空气洁净技术在手术室的应用及感染管理

目的正确使用洁净手术室,提高医院感染控制质量。方法通过对洁净手术室基本要求的掌握和影响因素的分析,将建筑学与环境卫生学相结合,制定综合的感染管理措施,对洁净手术室实施连贯、立体、动态、全过程监控。结果优化了医院洁净手术部的感染控制体系,促进手术室管理规范化,有效控制了医院感染。结论建筑布局的合理设计,净化系统正确的应用与维护和科学规范的管理,对有效控制在手术室引起的医院感染、提高医疗护理质量至关重要。

浅析空气洁净技术在医院静脉药物配置中心的应用

目的:正确维护与管理医院静脉药物配置中心(PIVAS)空气净化系统,保证用药安全有效,规范医疗机构静脉药物配置工作,建立医院PIVAS质量管理体系。方法:按2010版《药品生产质量管理规范》(GMP)要求,结合医院静脉配置中心洁净室使用管理和维护上相关问题作综合分析。结果:通过加强PIVAS空气洁净技术洁净关键环节的管理,确保空气净化系统安全高效、经济地运行。结论:掌握空气洁净技术的原理和实质,正确的应用和维护PIVAS净化系统,对有效控制PIVAS的医院感染,提高静脉输液的质量,保障患者用药安全至关重要。

空气洁净技术在医疗机构应用中的注意事项

空气洁净技术起源于20世纪50年代，当时，美国与前苏联两个超级大国，为了生产出高质量的航天航空用电子产品，便提出产品生产环境（空气、物表等处）必须高度清洁的理念，以减少空气中的微粒落人电子元件中，防止短路等现象的出现。为此，空气洁净技术应运而生，并在实际的应用中取得显著效果，超高集成电子元件的质量大为提高。

空气洁净技术的应用与发展(上)

本文详细介绍了空气洁净技术在国内的发展与应用。作者认为,在学习国外空气洁净技术的同时,还需注重发展创造出自己独特的理论和技术。

空气洁净技术的应用与发展(下)

本文详细介绍了空气洁净技术在国内的发展与应用。作者认为,在学习国外空气洁净技术的同时,还需注重发展创造出自己独特的理论和技术。

空气洁净技术在大输液生产中的应用

空气中的尘埃、微生物是造成大输液澄明度差的主要原因之一,它们是引起机体感染、毛细血管阻塞、组织肉芽肿、肺动脉炎、甚至肿瘤形成等医源性疾病和临床输液反应的重要原因之一。我国卫生部已明确规定:医院灭菌制剂必须要有空气净化装置。

医院室内空气洁净技术的建设及管理

医院室内空气洁净技术从引入、建设、应用研究、推广使用,到法律法规和标准颁布,已经形成了一整套洁净技术硬件建设系统和软件管理系统。医院空气质量控制技术应用主要于洁净手术部门,洁净病房,洁净护理室,洁净生物实验室,洁净仪器诊断室、洁净供应室,洁净制剂室等部门,重点是洁净手术部门建设。空气洁净技术是现代医院建筑重要标志,是现代医院卫生学要求,空气洁净度也是控制院内感染的关键环节。

空气洁净技术及其在灭菌制剂室中的应用

空气洁净技术是研究如何控制空气净度、温度、湿度,以保证产品纯度,提高成品率的一门技术。经研究证明,空气中灰尘粒子及细菌往往是产品污染的最重要因素。制药工业使用的“洁净室”常称为“无菌室”,环境要求基本相同。

空气洁净技术在手术室的应用及管理体会

目的:通过手术室空气净化技术,阻止室外污染进入室内,控制污染源。方法:对2006年—2007年检测数据进行分析,控制微粒污染。结果:有效减少了手术室尘埃和细菌数量。结论:手术室空气净化技术的应用,必须有严格的人流物流管理措施,并做好环境的清洁维护工作。

国外空气洁净技术发展的若干现状

本文仅以微电子工业的发展对空气洁净技术提出的要求为中心，介绍了国外在分子态化学污染控制、高洁净度微环境控制、新型洁净产品开发以及大型洁净室运行节能等方面，在近几年中的技术进展。

空气洁净技术应用研究

本文论述了空气洁净技术在工业领域和生物净化领域应用，指出了洁净技术发展国内外存在的差距，提出了应用数理统计分析评价生物洁净技术在无菌罐装中应用效果的数理评价方法。

略谈生化药厂实施GMP的空气洁净技术

医药洁净厂房的改造或兴建,是生化药厂实施GMP的重要内容和物质保证。而空气洁净技术是获得洁净厂房和保证洁净厂房的洁净级别的主要手段。净化空调和空气过滤器是洁净技术中的必不可少的设备。本文简单介绍洁净厂房的洁净级别、气流组织形式、净化空调和空气过滤器的有关知识及洁净室的运行和管理概要。