不同组合净水工艺对水中致突变物的去除

对５种组合净水工艺的出水及原水进行Ａｍｅｓ试验，结果显示，生物陶粒能部分去除水中直接致突变有机物，降低原水的ＭＲ比值，ＴＡ９８菌株ＭＲ比值在剂量为１Ｌ／皿水样及０．５Ｌ／皿水样时，分别比原水减少了４０．２％及４１．９％．具有生物陶粒及活性炭吸附单元的Ｂ、Ｃ、Ｅ流程，对去除水中直接致突变物最为有效，使ＴＡ９８及ＴＡ１００菌株在各试验剂量下的ＭＲ比值均小于２．采用膜过滤法测定Ｂ流程各单元出水的有机物相对分子质量分布情况，结果显示这组工艺能较好地互相补充，对相对分子质量不同的有机物，该流程总的去除率超过７７％．

高锰酸钾与粉末活性炭联用去除和控制受污染饮用水源中的致突变物质

应用Ａｍｅｓ试验分析评价高锰酸钾与粉末活性炭联用新技术对低温低浊时期松花江水中致突变物质及其前驱物的去除和控制效果，探讨了能有效去除和控制饮用水致突变活性的处理工艺。实验表明，该技术对受污染饮用水源中的致突变物质及其前驱物有良好的去除和控制作用，充分发挥了高锰酸钾和粉末活性炭两种技术的优势，从而保证了饮用水安全，显示了该项技术应用于污染水源深度处理的良好前景及可行性。

Ames 试验致突变物在净水工艺中的去除研究

作者采用水样比活性作为评价指标，从Ａｍｅｓ试验结果和致突变物性质两方面探讨了不同单元净水工艺对Ａｍｅｓ试验致突变物的去除能力，为净水工艺的选择提供参考依据。

氯化消毒饮用水中强致突变物MX[3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮]的形成

利用一系列XAD吸附树脂及大孔阴、阳离子交换树脂,将太湖水中溶解态有机物分离为溶解态富里酸类、腐殖酸类、憎水弱酸类、憎水碱类、憎水中性物类、亲水酸类、亲水碱类七种组分,分别对不同组分的有机物进行氯化处理后,用GC/MS选择离子峰面积法测定了产物中的MX[3-氯-4-（二氯甲基）-5-羟基-2（5H）-呋喃酮]。结果表明,太湖水体中的溶解态腐殖酸类可能是生成MX的重要前驱物。

活性炭-纳滤膜工艺去除饮用水中总有机碳和Ames致突变物

分别以地表水和地下水为水源的水厂出水为研究对象 ,探讨活性炭 纳滤膜工艺对饮用水中总有机碳和Ames致突变物的去除效果及机理 .结果表明 ,活性炭的吸附作用受其本身性质和有机物特性影响较大 ,去除能力有限 ,但它可作为纳滤的预处理 ,确保膜进水符合要求 ;纳滤则可将水中总有机碳和Ames致突变物大部分去除 ,使TA98及TA10 0 菌株在各试验剂量下的MR值均小于 2 ,Ames试验结果均完全呈阴性 ,确保了饮用水的安全性 .两者的组合是获得优质饮用水的有效处理工艺 .

碳黑中致突变物研究

用高分辨质谱检出了墨水碳黑有机溶剂提取物中的六种硝基取代多环芳烃化合物,高效液相色谱的保留时间和紫外光谱确证了提取物中的二硝基芘和3-硝基芴酮,根据定量测定结果表明:二硝基芘是提取物中直接致突变活性的主要来源.

O_3/AC联用去除水中微污染及致突变物质

对臭氧—活性炭深度净化地下水的处理效果进行了测定,发现该工艺使水中有机物的种类减少了55.1%,毒性物质也由16种减少为5种,对CODMn、UV254的去除率分别为50%～72%、83%～86%;可使原水的致突变阳性转变为阴性。

彗星试验检测间接致突变物的DNA损伤作用

目的与方法 :用彗星试验检测在体外活化与不活化条例下 9种间接致突变物 (苯并 (a)芘、7,12 二甲基苯并蒽、3 甲基胆蒽、2 氨基蒽、2 氨基芴、4 硝基喹啉 1 氧化物、乙基亚硝基胍、黄曲霉毒素B1和环磷酰胺 )对V79细胞的DNA损伤作用。结果 :在活化条件下 ,8种物质出现DNA损伤作用或损伤作用增强 ,1种物质 (4 硝基喹啉 1 氧化物 )DNA损伤作用减弱。 结论 :加入体外活化系统 。

自来水中强致突变物MX的测定

MX[3 氯 4 (二氯甲基 ) 5 羟基 2 ( 5H) 呋喃酮 ]是饮用水氯化消毒过程中产生的具有强致突变作用的副产物 .实验利用XAD 8吸附树脂对江苏省癌症高发区自来水中的MX进行了富集 ,饱和BF3 CH3OH溶液衍生化 ,并用GC/MS测定 .结果发现 ,除个别点MX含量较高外 ,其余浓度在 0 5 8～ 2 0 0ng·L- 1范围之内 .

氯化消毒自来水中强致突变物(MX)的研究进展

引用了大量有关氯化消毒自来水中强致突变物MX[3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H)-呋喃酮]的文献资料,详细介绍了MX在世界各地的检出情况、MX的分析方法、化学稳定性、毒性及其前驱物和去除方法的研究进展,并对今后的研究方向作了一定的展望。

饮用水中有机物和Ames致突变物的去除

为去除饮用水中有机物和Ames致突变物,以臭氧化-活性炭与膜工艺对某地自来水进行深度处理,结果表明:原水高锰酸盐指数由2.78 mg/L降至0.96 mg/L,去除率为65.4％,A254由0.096降为0.012,去除率为87.5％,DOC由2 421.3μg/L降为1 136.3μg/L,去除率为53.1％;Ames试验TA98+S9和TA98-S9的MR值由原水的8.450和8.065降为出厂水的1.600和1.550,说明该工艺具有良好的去除有机物和Ames致突变物的能力。O3氧化去除了较多的Ames致突变物,活性炭单元Ames致突变物的去除负荷较低。

水中有机致突变物综合评价指标探讨

目前为止全世界已在水中测定出2221种有机化合物,上海市“饮水与健康”协作组发现黄浦江水中有机物约达700种。采用通常的化学方法对水中有机物进行定性定量研究比较复杂,且花费昂贵,甚至不少化合物难以测定,不适宜经常性监测。目前实行的饮用水卫生标准亦不能全面反映出水中有机污染物的潜在危害。在Ames试验、UDS试验、SOS/umu试验、SCE试验、微核试验、细胞转化试验等6种能反映水中有机污染物潜在危害的短期生物试验中,以Ames试验最佳。经对黄浦江水质进行的Ames试验与肿瘤死亡率间的环境流行病学调查发现,其呈现的梯度变化比较符合实际情况,建议采用Ames试验作为评价水中有机污染物潜在危害的综合性指标。

蚕豆根尖微核试验在环境致突变物检测中的应用

蚕豆根尖微核试验是一种以染色体损伤为测试终点的植物微核检测方法.简述了该方法的建立和基本原理,综述了其在水体的致突变性、空气污染物的致突变性、农药的致突变性和其他环境致突变物检测中的应用.

PreVent GC系统提高多环芳烃致突变物检出量的研究

采用PreVent预排/切割气相色谱(GC)进样技术,对多种多环芳烃(PAHs)致突变物质进行大体积进样(LVI)分析,并与常现毛细管色谱进样方式进行比较,最大进样量为125μl,检测灵敏度可提高0.5—2个数量级以上,检测精度一般<5%.

λDNA体外重包装技术检测环境致突变物新方法及机理的研究

首次报道使用λＤＮＡ体外重包装技术检测化学物和环境污染物致封变性取得了成功，辅以酶切和电泳技术，还可初步确定λＤＮＡ损伤的机理。

饮水氯消毒与强致突变物MX

近年来,人们越来越关心饮用水中的有机污染问题。迄今为止,已从自来水中鉴定出1000余种有机物。用气相色谱/质谱技术(GC/MS),在氯消毒饮用水中检测出500多种非挥发性有机卤化物,是挥发性的两倍多,含量多在μg/L级或更低。

水环境致突变物生物监测的研究─—鱼类外周血红细胞微核检测敏感性比较

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酸菜中黄酮类致突变物栎精的分离鉴定

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一种新的致突变物检测新方法——λDNA体外重包装法的构建 Ⅱ 新方法检测10种化学受试物致突变的分子机理初探

利用基因工程中的λDNA重包装技术,我们提出并设计了一种以化学受试物直接处理λDNA的致突变物检测新方法。在此基础上,对10种化学受试物进行了新方法检测下的突变分子机理研究。从理论上讲,如果DNA发生随机断裂,琼脂糖电泳时就会出现拖带现象或酶切后跑不出标准带;如果DNA发生特异位点断裂。