同胞质普通小麦-纤毛鹅观草异附加系D和端体异附加系tBL的选育

用普通小麦－纤毛鹅观草双倍体与普通小麦中国春连续回交两次，然后连续自交，通过形态观察、根尖细胞染色体计数、花粉母细胞减数分裂中期Ｉ染色体配对分析及染色体Ｃ－分带，在ＢＣ２Ｆ２和ＢＣ２Ｆ３群体中，分别筛选到一个端二体异附加系９４Ｋ２２７和一个二体异附加系９４Ｋ２８０，其中Ｃ－分带显示９４Ｋ２２７添加的是纤毛鹅观草染色体Ｂ的一对长臂，９４Ｋ２８０添加的是纤毛鹅观草的一对染色体Ｄ。

陆地棉单体和端体细胞学行为与鉴定技术

报道了陆地棉单体和端体的细胞学鉴定时的染色体构型表现及其鉴定技术方法 ,并就陆地棉花粉母细胞减数分裂研究的取样。

中间偃麦草染色体臂7Ai-1L端体的细胞遗传学鉴定及显微分离与克隆

利用细胞遗传学的方法 ,在确认测试材料根尖体细胞有丝分裂中期染色体数及花粉母细胞 (pollenmothercell,PMC)减数分裂期染色体行为的基础上 ,通过对测试材料与普通小麦的杂种F1PMC染色体配对构型的观察 ,并结合目标染色体所应具有的黄矮病抗性及芽鞘颜色的鉴定 ,证实了测试材料中的端体为目标染色体臂7Ai 1L。在此基础上显微分离、扩增了该染色体臂 ,对扩增产物进行了连接、转化、克隆 ,初步构建了 7Ai 1L的DNA文库。对文库中部分阳性克隆进行Southern杂交分析 ,获得 6个中间偃麦草特异的序列。

将大赖草种转移给普通小麦的研究Ⅵ.端体异附加系的选育与鉴定

利用根尖细胞有丝分裂中期染色体计数、花粉母细胞减数分裂中期Ｉ（ＰＭＣＭＩ）染色体构型分析以及Ｃ－分带，从普通小麦中国春与大赖草（ＬｅｙｍｕｓｒａｃｅｍｏｓｕｓＬａｍ．）杂种回交后代中，选育出两个端二体异附加系９５Ｇ０９．９５Ｇ１１和一个添加了一时大赖草第１４号染色体和另一对端体的双重异附加系９５Ｇ３０２（２ｎ＝４４＋２ｔ），它们的ＰＭＣＭＩ染色体配对构型分别为０．２１个单价体（其中０．１６个端体单价体）、１９．５７个环状二价体＋２．３２个棒状二价体（其中０．９２个由两端体配对构成），１．５２个单价体（１．４４个端体单价体）＋１８．０７个环状二价体＋３．１７个棒状二价体（０．２８个由两端体配对构成），１．０３个单价体（０．７２个端体单价体）＋１８．８９个环状二价体＋３．６１个棒状二价体（０．６４个由两端体配对构成）。运用单花滴注技术对这些材料在活体和离体条件下进行赤霉病人工接种鉴定，结果表明：９５Ｇ３０２的抗性与抗赤霉病对照品种苏麦３号相仿；９５Ｇ１１的抗性高于苏麦３号，明显高于亲本品种中国春。还对端体附加系的利用以及有效、快捷地转移赤霉病抗性基因进行了讨论。

簇毛麦端体6VS的显微切割及其专化DNA序列的克隆和分析(英文)

从簇毛麦 (Haynaldiavillosa (L .)Schur.)组合CA92 11/RW15 (6D/ 6V异代换系 )幼胚培养SC2 后代中 ,用原位杂交方法鉴定出T2 40_6为 6VS端体异代换系。以此为材料 ,采用微细玻璃针切割法及“单管反应”技术体系 ,对 6VS进行切割分离及LA (Linkeradaptor)_PCR扩增。扩增带在 10 0～ 30 0 0bp之间 ,大部分集中在 6 0 0～ 15 0 0bp。利用3 2P标记的簇毛麦基因组为探针进行Southern杂交 ,证实扩增产物来源于簇毛麦。扩增产物纯化后 ,连接到pGEM_T载体上 ,构建了 6VSDNA质粒文库。对文库的分析表明 ,文库大约有 170 0 0个白色克隆 ;插入片段分布在 10 0～15 0 0bp ,平均 6 0 0bp。点杂交结果表明 ,37%克隆有中度到强烈的杂交信号 ,证明含有中度或高度重复序列 ;6 3%克隆有较弱的信号或没有信号 ,证明为单 /低拷贝序列克隆。从文库中获得 8个簇毛麦特异克隆 ,对其中两个克隆pHVMK2 2和pHVMK134进行了RFLP分析和序列分析 ,并利用该探针对小麦抗白粉病基因Pm2 1进行了检测。RFLP结果表明 ,两个克隆一个为低拷贝序列克隆 (pHVMK2 2 ) ,另一个为高度重复序列克隆 ,均为簇毛麦专化DNA序列。以pHVMK2 2为探针对抗、感病小麦 (TriticumaestivumL .)品系的Southern杂交发现抗病品系有一条 2kb的特征带 ,该探针可能作?

古塞细蠓复合组雄性成虫阳基侧突膨端体及阳茎中叶的研究

目的研究古塞细蠓复合组雄性成虫阳基侧突膨端体及阳茎中叶,为种间鉴别提供科学依据。方法应用阳基侧突膨端体及阳茎中叶细微结构的鉴别方法。结果研究发现古塞细蠓复合组雄性成虫不同种其阳基侧突膨端体形态、大小,内外缘有无突起、突的多少、位置,突的形态、大小,有无角化现象、角化部位及程度而有异。雄性成虫阳茎中叶的发育程度、形态、大小,内外缘和端、基部有无突、突的多少、形态,有无角化现象、角化部位、程度及阳茎中叶端部有无色斑、色斑形态、大小均因种而有别。结论古塞细蠓复合组雄性成虫阳基侧突膨端体及阳茎中叶的细微结构有种间鉴别的特异性。

幼胚培养创造抗白粉病簇毛麦6VS端体(英文)

通过白粉病抗性鉴定、生化标记及分子原位杂交相结合的方法 ,从小麦 (TriticumaestivumL .)幼胚培养组合T2 40 (普通小麦×小麦_簇毛麦 (HaynaldiavillosaLam .) 6D/6V异代换系 )的 32个SC2 代株系中 ,筛选出T2 40_6株系 ,其所有的抗白粉病单株均缺失簇毛麦 6V染色体长臂上的谷草转氨酶位点GOT_V2 ,而具有短臂上的醇溶蛋白位点Gli_V2 。细胞学染色体观察表明 ,该株系的所有抗病单株均具有 1～ 2个端体 ,这些端体不能与小麦染色体配对 ,双端体之间可以配对。经原位杂交分析 ,端体杂交呈阳性 ,表明它们均为簇毛麦 6V染色体短臂 (6VS)。

小麦-簇毛麦端体附加系中6V端体的细胞遗传学行为及其在Moisson 6M^v/6B中的传递

簇毛麦6V染色体上携有抗白粉病基因Pm21.本研究利用抗白粉病小麦-簇毛麦单端体和双端体附加系(2n=42+1t和2n=42+2t)为材料,通过自交,观察后代植株6V端体出现频率,以评价外源染色体在小麦背景中的遗传平衡程度及稳定性,为利用培育小麦-簇毛麦导入系提供理论依据.通过对自交群体植株根尖细胞染色体数观察,发现在双端体附加系(2n=42+2t)自交群体(F2)中,2n=42+2t,2n=42+1t,2n=42的出现频率分别为51.92%,40.38%和7.7%;在单端体附加系(2n=42+1t)的F2群体中,2n=42+2t,2n=42+1t,2n=42的出现频率分别为1.85%,17.59%和80.56%.χ2检验表明(χ20.01=0.000),两自交群体间6V端体传递能力存在显著差异,6V端体的传递能力与亲本携带的端体数密切相关,双端体附加系在减数分裂时主要形成n+t配子,而单端体附加系则形成n和n+t两种配子,n+t配子参与受精的竞争能力主要取决于6V端体的遗传平衡程度,单端体附加系自交群体中的6V端体出现频率较低.这表明6V端体可能携有较多的不利基因导致n+t配子竞争能力较差.小麦-簇毛麦6V双端体附加系Pana(2n=42+2t)6VS在Moisson 6Mv/6B中通过雌雄配子传递频率研究发现,6VS通过雌配子的传递频率(33.33%)远高于通过雄配子的传递频率(4.87%).这也与其抗病性鉴定结果一致.此外,还发现以Pana(2n=42+2t)为母本获得了小麦-偏凸山羊草-簇毛麦三属杂种,而以Pana(2n=42+2t)为父本却未能获得小麦-偏凸山羊草-簇毛麦三属杂种,暗示Pana(2n=42+2t)附加端体可能对花粉育性有一定不利影响.

普通小麦-簇毛麦2V染色体端体异附加系的选育与鉴定

簇毛麦(Haynaldia villosa)具有抗多种病害、耐旱、耐寒等优良性状,是可供小麦改良利用的优良遗传资源。本研究综合利用根尖细胞有丝分裂中期染色体Giemsa C-分带、花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型分析、荧光原位杂交(genomicin situhybridization,GISH)及分子标记等技术,从普通小麦-簇毛麦2V(2D)异代换系与含有Ph抑制基因的中国春高配对材料(pairing homoeologous inhibitor,PhI)C04-13的杂交后代中选出分别含有簇毛麦2V长臂和短臂的普通小麦-簇毛麦2V端体异附加系。含有簇毛麦2V短臂的附加系在护颖颖脊上有刚毛,而在含2V长臂的附加系的护颖颖脊上没有刚毛,可将控制护颖颖脊刚毛性状的基因进一步定位在簇毛麦2V染色体的短臂上。筛选出可以追踪2V染色体短臂的SSR标记wmc25。该分子标记和护颖颖脊刚毛形态标记可用来追踪导入小麦遗传背景中的簇毛麦2V染色体短臂。

新时代，云端体验——访达索系统CATIA品牌设计总监Xavier Melkonian先生

大数据时代以及云技术的发展，给协同设计提供了更加广阔的平台。达索系统将3D体验平台和社交工具结合起来，改变了设计师的创意方式，并且通过社交网来进行创新，让不同阶段的设计师在整个设计环节中紧密地联系在一起。

服装营销的全新高端体验 罗蒙时尚生活馆盛大启幕

时代的变迁，历史的路演．服装营销也从商场到店中店．从店中店到专卖店。如今．伴随着人们生活水平的提高，伴随着中国走向国际，伴随着奥运的成功举办．服装营销也走向一个全新的体验模式：8月31日，我国著名的服装品牌——罗蒙．开启了男士时尚生活的新时代．时尚生活馆在石家庄的盛大启幕，将人们带进了一个全新的生活体验和时尚追求。

以终端体验推动品牌建设——清河开展羊绒制品推介活动

“北京是渝可羊绒产品市场推广的第一站。从今年开始，清河羊绒将注重拓展终端市场，打造知名品牌。”河北清河县人大常委会顾主任、清河羊绒制品市场管委会主任孙连岭对记者说。10月1—5日，“清河羊绒走进北京”大型推介活动在北京北方明珠百货商厦举行，来自“中国羊绒之都”—河北清河的20多家羊绒制品企业集体亮相京城。质优价廉的羊绒衫、裤、被、大衣等产品为喜爱羊绒产品的首都市民一睹清河羊绒亮丽风采并得到真实惠。

城市·建筑·生活--西门子楼宇科技高端体验峰会在上海开启

7月18日，城市·建筑·生活--西门子楼宇科技高端体验峰会首站活动在上海隆重开启。为期一个月的高端体验峰会由西门子楼宇科技集团举办，旨在汇聚中国地产业界各路精英，共同了解西门子楼宇科技创新、节能、环保的智能居家产品和系统，亲身体验节能行业领导者--西门子楼宇科技的核心竞争实力。来自行业协会、学术界、房地产企业、系统集成公司的60多名业界人士出席了活动。

应用尺寸链原理确定电镀前杆端体螺纹的精度

在介绍工艺尺寸链原理的基础上,提出了一套行之有效的杆端关节轴承杆端体电镀前螺纹精度的确定方法,并进行了实测计算验证。

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钛合金杆端体断裂原因

对钛合金杆端自润滑关节轴承进行疲劳试验,在116万次循环拉压后,杆端体耳环处发生断裂。对失效件进行了化学成分、宏观和微观分析。结果表明:杆端体失效形式为疲劳断裂,杆端体耳环和轴承外圈之间发生微动磨损,在循环载荷下,杆端体内孔薄弱处的裂纹扩展,最终发生断裂。

Silicon Labs音频软件为汽车收音机带来高端体验

2016年底，Silicon Labs（芯科科技）推出了为车载收音机开发人员提供更大的灵活性的新型音频软件产品，它能够帮助实现Silicon Labs带音频处理的GIobai Eagle Si47911／12中的高级音频后处理（post-processing）算法。为此，电子产品世界专访了Silicon Labs汽车音频高级产品经理陈子良。

Foxmail7.1邮箱客户端体验

自打Foxmail被嗨讯收购后，就一下子进入到被人遗忘的境地，遥想最后一次升级那也是2年前的事儿了，比比QQ的大补丁摞小体验，不知Foxmail的原作者会躲在墙角怎么想。好在Foxmail团队并没有解散，并且在前段时间发布了最新的Foxmail7．1版，打破了之前被“兼并”的传闻。还没升级7．1的朋友，应该都迫切地想知道新版Foxmail到底增加了啥，值不值得升级？这篇文章带大家快速了解一下!

开启IT零售终端体验销售新时代

如何在真正以客户为中心，以服务为导向，深入挖掘客户需求的战略指导下实施客户营销实践？在体验神州数码口港太平洋店后，笔者有了切身体会。