皮肤原发性窦性组织细胞增生症1例

报告1例原发于皮肤的窦性组织细胞增生症。患者女,32岁。左面颊和右鼻旁分别有一肿块隆起7个月和4个月。 各项实验室检查均正常。临床无特异性。组织学检查可见特殊的组织细胞,这类细胞胞质内可见吞噬的淋巴细胞、中性粒细胞、 浆细胞等。免疫组化显示,该类组织细胞S-100、MAC-387和CD68阳性,而CD1a阴性。

窦性组织细胞增生症伴类风湿关节炎、强直性脊柱炎1例

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿大（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML）,简称为窦性组织细胞增生症,是一类少见的组织细胞增生性疾病,易误诊为其他良性和恶性组织细胞增生症。我科收治1例窦性组织细胞增生症患者,同时伴有类风湿关节炎及强直性脊柱炎,现报告如下。

伴有巨块性淋巴结肿大的窦性组织细胞增生症的放疗

<正>伴有巨块性淋巴结肿大的窦性组织细胞增生症(Sinus Histiocytosis with Massive lymphadenopathy,SHML)为一种原因不明的以淋巴结显著肿大为其临床特征的良性病变,多发于黑人儿童,国内极罕见.我院放疗科收治2例,取得良好疗效,报告如下:1 病案报告例1,女40岁,因右下颈肿块术后复发,来我院求治.体检:双颈巨大软组织肿块,约10cm×20cm,质硬、固定,右锁骨上触及数枚肿大淋巴结,轻度活动.血常规检查:WBC 8.5×10~9/L,N 0.7,L 0.3,Hb 110g/L.肿块穿刺活检并经多家医院会诊,诊断为窦性组织细胞增生症.治疗采用广东威达公司生产的WDVE-6型直线加速器,予6MV-X线前后颈切线野照射,挡颈髓,每日DT 2.OGy,每周5次.同时服用中药.放疗量达DT 20Gy时。

皮肤窦性组织细胞增生症1例

患者女，57岁。因左侧背部红斑1年，其上出现结节半年于2013年4月10日来我院门诊就诊。患者2012年5月于左侧背部发现一约指肚大的片状浸润性红斑，面积逐渐增大，因无明显自觉症状．故未曾就诊。半年前于红斑中央最先出现一大米粒大淡红色丘疹，此后类似皮疹逐渐增大数量逐渐增多，并出现融合趋势，偶有结节破溃结痂，伴轻度疼痛，自用糖皮质激素软膏（药名不详）无明显疗效。患者既往体健，无系统疾病史，否认病损处外伤及蚊虫叮咬史，家族中无类似病史。

皮肤窦性组织细胞增生症1例并文献复习

报告1例皮肤窦性组织细胞增生症。患者男,64岁,背部、右下腹部结节,无痛痒9月。皮肤组织病理检查:真皮有深染区和浅染区,深染区大量浆细胞样细胞、淋巴细胞,浅染区大量组织样细胞,核淡染,核仁嗜酸性,弥漫性片状浸润,部分细胞大,有伸入现象。免疫组化染色示:S-100及AAT(+),CD68少量(+),CD1α(-)。诊断:皮肤窦性组织细胞增生症。同时对本病的临床表现、组织病理学特征及预后等情况进行分析及文献复习。

皮肤窦性组织细胞增生症一例

患者，女，44岁。主因全身反复皮下结节伴瘙痒1年，于2009年2月10日就诊。患者1年前无明显诱因于左侧大腿处出现皮损伴瘙痒，随后右大腿外侧、右腰部、右臀部、耳前、左上臂、左腋后部位先后出现类似皮损，皮损周围出现瘀斑，触之有硬结。当地医院行皮损组织病理检查，诊断为黄色肉芽肿，未行特殊治疗。

皮肤窦性组织细胞增生症2例病理诊断并文献复习

目的探讨原发皮肤窦性组织细胞增生症的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法分析2例皮肤窦性组织细胞增生症的临床特点,并行HE和免疫组化染色观察。结果 2例病变均位于皮肤真皮层及皮下组织,单发或多发性,光镜下增生的组织细胞与浸润的淋巴细胞、浆细胞形成浅、深相间的结构特点,特征性的组织细胞体积巨大、胞质丰富,内见形态完整的淋巴细胞、浆细胞及红细胞等,组织细胞表达S-100、CD68。结论皮肤窦性组织细胞增生症是一种少见的组织细胞增生性病变,有特定的病理学特征,系统累及可能性较小,预后较好。组织学上应与Langerhans细胞组织细胞增生症、慢性炎症等病变鉴别。

皮肤窦性组织细胞增生症一例并文献复习

报道1例皮肤窦性组织细胞增生症并对文献进行复习。患者,女,56岁,右上肢暗红色结节、斑块2年余,无系统受累。组织病理:真皮内大量组织细胞、淋巴细胞,可见组织细胞伸入现象。免疫组化:S-100(+)、CD68(+)、CD1a(-)。外用卤米松等治疗后皮损范围已明显缩小。

羟氯喹、小剂量泼尼松联合复方倍他米松注射液局部注射治疗皮肤窦性组织细胞增生症的疗效观察和护理体会

目的观察羟氯喹联合复方倍他米松注射液局部注射治疗皮肤窦组织细胞增生症的临床疗效和护理措施。方法 13例患者中,2例单发皮疹者给予口服羟氯喹200mg,2次/d,局部皮损内注射复方倍他米松注射液,每4周1次,疗程(8-12)周。11例多发皮疹者同时给予泼尼松20mg,1次/d,治疗12周后观察疗效。结果 13例患者取得显著疗效,治疗中均未见明显不良反应。结论羟氯喹联合复方倍他米松注射液局部注射治疗皮肤窦组织细胞增生症疗效显著,同时结合有针对性的护理措施能更好地促进皮损的恢复。

皮肤窦性组织细胞增生症及其研究进展

皮肤窦性组织细胞增生症是一种罕见的组织细胞增生性疾病,临床表现无特异性,组织病理学特征易与多种疾病混淆。文中综述了该病的临床及病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗要点,以加强对该疾病的认识,提高其诊断水平。

皮肤型Rosai-Dorfman病1例

患者女,36岁。双上肢丘疹、斑块、结节1年。皮损组织病理检查示:真皮层内密集的组织细胞浸润,伴有散在的淋巴细胞、中性粒细胞、浆细胞,可见组织细胞吞噬淋巴细胞。免疫组织化学:S-100(+),CD68(+),CD1a(-)。诊断:皮肤型窦性组织细胞增生症。

原发性皮肤Rosai-Dorfman病1例

Rosai—Dorfman病（Rosai—Dorfman’s Disease，RDD）最常见的症状是颈部淋巴结肿大，又名窦性组织细胞增生症伴巨大淋巴结病（Sinus histiocytosis with massive lymphodenopathv），仅10％的病人伴有皮损。如果原发于皮肤而不伴淋巴结病者称为原发性皮肤RDD，临床十分罕见。现将我们所见1例报道如下。

原发性皮肤Rosai-Dorfman病1例

患者,女,35岁,以右颞部皮疹5个月为主诉来我科就诊。缘于5个月前无明确诱因在右耳前颞部发际内触及一粟米大小的丘疹,淡红色,无压痛,无自觉症状,未进行处理。4个月前右耳前皮疹数目逐渐增多,体积渐增大至米粒大小,呈簇状分布,无瘙痒、疼痛等症状。在外院检查真菌阴性,考虑为炎性丘疹,给予莫匹罗星软膏外涂,无效。为进一步明确诊断来我院。

皮肤型Rosai-Dorfman病1例

患者男,47岁,口唇上方及左眼睑红色丘疹1个月。皮损组织病理示:真皮内可见密集的组织细胞浸润,并可见大小不等的组织细胞团块,其内可见大量的多核巨细胞,个别巨细胞内可见吞噬的淋巴细胞,团块表面混有淋巴细胞,嗜酸性粒细胞浸润。免疫组织化:S-100蛋白阳性、CD68阳性、CD1a阴性。诊断:皮肤型Rosai-Dorfman病。

鼻窦部结外Rosai-Dorfman病的诊治

目的 探讨鼻窦部结外Rosai Dorfman病的临床表现、组织学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法 分析国内罕见的发生于鼻窦的结外Rosai Dorfman病的临床、组织学和影像学资料。结果 病变位于鼻窦 ,曾先后多次复发、手术切除并病理误诊。组织学分析可见大量梭形细胞混有泡沫细胞和少量浆细胞 ,胞质丰富呈泡沫样。免疫组化分析显示 ,组织细胞呈S 10 0和CD6 8阳性。结论 鼻窦部结外Rosai Dorfman病诊断困难 ,易误诊 ,临床应与鼻硬结病、嗜酸性肉芽肿、浆细胞瘤、良性纤维组织细胞瘤等进行鉴别 ,免疫组化细胞呈S 10 0、CD6 8阳性有助诊断。此病可采用化疗、放疗和手术治疗等综合治疗 ,对重要部位的病变侵犯 ,彻底的手术切除是最有效治疗方法 。

皮肤Rosai-Dofman症1例

患者男,29岁,表现为暗黄红色斑块、结节,无系统损害。组织病理示真皮全层及皮下组织浅层大量组织细胞、淋巴细胞及浆细胞,可见淋巴细胞吞噬现象。免疫组化染色示S-100(+);CD68(部分细胞阳性);CD1α(-)。诊断:皮肤Rosai-Dofman症。患者放弃治疗。