空气隔断-连续流动分析法快速测定葡萄酒中总糖

目的：建立空气隔断-连续流动分析仪快速测定葡萄酒中总糖含量的分析方法。方法：用样品校正葡萄糖标准溶液,同时在流路中增设透析器以减少样品溶液带来的基质效应及颜色干扰。经过条件优化,流路温度控制在88-92℃,水解反应时间、络合反应时间分别为5 min和12 min。结果：在0.05-3.0 g/L质量浓度范围内,体系吸光度与溶液质量浓度线性关系良好（r^2为0.999 7）,方法检出限为0.01 g/L,加标回收率在88.1%-102.3%之间,方法相对标准偏差为2.8%-6.2%;测定结果与GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》相比,相对标准偏差小于5%,测定快速（45样/h）。结论：方法适用于大批量葡萄酒中总糖含量的检测。

空气隔断连续流动分析法同时测定有机肥料中的氮磷钾

建立了测定同时测定有机肥料中氮磷钾的空气隔断连续流动分析法,样品的氮相对标准偏差最高为2.54%,磷相对标准偏差最高为1.98%,钾相对标准偏差最高为3.73%,氮回收率在97.6%～102.4%之间,磷回收率在97.3%～103.1%之间,钾回收率在96.8%～103.3%之间;本法相对NY525-2012《有机肥料》农业部标准测定方法而言操作简便、快速、准确度高,特别适合于大批量有机肥料样品中氮磷钾含量检测。

集在线荧光分析的连续流动反转录-聚合酶链式反应快速扩增检测食源致病性轮状病毒

采用含RNA反转录(Reverse transcription,RT)和在线荧光分析的连续流动聚合酶链式反应(Poly-merase chain reaction,PCR)微流控技术检测食源致病性轮状病毒。此RT-PCR微流控装置以加热铜块组成恒温带,以聚四氟乙烯毛细管微通道为反应体系构建而成。采用循环水冷却退火区,此装置能获得低至31℃的退火温度,而且温度控制及其稳定性良好,因而能满足不同PCR的要求。为了充分体现PCR微流控技术的优越性,在线荧光分析被用于检测PCR产物。当流速为7.5 mm/s时,轮状病毒RNA的cDNA扩增和在线荧光分析能在约12 min完成(扩增约10 min,在线分析约2 min)。在此集成化的RT-PCR微流控装置上,1 h可完成轮状病毒RNA的RT-PCR以及其扩增产物的在线荧光分析,样品检出限达到6.4×104 copies/μL。

SKALAR San^(++)连续流动注射分析仪测定水中挥发酚的方法验证

酚是水体中的重要污染物,可对一切生命体产生毒害作用。本研究采用SKALAR San^(++)连续流动注射分析仪,按照《水质总氮、挥发酚、硫化物、阴离子表面活性剂和六价铬的测定连续流动分析-分光光度法》(SL/T 788—2019)对地表水、地下水、饮用水、生活污水和工业废水中的挥发酚进行检测。经试验验证,连续流动分析-分光光度法的标准曲线、检出限、测定下限、精密度、准确度和样品加标回收率等均满足相关标准要求,该方法准确可靠,可应用于实验室日常水质检测。

高盐度水体氰化物的连续流动分析-分光光度耦合法适用性探讨

采用连续流动分析-分光光度耦合法对大辽河高盐度水体氰化物测定的精密度、准确度进行验证,验证结果表明:当高盐度水体中氯化物浓度低于12800mg/L时,耦合方法下氰化物精密度和准确度均低于15%,加标回收率在81.5%~93.5%,满足SL 219—2013《水环境监测规范》对于水体氰化物测定的规范要求,可用于高盐度河流水体氰化物的快速、连续测定。研究成果对于沿海感潮河段高盐度水体氰化物应急和日常监测具有重要的参考意义。

连续流动分析-分光光度法在营口地区水体中氰化物测定的适用性分析

对连续流动分析-分光光度法对营口地区水体测定的氰化物准确度和精密度进行检验,从而分析该方法的适用性。检验结果表明:连续流动分析-分光光度法对游离氰化物和总氰化物精密度测定相对标准偏差在0.23%-7.35%之间,正确度相对误差在0.32%-12.0%之间,测定值在国家标准之内。该方法可实现营口地区氰化物的快速、连续测定。对其他区域氰化物的测定方法具有参考价值。

4-氨基安替比林分光光度法和连续流动分析仪法测定水中挥发酚的比对分析

一、前言挥发酚是评价水体有机污染的重要综合指标之一,也是水质监测中最常见的监测项目之一。目前在水质化验中,挥发酚的测定一般采用环保法即4-氨基安替比林分光光度法（HJ503-2009）。

连续流动分析-分光光度法在水体氨氮快速检测的质量控制分析

文章分析了连续流动分析-分光光度法在丹东地区水体中氨氮检测的准确度和精密度,并对其检测质量控制措施进行了剖析。试验表明:连续流动分析-分光光度法可实现水体氨氮的快速、连续检测,检测样品的精密度和准确度均可满足国家水质检测的标准要求。

异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)法测定近岸海域海水中氰化物含量

[目的]近岸海域海水中氰化物的含量与近岸海域海水质量息息相关,高效准确的测定方法可以对氰化物进行有效的监测,及时做出应对。[方法]目前用于海水监测氰化物的方法有异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和吡啶-巴比妥酸分光光度法,存在一定的缺点,本文采用异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)测定海水氰化物的测定方法。[结果]确定蒸馏温度为135℃,该方法的检出限为0.0133μg.L^(-1),加标回收率在99.3%~100.6%之间,精密度在1.4%~2.4%之间。[结论]采用此方法测定氰化物检出限低,加标回收率和精密度符合要求。

一种新的连续流动注射分析法快速测定食品及葡萄酒中的总糖

采用空气气泡间隔-连续流动注射分析的新技术建立了一种快速测定食品总糖的方法。88℃条件下用HCl使样品水解成单糖,水解后的单糖经过透析器净化,除去颗粒物、蛋白质或者生成有色基团的大分子,然后在碱性条件下新亚铜复合物Ⅱ被还原性单糖(果糖、葡萄糖)在88℃热浴中还原形成新亚铜螯合物Ⅰ,在450nm波长处测定吸光度。分析速率可达40样/小时。方法以果糖、葡萄糖混合标准溶液做工作曲线,该法在0～5g/L范围内线性范围良好,相关系数r^2=0.999,方法相对标准偏差在0.008%～0.64%之间,食品基质总糖测定结果与GB 5009.8-2016相比结果相对标准偏差在1.24%～3.32%之间,葡萄酒基质测定结果与国标GB/T 15038-2006相比,相对标准偏差在0.8%～5%之间。本法测定结果与国标测定方法无显著性差异。因此该方法适合于食品中总糖的快速测定,大大缩短了分析时间,减少了手工滴定带来的人为操作误差。

连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中总氰化物的比较

用连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对水中总氰化物进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示连续流动分析仪的准确度、精密度较异烟酸-吡唑啉酮分光光度法好,吡唑啉酮分光光度法在分析时需要时间较长。

连续流动分析法测定水中硫化物的显色剂配制方法研究

针对连续流动分析法测定水中硫化物方法中显色剂N,N-二甲基-1,4苯二胺二盐酸盐保质期短的问题,研究了不同体积比盐酸或硫酸介质对延长显色剂保质期的影响,确定了延长保质期的试剂配制方法,并对该方法的适用性进行了检验。结果显示,体积比10%硫酸介质的显色剂优于盐酸介质显色剂,可以存放一周。使用此显色剂进行硫化物分析检出限为0.003 mg/L,线性范围0.000 mg/L^2.00 mg/L,平行测定相对偏差0.0%~11.8%,加标回收率82.0%~102%,可以满足环境样品分析需求。

连续流动分析-分光光度法在水体总磷检测的适用性分析

分析了连续流动分析-分光光度法在阜新地区水体中总磷检测的准确度和精密度,并对其检测质量控制措施进行了剖析。试验表明:连续流动分析-分光光度法可实现水体总磷的快速、连续检测,检测样品的精密度和准确度均可满足国家水质检测的标准要求。

反式流动注射分析法测定空气中微量甲醛

本文根据甲醛与3-甲基-2-苯骈噻唑腙盐酸盐(MBTH)反应生成的吖嗪,在酸性介质中被氨基磺酸铵—三氯化铁溶液氧化成兰色产物,可在628nm下进行比色测定的原理,考查了rFIA最佳实验条件,采用rFIA与常规法(手工比色法)对比测定,认为rFIA法具有操怍简便、易于自动化、分析速度快和消除常规法的偶然误差等优点,并获得了较为满意的结果。

连续流动注射间接测定空气中的五氧化二磷

建立连续流动注射间接测定空气中五氧化二磷的方法。空气中的五氧化二磷用过氯乙烯滤膜或滤筒采样,加入去离子水反应生成正磷酸,过滤、洗涤、定容后运用连续流动注射仪进行测定。优化了抗坏血酸浓度、硫酸浓度、钼酸盐浓度以及恒温室温度等影响显色的因素。最佳条件下,实际样品五氧化二磷加标回收率为96.0%~102%,相对标准偏差在4%以下;采样体积为300 L时,方法检出限为0.001 6 mg/m^3。t检验结果表明,所建方法与现行国标法的测定结果无显著性差异。方法分析速度快、重现性好、灵敏度高,适用于空气中五氧化二磷的测定。

连续流动分析仪法测定水中总氰化物

采用连续流动分析仪测定水中总氰化物。通过各类实际样品和标准样品的分析 ,该方法的检出限为0 0 0 2mg L ,相对标准偏差为 0 7%～ 3 0 % ,加标回收率为 96 0 %～ 10 6 0 %。实验表明 ,该方法具有灵敏度、准确度高 ,精密度和回收率好 ,节省试样、试剂等特点 ,并提高了操作的安全性、方便性及工作效率。适用于水质中总氰化物的测定。

SKALAR SAN++连续流动分析法测定水中总氰化物的比对研究

采用SKALAR SAN++连续流动分析法和异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中的总氰化物,通过比对实验对2种方法的测定原理、分析过程及其样品的精密度、准确度和回收率进行比对研究,并采用数理统计检验方法验证2种分析方法测定的数据差异性。结果表明上述2种分析方法对标准样测定和实际水样分析均满足水质监测的技术质量要求。

AA3连续流动水质分析仪测定陆源入海排污废水中的挥发酚

采用流动注射一分光光度法测定了陆源入海排污废水中的挥发酚，结果表明：其线性范围为0～100μg／L；方法的检出限为0．6μg／L。通过分析两环境标准样品，对方法的精密度和准确度作了考核，所得测定结果与标准值相符，相对标准偏差（n=6）均小于3％。对方法的回收率作了试验，所得结果在85．4％～101．3％之间。

连续流动分析-水杨酸盐分光光度法测定空气中的氨

目的建立并优化空气中氨的连续流动分析-水杨酸盐分光光度法。方法用装有10 ml 0.005 mol/L稀硫酸溶液的大型气泡吸收管,采集5 L模拟空气样品,溶液中的氨在碱性条件(p H=12)及亚硝基铁氰化钠存在下,与水杨酸盐和次氯酸钠反应生成蓝色化合物,采用连续流动分析仪,于波长660 nm处测定吸光度,比色定量;分析标准曲线、检出限、精密度、准确度,同时优化试剂、p H值。结果样品测定结果为0.054 mg/m^3~4.12 mg/m^3,本法标准曲线线性范围为0.01 mg/L^5.00 mg/L,相关系数(r)为0.999 9;以采集5 L空气计算,方法最低检出浓度为0.01 mg/m^3;相对标准差为0.95%~3.70%;加标回收率为98.0%~104.0%,测量国家有证标准物质,结果在定值范围内。结论本法检出限低、线性范围宽、重现性好、准确度高,操作简单自动化,分析周期短,在大批量样品测定中有明显优势。

工作场所空气中氨的连续流动分析-水杨酸盐光度测定法

目的探讨工作场所空气中氨的连续流动分析-水杨酸盐光度法。方法工作场所空气中的氨经稀硫酸吸收液采集后,运用连续流动分析仪,在二水亚硝基铁氰化钠的催化作用下,溶液中的铵离子与水杨酸钠和次氯酸盐(由二氯异氰尿酸钠释放)在碱性缓冲溶液中加热,反应生成蓝绿色化合物,在660 nm波长处定量检测,吸光强度转换成电信号(相对峰高),响应值与吸收液中的铵浓度存在线性关系,从而换算出工作场所空气中氨的含量。结果样品吸收液浓度为0.010 mol/L,氨浓度为0.10~5.00 mg/L范围内线性关系良好,r≥0.999,方法检出限为0.007 mg/L,定量限为0.03 mg/L,相对标准偏差为0.18%~0.60%,加标回收率为100%~105%。测量国家有证标准物质,结果均在指定值范围内。结论该方法的检出限低、线性范围宽、准确度高、重现性好、抗干扰能力强及操作自动化,适用于大批量样品的检测。