项技术将对一般稠油、超稠油以及特稠油的开采极具应用价值,作为一种新型的生产力,对稠油工业的发展将起到推动作用。

非酸性溶剂中取代甲苯的空气催化氧化反应研究

研究NHPI/Co/Mn体系催化氧化取代甲苯合成苯甲酸衍生物的反应,考察在各种不同的非酸性溶剂中,发现以溴代苯作溶剂具有最好的反应效率,并进一步优化了反应条件。实验表明苯环上取代基的电子效应对该催化氧化反应的影响较明显。具有推电子取代基的甲苯氧化反应较完全,具有吸电子取代基的底物则难以反应。对于烷基取代的各种甲苯在常压下催化氧化转化率和产率一般达到90%以上。对于卤素取代的甲苯转化率和产率可以达到80%以上。

常压/低压湿空气催化氧化氯乙酸降解机理

利用无机熔盐水合物的温升效应,考察了氯乙酸废水在常压/低压下湿空气催化氧化降解效果,分别探讨了催化剂种类、反应温度、反应时间对氯乙酸和COD(化学需氧量)去除率的影响,并对反应机理进行了初步探讨。结果表明,在CaCl_(2)·2H_(2)O熔盐水合物中CuCl_(2)对氯乙酸的降解效果最佳,在200℃和0.35MPa条件下氯乙酸去除率可达97.2%,COD去除率可达90.7%。通过自由基抑制实验和中间产物分析推测反应机理为:在羟基自由基的协同催化下,氯乙酸依次降解为羟基乙酸、二羟基乙酸、甲酸、CO_(2)和水。

空气催化氧化法制备菲醌的研究进展

介绍了以菲为原料,液相氧化法和空气催化氧化法制备菲醌。综述了菲空气催化氧化法制备9,10-菲醌的研究进展,比较了各种方法的优、缺点。论证了国内研究和开发气相催化氧化法制备菲醌的必要性及意义。

空气催化氧化法处理高含硫气田废水的研究

研究了空气催化氧化法对高含硫气田废水中硫化物的去除效果,试验表明当催化剂Mn SO4的投加量为废水中硫化物（S2-）质量的10%、p H值为13~14、反应温度为室温、反应时间为30min时,该方法对硫化物的去除率接近80%。

空气催化氧化法处理合成氨造气废水

空气催化氧化法处理造气废水是以空气中氧为氧化剂，把氰化物催化氧化成N2和CO2。进水总氰化物5.50～44.50mg／L，去除率可达96.8％，二次污染为2.19％左右，总排废水达标。

空气催化氧化法处理电石渣上清液中硫化物的研究

探讨了空气催化氧化法处理电石渣上清液中硫化物的最佳条件，在催化剂加入量１００ｍｇ／Ｌ，通气量０．４Ｌ／ｍｉｎ，氧化时间４ｈ情况下，电石渣上清液中硫化物去除率达９８％，降温后可循环使用，不外排。

甲缩醛空气催化氧化法制备固体甲醛的生产工艺

本发明公开了一种甲缩醛空气催化氧化法制备固体甲醛的生产工艺。它分三个步骤实施：即甲醇和甲醛的缩合制甲缩醛，甲缩醛催化空气氧化制高浓度固体甲醛以及固体甲醛造粒。它以甲缩醛为原料在Fe-Mo－第三组分催化剂作用下，通过空气氧化，在反应器停留足够的时间，使甲醛悬浮液沉积下来形成固体高浓度甲醛。本发明具有流程短，设备结构简单，不产生污染的特点，是一种有显著节能效益和经济效益的清洁工艺。

Fe-Co/LDHs催化剂的制备及催化氧化含硫废碱液

本文基于催化空气氧化模拟含硫废碱液和真实石化企业含硫废碱液,以水铝钙石为载体,利用浸渍法制备Fe-Co复合氧化物非均相负载型催化剂(Fe-Co/LDHs),并优化催化剂制备条件和反应条件。当催化剂中n(Fe):n(Co)=9:1(摩尔比)、总金属负载率为25%、焙烧温度为600℃时,制备的催化剂效果最好;处理6000 mg/L的模拟含硫废碱液时,每升添加10 g催化剂,在75℃下曝气量为2.5 L/min时效果最佳,3 h脱硫率可达到96.7%;而处理相同浓度的实际含硫废水时,3 h脱硫率可达92.4%,且循环使用10次后催化效果无明显下降。结果表明Fe-Co/LDHs催化剂的催化活性优异且稳定,具有较好的应用前景。

“铁盐+空气”催化氧化体系在绿色交叉偶联反应中的应用——推荐一个本科生科研训练项目

为深入开展创新创业教育与实践,培养学生创新创业能力,提高本科生人才培养质量,进一步推动创新创业教育改革,南开大学开展了“国家级大学生创新创业训练计划”项目。化学学院结合学科自身特点,践行科教融合、理论联系实际的培养方法,不仅能够引导本科生积极参加科研训练,还能将本科生的创新结果应用于实际生产中。实现“科研反哺教学”与“教学支撑科研”这样一个相互补充、相互促进的统一体。本文介绍了一组比较典型的本科生参与“国创”项目的例子,从项目准备入手介绍了该“国创”项目的具体实施过程、同学们所遇困难及收获心得等,希望将我们积累的一些经验与化学相关专业的同学分享,助力他们更好地完成创新项目。

水中酚的催化空气氧化研究

本文研究了水中酚在常压下的催化空气氧化过程。所采用的催化剂以MnO_2为主要成份的TGS-3型催化剂。苯酚氧化降解过程用高压液相色谱系统作了分析。同时,经过推导得到苯酚降解的动力学模型。

催化湿式空气氧化处理磷霉素钠、黄连素制药废水试验研究

研究了用催化湿式空气氧化技术处理高含量、难降解的磷霉素钠和黄连素制药混合废水,考察了非贵金属Mn及稀土元素Ce协同Cu催化反应时CWAO处理效率。结果表明,以黄连素废水中的Cu2+作催化剂,反应温度为250℃、初始氧分压为1.3 MPa、反应停留时间0.5 h的条件下,COD平均去除率可达50%,此时废水中有机磷转化为PO43-;Mn、Ce的加入可使COD的去除率提高12%～18%,其中Mn与Cu协同作用效率最高,在初始氧分压为1.3 MPa下,COD去除率可提高至72%,99%以上的有机磷转化为PO43-,出水BOD5/COD提高至0.85,达到了CWAO预处理即提高2种制药废水可生化性的目的。