化学合成生物降解高分子材料探讨

近些年,化学合成生物降解高分子材料成为社会重点关注和发展的产业,在不断地研发和革新中获得了极大发展,在医药、医学以及环境治理等方面取得了显著的应用成效,与国家提出的可持续发展目标相符合,需要相关的工作人员提高关注度,针对该高分子材料展开分析和探讨。

生物分子化学修饰用聚乙二醇衍生物的合成及应用

聚乙二醇衍生物由于具有良好的生物相容性和免疫原性而被广泛应用于生物分子的化学修饰。本文就聚乙二醇衍生物的合成以及在生物医学和生物技术领域中的应用进行综述 ,主要包括聚乙二醇衍生物的分类 ,常用的聚乙二醇衍生物的合成方法及其性能 ,以及聚乙二醇衍生物的应用等。

生物降解高分子材料阻燃改性研究进展

为了探讨生物降解高分子材料阻燃改性研究进展情况,梳理了近年来化学合成的生物降解高分子类材料阻燃性研究的文献,重点综述了聚丁二酸丁二醇酯和聚乳酸的阻燃改性研究情况。聚丁二酸丁二醇酯的阻燃改性方法主要分为含磷复合协效阻燃体系和添加生物质阻燃剂两类,聚乳酸的阻燃改性方法主要分为磷系阻燃体系、磷-氮协同阻燃体系、膨胀型阻燃体系和添加生物质阻燃剂等。通过总结和分析各阻燃方法的发展状况,认为:含磷有机化合物或者磷-氮协同型阻燃剂仍然是行之有效且普遍采用的阻燃添加剂,但是这些物质的存在对于生物降解性必然产生负面影响。因此,应强化全生物质阻燃体系的构建及其应用,重点平衡阻燃性、生物降解性与加工-应用性能之间的关系,以推动生物降解高分子材料的绿色阻燃技术发展和应用。

化学合成生物降解高分子化合物的分子设计

天然可生物降解高分子化合物存在许多局限性 ,因此 ,以化学高分子的理论和技术为指导 ,采用分子设计的方法来开发新型可生物降解聚合物 ,这种化学合成聚合物既能满足使用要求 ,又能在废弃后因生物降解而与自然环境同化 ,本文用实例加以论述。

化学与材料科学学院刘勇兵团队在手性氮杂环合成领域取得重要成果

手性氮杂环是广泛存在于药物、农药等生物活性分子中的重要结构单元,发展实用的立体选择性合成这类分子结构的方法一直是有机合成化学中备受关注的课题.在药物化学中,通常利用连续的取代反应合成手性氮杂环.但是这类传统的方法需要使用光学纯的手性原料(如手性二醇)及分步合成,降低了该方法的实用性、原子经济性和合成效率.因此,发展由简单易得的外消旋底物和胺直接高立体选择性地合成手性纯氮杂环的方法具有重要意义.

一种新型生物活性物分子探针的合成

环己烯类骨架化合物Ⅰ具有抗肿瘤生物活性,为探究其抗肿瘤作用靶点,进一步设计合成了相关化合物8a^8e和9,并通过MTT比色法实验考察了相关化合物的生物活性。本研究采用活性较好的化合物9为活性基团,通过Click反应成功实现与生物素标记偶联的分子探针20的合成,接着考察了分子探针20有否抗肿瘤活性,实验结果表明其对U937细胞株的IC_(50)值为58.6μmol/L,为后续探索相关蛋白靶点的研究提供基础。

化学合成高分子生物材料研究进展

化学合成高分子生物材料正在快速发展,它们用于构建三维细胞外微环境,模拟天然细胞外基质(ECMs)和ECMs键合生长因子的调控机制,最终被应用于疾病治疗和基础生物学研究。

依托生物化学与分子生物学课程构建合成生物学竞教平台

合成生物学作为新兴颠覆性技术之一,在社会经济的多个领域中具有十分广阔的前景,培养合成生物学人才是高校相关学科的重要任务。本文通过对国内高校开展合成生物学教学及参加合成生物学顶级国际赛事i GEM的参赛情况进行分析,提出以i GEM竞赛为代表的"竞"以及以生物化学与分子生物学课程为代表的"教"相结合,有利于构建合成生物学之一新兴学科的人才培养平台,并从组织形式,保障方式等方面提出了有益的建议。

生物质利用新途径:多元醇催化合成可再生燃料和化学品

日益严重的全球性能源和环境问题促使开发利用可再生的生物质资源成为当前研究的一个热点。本文概述了生物质基多元醇合成燃料和化学品来实现生物质转化利用的一些最新进展,特别是集中介绍了甘油和山梨醇等多元醇催化水相重整合成氢气和液体烃等燃料、催化选择氢解和氧化合成高附加值化学品或化学中间体等方面的进展,分析了存在的问题和可能的解决措施以及今后的发展趋势,指出生物质基多元醇将成为今后合成可再生燃料和化学品的新型平台分子。

迈克尔反应受体分子化学生物学研究

迈克尔反应受体是烯键或炔键与吸电子基团共轭相连形成的官能团,含有这样官能团的化学小分子能与亲核试剂发生迈克尔加成反应,因此称为迈克尔反应受体分子。迈克尔反应受体分子是一类重要的生理活性分子,它们直接或间接参与许多生命过程,同时也是细胞中许多信号转导途径的调节者,在化学生物学研究中起着重要的作用。本文对迈克尔反应受体分子化学生物学研究进展进行了综述。

新型主体分子噻唑偶氮基杯[n]芳烃衍生物的合成及其对重金属离子的识别

以 2 -氨基噻唑为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了 5 ,1 1 ,1 7,2 3-四 ( 2 -噻唑 )偶氮基 -2 5 ,2 6,2 7,2 8-四羟基杯 [4 ]芳烃和 5 ,1 1 ,1 7,2 3,2 9,35 -六 ( 2 -噻唑 )偶氮基 -37,38,39,4 0 ,4 1 ,4 2 -六羟基杯 [6]芳烃 ,产物的结构经IR,1 H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的光谱性能和对金属离子的识别状况 ,发现在 p H=7.2的 Tris介质中对 Ag+ 和 Hg2 +

两个棉纤维发育突变体分子生物学研究进展

概述了利用徐州142无绒无絮突变体和Ligon lintless-1在棉花细胞学、生物化学、遗传方式和分子生物学方面的研究进展。结果表明:徐州142无绒无絮突变体和Ligon lintless-1与它们的野生型相比,在胚珠细胞分化、纤维发育过程中的生化物质、分子生物学特性及遗传方式等方面有很大的差别。这对揭示纤维和短绒发育的遗传规律、大幅度提高棉纤维产量和品质都具有重要意义。

全取代胍基衍生物的合成及其与核苷酸或丁二酸分子间相互作用研究

通过酰氯作为活性中间体与四甲基胍反应 ,制备出具有不同空间结构的新型胍基化合物 ,其结构经元素分析 ,IR,1H NMR,EI-MS,HRMS等表征 ,并通过 1H NMR初步研究了其中部分化合物与核苷酸及丁二酸的分子间相互作用 。

哑铃状富勒烯C_(70)-聚苯乙烯高分子衍生物的合成与表征

通过由萘钠引发得到的聚苯乙烯“活性”双阴离子与C_(70)的反应,合成了哑铃状C_(70-)聚苯乙烯高分子衍生物。产物经UV-Vis,FTIR,GPC,~1H NMR,^(13)C NMR,SEM,XRD,TGA和DSC等方法进行表征。GPC测得C_(70-)PS衍生物与其母体PS具有相近的分子量。TGA分析表明,得到C_(70)的含量接近PS链两端各键合一个C_(70)分子,形成线型的哑铃状结构。

生物催化在高分子合成中的应用

生物催化剂已被越来越多地用于高分子学中 ,产生了许多新的反应、工艺和商业用途 .酶和全细胞工艺都引起了众多关注 ,生物催化剂的立体选择性是它们的主要优势之一 ,新的或改良的方法层出不穷 .生物催化的进程主要集中在几个方面上 :聚合反应、聚合物修饰反应、聚合物降解反应以及单体和低聚物的合成 .在这篇文章中 ,我们总结了生物催化在高分子合成中的最新应用 .

“中药化学生物学”驱动的天然活性分子抗脑缺血新靶点发现

目的缺血性脑卒中是一类常见的脑血管病,具有高发病率、高死亡率的特点,目前尚缺少有效的药物治疗靶点。如何从中医药获得启发,利用其脑保护活性成分为化学工具探针,进而为缺血性脑中风新靶点的发现提供指导,这对于研发缺血性脑卒中的治疗药物具有重要的科学价值。方法基于“中药化学生物学”的指导思想,本研究选取了多个中药来源的抗脑缺血作用明确的天然活性分子作为化学探针,包括肉苁蓉的脑保护活性成分松果菊苷、苏木来源的原苏木素A、淫羊藿来源的淫羊藿苷等系列活性分子。通过靶点钩钓策略,从神经细胞中捕获其发挥脑保护作用的直接药理靶点,进而为缺血性脑卒中的临床治疗及创新药物研发提供源头靶点信息。结果发现松果菊苷的直接神经保护靶点为酪氨酸激酶的a′催化亚基(CK2α′),即松果菊苷靶向结合CK2α′,并通过非经典激酶方式活化Wnt/β-catenin信号通路,诱导线粒体融合并发挥抗脑缺血作用。同时还发现,原苏木素A通过作用于14-3-3ζ蛋白发挥抗脑缺血作用,淫羊藿苷通过作用于Bax蛋白发挥脑保护作用。结论这些工作阐明了松果菊苷等系列中药活性成分的直接脑保护靶点,为今后治疗缺血性脑卒中的创新药物设计与研发提供了关键的靶点生物学信息。

肽核酸的合成及其在分子生物学研究中的应用

PNA（Peptide Nucleic Acid）即肽核酸,是一类新的信息分子,具有不带电荷的类似于肽链的骨架结构并携带有碱基.由于PNA分子骨架上所携带的碱基能与互补的RNA和DNA分子杂交结合,而且这种杂交结合力及专一性都比相应的DNA与DNA杂交结合力及专一性高,因此,PNA的这一特性为分子生物学研究提供了新的研究手段.

金属离子探针技术在研究生物大分子结构中的应用

本文介绍了应用金属离子探针技术结合近代物理方法研究生物大分子结构的一些方法。

荧光分子探针β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅰ底物的合成

以7-羟基香豆素为原料,经甲酰化后制得8-甲酰基-4-甲基伞形酮(2);2与D-葡萄糖和N-乙酰氨基葡萄糖进行取代、氟代及醇解反应后,分别合成了荧光分子探针β-1,4-GalTⅠ的两个特异性底物,即8-二氟甲基-7-羟基香豆素-β-D-葡萄糖苷(7)和8-二氟甲基-7-羟基香豆素-β-乙酰氨基葡萄糖苷(8);其结构经~1H-NMR,^(13)C-NMR和ESI-MS确证.