突触融合蛋白8在脑胶质瘤组织中的表达及临床意义

目的:观察脑胶质瘤组织中突触融合蛋白8(syntaxin 8,STX8)的表达情况,并探讨其与病理分级的关系。方法:收集北京市仁和医院2013年5月至2015年12月进行手术治疗的脑胶质瘤患者57例,将术后脑胶质瘤组织(57例)作为观察组,其中Ⅰ+Ⅱ级12例(低级别)、Ⅲ+Ⅳ级45例(高级别),另取正常脑组织(15例)作为对照组。采用Real-time PCR检测STX8 m RNA的表达,免疫组织化学染色、Western blot方法检测STX8的蛋白表达,分析STX8的表达与脑胶质瘤临床病理的关系。结果:与正常脑组织相比,脑胶质瘤组织中STX8的m RNA表达明显升高,其中在低级别、高级别脑胶质瘤组织中相对表达量分别为:1.685 5±0.071 24、2.820 7±0.069 2,两组相比,且分别与对照组(1±0.063 6)相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,脑胶质瘤组织中STX8高表达,在正常脑组织中表达量较低。Western Blot结果显示STX8蛋白表达水平明显高于正常脑组织(P<0.05);其中在低级别、高级别脑胶质瘤组织中STX8蛋白的相对表达量分别为2.271±0.1621、4.937±0.1851,两组相比,且分别与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。统计学分析发现STX8在脑胶质瘤组织中的高表达与患者的性别、年龄及病理分型无关,但在不同的病理分期之间差异极显著(P<0.01)。结论:STX8在脑胶质瘤组织中异常高表达,可能与脑胶质瘤的发生发展密切相关。

突触融合蛋白6与突触融合蛋白8的表达在胃癌预后中的价值

目的分析突触融合蛋白6(STX6)和突触融合蛋白8(STX8)在胃癌中与临床病理特征的关系,评价STX6和STX8对胃癌的预后价值。方法利用Kaplan-Meier plotter(KM plotter)在线数据库收集882例胃癌患者病理信息,分析STX6、STX8表达与胃癌患者预后的关系。结果 STX6 mRNA高表达与胃癌患者较好的总生存期(OS)相关(P<0.05),风险比[H^R=0.70(95%CI:0.57,0.86)]。STX6 mRNA表达与胃癌患者的Lauren分型中混合型、淋巴结转移状态、无远处转移及HER2状况相关(P<0.05)。STX8 mRNA高表达与胃癌患者较好的OS相关(P<0.05),风险比[H^R=0.75(95%CI:0.63,0.89)]。STX8 mRNA表达与胃癌患者的临床分级的Ⅱ级和Ⅳ级、Lauren分型中肠型和弥漫型、无远处转移及HER2阴性相关(P<0.05)。结论利用在线数据库,发现STX6、STX8 mRNA的表达水平与胃癌患者的预后密切相关,高表达的患者预后更好,可以作为胃癌潜在的预后指标进行研究。

2型糖尿病患者外周血突触融合蛋白8表达与慢性炎症、糖脂代谢的相关性

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血突触融合蛋白8(STX8)表达与慢性炎症、糖脂代谢的相关性。方法选择144例初诊T2DM患者(病例组)与100例体检者(对照组)作为研究对象,比较两组一般资料、炎症指标、糖脂代谢指标的差异。分离两组患者外周血单核细胞(PBMCs),比较两组PBMCs细胞中STX8表达。分别用标准葡萄糖组(10 mmol/L)和高糖组(33.3 mmol/L)处理对照组PBMCs,检测不同处理组PBMCs细胞STX8表达和炎症因子水平。结果病例组体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、空腹血浆胰岛素(FIN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFAs)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、STX8水平明显高于对照组,HDL-C明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。病例组PBMCs细胞STX8 mRNA和蛋白表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。病例组患者外周血STX8浓度与FBG、FIN、TC、TG、LDL-C、FFAs、HOMA-IR、TNF-α、IL-6呈正相关,与HDL-C呈负相关(P均<0.05)。高糖处理后,PBMCs细胞STX8蛋白表达和TNF-α、IL-6含量明显增加;高糖组各时间点(6、24、48、72 h) STX8蛋白表达和TNF-α、IL-6含量明显高于标准葡萄糖组,差异有统计学意义(P均<0. 05)。结论T2DM患者外周血STX8表达与慢性炎症、糖脂代谢异常有关。

Syntaxin 8蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨突触融合蛋白8(STX8)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:收集62例胃癌患者术后胃癌及癌旁组织,采用免疫组织化学染色和Western blot方法检测STX8的蛋白表达,并分析STX8表达与胃癌临床病理的关系。结果:免疫组织化学结果显示,STX8在胃癌组织中阳性表达,在大部分癌旁胃组织中为阴性表达,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot检测发现胃癌组织中STX8蛋白表达水平明显高于癌旁组织。相关分析发现syntaxin 8在胃癌组织中的高表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期及胃癌侵袭转移无关,但与发生远处转移相关。结论:STX8在胃癌组织中异常高表达,可能与胃癌的发生发展相关,也可能是潜在的胃癌分子诊疗靶点。

原发性肝细胞癌组织中Syntaxin 8表达变化及意义

目的观察突触融合蛋白8(Synatxin 8)在原发性肝细胞癌(HCC)组织中的表达变化,并探讨其意义。方法收集75例HCC患者术后肝癌组织及其对应癌旁肝硬化组织,采用组织芯片免疫组织化学染色及Western blotting方法检测Syntaxin 8蛋白表达,分析Syntaxin 8蛋白表达与HCC患者临床病理特征的关系。结果 HCC组织中Syntaxin 8蛋白表达较癌旁肝硬化组织明显下调,差异有统计学意义(P<0.05);Syntaxin 8蛋白表达与HCC患者的性别、年龄无关,而与肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移有关(P均<0.05)。结论 Syntaxin 8蛋白在HCC组织中呈低表达,Synatxin 8可能参与了HCC的发生发展。

Syntaxin8在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的检测突触融合蛋白8(Syntaxin 8,STX8)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,分析其表达与NSCLC临床病理特征的关系。方法收集NSCLC癌组织及癌旁组织各70例用于免疫组化染色,并另取NSCLC组织及癌旁组织各10例用于RNA和蛋白提取,采用qRT-PCR检测STX8 mRNA相对表达量,采用Western blot法检测STX8蛋白表达,分析STX8的表达与NSCLC临床病理特征的关系。结果 NSCLC组织中STX8 mRNA表达水平高于癌旁组织(3.962 5±0.487 3 vs.0.538 2±0.097 5,t=21.797,P<0.01);免疫组化结果显示,STX8蛋白在NSCLC组织中高表达率高于癌旁组织[71.43%(50/70)vs.38.57%(27/70),χ~2=15.267,P<0.01];并且NSCLC组织中STX8蛋白表达水平同样高于癌旁组织(2.496 1±0.362 5 vs.0.340 2±0.119 1,t=17.876,P<0.01);STX8在不同的病理分型NSCLC患者癌组织中高表达率不同(P<0.05),在鳞状细胞癌、腺癌中高表达率高于腺鳞癌,大细胞癌中没有观察到STX8高表达;不同性别、年龄、肿瘤直径、TNM分期、有无淋巴结转移分组的NSCLC患者癌组织中STX8表达差异无统计学意义。结论 STX8在NSCLC中异常高表达,可能与NSCLC的发生发展进程相关。