pS189／FLCⅢ—2诱变检测系统的研究

本文报道优选基于ＳＶ４０的短暂复制型穿梭质粒ｐＳ１８９和新生儿羊膜上皮细胞ＦＬＣⅢ—２亚克隆，组成穿梭质粒／哺乳动物细胞诱变检测系统。该系统中ＳｕｐＦ的自发突变型频率仅为１．７×１０－５，低于已报道的其它短暂复制型质粒和该质粒在其它细胞中复制时ＳｕｐＦ基因的自发突变率。各种剂量的ＭＮＮＧ的诱发突变频率随诱变剂剂量的增加而升高。ＭＮＮＧ对ＦＬ细胞毒性较大，仅０．３２μｇ／ｍｌ就可使ＦＬ几乎完全失去生长分裂形成克隆的能力，但在短时期内对依赖于病毒复制起点的ＤＮＡ复制效率影响不大，突变频率却显著升高。突变质粒的限制性内切酶分析和靶基因的ＰＣＲ分析等表明，检出突变大多数为点突变或微小缺失，该系统具有方便快速检出点突变的能力，可成为检测诱变剂、抗诱变剂作用强度和特性的分子检测系统。

镍诱导pSP189质粒的非定标性突变及其与DNA损伤的关系

目的 检测醋酸镍诱导pSP189质粒在Vero细胞中的非定标性突变及其DNA损伤 ,分析其间的关系 ,为探讨镍的致癌机制提供线索。方法 醋酸镍染毒Vero细胞 2 5h ,再常规培养 2 4h后 ,转染野生型质粒pSP189,获取经该哺乳动物细胞复制过的质粒 ,转化其进入大肠杆菌MBM70 70 ,通过特殊培养基筛选突变子 ;用改良的单细胞凝胶电泳法检测开始转染时Vero细胞的DNA损伤。结果 醋酸镍浓度为 2 5 0 μmol/L和 10 0 0 μmol/L剂量组诱导出了非定标性突变 ,其突变率分别为 9 46×10 4 和 15 0 1× 10 4 ,是对照组的 4 41和 6 98倍 ,各剂量组的DNA链断裂、DNA 蛋白交联和DNA DNA交联均显著高于对照组 ,但无剂量 效应关系 ;突变率和DNA DNA交联均出现了剂量跳跃现象。结论 醋酸镍在穿梭质粒系统中可诱导出非定标性突变 ,并与宿主细胞的DNA