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免疫系统异常超突变反应可能引发癌症
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《现代临床医学生物工程学杂志》 2002年第4期302-302,共1页
关键词 免疫系统 异常超突变反应 癌症
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免疫系统超突变反应可能引发癌症
2
《现代临床医学生物工程学杂志》 2003年第1期48-48,共1页
关键词 免疫系统 突变反应 癌症 脱氧核糖核酸
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基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应法的A1/A2牛奶鉴别试剂盒的开发及应用 被引量:1
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作者 张娟 于文杰 +1 位作者 王楠 陈爱亮 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第7期133-140,共8页
目的基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应(amplification refractory mutation system polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术,开发A1A2牛奶鉴别试剂盒,并对市场上A2牛奶产品进行检测应用,实现对A2牛奶的鉴别检测。方法本研究先利用... 目的基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应(amplification refractory mutation system polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术,开发A1A2牛奶鉴别试剂盒,并对市场上A2牛奶产品进行检测应用,实现对A2牛奶的鉴别检测。方法本研究先利用D-loop基因片段设计了牛内参基因引物探针组(标记FAM荧光)。随后,在β-酪蛋白基因突变位点分别设计了A1基因引物探针组和A2基因引物探针组(均标记VIC荧光)。基于ARMS-PCR技术构建了双通道ARMS-PCR反应体系与程序,进而成功开发了A1A2牛奶实时荧光ARMS-PCR试剂盒。为进一步验证试剂盒性能,将其应用于市场上A2牛奶的检测,并将检测结果与DNA测序法结果对比。结果本试剂盒特异性强,检测DNA灵敏度为0.1 ng/L;10份市售实际样品的应用检测结果与测序结果一致。结论本试剂盒特异性好,灵敏度高、准度度高,适用于A2牛奶的真实性鉴别。 展开更多
关键词 A2牛奶 Β-酪蛋白 扩增阻滞突变系统聚合酶链式反应反应技术 鉴别 试剂盒
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油菜突变体库构建与激素反应基因克隆分析 被引量:4
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作者 赵小英 唐冬英 +9 位作者 黄星群 贺热情 林建中 常丽 郭明 李旭 雷少华 钱煜 吴磊 刘选明 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期67-72,共6页
以优质高产的油菜品种1244W6为材料,采用浸花蕾方法,将含有激活标记和Basta筛选标记质粒pSKI015的农杆菌进行转化,成功构建了油菜激活标记突变体库.通过Basta筛选,结果共获得约30 000个转基因株系(T1代).将部分转基因株系种子(T2代)培... 以优质高产的油菜品种1244W6为材料,采用浸花蕾方法,将含有激活标记和Basta筛选标记质粒pSKI015的农杆菌进行转化,成功构建了油菜激活标记突变体库.通过Basta筛选,结果共获得约30 000个转基因株系(T1代).将部分转基因株系种子(T2代)培养在不含任何激素、或含有不同浓度植物激素的营养液中,结果筛选出激素反应突变体63个,长下胚轴和短下胚轴突变体分别为15和13个.采用TAIL-PCR技术,克隆了W1016激素反应突变体T-DNA插入位点基因组旁邻序列. 展开更多
关键词 克隆 油菜 激活标记 激素反应突变
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ARMS法在检测肺癌晚期患者肿瘤组织和血浆表皮生长因子受体基因突变中的应用 被引量:6
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作者 徐韫健 高俊 +2 位作者 林勇平 黄晓彬 黄养松 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第14期2157-2159,共3页
目的 应用探针扩增阻滞突变系统聚合酶链反应(ARMS-PCR)检测晚期肺癌患者血清游离DNA和肿瘤组织中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,探索两者间的一致性。方法 同时收集53例未经治疗的肺癌Ⅲb~Ⅳ期患者的原发灶肿瘤组织和外周血,分... 目的 应用探针扩增阻滞突变系统聚合酶链反应(ARMS-PCR)检测晚期肺癌患者血清游离DNA和肿瘤组织中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,探索两者间的一致性。方法 同时收集53例未经治疗的肺癌Ⅲb~Ⅳ期患者的原发灶肿瘤组织和外周血,分别提取DNA,采用ARMS-PCR扩增EGFR基因的第18、19、20和21外显子突变,对结果不一致的标本用微滴式数字PCR法对外周血标本进行验证。结果 血浆EGFR基因突变检测的灵敏度为51.4%(17/33),特异度为100%;血浆EGFR基因的突变率为29.4%;16例血浆和组织结果不一致的标本,数字PCR检测的结果与血浆游离DNA检测的结果一致。结论 血浆游离DNA为监测Ⅲb~Ⅳ期肺癌患者原发肿瘤中EGFR基因突变提供了新的来源,ARMS法是检测血浆游离DNA中EGFR基因突变的可靠有效方法。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 突变 游离DNA 探针扩增阻滞突变系统聚合酶链反应
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907例非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变分析 被引量:3
6
作者 徐韫健 王慧 林勇平 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期3252-3254,共3页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变特点及与临床特征的关系。方法收集907例NSCLC肿瘤组织,分别提取DNA,采用探针扩增阻滞突变系统聚合酶链反应(ARMS-PCR)扩增EGFR基因29种突变。结果 907例NSCLC中,359例(39.6%... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变特点及与临床特征的关系。方法收集907例NSCLC肿瘤组织,分别提取DNA,采用探针扩增阻滞突变系统聚合酶链反应(ARMS-PCR)扩增EGFR基因29种突变。结果 907例NSCLC中,359例(39.6%)EGFR基因有突变,其中18、19、20、21外显子单独突变分别为6例(0.7%)、152例(16.8%)、8例(0.9%)、170例(18.7%),共见突变类型7种;热点突变类型为19外显子缺失(构成比42.3%)和21外显子L858R突变(构成比45.1%)。女性患者突变率高于男性患者(56.9%vs 25.7%,P<0.05),腺癌患者突变率高于鳞癌患者(49.0%vs 10.0%,P<0.05),未发现EGFR基因突变率与标本来源、年龄和肿瘤细胞比例相关。结论 NSCLC患者EGFR基因突变以19、21外显子突变为主,突变率以腺癌患者和女性较高。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 突变 探针扩增阻滞突变系统聚合酶链反应
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p53基因突变子175 H、248 W和273 H的定点突变及表达载体的构建 被引量:1
7
作者 刘扬 赵银龙 +3 位作者 刘晓冬 马淑梅 龚守良 刘树铮 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期543-546,共4页
目的:定点诱变合成p53基因突变子进而构建表达载体。方法:以野生型p53基因为模板,采用PCR体外定点突变技术,设计2对引物,将突变位点设计在引物上,通过重叠延伸法2次PCR扩增,扩增片段上含有所需要的突变位点,最后将扩增片段克隆入pcDNA3.... 目的:定点诱变合成p53基因突变子进而构建表达载体。方法:以野生型p53基因为模板,采用PCR体外定点突变技术,设计2对引物,将突变位点设计在引物上,通过重叠延伸法2次PCR扩增,扩增片段上含有所需要的突变位点,最后将扩增片段克隆入pcDNA3.1载体中。结果:在预期位点已经发生突变,p53基因第175位密码子由精氨酸(cgc)突变为组氨酸(cac),第248位密码子由精氨酸(cgg)突变为色氨酸(tgg),第273位密码子由精氨酸(cgt)突变为组氨酸(cat)。p53基因突变子表达载体成功构建。结论:PCR技术诱导定点突变准确、高效。基因突变体的成功构建,为进一步研究该突变位点奠定了基础。 展开更多
关键词 基因 p53 突变 定点突变 遗传载体 聚合酶链反应/方法
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p73基因在鼻咽癌组织中的表达及突变分析 被引量:1
8
作者 杨旭 雷科 龚静蓉 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2011年第4期248-251,共4页
目的研究鼻咽癌组织中p73基因的表达和突变。方法运用实时定量逆转录聚合酶链反应技术(real time quantitative Reverse Transcription polymerase chain reaction,RQ-RT-PCR)检测鼻咽癌和鼻咽炎组织中p73基因的表达,应用单链构象多态... 目的研究鼻咽癌组织中p73基因的表达和突变。方法运用实时定量逆转录聚合酶链反应技术(real time quantitative Reverse Transcription polymerase chain reaction,RQ-RT-PCR)检测鼻咽癌和鼻咽炎组织中p73基因的表达,应用单链构象多态性分析技术(Single Strand Conforma-tion Polymorphism,SSCP)检测p 7 3基因的突变。结果 5 8例鼻咽癌组织中p 7 3基因表达水平经内参校正后为3.56±3.14,与鼻咽组(1.93±1.39)相比差异有统计学意义(P<0.01)。p 7 3基因的表达与鼻咽癌临床分期有关,Ⅲ、Ⅳ期高于Ⅰ、Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.0 5)。SSCP检测发现1例鼻咽癌组织出现p 7 3基因突变,突变率1.7 2%;鼻咽炎组织未发现突变。结论鼻咽癌组织中存在p73基因的过表达现象,P73基因的异常表达及突变与鼻咽癌的发生发展存在一定的关系。 展开更多
关键词 鼻咽癌 P73基因 基因突变 基因突变实时定量逆转录聚合酶链反应 单链构象多态性分析
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企业自适应的若干问题研究 被引量:6
9
作者 张青山 姜国庆 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 1996年第S1期46-51,55,共7页
以企业作为自主生产经营的经济实体和市场竞争的主体为背景,提出了市场经济条件下企业自适应的概念,论述了企业自适应与企业生存、企业活力和企业发展的关系及其重要性,探讨了企业自适应的机制、方式、特征与策略,并给出了企业建立对环... 以企业作为自主生产经营的经济实体和市场竞争的主体为背景,提出了市场经济条件下企业自适应的概念,论述了企业自适应与企业生存、企业活力和企业发展的关系及其重要性,探讨了企业自适应的机制、方式、特征与策略,并给出了企业建立对环境变化的感知和确定感知应变临界的方法。 展开更多
关键词 自适应控制/机制/渐变反应/突变反应/策略/感知/应变临界
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突变体富集聚合酶链反应检测胰腺癌K-ras基因突变的研究 被引量:6
10
作者 张峰 刘三光 +4 位作者 刘晔 李冬斌 李荣琴 谢绍建 蔡建辉 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1018-1018,共1页
关键词 突变体富集聚合酶链反应 胰腺癌 K-RAS 基因突变 鉴别诊断
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血管紧张素原基因CD235Met-Thr变异与高血压脑梗塞发病的相关性 被引量:4
11
作者 杜明艳 杜会山 +1 位作者 周桔 丁文军 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期133-137,共5页
探讨汉族人群血管紧张素原(AGT)基因CD235Met-Thr变异与高血压合并脑梗塞发生的关系.采用突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测82例高血压合并脑梗塞患者(BI)、67例单纯高血压患者(EH)和95例健康对照者(C)的M235T等位基因型.BI组AG... 探讨汉族人群血管紧张素原(AGT)基因CD235Met-Thr变异与高血压合并脑梗塞发生的关系.采用突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测82例高血压合并脑梗塞患者(BI)、67例单纯高血压患者(EH)和95例健康对照者(C)的M235T等位基因型.BI组AGT基因T/T基因型频率和T等位基因频率(分别为0.720和0.811)显著高于C组(分别为0.516和0.700,P<0.05)和EH组(分别为0.537和0.716,P<0.05).结果提示,AGT基因CD235Met-Thr变异增加了汉族人群高血压合并脑梗塞发病的易感性. 展开更多
关键词 血管紧张素原基因 突变基因分离聚合酶链反应 高血压 脑梗塞
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Studies on the relationship between the point mutation of ras oncogenes and the prognosis of patients with gastric cancer
12
作者 房殿春 罗元辉 +1 位作者 鲁荣 刘为纹 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期24+22-23,22-23,共3页
AIM To study the relationship between the point mutation of ras oncogenes and the prognosis of patients with gastric cancer.
关键词 Stomach neoplasms Genes ras Point mutation Polymerase chain reaction\ \ Polymorphism restriction fragment length Prognosis
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p53 gene mutations in primary gastric cancer
13
作者 李中信 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1996年第1期41-43,共3页
AIMS p53 gene is one of the focuses in the study of tu- mour suppressor genes.So far,there is still controversy about the relationship between p53 alterations and clinicolpathological parameters of gastic cancers such... AIMS p53 gene is one of the focuses in the study of tu- mour suppressor genes.So far,there is still controversy about the relationship between p53 alterations and clinicolpathological parameters of gastic cancers such as macroscopic classifica- tion,stage,degree of differentiation,depth of tumour invasion and lymphonod metastasis.Tamura has reported that p53 gene mutations mainly occur in the aneuploid tumours.But in China, nothing is reported in this field of study.Our aim is to analyze the relationship between p53 gene mutations and these param- eters including DNA ploidy in Chinese primary gasrtic cancers. METHODS Mutations of the p53 gene in exon5-8 were examined in 20 cases of primary gasric cancer by PCR-SSCP (Polymerase-chain-reaction-single-strand-conforma- tion-polymorphism)analysis. RESULTS Mutations were detected in 8(40%)cases:2 cases in exon5-6,2 cases in exon7,4 cases in exon8.These mutations were detected from stage 0 to stage Ⅲ No significant association was found between p53 gene mutations and the clinicopathological parameters such as macroscopic classifico- tion,degree of histological differentiation,depth of tumour in- vasion and lymphonod metastasis.In addition,66.7%(6 of 9) of aneuploid tumours had p53 mutations and only 18.2%(2 of 11)of diploid tumours had mutations. CONCLUSIONS These results suggest that p53 gene muta- tions are related to DNA ploidy alterations and that p53 gene is one of the important turnout suppressor genes in human gastric cancer. 展开更多
关键词 genes p53 stomach neoplasms MUTATION polymerase chain reaction
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p21^(WAF1/CIP1) Gene DNA Sequence Change and Their Relationship with the Phenotype of Human Osteosarcoma
14
作者 张春林 廖威明 +2 位作者 李佛保 曾炳芳 曾益新 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2004年第1期37-41,66,共6页
Objective: To investigate the p21WAF1 /CIP1gene DNA sequence change and their relationship with the phenotype of human osteosarcoma. Methods: p21WAF1 /CIP1gene DNA of 36 osteosarcoma spec- ... Objective: To investigate the p21WAF1 /CIP1gene DNA sequence change and their relationship with the phenotype of human osteosarcoma. Methods: p21WAF1 /CIP1gene DNA of 36 osteosarcoma spec- imens was examined by using polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR- SSCP) method. The PCR products were sequenced directly. Results: In p21WAF1 /CIP1 gene exon3 of 36 cases of human osteosarcoma, the change of C→T in the p21WAF1 /CIP1gene CDNA sequence of position 609th occurred in 17 cases with the incidence being 44.4%. In 10 normal blood samples, DNA sequence analysis showed the change of C→T in the p21WAF1 /CIP1gene CDNA sequence of position 609th occurred in 8 cases with the incidence being 80%. Conclusion: The novel location of p21WAF1 /CIP1gene polymorphism of osteosarcoma, but not mutation was de?ned, and this location might provide the meaningful reference for the further research of p21WAF1/CIP1 gene.p2lWAF1/CIP1基因DNA序列分析及其与骨肉瘤表型的关系 展开更多
关键词 p21WAF1 /CIP1 gene OSTEOSARCOMA PCR-SSCP DNA sequencing
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Sequencing of hepatitis C virus cDNA with polymerase chain reaction directed sequencing *
15
作者 魏来 王宇 +1 位作者 陈红松 陶其敏 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期18+15-17,15-17,共4页
AIM To explore a rapid and easy sequencing method for hepatitis C virus (HCV) genome, and establish a new sequencing method in China. METHODS Polymerase Chain Reaction (PCR) was combined with DNA sequencing techn... AIM To explore a rapid and easy sequencing method for hepatitis C virus (HCV) genome, and establish a new sequencing method in China. METHODS Polymerase Chain Reaction (PCR) was combined with DNA sequencing technique. PCR products were purified by agarose gel electrophoresis, polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE), Polyethylene glycol (PEG) respectively. Then in the presence of a 5′ labeling PCR primer, purified PCR products were directly sequenced. By this method, HCV NS5b cDNA from two HCV infected individuals (HC 42 and HC 49) were sequenced. 展开更多
关键词 Hepatitis C virus DNA viral DNA complementary Polymerase chain reaction Sequence analysis DNA Mutation
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CD40基因多态性与自身免疫性甲状腺病的相关性 被引量:1
16
作者 张怡 朱本章 孙燕 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期294-296,304,共4页
目的了解CD40基因多态性在西北地区汉族人群中的分布及其与自身免疫性甲状腺病(AITD)的相关性。方法随机选取本院内分泌科门诊的165例Graves病(GD)患者、113例桥本甲状腺炎(HT)患者为研究对象,以94例健康体查者为对照。①应用聚合酶链反... 目的了解CD40基因多态性在西北地区汉族人群中的分布及其与自身免疫性甲状腺病(AITD)的相关性。方法随机选取本院内分泌科门诊的165例Graves病(GD)患者、113例桥本甲状腺炎(HT)患者为研究对象,以94例健康体查者为对照。①应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性技术检测CD40基因5′非翻译区-1位点C/T多态性(5′UTR C(-1)T)、第三外显子58038位点-/T多态性;②应用扩增受阻突变系统-聚合酶链反应检测第九外显子64610位点C/G多态性。结果①5′UTR C(-1)T位点中CC基因型、C等位基因在GD组和对照组间有显著差异(P<0.05);②58038位点在372例样本中均为TT型;③64610位点未发现GG基因型。结论①西北地区汉族人CD40基因5′UTR C(-1)T位点上C等位基因型与GD发病有相关性,CC基因型者患GD的危险性较TT高;②58038位点-/T在西北地区汉族人中无多态性;③64610位点C/G在西北地区汉族人中未发现GG基因型。 展开更多
关键词 自身免疫性甲状腺病 CD40基因 单核苷酸多态性 聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性 扩增受阻突变系统-聚合酶链反应
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Effects of base analogues 5-bromouracil and 6-aminopurine on development of zebrafish Danio Rerio 被引量:2
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作者 SAWANT M. S. 张士璀 王清印 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期54-59,共6页
Zebrafish (Danio rerio) genetic screens allow isolation of a wide array of problems in vertebrate biology. The effects of base analogues 5-bromouracil and 6-aminopurine on the development of zebrafish embryos are repo... Zebrafish (Danio rerio) genetic screens allow isolation of a wide array of problems in vertebrate biology. The effects of base analogues 5-bromouracil and 6-aminopurine on the development of zebrafish embryos are reported for the first time in this study. The early development of the zebrafish embryos was little affected by 5-bromouracil and 6-aminopurine, while the late development (organogenesis) was significantly impaired. Embryos exposed to 5-bromouracil mainly showed curled tail, wavy body, golden pigmentation and the mouth with protruding lower jaw. 6-aminopurine-treated embryos had defective anterior structures, curled tails and wavy body. RAPD analysis showed that the majority of 5-bromouracil- and 6-aminopurine-treated larvae and fish shared banding patterns in common with the control, suggesting that most mutagenesis induced by these agents are point mutations. However, some fish derived from 5-bromouracil-treated embryos had golden (gol) pigmentation; and RAPD analysis revealed that their band patterns differed from those of the control. Possibly, 5-bromouracil can occasionally cause relatively extensive changes in the fish genome. The results of this study may provide valuable help for detailed studies of mutagenesis. 展开更多
关键词 ZEBRAFISH Danio rerio 5-bromouracil 6-aminopurine MUTAGENESIS
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Tetra-primer ARMS PCR检测丙型肝炎患者IL-28B rs12979860基因多态性 被引量:3
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作者 姜树朋 戴锴 +2 位作者 乔斌 童永清 李艳 《检验医学与临床》 CAS 2017年第12期1686-1688,1691,共4页
目的评价四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(Tetra-primer ARMS PCR)检测IL-28Brs12979860基因多态性在丙型肝炎患者抗病毒治疗中的应用。方法选取2015年5月至2016年7月就诊的慢性丙型肝炎患者275例,提取外周血DNA,建立Tetra-primer A... 目的评价四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(Tetra-primer ARMS PCR)检测IL-28Brs12979860基因多态性在丙型肝炎患者抗病毒治疗中的应用。方法选取2015年5月至2016年7月就诊的慢性丙型肝炎患者275例,提取外周血DNA,建立Tetra-primer ARMS PCR检测体系,与Sanger测序法对比验证,检测该地区丙型肝炎患者IL-28Brs12979860基因多态性分布情况。结果 Tetra-primer ARMS PCR检测体系成功建立,与Sanger测序法的符合率100%,rs12979860基因的C/C型、C/T型和T/T型的分布频率分别为86.5%、12.0%、1.5%。在C/C型组与C/T或T/T型组中,年龄分布、性别分布、HCV基因1b型比例差异均无统计学意义(P>0.05);患者肝硬化比例和持续病毒学应答比例比较差异有统计学意义(P<0.05),在C/T或T/T组中肝硬化比例较高,在C/C组中持续病毒学应答比例较高。结论该研究建立的Tetra-primer ARMS PCR技术是一种操作简单、成本低廉、快速有效的基因多态性检测方法,对于丙型肝炎患者IL-28Brs12979860基因多态性基因分型具有很好的临床应用价值。 展开更多
关键词 丙型肝炎 四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应 IL-28B 单核苷酸多态性
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Detection of YMDD.mutants using universal template real-time PCR 被引量:17
19
作者 Rong-Sheng Wang Hua Zhang +2 位作者 Yu-Fen Zhu Bei Han Zhi-Jun Yang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第8期1308-1311,共4页
AIM: To establish a rapid and accurate method for the detection of lamivudine-resistant mutations in hepatitis B virus and monitor of lamivudine resistance during lamivudine treatment in patients with chronic hepatit... AIM: To establish a rapid and accurate method for the detection of lamivudine-resistant mutations in hepatitis B virus and monitor of lamivudine resistance during lamivudine treatment in patients with chronic hepatitis B virus infection. METHODS: We established a real-time PCR method using a universal template and TaqMan probe to detect YMDD mutants. Variants of YVDD and YIDD were tested by individual reactions (reaction Ⅴ and reaction Ⅰ) and total hepatitis B viruses were detected in another reaction for control (reaction C). Results were determined by △Ct〈3.5 (△Ct = Ct of reaction Ⅴ or Ⅰ - Ct of reaction C). Clones of the HBV polymerase gene containing different YMDD mutations were tested. Serum samples from 163 lamivudine-treated patients with chronic hepatitis B virus infection were detected using this method and the results were confirmed by DNA sequencing. RESULTS: As many as 1000 copies per milliliter of widetype plasmid were detected and nonspecific priming was excluded. In the 163 samples from patients treated with lamivudine, lamivudine-resistant mutations were detected in 51 samples. CONCLUSION: This universal real-time PCR is a rapid and accurate method for quantification of YMDD mutants of HBV virus in lamivudine-treated patients and can be used to monitor lamivudine-resistant mutations before and during lamivudine therapy. 展开更多
关键词 HBV YMDD MUTATION UT-PCR
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四引物法快速检测白细胞介素1A基因3'UTR插入/缺失多态性 被引量:1
20
作者 贾二娟 吴梦怡 +3 位作者 柴丽娜 余乐涵 万福生 朱伟锋 《实验与检验医学》 CAS 2018年第2期147-149,203,共4页
目的建立四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(tetra-primer amplification refractory mutation system polymerase chain reaction,T-ARMS-PCR)检测白细胞介素1A基因3'UTR插入/缺失多态性的方法。方法使用试剂盒提取100例志愿者... 目的建立四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(tetra-primer amplification refractory mutation system polymerase chain reaction,T-ARMS-PCR)检测白细胞介素1A基因3'UTR插入/缺失多态性的方法。方法使用试剂盒提取100例志愿者血样的基因组DNA,设计四引物检测白细胞介素1A基因3'UTR插入/缺失多态性的引物,对PCR的反应体系和扩增条件优化后对100例样本分型。DNA测序验证四引物法的准确性。结果 100例样本中Del/Del基因型39例,Ins/Ins基因型10例,Ins/Del基因型51例。DNA测序与四引物法的分型结果完全一致。结论四引物法可以实现白细胞介素1A基因3'UTR插入/缺失多态性的快速、简便、低成本检测。 展开更多
关键词 白细胞介素1A 插入/缺失多态性 四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应
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