穿琥宁注射剂致过敏性休克文献分析

目的探讨穿琥宁注射剂引起过敏性休克的原因与规律。方法通过检索1994～2004年医药学杂志,收集穿琥宁注射剂致过敏性休克病案49例,应用流行病学和文献计量学方法对病例资料进行整理与归纳。结果穿琥宁引起过敏性休克的临床表现主要包括呼吸急促,口唇发绀,四肢厥冷,面色苍白,血压下降,甚至呼吸、心跳骤停。休克的发生可能与患者体质、注射剂大分子杂质、用药剂量、联合用药等因素有关。结论穿琥宁注射剂可引起较严重的过敏性休克,其发生机制和影响因素较为复杂,临床应用中要特别注意。

穿琥宁注射剂不良反应回顾性分析

目的:掌握穿琥宁注射剂不良反应的一般情况。方法:采用病历回顾性研究,对广州、深圳、珠海、佛山、东莞5市10家市级医院2266份使用穿琥宁注射剂的完整住院病历进行调查,采用SPSS11·5软件进行统计、分析。结果:穿琥宁注射剂主要不良反应为过敏反应(0·57%)、血细胞减少(0·31%)、心脑血管反应(0·09%)、胃肠道反应(0·22%)、发热(0·22%)、其它不良反应(0·22%)。结论:穿琥宁注射剂的常见不良反应应引起临床医师和药师的重视。

穿琥宁注射剂300例不良反应文献分析

目的:了解穿琥宁注射剂所致不良反应情况。方法:检索《中文期刊全文数据库》(1998～2007年),查阅国内公开发行的不良反应个例报道和临床研究资料,共获得与穿琥宁注射剂不良反应有关的文献142篇,病例300例。进行整理和归纳。结果:穿琥宁注射剂的不良反应以过敏反应,血小板减少和药物热最为常见。过敏性反应以过敏性休克和皮肤过敏反应为主。结论:提示临床医师在病人首次用药的30 min内要密切观察病人的反应,一旦有异常情况发生,应立即停药处置并在连续用药数天后应检测血小板计数,警惕血小板减少的发生。

基于关联分析的穿琥宁注射剂不良反应流行病学特点研究

目的:探索穿琥宁注射剂不良反应发生的流行病学特点。方法:通过系统检索1979~2015年文献,采集穿琥宁注射剂不良反应详细个案报告,在此基础上应用Microsoft Access构建数据库,进而以Clementine 12.0为数据挖掘平台,应用关联规则Apriori算法开展数据挖掘研究。结果:共纳入穿琥宁注射剂所致不良反应案例183例,其临床表现大致有8类,有过敏性休克58例,血液系统损害46例,皮肤损害35例,呼吸系统损害16例;其中有60例存在联合用药情况;46例不良反应发生在给药开始后5 min之内。置信度最高的关联规则是在"ADR发生时间段=0~5min and配液用量=250ml and配液浓度=5%"的情况下,88.24%的案例"不良反应临床表现=过敏性休克";支持度最高的关联规则是"年龄段=20~29岁and配液浓度=5%"与"不良反应临床表现=过敏性休克"同时出现的案例占纳入ADR案例的12.57%。结论:穿琥宁注射剂不良反应的特点与不良反应发生时间、联合用药情况、配液种类、患者年龄等因素相关,尚需更大样本量的数据分析验证。

穿琥宁注射剂不良反应病案的数据挖掘研究

目的:探讨穿琥宁注射剂不良反应的流行病学特点。方法:通过检索1978～2007年医药学期刊,收集穿琥宁注射剂不良反应详细病案165例;在构建数据库的基础上,应用统计学和数据挖掘方法对病案信息进行分析。结果:注射液剂型病案组中血小板减少构成比极显著高于粉针剂病案组(P<0.001);粉针剂剂型病案组中过敏性休克构成比显著高于注射液病案组(P<0.05)。10～29岁年龄段病案组中过敏性休克构成比极显著高于其他年龄段的集合(P<0.001);而血小板减少的构成比极显著低于其他年龄段的集合(P<0.001)。结论:穿琥宁注射荆不良反应类型与患者年龄、药物剂型等因素存在相关性。

189例穿琥宁注射剂不良反应文献分析

目的探讨穿琥宁注射剂所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法通过检索1998～2010年国内公开发表的医学期刊报道应用穿琥宁注射剂致不良反应案例,并利用文献计量学方法进行分析。结果穿琥宁注射剂所致的189例不良反应与性别无关,多发生于<10岁年龄组,其出现时间多发生于用药后的前30分钟内,不良反应临床表现复杂多样,累及机体多个系统-器官损伤,主要以过敏反应和血小板减少症为主,经对症治疗,预后多良好。结论临床医师、药师应了解穿琥宁注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其用药监测,以减少不良反应的发生。

穿琥宁注射剂致血小板减少69例文献分析

目的:了解穿琥宁注射剂致血小板减少的发生规律、相关因素和预后情况。方法:对国内1998-2003 年文献报道的穿琥宁致血小板减少69例进行分析。结果:血小板减少主要由穿琥宁注射剂引起,冻干粉针则很少发生。血小板减少多发生于连续用药1周以上,平均8.3±2．9 d,70％患者穿琥宁浓度超出说明书的标示浓度(1 mg·ml-1)。血小板减少表现为可逆性,血小板计数恢复正常的时间平均为9.3±6.5 d。结论:穿琥宁致血小板减少与用药时间、药液浓度、药品质量等密切相关,应引起高度重视。

穿琥宁注射剂致血小板减少31例分析

目的:探讨穿琥宁注射剂致血小板减少发生的特点。方法:对近 3 年文献报道的穿琥宁注射剂致血小板减少 31例进行回顾性分析。结果:患者平均静滴穿琥宁注射剂 7 d后,血小板出现减少,当停用穿琥宁,采取对症支持治疗后,患者短期内血小板减少的临床症状消失,血小板回升至正常。结论:穿琥宁注射剂致血小板减少多发于儿童,故用此药时应加强对患儿的血小板观察。

穿琥宁注射剂与其他药物配伍的稳定性

目的探讨穿琥宁注射剂与常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法在线探索2002～2008年间国内医药学期刊公开发表的穿琥宁与其他药物配伍文献资料,并加以归纳整理。结果穿琥宁注射剂与阿米卡星、奈替米星、庆大霉素、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、环丙沙星等配伍后,有沉淀生成。结论穿琥宁不能与氨基糖苷类抗生素、喹诺酮类抗菌药配伍使用,与头孢菌素类、大环内酯类抗菌药、维生素类配伍时,有的产生了配伍变化,不宜配伍。

静脉注射穿琥宁注射剂过敏反应15例的抢救及护理

由于穿琥宁注射剂具有疗效确切和毒性低等特点,已被列为我国首批中医院急症必备中成药之一,近年来在临床上得到广泛应用,但在应用过程中,笔者发现部分患儿在首次用药的2~10min内出现过敏反应。因此,在临床应用穿琥宁注射剂时,要密切观察患儿反应,特别是用药前10min,并且在用药时不与其他药物混合使用,用药前询问患儿有无药物过敏史,以减少过敏反应的发生。

穿琥宁注射剂配伍的稳定性及其所致的严重不良反应

本文根据近几年有关穿琥宁注射剂与一些药物配伍的稳定性研究和在临床应用中出现的严重不良反应 ,结合实际 ,进行简要归纳 ,以供临床安全、有效、合理用药参考。

药品不良反应信息通报 关注穿琥宁注射剂的安全性问题

穿琥宁和炎琥宁注射剂两个品种在体内代谢的有效成分相同、适应证相同、给药途径相同,也存在类似的安全性问题。为使医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解两个品种的安全性问题,降低用药风险,国家药品不良反应监测中心近期以专刊形式通报了穿琥宁、炎琥宁注射剂两个品种。

穿琥宁注射剂的不良反应

查阅 1998～ 2 0 0 0年部分医药学期刊 ,综合分析穿琥宁注射剂不良反应的病例报道。结果表明静脉滴注穿琥宁的主要不良反应有 :过敏反应、热原样反应、血液系统反应、胃肠道反应等。