气相色谱法测定环境空气和废气中的三甲苯

建立了毛细管柱气相色谱法测定环境空气和废气中三甲苯,三甲苯经活性炭吸附/二硫化碳解吸、DBFFAP毛细管柱分离、氢火焰离子化检测器检测.研究结果表明,本方法测定1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯和1,2,3-三甲苯的标准曲线的相关系数均为0.9999;当采样体积为30 L、进样量为2.0μL时,方法精密度为0.24%—0.39%、加标回收率为96.7%—108.3%、1,3,5-三甲苯方法检出限为8.4×10^(-4)mg·m^(-3)、1,2,4-三甲苯方法检出限为6.9×10^(-4)mg·m^(-3)、1,2,3-三甲苯方法检出限为7.5×10^(-4)mg·m^(-3).测试表明方法经优化性能后能有效去除干扰物的影响,采集后的样品可在4℃低温环境中保存7 d.

反相高效液相色谱分析空气和废气中己内酰胺的方法研究

研究了反相高效液相色谱分析空气和废气中己内酰胺的方法。该方法以VWD为检测器,检测波长为210nm,流动相为乙腈∶纯水=10∶90,流动相流速为1ml/min。在已选择色谱条件下,连续运行10次,己内酰胺平均出峰时间为4 2min,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为1 5%和3 5%,采样体积为90L时,检测下限为0 01mg/m3,上限为2 20mg/m3,回收率在105 2%-106 3%。

毛细管气相色谱法同时测定空气和废气中多种常见有机污染物

采用活性炭吸附空气和废气中常见的有机物苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、丙酮、正丁醇、苯乙烯和环己酮,二硫化碳解析后用毛细管气相色谱法同时测定,各组分线性响应良好,曲线相关系数≥0.999;灵敏度高,检出限在0.01～0.05μg之间;回收率>80%,与相关国标和企业标准相比,操作简单、实用、快速、准确。完全适合环境空气和工业废气中多种有机物的监测。

我国生态环境监测行业空气和废气中非甲烷总烃检测能力浅析

为了解生态环境监测行业空气和废气中非甲烷总烃的检测能力现状,为我国实现碳中和目标提供可靠的技术支撑,在全国范围内组织生态环境监测行业实验室开展非甲烷总烃检测能力验证,其中环境空气和废气非甲烷总烃分别有230家和201家实验室参加。该次能力验证的样品采用钢瓶气的形式,测试结果采用迭代稳健统计方法进行分析和评价。结果表明,环境空气和废气非甲烷总烃结果满意率分别为92.6%和91.0%;不同省份地区中环境空气非甲烷总烃满意率达100%的占64.5%,废气非甲烷总烃满意率达100%的占67.9%。由此可见,生态环境监测行业实验室环境空气和废气非甲烷总烃的总体检测能力和技术水平较好。

空气和废气中甲醛测定全程质量控制

质量控制是环境监测质量管理的重点和难点,加强全程质量控制才能确保监测数据的准确性和可靠性。结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法—乙酰丙酮分光光度法(GB/T15516-1995)对空气和废气中甲醛测定进行了全程质量控制技术探讨。概述了方法原理,简介了方法所需仪器与试剂,深入探讨了运用国标法进行空气和废气中甲醛测定全程质量控制技术问题。指出在标准分析方法基础上,选用有效期内的质量合格的分析纯以上试剂,正确进行样品测定预处理,严格规范样品显色、冷却与比色方式,准确进行分析结果数据处理,切实加强结果填报规定程式,能够确保大批量、成分复杂未知气样甲醛测定精密度和准确度。

连续流动分光光度法测定空气和废气中的氰化氢

利用荷兰SKALAR公司的间隔流动分析仪,用连续流动注射分析技术,对空气和废气中的氰化氢进行实验研究。优化了实验条件,方法操作简便,氰化物的工作曲线线性关系良好,大大提高了检测效率,缩短了检测时间,同时具有精密度较好的特点。

热脱附/冷阱捕集/气相色谱一氢火焰离子检测器法测定空气和废气中酚类化合物

本方法采用常温下Tenax GR吸附管采样,经热脱附仪给吸附管加热,使其中吸附的酚类化合物脱附,而后由-30℃的冷阱捕集,再快速加热冷阱二次脱附后,使酚类化合物进入气相色谱氢火焰离子检测器检测。在优化的色谱条件下,本文选定的7种酚类化合物达到基线分离。本方法检测限为0.003mg/m3,加标回收率78.3%-109.1%,能够满足空气和废气中酚类化合物的常规监测要求。

顶空气相色谱法测定空气和废气中的乙醛

目的：为改善直接进样法中高浓度盐对进样口、色谱柱和检测器的污染,降低检出限。方法：本文建立了顶空气相色谱法测定空气和废气中乙醛的方法,并对色谱条件和顶空进样条件进行了优化。结果：该方法的检出限1.0μg,当采样体积为100 L时,方法检出浓度为0.01 mg/m3,室内相对标准偏差为1.6%-5.0%,加标回收率为95.2%-101.0%。结论：该方法有效地避免了直接进样法中高浓度盐对进样口、色谱柱乃至检测器的污染,并且大大降低了检出限,方法的可靠性和可操作性令人满意。

气相色谱法同时测定空气和废气中的甲苯和均三甲苯

建立了用气相色谱法测定空气和废气中甲苯和均三甲苯的方法。甲苯和均三甲苯活性炭吸附,二硫化碳解吸,NNOWAX毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,其甲苯回收率为94.7%～105.1%、均三甲苯回收率为94.0%～104.3%。当采样体积为30 L,甲苯和均三甲苯最低检出质量浓度均为0.001 mg/m3。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,有机试剂使用量少,满足环境分析要求。

环境空气和废气中氨的测定有关问题的探讨

对环境空气和废气中氨含量测定的有关问题进行探讨,提出测定过程中应注意的事项。

硅胶管吸附-顶空/气相色谱法测定环境空气和废气中的一乙胺、二乙胺及三乙胺含量

建立一种硅胶管吸附-顶空/气相色谱法测定环境空气和废气中一乙胺、二乙胺及三乙胺的方法。研究了顶空平衡温度、加热平衡时间、传输线温度和进样针温度对顶空效率的影响,确定最佳顶空条件。该法可以保证样品测定结果的准确性,获得可靠的准确度和精密度,适用于环境空气和废气中一乙胺、二乙胺及三乙胺的分析检测。

离子色谱法测定环境空气和废气中溴化氢

本文建立了用离子色谱法测定环境空气和废气中溴化氢的方法。用碱性吸收液吸收环境空气和废气中溴化氢,将形成含溴离子的试样注入离子色谱仪进行分离测定。用电导检测器检测,根据保留时间定性,峰面积定量。本方法前处理简单,分析灵敏度高,干扰少,满足环境监测分析要求。

固相微萃取技术在环境空气和废气中VOCs监测的应用研究

本文主要介绍SPME技术在环境空气和废气中VOCs监测的应用情况和研究进展。改良现有的VOCs监测方法应摒弃SPME与吸附管、热解析等监测方式联用后再进入分析系统的繁琐方法,选择自制的SPME装置直接完成采样和进样过程,并着力于SPME萃取头中新型涂层材料的开发,以及装置上动态捕集和冷却装置的设计,使得改良后的SPME装置能适用于更广泛的监测现场,提高萃取的效率,提高监测方法的灵敏度,简化VOCs监测的步骤和监测仪器、成本的投入。

空气和废气监测用氨溶液标准样品的制备与量值评价

对空气和废气监测用氨溶液标准样品进行了制备和定值分析;同时对不确定度进行了评定。分别从标准样品的定值、均匀性、长期和短期稳定性等方面论述了不确定度的来源和评定方法;介绍了各种因素产生的不确定度以及总合成不确定度的计算方法。

环境空气和废气采样用吸收装置的改进及比对测试

本文设计了一种新型环境空气和废气采样用吸收装置,为验证其的科学实用性,以现有标准方法作为指导,与现有技术进行吸收效率、准确度比对检测。

采用电感耦合等离子体发射光谱法分析空气和废气的探讨

本文通过检验电感耦合等离子体发射光谱测定空气和废气中砷、铍、镉、铬、锰、镍、铅的准确度、精密度以及检出限,以确认《空气和废气颗粒物中金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》(HJ 777-2015)用于实际分析的可行性。

离子色谱法测定环境空气和废气中氯化氢的问题探讨

离子色谱法测定环境空气和废气中氯化氢较其他方法如硫氰酸汞分光光度法、硝酸银容量法等有所用试剂少、二次污染小、选择性好、准确灵敏、分析操作简单等优点,在环境监测领域得到广泛的应用,技术也日趋成熟。但在实际的应用过程中仍然存在一些需要注意的问题。本文从样品采集、分析测试两个方面对离子色谱法测定空气和废气中的氯化氢进行探讨,分析实际的应用过程中需要注意的问题,并提出合理化建议。

空气与废气监测的质量控制及质量保证探析

环境空气自动监控的品质保证与控制,与操作人员的技术水平、仪器设备性能、日常管理与维护密切相关。只有保证大气自动监控的品质,才能确保大气监控效果。因此,环境空气监控的质量保障与控制问题,值得探讨。

空气和废气中甲缩醛检测分析方法研究

采样固定容器法采集空气和废气中的甲缩醛样品,以直接进样-气相色谱法（火焰离子检测器）测定甲缩醛的含量,以色谱峰的保留时间定性,峰高定量.结果表明当色谱进样量为1ml时,方法的检出限为0.03mg/m3,方法的测定下限为0.12mg/m3.该方法精密准确、操作简便,为空气和废中甲缩醛的测定提供了一定的方法依据.

气相色谱法同时测定空气中乙二醇和异丙醇

建立了溶剂解吸气相色谱法同时测定工作场所空气中乙二醇和异丙醇含量的方法。采用活性碳管同时采集空气和废气中的乙二醇和异丙醇,甲醇超声解吸后用气相色谱法分离测定。在优化的解吸方法下考察了方法的最低检出浓度,精密度和回收率。该方法不仅灵敏度、精密度、准确度好,更减少了采样和实验室分析人员的工作量,节约了有机溶剂的消耗,值得推广和应用。