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CD_(4)^(+)T淋巴细胞穿孔素基因启动子低甲基化水平在戒烟大鼠肺气肿进展中的作用及S-腺苷甲硫氨酸的干预效果
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作者 卢江桃 张艳梅 +1 位作者 程贵容 张程 《中国医药》 2024年第9期1334-1337,共4页
目的探讨CD_(4)^(+)T淋巴细胞穿孔素基因启动子甲基化水平与戒烟后大鼠肺气肿持续进展的关系及S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的干预效果。方法将20只SD大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、戒烟4周组、戒烟后SAM干预4周组,各5只,后3组香烟烟雾... 目的探讨CD_(4)^(+)T淋巴细胞穿孔素基因启动子甲基化水平与戒烟后大鼠肺气肿持续进展的关系及S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的干预效果。方法将20只SD大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、戒烟4周组、戒烟后SAM干预4周组,各5只,后3组香烟烟雾暴露法建立大鼠肺气肿模型并采取相应措施。各组取右下肺组织行苏木精-伊红(HE)染色观察病理学改变,测量平均内衬间隔(MLI)和平均肺泡数(MAN)。用免疫磁珠法从各组大鼠的脾脏中分选出CD_(4)^(+)T淋巴细胞,提取其DNA,检测CD_(4)^(+)T淋巴细胞穿孔素基因启动子区域的甲基化水平。结果模型组、戒烟4周组、戒烟后SAM干预4周组MLI均较正常对照组增加(均P<0.05),其中戒烟4周组较模型组、戒烟后SAM干预4周组增加(均P<0.05)。模型组、戒烟4周组、戒烟后SAM干预4周组MAN均较正常对照组减小(均P<0.05),其中戒烟4周组较模型组减小(P<0.05)。模型组和戒烟4周组CD_(4)^(+)T淋巴细胞穿孔素基因启动子甲基化水平均低于正常对照组和戒烟后SAM干预4周组[(93.9±3.1)%、(93.1±1.8)%比(97.1±1.1)%、(96.4±1.5)%](均P<0.05)。结论CD_(4)^(+)T淋巴细胞穿孔素基因启动子低甲基化水平在大鼠戒烟后仍持续存在,可能是戒烟后大鼠肺气肿不断恶化的原因之一;而给予SAM干预后,戒烟大鼠的肺气肿恶化可好转。 展开更多
关键词 肺气肿 戒烟大鼠 CD_(4)^(+)T淋巴细胞穿孔素基因启动子甲基化水平
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噬血细胞综合征患儿中穿孔素基因突变的研究 被引量:2
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作者 谢淑佩 徐忠金 范小菊 《江西医药》 CAS 2013年第9期810-811,共2页
目的探讨儿童噬血细胞综合征(HLH)与穿孔素基因突变和序列变异的关系。方法选取我院2010年1月-2013年1月收治的临床诊断为噬血细胞综合征的患儿21例作为实验组,同期21例体检健康儿童作为对照组。采用聚合酶链反应(PCR)结合直接测序方法... 目的探讨儿童噬血细胞综合征(HLH)与穿孔素基因突变和序列变异的关系。方法选取我院2010年1月-2013年1月收治的临床诊断为噬血细胞综合征的患儿21例作为实验组,同期21例体检健康儿童作为对照组。采用聚合酶链反应(PCR)结合直接测序方法对两组患儿的穿孔素基因(PRF1)的外显子编码区进行突变筛查。结果实验组患儿有3例检测出PRF1基因突变,均为点突变,其中1例为复合杂合错义突变(S108N及T450M),确诊为家族性HLH亚型2,2例为同义序列变异(Q540Q),对照组患儿均未检测出PRF1基因突变,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组患儿的PRF1基因编码区均检测到单核苷酸多态性(SNP)位点C.822C>T(rs885821)及C.900C>T(rS885822),这2个SNP基因型频率在两组间分布无显著差异(P>0.05),对照组患儿除上述2个SNP位点外,未检测出其它突变。结论 HLH患儿中存在PRF1基因突变,对于临床诊断为HLH的患儿,基因检测发现PRFI基因突变,要考虑家族性HLH的可能。 展开更多
关键词 儿童噬血细胞综合征 穿孔素基因 基因突变
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穿孔素基因对噬血细胞综合征患儿细胞因子影响与临床分析
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作者 邹旭凤 任一帆 赵瑞 《中国实用医药》 2014年第3期49-50,共2页
目的:探讨穿孔素基因对HLH患儿血清IL-18、IL-10、IL-12、TNF-α、NF-Kβ及新碟呤的影响。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测20例HLH患儿确诊时、化疗第1~2周、第2~3周、第3~4周、第5~7周及8~10周,共6组的血清IL-18、IL-10、IL-12、... 目的:探讨穿孔素基因对HLH患儿血清IL-18、IL-10、IL-12、TNF-α、NF-Kβ及新碟呤的影响。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测20例HLH患儿确诊时、化疗第1~2周、第2~3周、第3~4周、第5~7周及8~10周,共6组的血清IL-18、IL-10、IL-12、TNF-α、NF-Kβ及新碟呤水平变化,11例患儿穿孔素基因阴性,5例患儿穿孔素基因阳性,对穿孔素阴性组和阳性组的细胞因子水平进行比较。结果穿孔素阳性组的IL-10、IL-12、TNF-α水平明显高于穿孔素阴性组,两组相比差异有统计学意义(P〈0.01)。穿孔素阳性组的IL-18水平高于穿孔素阴性组,两组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。穿孔素阳性组与穿孔素阴性组相比新碟呤水平无差异,两组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论穿孔素基因影响HLH患儿IL-10、IL-12、TNF-α及IL-18的表达。 展开更多
关键词 穿孔素基因 噬血细胞综合征 细胞因子 临床分析
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穿孔素基因在手足口病中的变异及临床意义
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作者 郭义敏 路健 +3 位作者 陈艳 王欢 罗果 许运斌 《中外医疗》 2018年第27期67-69,共3页
目的探讨分析穿孔素基因在手足口病中的变异及临床意义。方法方便选取2016年9月—2017年2月之间在遵义医学院附属医院儿科住院资料完整并符合诊断标准的手足口病患者作为试验组,按病情轻重分为普通病例组(n=40)、重型病例组(n=40)和随... 目的探讨分析穿孔素基因在手足口病中的变异及临床意义。方法方便选取2016年9月—2017年2月之间在遵义医学院附属医院儿科住院资料完整并符合诊断标准的手足口病患者作为试验组,按病情轻重分为普通病例组(n=40)、重型病例组(n=40)和随机抽取健康体检儿童40名为正常对照组,检测穿孔素基因表达情况。结果手足口病患儿中,c.900C>T (p.His300=),同义突变(纯合突变),正常对照组3例,普通病例组出现4例,重型病例组14例,重型突变的比例显著高于正常对照组和普通病例组患儿(χ~2=9.038,7.169,P<0.05)。正常对照组NK细胞活性≤15%5例,普通病例组有13例,重型病例组有32例,其中重型病例组出现比例显著高于正常对照组与普通病例组(χ~2=36.656,18.337,P<0.05)。结论重症手足口病患儿的穿孔素基因突变情况与普通型患儿和正常儿童存在一定的差异。 展开更多
关键词 手足口病 穿孔素基因 临床意义
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噬藻体PaV-LD主要衣壳蛋白、穿孔素和内肽酶基因的克隆及表达分析 被引量:6
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作者 李三华 高恶斌 +1 位作者 欧铜 张奇亚 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期252-260,共9页
最近阐明了水华蓝藻噬藻体PaV-LD(Planktothrix agardhii Virus isolated from Lake Donghu)的全基因组序列,这是一个含有142个ORF的双链DNA噬藻体。在此,我们对其主要衣壳蛋白基因073R,内肽酶和穿孔素基因123L-124L(PaV-LD基因组中两... 最近阐明了水华蓝藻噬藻体PaV-LD(Planktothrix agardhii Virus isolated from Lake Donghu)的全基因组序列,这是一个含有142个ORF的双链DNA噬藻体。在此,我们对其主要衣壳蛋白基因073R,内肽酶和穿孔素基因123L-124L(PaV-LD基因组中两个相邻的ORF)进行了基因克隆与表达分析。将073R克隆后构建原核表达质粒pET-32a-073R,并用IPTG进行诱导表达,073R融合蛋白经纯化后,进行免疫小鼠制备抗体;通过Western blot检测经噬藻体感染宿主细胞后073R的表达时序,结果显示在宿主细胞裂解之初,即PaV-LD感染48h以后073R开始表达,表明073R是一个晚期基因;同时073R推导的氨基酸序列与34株噬藻(菌)体及2株藻病毒(感染真核藻的病毒)的主要衣壳蛋白的氨基酸序列进行序列比对,显示073R与无尾的藻病毒衣壳蛋白亲缘关系更近。PCR扩增内肽酶和穿孔素基因123L-124L,并构建质粒pOP123L-124L,将其转入模式藻集胞藻PCC6803细胞中,质粒pOP123L-124L与藻集胞藻PCC6803基因组发生重组,形成重组藻;测定了重组藻与野生藻的生长速率,并绘制生长曲线;制备超薄切片,进一步比较和观察重组藻与野生藻的超微结构的变化。结果显示重组藻与野生藻存在生长速率与超微形态的显著差异。 展开更多
关键词 水华蓝藻噬藻体PaV-LD 主要衣壳蛋白基因(073R) 内肽酶基因(123L) 穿孔素基因(124L)
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穿孔素基因多态性与儿童噬血细胞综合征的相关性研究 被引量:3
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作者 黄小花 罗建明 +3 位作者 宾琼 唐利娟 袁媛 蒋玉凤 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期677-682,共6页
目的了解穿孔素基因(PRF1)多态性在噬血细胞综合征(HLH)患儿中的分布情况,探讨PRF1基因多态性与HLH是否存在易感相关性。方法收集2009年1月至2013年12月确诊为HLH的48例患儿(HLH组)及100名健康体检儿童(对照组)的临床资料,应用聚合酶链... 目的了解穿孔素基因(PRF1)多态性在噬血细胞综合征(HLH)患儿中的分布情况,探讨PRF1基因多态性与HLH是否存在易感相关性。方法收集2009年1月至2013年12月确诊为HLH的48例患儿(HLH组)及100名健康体检儿童(对照组)的临床资料,应用聚合酶链反应(PCR)结合直接测序方法对两组患儿的PRF1基因编码区(包括3个外显子和2个内含子)进行基因多态性位点筛查。结果 48例HLH患儿中,在PRF1基因编码序列中共发现3个SNP位点,而在非编码序列中共发现7个SNP位点;PRF1基因非编码序列中还有2个SNP位点rs10999426和rs10999427分别仅在5例对照组儿童中发现(5%);以上12个SNP位点在HLH组和对照组中的基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。连锁不平衡分析提示rs10999426和rs10999427紧密连锁(D=1,r2=1),但上述2个位点构建的A-T单体型在HLH组和对照组中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PRF1基因多态性与HLH发病存在易感相关性的可能性不大;rs10999426和rs10999427存在连锁不平衡关系,其构建的A-T单体型虽仅在对照组中发现,但发生率低,可能不是家族性HLH的保护性因素。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 穿孔素基因 基因多态性 儿童 PRF1
原文传递
家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例并文献复习
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作者 张亚男 刘春霞 +1 位作者 姚小健 赵丽 《临床荟萃》 CAS 2016年第9期998-1001,共4页
目的加强对家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(familially hemophagocytic lymphohistiocytosis,FHL)的认识。方法报道确诊为FHL的新病例1例,结合国内外报道的FHL的病例,对该病的临床特点进行汇总分析。结果 FHL2常与PRF1基因突变相... 目的加强对家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(familially hemophagocytic lymphohistiocytosis,FHL)的认识。方法报道确诊为FHL的新病例1例,结合国内外报道的FHL的病例,对该病的临床特点进行汇总分析。结果 FHL2常与PRF1基因突变相关,约20%~40%的患者存在穿孔素基因突变。结论对于有阳性家族史,基因诊断明确,应尽早行化疗或者造血干细胞移植。若无家族史,未发现与继发性HLH相关的原发病因,可考虑行基因筛查以明确是否存在FHL的可能。 展开更多
关键词 噬血细性淋巴组织增生症 诊断 鉴别 穿孔素基因
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同卵双生兄弟同患郎格罕细胞性组织细胞增生症但未同患EB病毒相关性噬血细胞综合征
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作者 郭战宏 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2005年第2期36-36,共1页
报道了一对同卵双生兄弟,其中一位在14月龄时出现发热并有EB病毒相关性噬血细胞综合征(EBV-AHS)的临床、实验室和组织学证据,在发热4个月后出现郎格罕细胞性组织细胞增生症(LCH)
关键词 组织细胞增生症 郎格 同卵双生 典型体 细胞性 噬血细胞 穿孔素基因 基因突变 淋巴组织增生 无症状
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EXPRESSION OF PERFORIN AND FAS LIGAND IN INFILTRATING CELLS OF MURINE MYOCARDIUM INFECTED WITH COXSACKIEVIRUS B3
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作者 熊丁丁 杨英珍 +1 位作者 宿燕岗 陈灏珠 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1998年第3期161-165,共5页
Purpose. To clarify the role of perforin-and Fas ligand (L)-mediated cytotoxicity pathogenesis of viral myocarditis. Materials and methods. Forty balb/c mice were randomly divided into experimental group (n = 20) and ... Purpose. To clarify the role of perforin-and Fas ligand (L)-mediated cytotoxicity pathogenesis of viral myocarditis. Materials and methods. Forty balb/c mice were randomly divided into experimental group (n = 20) and control group (n = 20), and inoculated intraperitoneally with coxsackievirus B3(CVB3) and Eagle’s solu- tion without CVB3, respectively. The mice were sacrificed and their hearts were removed at day 7 post-in- oculation. Expression of perform and FasL were detected with immunohistochemistry, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and in situ hybridization. Results. (1)Perform-and FasL-positiye cells were demonstrated in experimental murine hearts by im- munohistochemistry, however, no cells were discovered in control murine hearts; (2) The examination of RT-PCR showed the positive ratios of perform and FasL mRNA in myocardium were significantly higher in experimental group (100% and 100 % ) than that in control group (20% and 30 %, P<0.05); (3)Positive signals of perform and FasL mRNA were found in myocardium of all the experimental mice by in situ hybridization, but nothing was detected in control group. Conclusion. Perform and FasL can be expressed in infiltrating cells in murine myocardium with acute myocarditis caused by CVB3, suggesting perform and FasL might play an important role in pathogenesis of viral myocarditis. 展开更多
关键词 viral myocarditis PERFORM Fas ligand
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