BDNF对缺糖缺氧小鼠伏隔核中突触前膜蛋白Synapsin-1的影响

目的探讨BDNF在缺糖缺氧复灌条件下对小鼠伏隔核突触前膜蛋白Synapsin-1的影响。方法 2017年12月—2018年2月,徐州医科大学麻醉学重点实验室将18只小鼠随机平均分为正常组(伏隔核脑片低糖DMEM培养基培养)、缺糖缺氧复灌组(伏隔核脑片EBSS培养基培养15 min后复灌1 h)、缺糖缺氧复灌给药组(伏隔核脑片EBSS培养基中加入BDNF培养15 min钟后复灌1 h)。给与相应的处理后,对Synapsin-1蛋白表达量进行测定。结果正常组Synapsin-1蛋白的相对表达量为(1.191 02±0.068 371),缺糖缺氧复灌组Synapsin-1蛋白的相对表达量为(0.791 935±0.093 63),缺糖缺氧复灌给药组Synapsin-1蛋白的相对表达量为(1.065 35±0.075 595)。缺糖缺氧复灌组与正常组相比Synapsin-1蛋白的相对表达量降低,差异有统计学意义(P<0.01),缺糖缺氧复灌给药组与缺糖缺氧复灌组相比Synapsin-1的蛋白相对表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。缺糖缺氧复灌给药组与正常组相比Synapsin-1的蛋白相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论缺糖缺氧对伏隔核中神经元突触有损伤作用,BDNF对其神经元突触起到保护作用。

神经突触前膜蛋白(Munc-18)抗体慢性点燃癫癎动物模型的探索

目的:探索建立一种慢性点燃抗脑抗体癫癎动物模型。方法:在SD大鼠的海马CA1区间断持续注射抗脑抗体——神经突触前膜蛋白(Munc-18抗体)1μL,隔天注射一次,5次之后每隔2周注射一次,共10周。监测注射前后大鼠的脑电图(EEG)和癎样行为。3个月后取脑切片,HE和尼氏染色后镜下观察。结果:实验组12只大鼠中有10只有癎样EEG(83％),6周之后有5只(50％)保留;9只有1～5级癎样行为(75％),第6周后保留4只(44％);而所有对照组中,仅2只大鼠有轻度异常脑波和1只有2级癎样行为,相比有显著差异(P<0.01)。镜下发现实验组损伤灶明显,胶质细胞增生,神经元细胞减少且形态异常。结论:Munc-18抗体能慢性点燃致癎大鼠,但其作用机制需进一步研究。

BDNF对缺糖缺氧小鼠mPFC脑区神经元突触形成的影响

目的探讨脑源性神经生长因子(BDNF)在缺糖缺氧复灌条件下对mPFC脑区突触前膜蛋白Synapsin-1的保护作用。方法将18只小鼠随机分为正常组、缺糖缺氧复灌组、缺糖缺氧复灌给药组,每组6只。正常组mPFC脑区低糖DMEM培养基培养,缺糖缺氧复灌组(OGD/R)mPFC脑区EBSS培养基培养15 min后复灌1 h,缺糖缺氧复灌给药组(OGD/R+BDNF)mPFC脑区EBSS培养基中加入BDNF培养15 min后复灌1 h,采用免疫印迹分析和RT-qPCR检测分析突触前膜蛋白Synapsin-1的表达量和mRNA表达量。结果缺糖缺氧复灌组Synapsin-1蛋白和mRNA表达量低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);缺糖缺氧复灌给药组Synapsin-1蛋白表达量高于缺糖缺氧复灌组,差异有统计学意义(P<0.05);缺糖缺氧复灌给药组Synapsin-1蛋白和mRNA表达量与正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缺糖缺氧对mPFC脑区神经元突触有损伤作用,BDNF对神经元突触起到保护作用。