幽门螺杆菌细胞毒素相关基因A、空泡毒素基因A抗体与胃十二指肠疾病的关系

目的研究不同幽门螺杆菌(Hp)菌株感染与胃十二指肠疾病发生的关系。方法采用蛋白芯片技术测定血清中Hp细胞毒素相关基因A(CagA)、空泡毒素基因A(VacA)抗体。结果消化性溃疡组和胃癌组CagA和VacA抗体阳性者显著高于慢性胃炎组(P<0.01),而CagA和VacA抗体阴性在慢性胃炎组显著高于溃疡组和胃癌组(P<0.01),溃疡组和胃癌组之间CagA和VacA抗体阳性和阴性率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论含CagA基因和VacA基因的I型Hp可能是致病力强的高毒力株。

广州地区幽门螺杆菌儿童分离株空泡毒素基因A的分型

目的探讨广州地区幽门螺杆菌(Hp)儿童分离株空泡毒素基因A(vacA)基因亚型的分布。方法从胃十二指肠疾病患儿胃黏膜标本中分离培养Hp,PCR法测定vacA的m1、m2、s1、s2基因亚型。结果从儿童胃黏膜标本中成功分离出106株Hp,106株中vacA基因m阳性率为94.34%(100/106),阴性率为5.66%(6/106)。m1阳性率为36.00%(36/100),m2阳性率为64.00%(64/100)。s阳性率为96.23%(102/106),阴性率为3.77%(4/106),基因分析显示均为s1。vacA亚型组合s1/m1阳性率为36.73%,s1/m2组合阳性率为63.27%。结论广州地区Hp儿童分离株vacA的优势基因型为vacAs1、vacAm2、vacAs1/m2。

幽门螺杆菌空泡毒素相关蛋白基因、空泡毒素基因与上消化道疾病的关系

采用 PCR法对 77例胃、十二指肠疾病患者胃粘膜 Hp cag A基因和 vac A基因的扩增以探讨cag A基因和 vac A基因型 Hp与上消化道疾病的关系 .77例 Hp感染患者中 ,60例检测出 cag A基因 ,阳性率为 77.9% ,消化性溃疡和慢性胃炎的阳性率分别为 87.8% (43/49)和 60 .7% (1 7/2 8) ,其差别有显著意义 (p<0 .0 1 ) .vac A的 2种亚型 vac A1 和 vac A2 各占 79.2 % (61 /77)和 2 0 .8% (1 6/77) .每种胃粘膜只能扩增出 vac A1 或 vac A2 的一种产物 ,其中 vac A1 在消化性溃疡和慢性胃炎中的检出率为 87.8% (43/49)和 64.3% (1 8/2 8) ,两者差别有显著性 (p<0 .0 2 ) .这些结果提示 cag A基因和 vac A1 基因型 Hp与消化性溃疡关系密切 ,这对

广东地区幽门螺杆菌空泡毒素基因亚型及其与胃肠疾病的关系

目的:1)调查广东地区患者感染幽门螺杆菌(Hp)的空泡毒素基因(vacA)亚型的流行情况;2)探讨不同的 vacA 亚型与 Hp 相关胃肠疾病间的关系。方法:自广东地区不同疾病患者胃黏膜中分离得到191株 Hp,抽提各株菌的总 DNA,采用特定引物对各株菌 vacA 基因中间序列(m)及信号序列(s)进行 PCR 检测。结果:1)广东地区患者感染 Hp vacA 基因亚型有 sla/m2、sla/mlb、slb/m2、slb/mlb、s2/m2及 sla/mlb-m2六种组合,各亚型所占比例分别为88.0%(168/191)、7.3%(14/191)、3.1%(6/191)、0.5%(1/191)、0.5%(1/191)及0.5%(1/191);2)vacA 亚型在不同 Hp 相关胃肠疾病中的检出率无显著性差异。结论:1)广东地区 Hp vacA 基因亚型以 sla/m2占绝大部份;2)不能单纯以vacA 亚型作为预测感染 Hp 后的疾病转归。

幽门螺杆菌空泡毒素的研究进展

幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，Ｈｐ）已被证实是慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病菌，但其致病机理尚不清楚。目前已发现的毒力因子有多种，其中研究最多的是空泡毒素在致病性中的作用。有文献报道，大约５０％的Ｈｐ分离株体外可产生空泡毒素，并且...

幽门螺杆菌阳性胃癌中vacA基因型的分布及其与MEX3A表达的关系

目的 探讨辽宁地区幽门螺杆菌(H.pylori)阳性胃癌患者的癌组织中细胞空泡毒素基因A (vacA)优势基因型分布及其与肌肉增生蛋白3A (MEX3A)表达的关系。方法 选择2011年至2014年沈阳医学院附属中心医院外科手术切除的胃癌石蜡包埋病理标本98例,利用GT pureFFPE tissue DNA Extraction Kit提取DNA;利用PCR检测不同vacA基因型分布情况,用免疫组织化学染色法检测胃癌组织中MEX3A蛋白的表达情况,并分析二者的关系。结果 在H.pylori阳性胃癌中vacA s1、vacA m1、vacA s1m亚型分布高于其他vacA亚型(P <0.05),其中,vacA m1亚型与MEX3A表达密切相关(P <0.05)。MEX3A表达情况与肿瘤分化程度有关,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 在辽宁地区H.pylori阳性胃癌患者的癌组织中,vacA m1为优势基因亚型,且表达与MEX3A有关,可能通过参与转录后调控相关细胞信号通路而影响胃癌发生、发展。

幽门螺杆菌VacA基因型与耐药性分析

目的探讨幽门螺杆菌(H.pylori)VacA基因型在各种胃肠疾病中的分布及其对常用抗生素的敏感性。方法从胃十二指肠疾病患者胃黏膜标本中分离培养H.pylori,用PCR测定VacA基因型,并采用琼脂稀释法进行对阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑3种抗生素的药物敏感性试验。结果 108株H.pylori菌株,VacAs1a阳性85株(78.7%),VacA s1b阳性22株(20.4%),VacA m1阳性29株(26.9%),VacA m2阳性77株(71.3%),VacAs1a/m2阳性66株(61.1%),未发现s2型菌株。其中,慢性胃炎患者VacAs1a阳性率为65.4%(34/52),消化性溃疡患者VacAs1a阳性率为90.0%(36/40),胃癌患者VacAs1a阳性率为93.8%(15/16)。对阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑的耐药率分别为18.5%、5.6%、65.7%,对阿莫西林耐药的20株菌株中,19株为VacAs1a型。结论 H.pylori菌株VacA基因型绝大多数为s1a/m2型,该型菌株存在于各种胃肠疾病中。本地区幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药率较低,对甲硝唑的耐药率较高,而对阿莫西林耐药的菌株多数为VacAs1a型。

慢性胃炎、消化性溃疡患者携带株幽门螺杆菌基因分型

目的探讨慢性胃炎、消化性溃疡患者携带株幽门螺杆菌(Hp)的基因分型方法。方法对Hp标准株和慢性胃炎、消化性溃疡、非胃炎非溃疡患者携带株基因组DNA进行随机扩增多态性分析(RAPD),PCR扩增空泡毒素基因(vacA)和致病岛基因(cag-PAI)的cagA、cagE、cagT片段,并测定全部菌株的VacA活性。采用聚类分析进行基因分型。结果单纯RAPD分型结果显示不同基因型别Hp与不同疾病结局无关(P=0.0685)。依据vacA+cag-PAI分型结果显示不同基因型别Hp与不同疾病结局无关(P=0.2685)。将RAPD分析结果与vacA+cag-PAI检测结果进行综合聚类,全部菌株可分为3个型别,慢性胃炎、消化性溃疡和非胃炎非溃疡分别有自己的优势基因型,且各型间的总体分布差异有统计学意义(P=0.0067)。VacA的活性表达情况在各基因型之间的分布差异无统计学意义(P=0.2655)。结论Hp基因型与疾病类型有关,空泡毒素基因和致病岛基因可作为Hp基因分型的靶基因,RAPD是有效的基因分型手段。

中国镇江地区幽门螺杆菌vacA基因型状况及其与胃十二指肠疾病关系的研究

目的:调查中国镇江地区幽门螺杆菌(H.pylori)vacA基因型状况及其与胃十二指肠疾病关系。方法:在微氧环境下取胃黏膜标本中分离培养出H.pylori共36株,以聚合酶链反应(PCR)方法检测其基因组DNA中vacA基因型。结果:36株H.pylori临床株中vacA信号序列类型中s1 a、s2所占比例分别为83.3%、13.9%,未发现s1b型。vacA中间序列类型中m1、m2所占比例分别为16.7%、75%。分别有1株和3株vacA信号序列和中间序列未能分型。基因型组合s1 a/m2、s1 a/m1、s2/m2所占比例分别为61.1%、19.4%、8.3%。H.pylori菌株vacA各基因型在胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和胃癌四组疾病中的分布差异均无显著性(P>0.05)。结论:s1 a、m2和s1 a/m2分别是中国镇江地区H.pylori菌株vacAs、m区及其组合的优势基因型。但本研究未能证实H.pylori菌株vacA基因型与胃十二指肠疾病的相关性。

湖北地区幽门螺杆菌VacA基因分型及疾病相关性分析

目的了解湖北地区幽门螺杆菌(Hp)空泡毒素基因(vacA)不同亚型及其与慢性胃炎(CG)和慢性消化性溃疡(CPU)之间的相关性。方法采用共享引物PCR技术和特异的PCR分型引物,对74例CG或CPU患者胃黏膜活检组织Hp分离株进行分型,并分析不同亚型与这两种疾病的相关性。结果湖北地区的Hp vacA基因主要以s1a-m 2型为主,vacA的优势亚型分布与上海和广州相似,除了s2型以外,s1a-m 1、s1b-m 1、s1b-m 2、s1c-m 1和s1c-m 2均有分布;另有8株不能被完全分型。结论湖北地区Hp vacA基因的不同亚型与CG和CPU之间不存在相关性,CG和CPU的引发因素有待进一步研究。

幽门螺杆菌基因型与慢性胃炎和消化性溃疡的相关性

目的探讨Hp基因型与慢性胃炎、消化性溃疡的关系。方法对标准株和临床分离株幽门螺杆菌空泡毒素基因vacA和致病岛基因的cagA、cagE、cagT片段进行PCR扩增,对基因组DNA进行随机扩增多态性分析(RAPD),并以Hela细胞测定全部菌株的VacA毒素活性。SPSS13.0软件聚类分析进行基因分型。结果全部菌株被分为3个型别,慢性胃炎、消化性溃疡和非胃炎非溃疡分别有自己的优势基因型,且各型之间的总体分布差异具有统计学意义。结论Hp基因型与疾病类型有关,空泡毒素基因和致病岛基因可作为Hp基因分型的靶基因,RAPD是有效的基因分型手段。

海口地区胃十二指肠疾病患者幽门螺杆菌vacA基因亚型分析

目的探讨幽门螺杆菌(H.pylori)vacA基因亚型在海口地区胃十二指肠疾病患者中的分布。方法从176例胃十二指肠疾病患者胃黏膜标本中分离培养H.pylori,PCR法测定vacA基因亚型。结果176例患者中的基因型vacAs1 78.98%(139/176),vacAs2 15.34%(27/176),vacAm1 28.41%(50/176),vacAm2 71.59%(126/176);vacA亚型组合形式为:vacAs1/m1 28.41%(50/176),vacAs1/m2 56.25%(99/176),vacAs2/m2 15.34%(27/176),未发现va-cAs2/m1型菌株;消化性溃疡、胃癌、慢性萎缩性胃炎患者H.pylori的vacAs1、vacAm2、vacAs1/m2基因型阳性率高于慢性浅表性胃炎患者(均P<0.01),其余基因型在不同类型疾病中的分布无统计学差异(P>0.05)。结论海口地区胃十二指肠疾病患者H.pylori菌株的优势基因型为vacAs1、vacAm2、vacAs1/m2;在消化性溃疡等严重疾病患者中多见。

幽门螺杆菌VacA基因型与胃疾病

目的:探讨幽门螺杆菌(H .pylori)VacA基因型在各种胃肠疾病中的分布及关系。方法:从胃十二指肠疾病患者胃粘膜标本中分离培养H .pylori,PCR测定VacA基因型。结果:10 8株H .pylori菌株,VacAs1a阳性为85株( 79% ) ,VacAs1b阳性2 2株( 2 0 % ) ,VacAm1阳性2 9株( 2 7% ) ,VacAm2阳性77株( 71% ) ,VacAs1a/m2阳性6 6株( 6 1.1% ) ,未发现s2型菌株。其中,慢性胃炎患者VacAs1a阳性率为6 5 .4 % ( 34/ 5 2 ) ,消化性溃疡患者VacAs1a阳性率为90 % ( 36 / 4 0 ) ,胃癌患者VacAs1a阳性率为94 % ( 15 / 16 )。结论:H .pylori菌株VacA基因型绝大多数为s1a/m2型,该型菌株存在于各种胃肠疾病中。

幽门螺杆菌vacA基因的克隆和序列分析

空泡毒素是幽门螺杆菌产生的已知的唯一蛋白毒素,该毒素与感染者胃肠上皮损伤和溃疡形成密切相关,同时也是幽门螺杆菌免疫预防和免疫治疗的重要候选组分。从幽门螺杆菌NCTC11637染色体DNA中经PCR方法获得了2.9kb的该基因成熟肽全长序列,将该基因克隆至载体pET22b+,经PCR扩增和酶切鉴定后序列分析表明,该基因与已知序列完全一致。

兰州地区幽门螺杆菌分离株主要毒力基因的研究

本文首次报道了兰州地区胃病患者幽门螺杆菌分离株主要毒力基因ｕｒｅＡ ｖａｃＡ 和ｃａｇＡ的 ＰＣＲ 检测情况。共获 ４１ 株Ｈｐ 分离株，分别来自于慢性胃炎病人（３２ 株）、胃－十二指肠溃疡病人（７株）和胃癌病人（２ 株）。检测结果表明，４１ 株Ｈｐ 分离株的ｕｒｅＡ，ｖａｃＡ 及ｃａｇＡ 的阳性率分别为１００％ ，１００％ 和９７．６％ ；含有ｕｒｅＡ，ｖａｃＡ 和ｃａｇＡ 基因的Ｈｐ 与人类胃部疾患密切相关，而ｃａｇＡ 基因的存在可能与更加严重的胃部疾病有关。Ｈｐ 毒力基因的检测结果与其它地区Ｈｐ 分离株的检测结果相似。作者建议，对ｕｒｅＡ 基因的ＰＣＲ 检测可以作为鉴定Ｈｐ 的一个指标。

幽门螺杆菌vacA基因型和cagA基因及其表达产物与胃十二指肠疾病的关系

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)感染是慢性胃炎(chronic gastritis，CG)和消化性溃疡(peptic ulcer，PU)的病因之一。也是胃癌(gastric cancer，GC)的危险因素。Hp的空泡形成毒素基因(vacuolating toxin gene，vacA)型和细胞毒素相关基因(cytotoxin-associated gene，cagA)

PCR方法测定幽门螺杆菌vacA基因型和cagA基因

目的 :建立幽门螺杆菌vacA基因型和cagA基因的PCR测定方法。方法 :应用多聚酶链反应方法对 6 2例慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌患者分离获得幽门螺杆菌菌株的vacA基因型和cagA基因进行测定。结果 :6 2株幽门螺杆菌菌株均具有vacA基因 ,所有菌株的vacA基因型均为sla m2型。cagA基因的总阳性率为 5 6 .45 % ;慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌患者分离获得幽门螺杆菌的cagA基因阳性率分别为 5 5 .5 6 %、5 4.17%和 6 3 .6 4% (P >0 .0 5 )。结论 :本研究建立的PCR测定幽门螺杆菌vacA基因型和cagA基因方法敏感性高。

慢性萎缩性胃炎与幽门螺杆菌cagA、vacA基因相关性研究

目的 探讨幽门螺杆菌 (Hp)菌株中cagA和vacA基因对慢性萎缩性胃炎的致病作用及其检测的意义。方法 胃镜下诊断慢性胃炎的病例 ,钳取活组织标本 ,组织学检查 ;快速尿素酶法和PCR检测。结果 30例标本经组织学检查慢性萎缩性胃炎 1 9例 ,慢性浅表性胃炎 1 1例。经快速尿素酶法检测 ,慢性萎缩性胃炎中 ,8例Hp“ +” ,1 1例Hp“ -” ;慢性浅表性胃炎中 ,1例Hp“ +” ,1 0例Hp“ -”。经PCR检测 ,慢性萎缩性胃炎中 ,1 5例cagA“ +” ,4例cagA“ -” ,1 1例vacA“ +” ,8例vacA“ -” ;慢性浅表性胃炎中 ,2例cagA“ +” ,9例cagA“ -” ,1例vacA“ +” ,1 0例vacA“ -”。结论 Hp是慢性萎缩性胃炎的重要致病因素 ,Ⅰ型菌株致病力更强。PCR检测较快速尿素酶法准确。检测cagA和vacA基因对了解Hp菌株的致病性、估计疾病程度。

胃癌组织幽门螺杆菌vacA基因型的分布及其与CDX2表达的关系

目的筛查辽宁地区胃癌患者幽门螺杆菌(Helicobacte pylori,H.pylori)vacA优势基因型并了解其对CDX2表达的影响,为胃癌的发生机制及因型施治提供实验室依据。方法采用GT pureTMFFPE tissue DNA Extraction KIT试剂盒提取173例H.pylori阳性石蜡包埋胃癌组织的DNA;采用PCR检测H.pylori不同vacA基因型分布情况,采用免疫组化方法检测胃癌组织CDX2蛋白表达。结果在胃癌中vacAs1,vacAm1,vacAs1m1亚型分布高于其他亚型(P<0.05),其中vacAm1,vacAs1m1与肿瘤分化程度密切相关,二者在高分化组的分布低于中低分化组(P<0.05),vacAm1在男性患者中分布高于女性(P<0.05);年龄大于60岁、高分化和肠型胃癌与CDX2的表达呈正相关(P<0.01);CDX2的低表达与vacAm1,vacAs1,vacAs1m1基因型密切相关(P<0.05)。结论vacAm1,vacAs1与vacAs1m1是辽宁地区胃癌发生的优势基因型,vacAs1m1阳性的H.pylori患者及男性vacAm1 H.pylori阳性感染者可能抑制CDX2的表达进而促进胃癌的恶性分化。