端烯丙基苯并15-冠-5接枝壳聚糖对金属离子的吸附性能

将３′－端烯丙基苯并１５－冠－５和４′－端烯丙基苯并１５－冠－５接枝到壳聚糖或交联壳聚糖上，合成了４种新型的壳聚糖冠醚．并研究了这４种壳聚糖冠醚对Ｐｄ２＋、Ｃｕ２＋、Ｈｇ２＋的静态吸附性能．结果表明，这４种吸附剂对Ｐｄ２＋具有良好的吸附性能。

端基含活性烯基的准轮烷的合成及表征--葫芦[6]脲与端烯基紫精的超分子自组装

通过葫芦[6]脲(CB[6])与端烯基紫精[N-正丁基-N'-(p-乙烯苄基)-4,4'-联吡啶盐,4VBVBu]在水溶液中于室温下进行超分子自组装,得到一种端基含活性烯基的水溶性紫精葫芦脲[2]准轮烷(4VBVBuCB),并通过1HNMR,IR,元素分析对其结构进行了表征,证实CB[6]位于4VBVBu端基的脂肪链上通过非共价键与4VBVBu结合,并且CB[6]与4VBVBu结合的物质的量之比为1∶1.热重分析(TGA)和紫外-可见吸收(UV-Vis)的结果证实了4VBVBuCB比4VBVBu有更高的热稳定性和UV-Vis吸收;盐效应结果表明NaI是4VBVBuCB优良的沉淀剂;环境扫描电镜(ESEM)证实4VBVBuCB比4VBVBu具有较强的刚性和较差的结晶能力.

多端烯基聚合物皮革加脂复鞣剂的合成及应用

以季戊四醇(PER)和N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯为原料,合成N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸季戊四酯(HPAE);在对甲苯磺酸的催化下,使用十一烯酸(UA)对HPAE进行改性,制备出多端烯基聚合物(HPAE-UA)。通过电位滴定法优化出反应条件为:HPAE与UA的摩尔比为1∶4时,催化剂对甲苯磺酸的质量分数为0.3%,反应温度为60℃,反应时间为4h。并使用红外光谱和核磁共振等分析手段表征了HPAE-UA的分子结构。使用激光粒度分析仪测量出HPAE-UA乳液的平均粒径为1790nm,且分布较窄,乳液的各项稳定性能良好。将HPAE-UA应用于皮革复鞣工序中,发现复鞣后的皮革不仅热收缩温度及物理力学性能有所提高,而且皮革的手感也有一定的改善,体现了加脂复鞣的功能。

端烯基液晶冠醚推动钠离子在微液/液界面的转移

用循环伏安法研究新型载体端烯基液晶冠醚推动钠离子的转移 ,结果表明 ,钠离子的转移由扩散控制 .探讨了影响钠离子转移的因素 ,如端烯基液晶冠醚和钠离子的浓度等 .求算出端烯基液晶冠醚在 1 ,2 -二氯乙烷中的扩散系数为 ( 2 .6 1± 0 .1 2 )× 1 0 - 6cm2 /s,端烯基液晶冠醚和钠离子在 1 ,2 -二氯乙烷中所形成的配合物稳定常数 lgβo=5 .

端烯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚的合成与表征

以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)和烯丙基异氰酸酯为原料,二丁基锡二月桂酸酯为催化剂,经过加成反应制备出一种含氨基甲酸酯基团的端烯基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(AUPET);通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对AUPET的结构进行了表征;采用锥板黏度计测定了其黏度;采用DSC测定了其玻璃化转变温度;通过拉伸实验测定了其与四甲基对苯二腈氧化物(TTNO)固化后所得聚异噁唑啉弹性体的力学性能。结果表明,反应后PET端羟基吸收峰完全消失,出现了烯基和氨基甲酸酯基团的特征峰,聚醚分子链未发生断裂;AUPET的玻璃化转变温度为-69.9℃,20℃时黏度为53.2Pa·s;AUPET基聚异噁唑啉弹性体室温下的拉伸强度为1.75MPa,断裂伸长率为125%,优于HTPB基聚异噁唑啉弹性体。

咔唑功能化的长链端烯β-二酮的制备

甲基酮和长链端烯酯在强碱叔丁醇钾、无溶剂的条件下,通过Claisen缩合反应,合成了一种新型的含咔唑的β-二酮类化合物[1-(9-乙基-3-咔唑基)-12-十三碳烯-1,3-二酮](KSH),并通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振和元素分析对其结构进行了确证和表征。这种β-二酮化合物在氯仿溶液中主要以烯醇形式存在。在二氯甲烷溶液中,260～400nm的紫外光区具有强烈的特征吸收,室温下光致发射峰为419nm。该化合物可作为配体用于聚合物有机电致发光材料的合成。

常温常压光促进下直链端烯烃的氢甲酯化反应

介绍了１－庚烯、１－辛烯、１－十二碳烯以Ｃｏ（ａｃａｃ）２为催化剂，通过光促进，在常温常压下发生氢甲酯化反应的方法，并对产物的ＭＳ图进行了分析．

Pd(PPh_3)_2Cl_2催化脂肪酸脱羰端烯化反应机理初探

The reaction mechanism of decarbonylation of aliphatic acids to 1-alkenes by Pd(PPh3)2Cl2, which involues formation ofmixed anhydride, oxidation addition, insertion and antiinsertion, displacement of ligands, is suggested according to theexperimental finding and primary reaction of Pd(II) complexs catalyst.

季铵盐催化合成端烯丙基聚氧化烯大单体

用季铵盐作催化剂，由聚氧 化乙烯－氧化丙烯嵌段共聚物和烯丙基氯合成了端烯丙基聚氧化烯大单体，考察了催化剂及其用量，溶剂及反应温度，反应时间对反应封端率的影响，确定了最佳反应条件；与Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ醚合成法比较，季铵盐催化法操作简便安全，并且可以制得封端率高的端烯丙基聚氧化烯大单体。

催化合成端烯基聚醚大单体的研究

采用自制乙氧基化ZD-10和ZD-8两种催化剂,以环氧乙烷为原料生产了端烯基聚醚,并对两种催化剂生产的端烯基聚醚大单体产品指标、应用性能及成本进行了分析。研究结果表明,在适宜的工艺条件下,两种催化剂生产的端烯基聚醚大单体在分子质量分布系数、重均分子质量及聚醚的主成分（分子量在2 000～2 900）上无明显区别,对下游聚羧酸减水剂性能无影响,而在产品外观上ZD-10催化剂表现更为优异,工艺更安全、环境友好且成本更低。

带端烯基偶氮苯液晶化合物的合成和表征

合成了一种新的带端烯基偶氮苯类液晶化合物（ＡｚｏＣ５Ｃ６），用元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振光谱等进行了表征。

一种活性极高的端烯加氢催化体系

钛配合物还原剂双组分催化剂对不饱和烃类的加氢反应引起了人们的广泛关注．我们曾报道过以纳米氢化钠（ＮａＨ）为助剂（还原剂）与茂钛配合物组成的双组分催化剂对不饱和烃类的加氢反应［１，２］，这类催化剂在温和条件下显示出很高的活性，但稳定性稍差．最近我们...

含芴衍生物的长链端烯β-二酮的合成及其光学性质

通过C laisen缩合反应,在强碱叔丁醇钾的作用下,将芴和长链端烯引入β-二酮化合物中,合成了一种新型的含芴的长链端烯β-二酮——1-(9,9-二己基-2-芴基)-12-十三碳烯-1,3-二酮(1),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征;其光学性质经UV和荧光光谱测定。1在氯仿中主要以烯醇式存在;1的二氯甲烷溶液在长波区(260 nm^400 nm)呈现强烈的紫外特征吸收;其荧光光谱最大吸收波长422 nm(激发波长350 nm),属蓝紫光范畴。

聚乙二醇与PdCl_2催化端烯衍生物芳基化研究

研究了聚乙二醇与PdCl_2催化碘苯与端烯衍生物芳基化反应．实验证明聚乙二醇有显著催化作用，产品具有极好的区域和立体选择性．

含链端烯基负性液晶单体的合成及其性能研究

链端烯基液晶化合物由于具有较好的与其他液晶的互溶性、较低的黏度(尤其是较低的旋转黏度γ1),已经应用于TN、STN、TFT等多种类型的液晶混合物中,但其合成难度较大。文中讨论了含链烯基及苯环侧向氟取代的介电各向异性为负性的液晶单体的合成方法,该方法主要采用氯丙烯格氏试剂和含不同取代基的苄氯偶联反应引入链烯基,具有成本低、合成路线短等优点。测试了合成液晶化合物的熔点、清亮点、双折射、介电各向异性等液晶参数,并对其结构和性能之间的关系进行了分析讨论。

端烯多氟三联苯液晶的合成与性能研究

为了适应快速响应的要求,液晶盒的设计向低盒厚的方向发展,所以对液晶折射率的要求趋向于增大,设计混合液晶配方趋向于考虑添加更多浓度的多苯环结构的液晶单体。三联苯液晶由于具有大的折射率、低的旋转黏度、高的清亮点是开发高折射率液晶配方的必要成分,常见的三联苯液晶往往是介电中性或很大的极性,本文设计、合成、评测了一类端烯多氟三联苯液晶单体,含有丙烯醚端基、丁烯端基,相对于常见单体,具有较大的光学各向异性Δn、中等的介电各向异性Δε、较高的清亮点CP,并对其表现出的性能参数与液晶分子结构之间的关系进行了初步分析探讨,通过GC-MS、NMR等分析方法对结构进行了表征。

端烯丙基超支化聚醚多元醇的制备及表征

以三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为起始剂、自制双金属氰化络合物(DMC)为催化剂、环氧丙烷(PO)与缩水甘油开环聚合制备端羟基超支化聚醚多元醇(HTHP);然后与烯丙基缩水甘油醚(AGE)、PO反应制备端烯丙基超支化聚醚多元醇。讨论了HTHP与PO的质量比(RHTHP/PO)、AGE与PO的质量比(RAGE/PO)、DMC催化剂加入量对聚合反应的影响,采用红外谱图和核磁谱图对产物进行表征。结果表明,增加RHTHP/PO有利于缩短诱导期和聚合反应时间,同时可增加收率;当RAGE/PO为1∶20时,收率最高;DMC催化剂最佳质量分数为200×10-6;表征证实了端羟基超支化聚醚多元醇中成功引入了双键,合成了端烯丙基超支化聚醚多元醇。

端烯烃在S Zorb吸附脱硫过程中的反应转化

在小型固定床反应器上,以添加1-己烯(质量分数为10%)的催化裂化汽油为原料,研究了S Zorb吸附脱硫过程中直链端烯烃的反应情况。结果表明:直链端烯烃在吸附脱硫过程中可以发生饱和、双键异构等反应,反应温度、氢油比、反应压力及空速等参数对1-己烯的转化、饱和以及双键异构化反应有着明显影响。高的反应温度、低的反应压力和氢油比促进端烯烃向内烯烃的双键异构化反应,如1-己烯发生双键异构化反应生成2-己烯和3-己烯。内烯烃具有更高的辛烷值以及更低的加氢饱和活性,因此端烯烃反应生成内烯烃的双键异构化反应使得S Zorb吸附脱硫过程中的辛烷值损失减小。

端烯基双尾聚氧乙烯醚聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以端烯基双尾聚氧乙烯醚为原料合成一种端烯基双尾聚氧乙烯醚聚羧酸减水剂。研究了单体摩尔比、引发剂用量、反应时间、反应温度、大单体分子质量对合成减水剂的水泥净浆流动度的影响,得到最佳合成工艺条件;通过红外光谱、凝胶色谱表征对减水剂进行分子结构分析;研究不同减水剂掺量对水泥净浆流动度的影响,并与常用的醚类、酯类聚羧酸盐减水剂进行性能对比。结果表明,当减水剂掺量为0.28%时,减水率为36.8%,对水泥的适应性较好。

DMC催化合成端烯丙基聚醚

以烯丙醇作起始剂,采用双金属氰化物(DMC)催化剂,研究了影响端烯丙基聚醚反应诱导期的因素;进行了连续加起始剂、全连续工艺合成端烯丙基聚醚的研究。结果表明,优选催化剂、提高起始剂相对分子质量、使用溶剂、提高环氧化物比例、提高烯丙醇纯度均可缩短诱导期;全连续工艺非常适合生产端烯丙基聚醚。