计算机层析图像全息立体合成中的畸变及其补偿

分析了应用彩虹全息术实现 CT图片的立体合成过程中再现像在轴向及垂轴方向上的畸变以及再现像亮度的失真 ,分别提出了相应的补偿方法 。

一种平面图案与三维形体的立体合成方法

本文提出一种基于边界生长、反混淆的快速纹理覆盖技术,它不仅加快了合成速度,而且保证了图形显示质量.另外,为提高合成图象的真实感,引入了阴影组合,利用人工智能的思路,改善了视觉效果.文中给出了纹理图案在人体表面覆盖的实验结果.

五元环硫酸酯的合成及其在立体合成中的应用

五元环硫酸酯具有较高的反应活性,在有机合成中得到广泛的应用。本文将对五元环硫酸酯化合物的合成及其在有机立体合成中的应用作一综述。

分布式虚拟环境在立体合成战役演习仿真中的应用

本文论述了分布式虚拟现实环境的基本概念和体系结构，讨论了涉及的核心技术和解决方案，论述了ＤＶＥ在立体合成战役演习中的应用。

全球首款立体合成专用集成电路工程样片出炉

深圳市掌网立体时代视讯技术有限公司（简称掌网）近日宣布，由掌网自主设计、自主研发、自主流片的全球首款3d实时合成及显示驱动专用集成电路hnt2201，现已成功通过仿真、模拟以及功能测试，即日起将进人工程样片的全面测试阶段。

深圳掌网推出首款立体合成专用IC

深圳市掌网立体时代视讯技术有限公司近日宣布，由其自主设计研发的3D实时合成及显示驱动专用集成电路HNT2201已成功通过仿真、模拟以及功能测试，即日起将进入工程样片的全面测试阶段。一旦测试通过，该芯片将成为全球首款公开发布的立体合成专用IC。

手性δ-取代己内酰胺化学/酶串联一锅法合成及立体构型调控

报道了一种以1-取代高烯丙基胺为原料,结合酶催化动态动力学拆分与分子内烯烃复分解反应串联一锅法制备手性δ-取代己内酰胺的方法。分别用脂肪酶和蛋白酶作为动态动力学拆分催化剂,实现了手性δ-取代己内酰胺立体构型的调控。通过该方法制备的R-δ-取代己内酰胺的对映体过量值(enantiomeric excess,ee)均在90%以上,产率维持在76%以上;所制备的S-δ-取代己内酰胺的ee也在82%以上,产率均高于70%。

硫代磷酸酯寡聚核苷酸的立体控制合成研究进展

硫代磷酸酯(PS)修饰的寡聚核苷酸被广泛应用于生物化学机制研究、生物医药和新材料等领域.硫代磷酸酯中心P原子的立体构型对于PS核酸的生化性质具有显著影响.因此,高效、高立体选择性地合成PS寡聚核苷酸在过去的30年中引起了广泛的关注.本文分类归纳了制备立体纯PS寡聚核苷酸的方法,重点总结了近10年来基于立体纯单体和手性催化剂进行立体控制合成PS寡聚核苷酸的重要进展,对不同合成方法的优缺点进行了对比分析,最后对立体纯PS寡聚核苷酸合成的前景进行了展望.

高效立体选择性戊菊酯和氰戊菊酯的合成

本文报道高效立体选择性戊菊酯和氰戊菊酯的合成,结构和光学纯度鉴定,及对家蝇、粘虫、菜蚜和棉铃虫的相对毒力。工业戊菊酸经过结晶提纯,分别与手性试剂(+)或(-)-α-甲基苄胺,或非手性试剂二乙胺成盐,在一定的条件下结晶拆分后,进行物理常数测定和光学纯度鉴定,并分别制备成相应戊菊酯的旋光异构体和氰戊菊酯的高效异构体。后者经差向异构分离得[S,S]型氰戊菊酯,工业制剂称为强福灵。成品经化学结构和光学纯度鉴定后,进行室内毒力测定和大田药效试验表明,[S,S]-氰戊菊酯的药效是一般氰戊菊酯的3～4倍,并对抗性瓜绢螟和菜蚜虫有很好的防治效果。

面向虚拟战场的实时立体声合成

文中面向虚拟战场给出一套利用多媒体计算机实现实时立体声合成的简化算法．首先解决了单声源的表示、声强衰减及实时立体声化问题，然后提出一种评价混声效果的标准及一个评价声源对整个声音所作贡献的公式，并由此提出一个混声公式，从而解决了多声源环境的实时混声问题．该套算法用于应用系统，取得了较好的效果．

以(+)二氢香芹酮为原料立体选择性地合成抗焦虑候选药AF-5(英文)

目的AF 5是正在研究、开发的抗焦虑药 ,本文探讨其合成方法。方法通过 3条合成路线对AF 5进行了合成。结果与结论以 (+)二氢香芹酮为原料 ,建立了一种更具实用性和有效性的合成方法。

4-巯基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素的立体控制合成

4-巯基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素是合成4位硫取代的4′-去甲表鬼臼毒素的关键中间体,由4′-去甲表鬼臼毒素与硫化氢在BF_3·Et_2O存在下立体控制制备,也可通过以NH_3/CH_3CN选择性地水解4-乙酰硫基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素而制备.

基于MapReduce模型的立体图像合成方法

随着多媒体信息的爆炸性增长,海量图像的快速处理逐渐成为当前的研究热点.针对单机模式下立体合成算法存在运行效率较低的问题,提出了一种基于Map Reduce模型的立体合成改进方法.首先利用分布式计算和云存储技术的优势,对立体合成算法进行并行化设计;然后通过视差自适应调整和边缘锐化,对原有合成算法进行优化,从而提高立体显示质量.实验结果表明:提出的方法能够很好地提高立体合成算法的运算速度,同时合成出的立体图像具有较好的立体显示效果.

研究型综合化学新实验——反式-2,3-二氢呋喃的立体选择性合成及其表征

介绍了一个综合化学新实验——反式2噻吩基-α-甲酰基-3（4-硝基苯基）-4-乙酰基-5-甲基-2，3-二氢呋喃的立体选择性合成及其表征。整个实验将立体合成方法与现代仪器分析技术巧妙结合，由红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析等多种仪器分析方法来确定产物的最终结构，由^1H-^1H NOESY和单晶X-射线衍射确定产物构型。

(S)-普萘洛尔的立体有择合成

以（Ｒ）－１，２－丙酮缩甘油为原料，经过甲基苯磺酰氯酯化、α－萘酚亲核取代、环状亚硫酸酯化及异丙胺基化等５步反应，合成（Ｓ）－普萘洛尔，总收率４１％，光学纯度９８％ｅ．ｅ．。

苹果蠹蛾性信息素E,E-8,10-十二碳二烯-1-醇的立体选择性合成

利用Schlosser Wittig反应,以ω 溴代辛醇三苯基瞵和 2E 丁烯醛为原料,制备苹果蠹蛾性信息素E,E 8, 10 十二碳二烯 1 醇,反应所得产物反式选择性高,其中E,E 异构体的含量达 98%。

钯催化α-炔醇立体专一合成α-(Z)-氯亚甲基-β-内酯

首次在一氧化碳存在下 ,以仲丁醇和苯为混合反应溶剂 ,氯化钯和氯化铜为催化体系催化α 炔醇羰基化 ,立体专一合成α (Z) 氯亚甲基 β 内酯环 .

α-氰醇立体选择性合成新进展

总结了近十年来立体选择性合成α-氰醇的最新进展,包括金属配合物催化的醛、酮类底物的立体选择性氢氰化和硅氰化反应,不含金属的有机小分子催化剂催化的醛、酮类底物的立体选择性硅氰化反应以及生物催化的立体选择性氢氰化反应.另外对部分反应中涉及的机理也作了介绍.

松毛虫性信息素(5Z,7E)-十二碳二烯醇的立体选择性合成

从简单原料乙炔出发,通过炔对丙烯醛的加成反应得到7-溴代-(4Z,6E)-庚二烯醛,再经乙二醇保护、Pd催化偶联、水解、Wittig反应和还原等步骤,立体选择性地得到松毛虫性信息素(5Z,7E)-十二碳二烯醇,其结构通过IR,NMR和MS等技术得到确认.

E-型α,β-不饱和酰胺的立体选择合成

本文报道了在钯及二丁基碲存在下,溴代乙酰胺与醛的亲卤缩合反应,提供了E型α,β-不饱和酰胺的立体选择合成。