突触小体相关蛋白-47在肺腺癌中的表达及其临床意义

目的 检测人肺腺癌细胞株、组织及其对应的癌旁肺组织中突触小体相关蛋白（SNAP47）的表达,研究SNAP47与肺腺癌发生和侵袭转移的关系,探讨其在肺腺癌发生、发展中的作用.方法 选取常见人肺腺癌细胞株并随机选取有完整临床资料的50例肺腺癌组织和对应的癌旁肺组织,应用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）法检测SNAP47 mRNA的表达.结果 SNAP47 mRNA在肺腺癌细胞株中的表达明显高于正常肺上皮细胞株（P＜0.05）;50例肺腺癌组织中33例（66％） SNAP47 mRNA表达水平明显高于对应的癌旁肺组织,差异有统计学意义（P＜0.05）,且SNAP47 mRNA表达与淋巴结转移、病理分期相关.结论 SNAP47 mRNA高表达可能与肺腺癌的发生有关,参与了肺腺癌的浸润及淋巴转移.

突触小体相关蛋白-25在神经退行性疾病中的研究进展

突触功能障碍是神经退行性疾病中神经退行性变的重要病理机制之一,检测突触蛋白生物标志物在判定疾病进展及监测疾病修饰药物的临床疗效中具有重要价值。突触小体相关蛋白-25是突触前质膜蛋白,能准确反映神经退行性疾病中发生的突触损伤,是目前十分有前景的评估突触功能的生物标志物。本文现围绕突触小体相关蛋白-25的基本特征、功能及其在阿尔茨海默病、帕金森病、路易体相关痴呆等神经退行性疾病中的研究进展进行综述,以期为在临床前阶段早期识别高危患者的病理改变、监测患者病情进展以及开发新的治疗靶点提供参考依据。

突触小体相关蛋白-25基因多态性与精神分裂症相关研究

目的研究突触小体相关蛋白-25（SNAP-25）基因3端翻译区单核苷酸多态性（SNP）位点rs8636与精神分裂症的关系。方法采用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性技术，检测300例精神分裂症患者（患者组）和300例正常对照（对照组）的基因型及基因频率。分析SNAP-25基因多态性与精神分裂症的相关性。结果①患者组与对照组rs8636多态性位点的等位基因和基因型的频数分布均符合Hardy—Weinberg平衡检验（Х^2=2．69，v=1，P〉0．05；Х^2=2．52，13=1，P〉0．05）。②患者组与对照组SNAP-25基因rs8636多态性位点的基因型和等位基因频率的总体分布差异有统计学意义（Х^2=6．454，P〈0．05；Х^2=7．033，P〈0．05）；③患者组C／C基因型频率（65．0％）和C等位基因频率（79．7％）高于对照组，差异有统计学意义（Х^2=5．848，P〈0．05；OR=1.50）；患者组T／T基因型频率（5．7％）略低于对照组，差异无统计学意义（Х^2=2．453，P〉0．05）。结论SNAP-25基因rs8636多态性位点与精神分裂症可能存在关联。C／C基因型和C等位基因可能是精神分裂症发病的危险因素。

LRG47/EBP50重组慢病毒靶向载体疫苗增强RAW264.7小鼠巨噬细胞的抗结核免疫及机制

目的构建免疫相关p47 GTP酶/埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白结合磷蛋白50(LRG47/EBP50)基因共表达重组慢病毒靶向载体,探讨该基因疫苗在抗结核免疫中的作用。方法利用分子克隆技术构建重组慢病毒质粒载体pLenti-EBP50-LRG47,包装成慢病毒LV-EBP50-LRG47后,H37Rv菌株感染RAW264.7小鼠巨噬细胞。荷菌量计数检测各组杀菌能力,流式细胞术检测巨噬细胞的自噬和凋亡水平,Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达,紫外分光光度计法检测一氧化氮(NO)的表达水平。结果重组慢病毒LV-EBP50-LRG47感染巨噬细胞后,可成功过表达EBP50和LRG47,与对照组相比,LV-EBP50-LRG47可显著抑制胞内H37Rv的生长,LV-EBP50-LRG47感染巨噬细胞自噬和凋亡水平显著上调,iNOS和NO表达水平显著上调。结论LRG47/EBP50共表达的巨噬细胞自噬、凋亡增强,iNOS、NO产生增加,显著抑制胞内H37Rv的生长。

CD47在心血管疾病中的作用机制及研究进展

CD47,又称为整合素相关蛋白(integrin-associated protein,IAP)广泛的表达于各种细胞的表面,可与信号调节蛋白α(SIRPα)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)相互作用,在介导某些心血管疾病的氧化应激反应及免疫修复过程发挥着重要的作用。该综述主要回顾了CD47在心血管疾病中的一些应用及其发病机制,为心血管疾病的治疗提供新靶点。

C型肉毒毒素的研究进展

C型肉毒毒素(botulinum neurotoxin type C,BoNT/C)通常与引起动物的食源性肉毒中毒相关,目前尚未发现人类肉毒中毒的相关病例报道。BoNT/C进入神经元细胞可以裂解突触小体相关蛋白-25(synaptosomal-associated protein of 25000,SNAP-25)和突触融合蛋白(syntaxin)。现对BoNT/C的口服毒性及肠上皮细胞的黏膜免疫;神经节苷脂作为神经毒素进入神经元细胞的双受体转运结合机制,以及对BoNT/C应用于临床靶向治疗神经母细胞瘤的进展作一概述。