竭香定痛胶囊治疗冠心病网络药理学作用机制研究

目的利用网络药理学方法分析竭香定痛胶囊治疗冠心病的作用机制。方法在中药系统药理学数据库(TCMSP)筛选竭香定痛胶囊的有效成分及作用靶点,在OMIM数据库及GeneCards数据库中检索冠心病基因靶点,应用R语言映射竭香定痛胶囊-冠心病共有基因,应用Cytoscape软件和STRING数据库建立中药调控和蛋白质相互作用(PPI)网络,应用bioconductor中“DOSE”“clusterProfiler”及“pathview”程序包在R语言中对共有基因进行基因本体(GO)功能富集及基因组百科全书(KEGG)通路富集。结果筛选出竭香定痛胶囊的36个有效成分及804个基因,其中100个基因是与冠心病共有基因;PPI核心网络包括100个蛋白及390条边,关键基因涉及丝裂原激活蛋白激酶8(MAPK8)、表皮生长因子受体(EGFR)、白细胞介素-6(IL-6)、雌激素受体基因1(ESR1)及血管内皮生长因子A(VEGFA);GO富集分析结果涉及核受体的活动、类固醇激素受体活性、氧化还原酶活性及雌激素受体结合等;KEGG通路富集有PI3K-Akt信号通路、液体剪切应力和动脉粥样硬化通路、细胞凋亡通路及肿瘤坏死因子信号通路等。结论竭香定痛胶囊治疗冠心病时,存在多分子、多基因靶点及多通路协作机制,可能通过调控MAPK8基因蛋白表达,影响类固醇激素受体活性、氧化还原酶活性及雌激素受体,并调控PI3K-Akt信号通路、液体剪切应力和动脉粥样硬化通路、细胞凋亡通路及肿瘤坏死因子信号通路等多种方式治疗冠心病。

竭香定痛胶囊中冰片和人参的薄层色谱鉴别

目的提高竭香定痛胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对竭香定痛胶囊中冰片和人参的有效成分进行定性鉴别。结果该法薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论方法简便易行,专属性强,重现性良好,可用于竭香定痛胶囊的质量控制。

竭香定痛胶囊联合西医常规治疗心肌梗死后心绞痛临床研究

目的:观察竭香定痛胶囊联合西医常规治疗心肌梗死后心绞痛(PMIA)的临床疗效。方法:选取PMIA患者70例,随机分为对照组与研究组各35例。对照组给予西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用竭香定痛胶囊治疗。治疗14 d后,观察比较2组临床疗效,对2组治疗前后血脂水平以及心绞痛持续时间与发作次数进行对比分析。结果:研究组总有效率为94.3%,高于对照组的74.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血脂指标高脂血症(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TG、TC、LDL-C水平均较治疗前降低,且研究组3项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组心绞痛发作次数、持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数、持续时间均较治疗前减少,且研究组心绞痛发作次数及持续时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:竭香定痛胶囊联合西医常规治疗PMIA能够有效提高临床疗效,降低血脂水平,改善临床症状。

竭香定痛胶囊对冠心病不稳定型心绞痛患者C反应蛋白及低密度脂蛋白的影响

目的:评价竭香定痛胶囊对冠心病不稳定型心绞痛患者临床症状改善情况及对C反应蛋白、低密度脂蛋白的影响。方法:将2008年4月至2010年1月我院150例诊断为冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,建立其中西医结合诊疗方案,并进行临床疗效观察及相关检查验证。结果:观察组病人临床症状改善状况和临床疗效均优于对照组(P<0.05或0.001),观察组对冠心病不稳定型心绞痛患者C反应蛋白及低密度脂蛋白的影响优于对照组(P<0.05)。结论:竭香定痛胶囊对冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效肯定,观察组疗效优于对照组;竭香定痛胶囊对冠心病不稳定型心绞痛患者C反应蛋白及低密度脂蛋白有显著影响。

RP-HPLC法测定竭香定痛胶囊中人参皂苷Rg1和Re含量

目的:建立竭香定痛胶囊中人参皂苷Rg1和Re的HPLC测定方法。方法:采用HPLC法,ChromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液(21:79)为流动相,检测波长203nm。结果:在30分钟内能基线分离人参皂苷Rg1和Re,平均加样回收率分别为人参皂苷Rg198.6%,RSD1.76%;人参皂苷Re97.7%,RSD2.12%。结论:该方法操作简便、快捷、结果准确,可用于竭香定痛胶囊的质量控制。