空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定高纯碳酸锶中的氧化钡

文章研究了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定高纯碳酸锶中氧化钡含量的方法,采用标准加入法进行测定,对影响测定结果的条件进行了探究。试验结果表明,该方法稳定性好、重现性好、灵敏度高,在实际生产分析中具有良好的可行性。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量锡

提出了富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锡的新方法。研究了氧气及乙炔用量的影响 ,优化了实验工作条件。方法已应用于地质样品中微量锡的测定。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中钛

向钛的标准系列溶液中加入 2 0 0 μg/m L的 Al Cl3 溶液 ,在富氧空气 -乙炔高温火焰中有效地提高了钛化合物的原子化效率 ,还能较好地克服共存元素的化学干扰。在优化的测定条件下 ,直接测定了地质样品中的钛。方法的检出限 CL(K=3)为 0 .2 5 μg/m L,对 GBW0 730 2管理样品测定 6次 ,RSD为 3.81%。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量铍

研究了用富氧空气乙炔火焰原子吸收光谱法测定铍的分析方法。当空气流量为6.0L·min-1,氧气流量为4.2L·min-1,乙炔流量为7.4L·min-1时铍有较高的吸光度。在2.5%的8羟基喹啉介质中,能较好地消除基体干扰且有一定的增感作用。方法的检测限为0.006μg·mL-1,测定精密度RSD为4.69%,测定地质标准物质中铍的结果与鉴定值吻合。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钒

利用测试液中当铝离子浓度超过钒离子浓度两倍以上,铝对钒的吸收信号增感基本恒定,且能较好地克服其它元素的化学干扰,建立了富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量钒的方法。方法的检出限LD为0.33mg/L。应用于国家一级地质标准物质中痕量钒的测定,结果与标准值相符。对GBW07303水系沉积物样品测定6次, w(V)=119.0μg/g,RSD为4.5%。

掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镱

提出掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镱的新方法。使用磺基水杨酸作保护剂消除铝对镱的挥发原子化干扰,KC1作消电离剂消除镱的电离干扰。方法的检出限为0.0042mg·L-1。应用于测定地质标准样品中痕量镱,结果与标准值相符,对GBW07302试样测定8次,RSD为5.41%。

表面活性剂对空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝的增感效应研究

研究了溴化十六烷基三甲基胺、氯化十六烷基吡啶等10种表面活性剂对测定铝时的增感效应。结果表明,在实验所选择的表面活性剂中,阳离子表面活性剂对铝有明显增感作用,阴离子表面活性剂对铝有抑制作用,而特殊表面活性剂对铝没有作用。以溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）为增感剂,研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝镍合金样品中铝的工作条件、CTMAB用量、溶液介质和浓度及共存离子干扰的影响。测定铝的线性范围为0.10-2.0 g·L^-1,方法的相对标准偏差为2.6%,标准加入回收率在97%-103%之间。

掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钢样中的硅

报道了一种新型掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钢中硅的简便方法。当空气流量为6.0 L/min,氧气流量为4.2 L/min,乙炔流量为7.4 L/min时对硅有较高的灵敏度。常见金属离子对硅的测定干扰少。方法的检出限(3σ)为0.85 mg/L,应用于冶金标准管理钢样中的微量硅的测定,结果与标准值相符。对225#碳素钢测定6次,其RSD为3.80%。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙和镁的研究

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法常用于对钙、镁的测定,但由于火焰温度低,化学干扰严重,结果不太理想;氧化二氮-乙炔火焰虽然可消除化学干扰,但需考虑电离效应,且耗气量大,氧化二氮不易得到。翁永和等报导了用富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝的研究,并指出这是一种很有前途的新型高温火焰。

浊点萃取掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定痕量铝

本文提出铬天青S作为掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定痕量Al^3＋的化学改进剂,又作为萃取Al^3＋的络合剂。优化了浊点萃取痕量Al^3＋的分离富集条件,及掺氧空气-乙炔FAAS测定Al^3＋的参数。据此,建立了选择性好﹑简便快速测定水样中痕量Al^3＋的新方法。方法的检出限（3σ）为4.5μg/L,测定Al^3＋的线性范围为15-1 600μg/L,相对标准偏差（RSD）是3.8%（cAl=100μg/L,n=7）,加标回收率在96.1%-105.9%之间,理论富集倍数为50。

镓元素双线吸收法测量富氧空气-乙炔火焰的温度

基于吸光度定义和玻尔兹曼分布,推导了镓元素双线吸收法测量富氧空气-乙炔火焰温度的最简公式。在镓元素的403.30 nm和417.21 nm两线处,分别测量镓标准溶液喷入不同氧气、乙炔流量比的燃烧火焰中的吸光度,代入最简测温公式,获得了富氧空气-乙炔新型高温火焰的温度分布范围,进行适当回归外推后判断富氧空气-乙炔火焰的温度分布范围为2300～2 920 K。比常规空气-乙炔火焰温度(2 070～2 400 K)提升了约300～500 K。

空气-乙炔火焰测定铝时有机试剂的增感效应研究

研究了DL-α-氨基丙酸和氯化四丁铵等有机试剂对测定铝的增感效应,探讨了有机试剂与Al(Ⅲ)形成配合物获得最大增感的条件,用火焰原子吸收法测定了纯碱、铜铅合金和铝白铜等多种样品中的铝含量,并进行了样品对照和加标回收试验,结果均令人满意。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钡

于试样溶液中加入 0 .2 5 %镧和 0 .5 %氯化钾 ,在富氧空气 -乙炔火焰的条件下 ,可有效地降低干扰及电离效应 ,具有较高的原子化效率 ,方法的检出限为 0 .0 0 1μg/ m L ,灵敏度为 0 .12μg/ m L ,可用于矿泉水中钡的测定。

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钐钴永磁合金中钙量

采用王水分解样品,在3%(V/V)的盐酸介质中,以标准加入法绘制校准曲线,建立了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定钐钴永磁合金中钙的方法。分别在钐、钴单独存在以及共同存在的条件下考察了其对测定的影响,结果表明,若采用火焰原子吸收光谱法测定钐钴永磁合金中钙,钐钴基体对测定的基体效应不可忽略且情况复杂。因此,实验选择标准加入法来校正钐钴基体效应对测定的影响。方法检出限为13μg/g,方法测定下限为44μg/g。干扰试验表明,以标准加入法的校正模式进行钐钴永磁合金中钙量的测定,样品中共存元素铜、铁、锆对测定的干扰可忽略。方法应用于钐钴永磁合金中实际样品中质量分数为0.006 5%钙的测定,测定值与国家标准方法 GB/T 12690.15—2006(电感耦合等离子体原子发射光谱法)相符,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)小于14%。方法可用于钐钴永磁合金样品中0.005 0%~0.50%(质量分数)钙量的分析检测。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定锶

于试样溶液中加入含有 0 .5 %镧的溶液 ,在富氧空气 -乙炔火焰的条件下 ,可有效地降低溶质干扰及电离效应 ,具有较高的原子化效率 ,可直接用于饮用水与矿泉水中锶的测定。方法的检出限为 0 .0 0 6μg/ m L;灵敏度为 0 .0 2 μg/ m L。

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁

提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁含量,介绍了镁、锰、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,在测定中对样品中的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性,具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品中镁、锰、铁含量的相对标准偏差均小于1.0%。标准加入回收率均在97.0%～100.0%范围内。适用于纯镍中镁、锰、铁含量控制分析和样品系统分析。

空气-乙炔火焰中铜、镉对测定铂的干扰研究

空气－乙炔火焰中铜、镉对测定铂的干扰研究汤又文，朱小兰，莫胜钧，苏娟，梁敏华（华南师范大学化学系，广州，５１０６３１）在一些文献中铜、镉以硫酸盐形式加入试液，作为空气－乙炔火焰原子吸收法测定铂时，其它阳离子对铂干扰的缓冲剂。但不同＊文献［１，２］关于...

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钨

试样在 2 %磷酸介质中 ,加入 0 .5 %过硫酸钾 ,在富氧空气 -乙炔火焰的条件下用原子吸收光谱测定钨 ,可有效地抑制干扰 ,具有较高的原子化效率 ,方法的检出限为 0 .2 3μg/ m L,灵敏度为 2 .4 μg/ m L。

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测试碱性电池隔膜纸中铁含量

用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测试碱性电池隔膜纸的铁含量之前,铁含量的测定方法常采用比色法、分光光度法、石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体放射光谱法。比色法与分光光度法需要比较长的时间,操作复杂,所用试剂较多且灵敏度不高,石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体放射光谱法需要特定的设备。根据我公司现有的检测仪器(A990原子吸收光谱)以及碱性电池隔膜纸的特点(对金属含量要求极高),最后确定用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对碱性电池隔膜纸中铁含量进行检测。

空气-乙炔火焰原子吸收法测定w(有机钼)

介绍了用空气-乙炔火焰原子吸收法测定润滑油添加剂二烷基二硫代磷酸氧钼中的w(有机钼),通过实验确定了用空气-乙炔火焰法测定钼的最佳实验条件。此方法在0～60μg/mL成线性,检出限为1.0μg/mL,相对标准偏差小于1.7%,加标回收率为97.5%～100.8%。