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2013年度FDA批准的创新性药物简析
1
作者
刘巍
汤立达
《现代药物与临床》
CAS
2014年第5期564-566,共3页
美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年度共批准27个新药,其中小分子药物25个,生物制品2个,涉及抗肿瘤、代谢和内分泌系统、抗病毒、精神神经系统、呼吸系统、伴随诊断试剂,以及医学影像产品等治疗和应用领域。与2012年批准的39个新药相...
美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年度共批准27个新药,其中小分子药物25个,生物制品2个,涉及抗肿瘤、代谢和内分泌系统、抗病毒、精神神经系统、呼吸系统、伴随诊断试剂,以及医学影像产品等治疗和应用领域。与2012年批准的39个新药相比,虽然在产品数量上有所下降,但这些药物却具备广阔的商业前景。简要介绍其中的重点品种,并就新药研发的现状与趋势进行分析。
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关键词
新分子实体
突破性治疗资格药物
孤儿药
原文传递
题名
2013年度FDA批准的创新性药物简析
1
作者
刘巍
汤立达
机构
天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室
出处
《现代药物与临床》
CAS
2014年第5期564-566,共3页
文摘
美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年度共批准27个新药,其中小分子药物25个,生物制品2个,涉及抗肿瘤、代谢和内分泌系统、抗病毒、精神神经系统、呼吸系统、伴随诊断试剂,以及医学影像产品等治疗和应用领域。与2012年批准的39个新药相比,虽然在产品数量上有所下降,但这些药物却具备广阔的商业前景。简要介绍其中的重点品种,并就新药研发的现状与趋势进行分析。
关键词
新分子实体
突破性治疗资格药物
孤儿药
Keywords
new molecular entity
breakthrough therapies designation drugs
orphan drugs
分类号
R926 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2013年度FDA批准的创新性药物简析
刘巍
汤立达
《现代药物与临床》
CAS
2014
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