内皮素对麻醉大鼠颈动脉窦压力感受器活动的影响

在麻醉大鼠隔离灌流颈动脉窦区条件下记录窦神经传入放电，观察内皮素（ET-1）对动脉压力感受器活动的影响。结果如下：（1）在颈动脉窦区灌流1nmol／LET-1时，压力感受器机能曲线向左上方移位，曲线的最大斜率（PS）增加，窦神经传入放电最大积分值（PIV）增大。由此提示，这一剂量的ET-1对压力感受器活动有易化作用。（2）用10nmol／LET-1灌流时，压力感受器机能曲线则向右下方移位，PS降低，PIV减小；100nmol／LET-1则使压力感受器机能曲线向右下方移位更为明显，PS及PIV降低更加明显。这些结果表明，上述两剂量的ET-1对压力感受器活动有抑制作用。（3）ETA受体选择性阻断剂BQ-123（0．15μmol／L）可阻断10nmol／LET-1对压力感受器活动的抑制效应。（4）预先灌流KATP通道阻断剂格列苯脲（10μmol／L），也可阻断ET-1的抑制效应。综上所述，ET－1对压力感受器活动有双重效应，低剂量时有易化作用，而较高剂量时则有抑制作用，后一作用由ETA型受体介导并有KATP通道的参与。

腺苷易化大鼠颈动脉窦压力感受器的活动

在36只麻醉大鼠，以隔离灌流颈动脉窦区记录窦神经传入放电的方法观察了腺苷（adenosine，Ado）对颈动脉窦压力感受器传入放电的影响。所得结果如下：（1）以75μmol／LAdo隔离灌流大鼠左侧颈动脉窦区时，窦内压-窦神经传入放电积分（ISP－ISNA）关系曲线向左上方移位，曲线最大斜率（PS）由（18．75±0．12）％／kPa增至（22．21±0．11）％／kPa（P＜0．001），最大积分值（PIV）由（209．83±2．57）％增至（239．17±1．75）％；阈压（TP）和饱和压（SP）则分别从（8．57±0．24）和（22．99±0．34）下降至（7．15±0．23）kPa（P＜0．001）和（21．21±0，43）kPa（P＜0．01）。再分别以125和175μmol／LAdo灌流，机能曲线进一步向左上方移位，PS、TP和SP的变化均呈明显的剂量依赖性。（2）用腺苷选择性A1受体拮抗剂8－cyclopentyl－1，3－dipropylxanthine（0．134mmol／L）预处理后，Ado的上述效应即被阻断。（3）先给予KATP通道阻断剂格列苯脲（10μmol／L）亦可取消腔苷对窦神经传入放电的影响。结果表明，在体隔离灌流大鼠颈动脉窦区条件下，Ado对颈动脉窦压力感受器活动有易化作用，此作用似与腺苷A1受体介导的KATP通道开放有关。

胍丁胺抑制大鼠颈动脉窦压力感受器活动

在麻醉大鼠隔离灌流颈动脉窦区条件下 ,记录窦神经传入放电 ,观察胍丁胺 (agmatine ,Agm)对动脉压力感受器活动的影响。结果如下 :(1)以 1mmol/LAgm隔离灌流大鼠颈动脉窦区时 ,窦内压 窦神经传入放电积分(ISP ISNA)关系曲线向右下方移位 ,曲线的最大斜率 (PS)降低 ,窦神经传入放电最大积分值 (PIV)减小。再分别以5、10mmol/LAgm灌流时 ,机能曲线向右下方移位更为明显 ,PS及PIV降低更加明显 ,从而表明Agm抑制压力感受器活动且呈剂量依赖性。 (2 )α2 肾上腺素受体 (α2 adrenoceptor,α2 AR)和咪唑啉受体 (IR)的阻断剂咪唑克生 (0 1mmol/L)可阻断Agm的上述效应。 (3)预先灌流α2 AR阻断剂育亨宾 (15 μmol/L)可部分阻断Agm的抑制效应。 (4 )预先灌流Ca2 +通道激动剂BayK 86 44 (5 0 0nmol/L)亦可取消Agm对窦神经传入放电的影响。以上结果表明 ,Agm对颈动脉窦压力感受器活动有抑制作用 ,此作用由IR和α2 AR介导 ,并与颈动脉窦压力感受器活动时Ca2