端烯丙基超支化聚醚多元醇的制备及表征

以三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为起始剂、自制双金属氰化络合物(DMC)为催化剂、环氧丙烷(PO)与缩水甘油开环聚合制备端羟基超支化聚醚多元醇(HTHP);然后与烯丙基缩水甘油醚(AGE)、PO反应制备端烯丙基超支化聚醚多元醇。讨论了HTHP与PO的质量比(RHTHP/PO)、AGE与PO的质量比(RAGE/PO)、DMC催化剂加入量对聚合反应的影响,采用红外谱图和核磁谱图对产物进行表征。结果表明,增加RHTHP/PO有利于缩短诱导期和聚合反应时间,同时可增加收率;当RAGE/PO为1∶20时,收率最高;DMC催化剂最佳质量分数为200×10-6;表征证实了端羟基超支化聚醚多元醇中成功引入了双键,合成了端烯丙基超支化聚醚多元醇。

马来酸酐改性超支化聚醚多元醇

以三羟乙基异氰脲酸酯为起始剂,双金属氰化物DMC为催化剂,催化缩水甘油和环氧丙烷(PO)合成超支化聚醚多元醇,并用马来酸酐(MA)对其改性制备不饱和超支化聚醚酯多元醇。讨论了PO与MA的摩尔比对聚合反应的影响,并使用红外光谱和核磁共振图谱对产物结构进行表征。结果表明:适量的聚合单体MA的引入可以提高聚合反应速率,缩短聚合反应时间。当PO与MA的摩尔比为45∶1时,聚合反应时间最短,单体转化率最高。

苯甲基化木材溶液代替聚醚多元醇使用的研究

将苯甲基化木粉溶于四氢呋喃中 ,可以代替聚醚多元醇制备热固性材料 .以木材溶液的羟基值为指标 ,针对下层粘稠状物质 ,考察了不同溶液化条件对木材溶液活性羟基值的影响 ,并利用色质联用考察了苯甲基化木粉溶液化后上层清液中的组成 .实验证明 ,木材溶液能够代替聚醚多元醇使用的是下层的粘稠状物质 .同时实验结果表明 ,为了保证木材溶液制得的热固性材料具有足够的强度 ,溶液化时间应低于 6h ,液固比低于 6∶1.使用HCl与H3PO4

B_3型单体及超支化聚醚醚酮的合成与表征

采用亲核取代反应,用间苯三酚与4,4′-二氟二苯酮反应合成一种可用于制备超支化聚芳醚酮的B3型单体,由MS,IR和1H NMR等方法对单体进行表征.进一步采用A2+B3法制备超支化聚醚醚酮,研究了端基对其热性能、溶液粘度特性的影响.结果表明,羟基封端聚合物玻璃化转变温度、比浓对数粘度高于氟封端聚合物,热稳定性低于氟封端聚合物.

超支化聚醚/丁羟聚氨酯互穿网络的制备及力学性能

本文采用阳离子开环聚合的方法,合成了端羟基超支化聚醚,并对其端基进行改性,调节超支化聚醚与丁羟聚氨酯的相容性。采用FT-IR,1H-NMR对改性前后超支化聚醚进行结构表征。HTPB型聚氨酯在改性超支化聚醚的存在下原位聚合形成超支化聚醚/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络,力学性能测试结果表明,加入超支化聚醚可以明显提高HTPB型聚氨酯胶片的力学性能。其中加入30%第4代改性超支化聚醚时,其最大拉伸强度提高了3.86倍,达到2.65 MPa。最大延伸率提高了3.7倍,达到1868%。

烷醇酰胺的超支化改性及其表征

以椰子油脂肪酸二乙醇酰胺（CDEA）和2,2G双（羟甲基）丙酸（DMPA）为原料,对甲苯磺酸（pGTSA）为催化剂,采用“一锅煮”法合成了1-3代端羟基超支化聚合物.通过单因素实验优化了合成条件：反应温度160℃,反应时间4h,催化剂用量为1%（以CDEA 质量计）.通过FTGIR和1H NMR对产物的结构进行了表征,并测定了其表面活性.结果证明,该系列超支化聚合物具有不同的表面活性,可以根据需要,通过超支化改性的方式改变表面活性剂的表面活性.

双酚A聚醚多元醇的研究进展

双酚A聚醚多元醇是有机化工原料双酚A的重要衍生物,在合成树脂及表面活性剂领域有重要应用。文章主要综述了双酚A聚醚多元醇的工艺生产和国内外研究进展情况,以及对它的应用领域及生产现状做了阐述,最终结合双酚A聚醚多元醇的国内生产现状给出几点建议。

含有侧胺基的聚醚多元醇及其制备方法

本发明涉及新颖的含侧胺基聚醚多元醇及其制备方法。这种聚醚多元醇具有约105～约35，000的分子量，和含有至少一个末端羟基和至少一个侧胺基。其制备方法包括：使含1～10个羟基和具有约32～约15，000分子量的化合物与至少一种含一个或多个卤原子的环氧化合物，在一种或多种DMC催化剂存在下进行反应，形成含有卤代碳原子的聚醚多元醇中间体；然后，使这种聚醚多元醇中间体与具有1～3个伯、仲和／或叔胺基的含胺堆化合物进行反应。

由多羟基化树脂得到的聚氨酯树脂

[公开号]1649926本发明涉及一种聚氨酯树脂，它是至少一种二异氰酸酯和一组具有异氰酸酯反应性官能团的组分的反应产物。所述的组分包括：第一组的一种或多种聚醚多元醇，每种聚醚多元醇的平均分子量是400g／mol-12000g／mol；第二组的一种或多种选自酮树脂、聚酯树脂、丙烯酸-苯乙烯共聚物、丙烯酸多元醇、松香衍生物和萜烯酚树脂的多羟基化树脂；任选地，第三组的一种或多种多元醇，每种醇的平均分子量等于或小于800g／mol，和至少一种胺和反应封端剂。其中选择二异氰酸酯与具有异氰酸酯反应性官能团的组分的当量比，使得二异氰酸酯的所有异氰酸酯基团基本上以具有一个所述异氰酸酯反应性官能团的反应产物存在。

苯甲基化木材溶液羟基值测定方法的探讨

由于木材溶液组成复杂,用于测定合成聚醚多元醇羟基值的方法一般不再适用于木材溶液羟基值的测定。以咪唑为催化剂,邻苯二甲酸酐———二氧六环为酰化剂,可以测定木材溶液羟基值。在使用单组分酰化试剂测定木材溶液羟基值时,数据稳定性差。采用双组分酰化试剂法测定苯甲基化改性木材溶液羟基值,测定数据稳定可靠。