太白七药窝儿七化学成分的研究

[目的]研究太白山窝儿七的化学成分。[方法]采用硅胶柱色谱、薄层色谱、重结晶等方法对从太白山窝儿七中提取的的化合物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其化学结构。[结果]从窝儿七中分离得到6个化合物,分别为β-谷甾醇、鬼臼毒素、鬼臼毒酮、山奈酚、山荷叶素、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷。[结论]首次从窝儿七中分离出β-谷甾醇和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷。

窝儿七化学成分研究

目的研究窝儿七乙酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定。结果从窝儿七乙酸乙酯部位中分离鉴定了7个化合物,分别为:棕榈酸(1)、3-O-甲基-槲皮素(2)、β-谷甾醇(3)、鬼臼毒酮(4)、鬼臼毒素糖苷(5)、山荷叶素糖苷(6)、胡萝卜苷(7)。结论其中,化合物1和2为首次从该植物中分离得到。

高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素的含量

目的建立高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4＇-去甲基鬼臼毒素的含量。方法色谱柱为COSMOSIL-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃;以甲醇为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;流速1 m L·min^-1;检测波长330 nm。结果 4＇-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素的线性范围分别为4.5-224.0μg·m L^-1（r=0.999 2）和20.0-1 000.0μg·m L^-1（r=0.999 4）,平均回收率分别为99.8%（RSD=1.5%）和99.8%（RSD=1.7%）。结论本方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。

产地对窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山奈素的影响

目的:测定不同产地窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山奈素的质量浓度。方法:采用DiamonsilC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%的冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:290 nm,流速:1.0 mL/min,柱温30℃。结果:不同产地的窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山奈素的差异较大,其中,眉县红河谷石海产窝儿七中槲皮素的质量浓度最高,为11.50 mg/g;太白县产窝儿七中鬼臼毒素的质量浓度最高,为106.69 mg/g;甘肃天水产窝儿七中山奈素的质量浓度最高,为8.36 mg/g。结论:产地对窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山奈素有一定的影响。

光谱分析法测定窝儿七中微量元素

应用原子发射光谱分析法对窝儿七中的微量元素进行了定性分析。根据定性分析结果,建立了连续测定窝儿七中微量元素镁、锌、锰、钙、铜、铁的原子吸收光谱法,得到了这6种元素的标准工作曲线方程及线性范围。测定结果的相对标准偏差小于0.8%,加标回收率为98.2%～103.0%。

窝儿七中化学成分活性的研究

采用96孔板微量稀释法对从窝儿七中分离纯化得到的化合物的抑菌活性进行研究,测定获得了化合物对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、苹果腐烂病菌、芍药炭疽病菌、烟草赤星病菌、小麦赤霉病菌的最小抑菌浓度(MIC).结果表明窝儿七中得到的山奈酚、山奈酚糖苷、鬼臼毒素、鬼臼毒素糖苷、鬼臼毒酮、山荷叶素及山荷叶素糖苷对测试的8种菌均有一定的抑制作用.其中鬼臼毒素与鬼臼毒素糖苷对绿脓杆菌抑制作用最好,MIC为6.25μg/mL.并对分离得到的化合物鬼臼毒素的镇痛作用进行研究,以阿司匹林为阳性对照,生理盐水为阴性对照,通过热板法测定小鼠痛阈值,表明鬼臼毒素有一定的镇痛作用,与阿司匹林相比其镇痛作用时间短,但镇痛作用见效快.

窝儿七的研究进展

综述了国内外有关于窝儿七化学成分、药理活性、临床应用等相关文献的研究,为窝儿七的进一步开发利用提供理论依据。

不同产地窝儿七中黄酮和木质素的含量测定

目的:研究不同产地窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素、总木质素、总黄酮的含量变化,为窝儿七质量评价提供科学的依据。方法:采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil(钻石)C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:甲醇-4 mL·L-1冰醋酸;检测波长:290 nm,进样量:25μL;柱温:30℃。以槲皮素作为对照品,在硝酸铝-亚硝酸钠显色后,采用分光光度法在500 nm测定总黄酮含量。以鬼臼毒素作为对照品,在变色酸-浓硫酸显色后,采用分光光度法在570 nm测定总木质素含量。结果:窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素、总木质素、总黄酮的含量分别是0.32%-1.15%,5.60%-10.67%,0.41%-0.84%,13.81%-20.55%和2.55%-5.33%。结论:产地对窝儿七槲皮素、鬼臼毒素、山柰素、总木质素和总黄酮的含量有一定的影响。

窝儿七化学成分研究

目的研究窝儿七乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、重结晶、制备薄层色谱法、凝胶色谱法、RP-HPLC制备柱色谱法等手段进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定。结果从窝儿七乙酸乙酯萃取部位中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、鬼臼毒素(2)、山荷叶素(3)、4'-去甲基鬼臼毒素(4)、苦鬼臼毒素(5)、鼠李柠檬素(6)、山柰酚(7)、槲皮素(8)、鼠李素(9)和闭木花酮(10)。结论化合物6、9和10为首次从该属植物中分离得到。

陕西野生窝儿七的有效成分与土壤因子的相关性分析

目的:测定窝儿七中有效成分的含量,测定窝儿七产地土壤因子的含量,应用SPSS17.0统计软件对不同产地窝儿七有效成分的含量和土壤因子的含量进行偏相关系数分析,筛选影响窝儿七有效成分的主导土壤因子。方法:HPLC法,常规土壤测定法,偏相关分析法。结果:窝儿七中总木质素含量与速效氮呈显著负相关性,与速效钾、p H呈正相关性;总黄酮、槲皮素的含量与锌、铜呈显著地负相关性;鬼臼毒素的含量与全氮、速效钾呈极显著负相关性,与速效氮、铁呈极显著的正相关性;山奈素的含量与土壤中p H呈显著地负相关性,与全磷的含量呈显著的正相关性。结论:窝儿七的有效成分与土壤中的氮、钾、铁、铜、锌、p H具有密切关系。

HPLC法测定窝儿七中5种成分的含量

目的建立HPLC测定窝儿七中5种成分含量的方法。方法色谱柱为Cosmosil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;甲醇-4mL·L^(-1)磷酸溶液梯度洗脱;流速1mL·min^(-1);检测波长300nm。结果 4′-去甲基鬼臼毒素(1)、鬼臼毒素(2)、槲皮素(3)、山柰酚(4)和山荷叶素(5)的线性范围分别为4.5~224.0(r=0.999 2),20.0~1 000.0(r=0.999 4),1.6~78.0(r=0.999 3),4.2~210.0(r=0.999 7)和102.2~256.2(r=0.999 4),平均回收率分别为99.8%(RSD=1.4%),99.8%(RSD=1.7%),99.8%(RSD=1.5%),99.9%(RSD=2.3%)和98.1%(RSD=1.7%)。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。

窝儿七不同提取物中总黄酮总酚含量及其抗氧化活性的研究

目的:研究窝儿七不同提取物的抗氧化活性与其总黄酮和总酚含量的相关性。方法:采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH显色法和Folin-Ciocalteu比色法分别测定窝儿七药材5种提取物中总黄酮和总酚的含量,并用DDPH自由基清除能力、羟自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力以及T-AOC总抗氧化能力方法,评价不同提取物的抗氧化活性。结果:正丁醇提取物中总黄酮含量最高,为45.62 mg/g,乙酸乙酯的总黄酮含量也较高,乙酸乙酯提取物中总酚含量最高,为106.05 mg/g。窝儿七的五种提取物的总黄酮、总酚含量与抗氧化活性有一定的相关性,其DDPH自由基清除能力为乙酸乙酯>正丁醇>70%乙醇>水>氯仿。ABTS自由基清除能力为乙酸乙酯>70%乙醇>正丁醇>氯仿>水。羟自由基清除能为乙酸乙酯>正丁醇>70%乙醇>氯仿>水。还原能力为乙酸乙酯>70%乙醇>氯仿>正丁醇>水。总抗氧化能力(T-AOC)为乙酸乙酯>正丁醇>70%乙醇>水>氯仿。结论:窝儿七的乙酸乙酯提取物最多,抗氧化活性最强,乙酸乙酯可作为抗氧化活性物质提取的最佳溶剂,为窝儿七综合开发提供实验依据,也为其抗氧化研究提供参考。

窝儿七中3种木脂素的定性定量研究

目的：建立测定窝儿七中3种木脂素含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Cosmosil-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温为25℃,甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1 m L·min-1,检测波长为330 nm。结果：4＇-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素和山荷叶素分别在4.5-224.0μgm L·L-1（r=0.9992）、20.0-1000.0μg·m L-1（r=0.9994）和5.10256.2μg·m L-1（r=0.9994）线性关系良好,平均回收率分别为99.80%（RSD%=1.44%）、99.82%（RSD%=1.67%）和99.28%（RSD%=2.30%）。结论：所建立的方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。

窝儿七栽培技术的初步研究

通过两年来对窝儿七的野外调查和引种栽培训化,基本了解其生理习性和生长特性,熟悉其生长环境,现进行初步的总结归纳,为下一步的深入研究奠定基础。同时,也为窝儿七的大面积的栽培引种提供借鉴与参考。

窝儿七化学成分的研究

目的研究窝儿七(Diphylleia Radix et Rhizoma)的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、高效液相等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定。结果从窝儿七根茎95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为维拉木脂二醇D(1)、(7R,7'R,8S,8'S)-(+)-neo-obivil-4-O-β-D-glucopyranaside(2)、山荷叶素-4-O-α-L-阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、苦鬼臼毒素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、苦鬼臼毒素-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)。结论化合物1~4均为首次从山荷叶属植物中分离得到,化合物5和6为已知化合物。

窝儿七的生药鉴定

窝儿七为小檗科植物南方山荷叶[Diphylleiasinensisli的根茎及根。别名:山荷叶。本品含有木脂素类和黄酮类成分,具有祛风湿,破瘀散结、止痛、解毒等功效。临床用于风湿腰腿疼痛、跌打损伤、痈肿疮疖、毒蛇咬伤等症。药理实验表明其有显著的抗癌活动性和止咳祛痰作用,具有较高的开发利用价值。资料表明目前对此药材仅作了须根的横切面的研究工作,而对其另一入药部分根茎的生药鉴定未见系统报道。本文进行了这方面的工作。实验材料于1990年5月采自陕西省太白县唐口。 1、药材性状: 根茎呈结节状,略弯曲,长3—8cm,直径1.

窝儿七的光合作用与环境因子间的关系研究

目的研究窝儿七叶片光合响应特征及光合参数日变化与环境因子之间的关系。方法运用便携式光合测定仪测定窝儿七叶片光合参数日变化并运用Excel 2007和SPSS 20.0软件进行正交数据处理分析。结果窝儿七叶片净光合速率(P_(n))日变化、气孔导度(G_(s))日变化均呈“单峰”曲线,存在微弱的“光合午休”现象;净光合速率最大值为16.21μmol·m^(-2)·s^(-1),气孔导度在11时达到最大,其最大值为0.56μmol·m^(-2)·s^(-1)。净光合速率(P_(n))与主要影响因子光合有效辐射(PAR),细胞间CO_(2)浓度(C i),蒸腾速率(T_(r)),气孔导度(G_(s))呈正相关,与空气相对湿度(RH),气孔限制(L_(s))呈负相关。结论窝儿七为气孔限制型植物,净光合速率存在微弱的“光合午休”现象,光合有效辐射、胞间CO_(2)浓度、蒸腾速率、气孔导度是影响窝儿七叶片净光合速率(P_(n))的主要影响因子。此研究对窝儿七栽培提供了科学的参考依据、提高药材质量和产量,对窝儿七栽培以及发展具有重要意义。

生长年限对窝儿七药材中主要成分的影响

目的通过检测窝儿七中槲皮素、4′-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、山柰酚4个活性成分的含量来观察不同年限窝儿七中主要成分变化.方法采用高效液相色谱法对窝儿七中槲皮素、4′-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、山柰酚四种化学成分的含量进行测定.结果1年至8年生窝儿七药材中,鬼臼毒素在不同年限窝儿七药材中含量均最高,六年生的药材中槲皮素、4′-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、山柰酚四种化学成分的综合含量最高.结论通过实验研究,六年生的窝儿七主要成分含高较高,质量最佳,为药材的栽培与应用以及质量规范的制订,提供理论和试验依据.

不同生长年限窝儿七药材中微量元素的动态积累研究

利用硝酸-高氯酸(体积比4∶1)消解粉碎过100目筛的窝儿七,采用火焰原子吸收光谱法测定窝儿七中Fe、Cu、Zn、Mn、K、Ca、Cr、Cd、Pb 9种元素的含量,研究不同生长年限的窝儿七中多种微量元素的动态积累规律。结果表明:随生长年限的增加,窝儿七中Fe、Cu、Zn、K的含量缓慢增加,Mn、Ca的含量总体呈减少趋势;Cd含量从第6年开始少量检出,Pb含量无明显变化,Cr未检出,均低于药用植物及制剂进出口绿色行业标准。窝儿七中含有丰富的Ca、Fe、Zn和Mn元素,可能与其具有清热解毒、凉血活血的功效密切相关。该研究为深入研究窝儿七提供了参考。