蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂对VacA空泡活性的影响

目的 幽门螺杆菌 (Hp)的空泡毒素 (VacA)受体属于与细胞信号转导密切相关的受体蛋白酪氨酸磷酸酶家族 (RPTP) ,但VacA导致空泡形成的具体机制尚不清楚。研究干扰信号转导后空泡形成的变化 ,可为临床治疗有毒Hp菌株感染提供新思路。 方法 采用Hp液体培养上清浓缩液作为粗制VacA毒素 ,将蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂 (PTPI)及蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (PTKI)木黄酮倍比稀释后 ,与VacA共同作用于胃癌细胞 ,观察VacA空泡毒性的变化。结果 PTPI浓度达到 2 .7μmol/L时 ,即产生对VacA空泡活性显著的抑制作用 (A550 =0 .46± 0 .0 6比 0 .5 9± 0 .0 4,P <0 .0 5 ) ,至 2 1.5 μmol/L时抑制作用可达 10 0 % (A550 =0 .0 9± 0 .0 2 )。PTPI浓度高于 2 1.5 μmol/L时可见部分细胞死亡。将PTPI作用于已产生空泡的细胞 ,采用能引起空泡抑制作用的 4个浓度梯度 2 1.5、10 .8、5 .4及 2 .7μmol/L ,2 4h后PTPI组与空白对照相比 ,A550 无显著差异。 16～ 5 0 0 μmol/L浓度木黄酮均未对空泡活性产生明显的影响。结论 PTPI对VacA空泡活性具有显著的抑制作用 ,间接证实VacA受体的属性为受体RPTP 。