溶剂和竞争吸附剂对PtSnK/γ-Al_2O_3异丁烷脱氢催化剂性能的影响

采用等体积共浸渍法制备PtSnK/γ-Al2O3异丁烷脱氢催化剂,研究不同溶剂(水、丙酮、乙醇和乙醚)和竞争吸附剂(盐酸、醋酸和草酸)对催化剂性能的影响,采用低温N2吸附、XRD、NH3-TPD和H2-TPR等对催化剂进行表征。结果表明,以乙醇为配制活性组分浸渍液的溶剂、草酸为竞争吸附剂制备的PtSnK/γ-Al2O3催化剂催化性能最佳,草酸不仅能使Pt和Sn更好地分散在载体表面,而且能促进K与载体的相互作用,增强催化剂活性。

竞争吸附剂对负载型常温精脱硫剂上活性组分的分散作用与表征

用浸渍沉淀法制备复合金属氧化物脱硫剂 ,添加竞争吸附剂可以使金属氧化物在载体γ Al2 O3上高度分散 ,有利于其与硫化物反应 .常温、缺氧条件下精脱H2 S穿透硫容可达 16 8% .分析了竞争吸附剂的分散作用机理 ,采用EP。

竞争吸附剂对载溴活性炭活性组分分布及脱汞性能的影响

为了探究竞争吸附剂对脱汞活性炭活性组分分布及脱汞性能的影响,采用醋酸、氨水和水对商品活性炭进行预处理,然后负载KBr制备脱汞活性炭。通过测定活性炭的碘值和亚甲蓝值,分析预处理和负载活性组分后活性炭孔隙结构的变化,借助SEM和EDS分析脱汞活性炭活性组分的分布情况,并在固定床汞吸附实验台上进行改性前后活性炭汞吸附实验,研究不同竞争吸附剂对载溴活性炭活性组分分布及脱汞性能的影响。实验结果表明:氨水做竞争吸附剂时,活性组分Br主要分布在活性炭表面;醋酸做竞争吸附剂时,活性组分Br主要分布在活性炭内部;水预处理时,活性组分在活性炭表面和内部都有分布。活性组分Br的负载可使活性炭对汞的吸附量显著增加;活性组分Br在活性炭上的分布对总吸附量影响不大,但影响其在脱汞过程中不同时间段的脱汞性能。

竞争吸附剂对正戊烷异构化催化剂的影响

考察了在正戊异构化ＮｉＨＭ催化剂中引入竞争吸附剂对催化剂性能的影响。实验选择硝酸铵作为竞争吸附剂。结果表明，引入适当浓度的竞争吸附剂后，ＮｉＨＭ催化剂中金属活性组分分布均匀，催化活性提高，与未加入竞争吸附剂的催化剂相比，在工艺条件相同的情况下，正戊烷的转化率提高５．６％～１０．３％，异戊烷收率提高５．７％～９．４％。

浸渍法制备2 mm粒径Pt-SDB疏水催化剂的研究——竞争吸附剂的影响

以粒径为2 mm的球形聚苯乙烯–二乙烯基苯(SDB)为载体,分别用不同浓度的柠檬酸、马来酸、酒石酸和草酸作为竞争吸附剂,浸渍法制备了Pt-SDB疏水催化剂。为了探究竞争吸附剂所产生的影响,使用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、催化剂催化交换效率(η)等对催化剂进行综合表征。结果表明,当柠檬酸、马来酸、酒石酸和草酸作为竞争吸附剂时,对柠檬酸、马来酸和酒石酸而言,其最佳的预浸渍浓度为0.1 mol/L,对草酸而言最佳的预浸渍浓度为0.2 mol/L;在实验所用到的竞争吸附剂中,草酸的效果相比其他更好,能够将Pt晶粒平均尺寸从7.45 nm减小到2.14 nm,将零价铂含量从19.37%提高到64.94%,催化剂催化效率从52%提高到89%。

竞争吸附剂对Pt-SDB催化剂活性组分分布的影响

为了探究竞争吸附剂对Pt-SDB催化剂活性组分Pt分布及催化活性的影响,采用柠檬酸、酒石酸、草酸对4 mm粒径柱形聚苯乙烯–二乙烯基苯(SDB)进行浸渍,然后负载铂制备Pt-SDB疏水催化剂。凭借亚甲基黄作为显色剂分析竞争吸附剂对活性组分分布的影响,并通过水氢液相催化交换反应对催化剂活性进行测试。实验结果表明:柠檬酸、酒石酸和草酸预浸渍SDB载体时的吸附机理相同,都是先占据SDB载体的表层,之后随着竞争吸附剂浓度的增大,酸在载体内的钻进深度逐渐增大;相同的酸浓度和预浸渍时间下,柠檬酸于SDB载体内的钻进深度最大,酒石酸钻进深度最小,草酸居中;不同浓度竞争吸附剂同样预浸渍30 min的情况下,对柱形Pt-SDB疏水催化剂而言,柠檬酸、酒石酸和草酸的较佳预浸渍浓度为0.3 mol/L,分别对催化剂活性有不同程度的提升作用。

负载型Pd-Pt双金属催化剂中活性组分非均匀型分布研究 Ⅰ:不同制备参数对活性组分非均匀分布的影响

采用饱和浸渍法对负载于氧化铝载体上Pd-Pt双金属催化剂的活性组分非均匀分布进行了制备研究。结果表明浸渍液pH值、浸渍液浓度与浸渍时间、竞争吸附剂以及干燥条件等不同制备参数对于活性组分在载体中的非均匀分布存在影响。其中浸渍液pH值愈高,金属愈容易在载体表面富集,形成蛋壳型分布,且其壳层厚度愈薄;添加竞争吸附剂,可得到Pd或Pt在载体中呈蛋壳型、蛋白型、蛋黄型或均匀型几种不同均匀分布构造。

负载型贵金属催化剂中活性组分非均匀型分布的研究

采用饱和浸渍法与涂覆法制备出负载于氧化铝载体上活性金属呈非均匀分布的贵金属催化剂,并采用活性组分显色,电子探针对活性组分在载体中分布进行表征研究。结果表明对催化剂进行显色处理和光学显微照相,及用电子探针微量分析(EPMA)仪分析表征Pd和Pt在剖面上的分布,可确定活性组分在载体中非均匀分布情况。采用浸渍法制备催化剂时,添加竞争吸附剂,可得到Pd或Pt在载体中呈蛋壳型、蛋白型、蛋黄型或均匀型几种不同分布结构;采用涂覆法制备催化剂时,可得到所需壳层厚度的蛋壳型贵金属催化剂,活性金属主要集中在载体外表面。

负载型金属氧化物常温精脱硫剂的制备与表征

以γ-Al2O3为载体,用浸渍沉淀法制备复合金属氧化物脱硫剂,添加竞争吸附剂得到高分散、均匀型金属氧化物精脱硫剂.常温、缺氧条件下精脱H2S穿透硫容可达16.8%.采用EP、TEM技术分析了金属氧化物活性组分的均匀分布及脱硫前后的脱硫剂微表面的变化.

不同Pt分布的Pt-Sn/Al_2O_3催化剂的制备与TPT表征

采用盐酸、柠檬酸为竞争吸附剂,通过在一定范围内调节竞争吸附剂浓度可以得到Pt蛋壳型、蛋白型、蛋黄型、均匀型分布催化剂。通过对制备的各种Pt分布催化剂的氢氧滴定表征(TPT),证明合金Pt与合金Sn存在关联,为Pt-Sn/Al2O3催化剂中存在PtSn合金提供了依据。