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端羧基超支化聚酯改性环氧树脂固化体系研究 被引量:6
1
作者 王孝科 田敉 《热固性树脂》 CAS CSCD 2008年第3期25-28,共4页
利用丁二酸酐对端羟基超支化聚酯(AHBP)的端基进行改性,得到新的端羧基超支化聚酯(CHBP),并将其用于环氧树脂体系的增韧。研究了CHBP用量、羧基含量对环氧树脂/甲基四氢苯酐(EP/MeTHPA)固化体系的力学性能和热性能的影响。结果表明,改... 利用丁二酸酐对端羟基超支化聚酯(AHBP)的端基进行改性,得到新的端羧基超支化聚酯(CHBP),并将其用于环氧树脂体系的增韧。研究了CHBP用量、羧基含量对环氧树脂/甲基四氢苯酐(EP/MeTHPA)固化体系的力学性能和热性能的影响。结果表明,改性后分子末端全部带羧基的CHBP的增韧作用最好,冲击强度可达18.5kJ/m2。CHBP质量分数为15%时,固化物的冲击强度可达18.2 kJ/m2,拉伸强度64.86 MPa,玻璃化温度(Tg)从100℃提高到106℃左右,可满足增韧环氧树脂的同时不降低其耐热性的要求。 展开更多
关键词 羧基超支聚酯(chbp) 环氧树脂 增韧 热性能
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端羧基芳脂型超支化聚酯自组装性能的研究 被引量:4
2
作者 邱藤 唐黎明 +3 位作者 庹新林 张晓龙 王晓工 刘德山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期155-157,共3页
Carboxylic ended aliphatic aromatic hyperbranched poly(5 hydroxyethoxyisophthalic acid)(PHEIA) was employed for an electrostatic layer by layer self assembly procedure. The self assembly films have been successfully f... Carboxylic ended aliphatic aromatic hyperbranched poly(5 hydroxyethoxyisophthalic acid)(PHEIA) was employed for an electrostatic layer by layer self assembly procedure. The self assembly films have been successfully formed from both aqueous solution and water THF mixture. The self assembly procedure was monitored by UV Vis spectroscopy and contact angle measurement meter. The obtained multilayers were characterized by AFM for the surface morphology investigation. The results indicate that PHEIA is able to form self assembly film in the presence of poly(diallyldimethylammonium chloride) (PDAC). On the self assembled surface where PHEIA acted as an outmost layer, the PHEIA aggregated into sphere like particles with uniform diameter. Furthermore, the layer by layer self assembly procedure provided a favorable method for modification of the hydrophilicity of the substrate without heavy interpenetration between these two polyelectrolyte layers. 展开更多
关键词 羟基芳脂型 超支分子膜 超支聚酯 自组装 表征 逐层浸渍
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端羧基水性超支化聚酯作为促铬吸收添加剂的应用~ 被引量:6
3
作者 李晨英 刘白玲 +4 位作者 单宁 葛丽娟 罗荣 陈华林 刘明华 《中国皮革》 CAS 北大核心 2015年第1期14-17,共4页
探索了在铬鞣过程添加水性超支化聚酯(HBP)来提高铬吸收率的可行性。所用水性聚合物可以与铬离子很好地配位,因此添加HBP将显著提高普通铬粉的耐碱稳定性。同时还考察了HBP添加量和添加时间对铬鞣过程铬吸收率和成革品质的影响。试验发... 探索了在铬鞣过程添加水性超支化聚酯(HBP)来提高铬吸收率的可行性。所用水性聚合物可以与铬离子很好地配位,因此添加HBP将显著提高普通铬粉的耐碱稳定性。同时还考察了HBP添加量和添加时间对铬鞣过程铬吸收率和成革品质的影响。试验发现,占铬粉用量7.5%(w/w)的HBP随提碱剂添加对提高铬吸收率有最佳的效果。在不改变传统工艺的情况下,HBP的添加不仅能提高铬吸收率,而且还提高了成革的热稳定性和拉伸强度,有效降低废液中的铬含量;并能在保证成革品质的前提下,将现行工艺中的铬粉用量减少20%左右。因此,其在清洁化制革上具有很高的应用价值。 展开更多
关键词 水性超支聚酯 羧基 铬鞣 铬吸收率 成革品质
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端羧基超支化聚酰胺-胺的制备及阻垢性能
4
作者 王洋洋 刘庆旺 +2 位作者 范振忠 付沅峰 仝其雷 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1395-1404,共10页
通过Michael加成和酰胺化反应,分别以乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)和三乙烯四胺(TETA)为中心核,丙烯酸甲酯为单体合成了超支化聚酰胺-胺(PAMAM),再以马来酸酐作封端剂制备了端羧基超支化PAMAM阻垢剂。利用FTIR、元素分析、^(1)H NMR... 通过Michael加成和酰胺化反应,分别以乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)和三乙烯四胺(TETA)为中心核,丙烯酸甲酯为单体合成了超支化聚酰胺-胺(PAMAM),再以马来酸酐作封端剂制备了端羧基超支化PAMAM阻垢剂。利用FTIR、元素分析、^(1)H NMR、TG、UV-Vis、SEM等方法分析了结构,并考察了阻垢剂的阻垢性能。实验结果表明,PAMAM(EDA)-COOH,PAMAM(DETA)-COOH,PAMAM(TETA)-COOH均具有良好的热稳定性,在70℃、pH=7、16 h、投加量400 mg/L的条件下,对CaSO_(4)垢的阻垢率分别为96.4%,95.1%,94.9%,对CaCO_(3)垢的阻垢率分别为90.2%,89.9%,88.9%,优于市售阻垢剂。所合成的阻垢剂具有耐高温、pH应用范围广、分散性能优异等优点,可通过使钙垢发生晶型转变和晶格畸变,而抑制钙垢晶体生长。端羧基超支化PAMAM阻垢剂的阻垢能力与超支化分子结构和末端基团有关。 展开更多
关键词 羧基 超支聚酰胺-胺 阻垢 马来酸酐
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端羧基水性超支化聚酯作为促铬吸收添加剂的应用(续)
5
作者 李晨英 刘白玲 +4 位作者 单宁 葛丽娟 罗荣 陈华林 刘明华 《中国皮革》 CAS 北大核心 2015年第3期12-16,共5页
探索了在铬鞣过程添加水性超支化聚酯(HBP)来提高铬吸收率的可行性。所用水性聚合物可以与铬离子很好地配位,因此添加HBP将显著提高普通铬粉的耐碱稳定性。同时还考察了HBP添加量和添加时间对铬鞣过程铬吸收率和成革品质的影响。试验发... 探索了在铬鞣过程添加水性超支化聚酯(HBP)来提高铬吸收率的可行性。所用水性聚合物可以与铬离子很好地配位,因此添加HBP将显著提高普通铬粉的耐碱稳定性。同时还考察了HBP添加量和添加时间对铬鞣过程铬吸收率和成革品质的影响。试验发现,占铬粉用量7.5%(w/w)的HBP随提碱剂添加对提高铬吸收率有最佳的效果。在不改变传统工艺的情况下,HBP的添加不仅能提高铬吸收率,而且还提高了成革的热稳定性和拉伸强度,有效降低废液中的铬含量;并能在保证成革品质的前提下,将现行工艺中的铬粉用量减少20%左右。因此,其在清洁化制革上具有很高的应用价值。 展开更多
关键词 水性超支聚酯 羧基 铬鞣 铬吸收率 成革品质
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A_2-B_4型超支化聚酯上活性端羧基与环氧氯丙烷的反应动力学
6
作者 彭政 刘广田 +1 位作者 赵敏 巴信武 《胶体与聚合物》 2002年第2期17-20,共4页
以季戊四醇和己二酸合成了具有活性端羧基的 A2 -B4型超支化聚酯 ,并进一步研究了该 A2 -B4型超支化聚酯活性端羧基与环氧氯丙烷的反应。讨论了浓度、温度以及搅拌速率对其反应动力学的影响。结果表明 ,该反应的动力学方程偏离了经典的... 以季戊四醇和己二酸合成了具有活性端羧基的 A2 -B4型超支化聚酯 ,并进一步研究了该 A2 -B4型超支化聚酯活性端羧基与环氧氯丙烷的反应。讨论了浓度、温度以及搅拌速率对其反应动力学的影响。结果表明 ,该反应的动力学方程偏离了经典的一级方程。我们利用反常扩散控制理论对此结果进行了相应的微观解释 ,并给出了描述这一反应体系的唯象动力学方程。 展开更多
关键词 A2-B4型 超支聚酯 活性羰基 环氧氯丙烷 反应动力学
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无磷型绿色端羧基超支化聚酯的制备及其阻垢行为研究 被引量:1
7
作者 李美兰 何娇 +3 位作者 龚伟 贺肖妮 来倩 刘白玲 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期55-63,共9页
采用酯化反应,以衣康酸、三乙醇胺及琥珀酸为反应单体,构建出了一种可用于工业循环用水阻垢分散的无磷型绿色端羧基超支化聚酯,通过静态阻垢实验探讨了无磷型绿色端羧基超支化聚酯在不同影响因素下的阻垢分散能力,同时测定了该阻垢剂的... 采用酯化反应,以衣康酸、三乙醇胺及琥珀酸为反应单体,构建出了一种可用于工业循环用水阻垢分散的无磷型绿色端羧基超支化聚酯,通过静态阻垢实验探讨了无磷型绿色端羧基超支化聚酯在不同影响因素下的阻垢分散能力,同时测定了该阻垢剂的生物降解性能及对水体的生态效应。结果表明,无磷型绿色端羧基超支化聚酯对氧化铁具有优异的分散效果,并且在较高温度及较宽pH范围内对CaCO_(3)和CaSO_(4)均具有良好的阻垢分散性能,当阻垢剂用量为20 mg·L^(-1)和12 mg·L^(-1)时,其对CaCO_(3)和CaSO_(4)的阻垢率分别达到了93.8%和96.2%;无磷型绿色端羧基超支化聚酯用于钙垢阻垢时,不仅能破坏钙垢晶体的规整性,而且还能降低钙垢的结晶度,从而有效抑制钙垢的生长,实现阻垢分散的目的;该阻垢剂具有良好的生物降解性,在第28 d时,其生物降解率可达67.2%,且基本不影响水体中微生物的生长。 展开更多
关键词 衣康酸 工业循环水 羧基超支 生物降解性 阻垢分散剂
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端羧基超支化聚酯高吸收铬鞣助剂研究 被引量:1
8
作者 李晨英 杨佳 +3 位作者 李生良 刘军 陈华林 丁克毅 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2021年第2期33-39,共7页
在铬鞣中使用质均分子量1909,支化度为0.72的水性端羧基超支化聚酯HBP-4作为高吸收铬鞣助剂,探讨其对铬鞣剂耐碱稳定性的影响,考查其添加时间节点、添加量对铬鞣效果的影响,及其在自碱化铬鞣中的应用。结果表明,HBP-4在提碱开始时加入,... 在铬鞣中使用质均分子量1909,支化度为0.72的水性端羧基超支化聚酯HBP-4作为高吸收铬鞣助剂,探讨其对铬鞣剂耐碱稳定性的影响,考查其添加时间节点、添加量对铬鞣效果的影响,及其在自碱化铬鞣中的应用。结果表明,HBP-4在提碱开始时加入,用量为皮重的1.5%时,铬吸收率比对照组增加22.3%,蓝皮收缩温度提高5℃,成革抗张强度最多可提高86.2%。鞣后蓝皮断面扫描电镜照片证实了HBP-4可提高胶原纤维的交联密度。HBP-4用在自碱化铬鞣中也可提高铬吸收率和成革品质。 展开更多
关键词 羧基超支聚酯 高吸收铬鞣助剂 胶原纤维 铬吸收率
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一种端羧基超支化聚酯阻垢剂的合成及其阻垢性能研究 被引量:1
9
作者 陈叮琳 《化学与生物工程》 CAS 2021年第7期61-64,共4页
针对多晶硅换热器运行过程结垢问题,以三羟甲基丙烷(TMP)为核、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为AB2型聚合单体,合成端羟基超支化聚酯(HBP-OH),再以马来酸酐(MAH)进行端羟基改性,得到一种端羧基超支化聚酯(HBP-OMA)阻垢剂,考察了反应时间、反... 针对多晶硅换热器运行过程结垢问题,以三羟甲基丙烷(TMP)为核、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为AB2型聚合单体,合成端羟基超支化聚酯(HBP-OH),再以马来酸酐(MAH)进行端羟基改性,得到一种端羧基超支化聚酯(HBP-OMA)阻垢剂,考察了反应时间、反应温度、n(HBP-OH)∶n(MAH)对HBP-OMA阻垢性能的影响。确定HBP-OMA最佳合成工艺条件为:反应时间4.0 h、反应温度100℃、n(HBP-OH)∶n(MAH)=1∶1.5。当HBP-OMA阻垢剂添加量为7 mg·L^(-1)时,对碳酸钙的阻垢率达到96%左右,具有良好的阻垢性能。 展开更多
关键词 羧基超支聚酯 阻垢剂 碳酸钙
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脂肪型超支化聚酯的端基改性研究 被引量:34
10
作者 唐黎明 张晓龙 +1 位作者 李伟 刘德山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1950-1952,共3页
A new process was designed to modify the hydroxy capped aliphatic hyperbranched polyester, derived from 2,2 bis(methylol) propionic acid and trimethylopropane in which the crude polyester reacted directly with maleic ... A new process was designed to modify the hydroxy capped aliphatic hyperbranched polyester, derived from 2,2 bis(methylol) propionic acid and trimethylopropane in which the crude polyester reacted directly with maleic anhydride in bulk to transfer the hydroxy end groups to 4 carboxy 2 butante end groups. The modified polyester was characterized by IR, 1H NMR, DSC and viscosity measurement. The results indicated that no side reaction took place during the modifying step and the conversion for the reaction was calculated to be 88.9% based on the \+1H NMR spectra. The T g value shifted from 320 3 K for the crude polymer to 288 4 K for the modified polymer. Moreover, the UV curing coating of the midified polyester showed high performances in hardness, adhensive and water resistance. [WT5HZ] 展开更多
关键词 超支聚合物 脂肪型聚酯 基改性
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一代端羧基超支化聚合物的制备与表征 被引量:6
11
作者 强涛涛 张国国 +1 位作者 罗敏 王学川 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期692-696,共5页
首先采用二乙醇胺(DEA)与丙烯酸甲酯(MA)反应得到AB2型单体N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯;然后以三羟甲基丙烷为核,在对甲苯磺酸的催化下,与N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯反应得到端羟基超支化聚合物(HPAE-OH);最后采用顺丁烯二酸酐对端... 首先采用二乙醇胺(DEA)与丙烯酸甲酯(MA)反应得到AB2型单体N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯;然后以三羟甲基丙烷为核,在对甲苯磺酸的催化下,与N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯反应得到端羟基超支化聚合物(HPAE-OH);最后采用顺丁烯二酸酐对端羟基超支化聚合物进行端基改性,制得端羧基超支化聚合物(HPAE-C)。优化的一代端羧基超支化聚合物的合成条件为:催化剂质量分数0.7%(基于反应物料总质量),反应投料比n(OH)∶n(马来酸酐)=1∶1.1,反应时间4 h,反应温度80℃。采用IR、1HNMR和13CNMR对端羧基超支化聚合物的分子结构进行了表征,采用表面张力仪研究了聚合物的表面活性。 展开更多
关键词 羧基 超支聚合物 制备 表征 皮革学品
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端羧基超支化聚合物-铝无铬鞣剂的制备及应用 被引量:7
12
作者 强涛涛 陈小珂 +1 位作者 王学川 孙森 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1098-1102,1120,共6页
根据超支化聚合物官能团度大,反应活性高的特点,利用端羧基超支化聚合物(HPAE-C)的末端羧基与Al3+络合,制备一种新型的无铬鞣剂(HPC-Al),通过单因素实验考察了反应条件对成革收缩温度的影响,确定了最佳合成条件:m(HPAE-C)∶m〔Al2(SO4)3... 根据超支化聚合物官能团度大,反应活性高的特点,利用端羧基超支化聚合物(HPAE-C)的末端羧基与Al3+络合,制备一种新型的无铬鞣剂(HPC-Al),通过单因素实验考察了反应条件对成革收缩温度的影响,确定了最佳合成条件:m(HPAE-C)∶m〔Al2(SO4)3〕=2∶1,反应温度30℃,pH=3,反应时间3 h。采用IR、XRD对产品分子结构进行表征,并采用热重分析仪测试了产品的热性能,HPC-Al的热分解温度为243℃。将产品应用于皮革鞣制中,其单独鞣革收缩温度为76.6℃,铬复鞣后收缩温度大于95℃,且物理力学性能明显提高。 展开更多
关键词 羧基超支聚合物 无铬鞣剂 皮革学品
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不同端基改性超支化聚酯/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络力学性能研究 被引量:6
13
作者 宋雪晶 罗运军 +2 位作者 刘林泉 李纠 郭凯 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期61-63,73,共4页
采用硬脂酸和乙酸酐对端羟基超支化聚酯的端基进行改性,并将其与端羟基聚丁二烯型聚氨酯(丁羟聚氨酯)形成互穿聚合网络。结果表明,硬脂酸改性超支化聚酯/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络的最大强度和最大延伸率均比空白胶片提高了3倍以上,而... 采用硬脂酸和乙酸酐对端羟基超支化聚酯的端基进行改性,并将其与端羟基聚丁二烯型聚氨酯(丁羟聚氨酯)形成互穿聚合网络。结果表明,硬脂酸改性超支化聚酯/丁羟聚氨酯互穿聚合物网络的最大强度和最大延伸率均比空白胶片提高了3倍以上,而乙酸酐改性的超支化聚酯与丁羟聚氨酯形成的互穿聚合物网络存在明显的相分离。 展开更多
关键词 互穿聚合物网络 超支聚酯 基改性 聚氨酯 力学性能
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端基对脂肪族超支化聚酯性能的影响 被引量:5
14
作者 刘晶如 张建勋 +1 位作者 巢玲玲 俞强 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1051-1056,共6页
用十八酸对端羟基脂肪族超支化聚酯进行改性,采用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)、旋转流变仪研究了不同端基对超支化聚酯的玻璃化转变温度、热稳定性和流变性能的影响。结果表明,端基对超支化聚合物的玻璃化转变和结晶有显著影响... 用十八酸对端羟基脂肪族超支化聚酯进行改性,采用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)、旋转流变仪研究了不同端基对超支化聚酯的玻璃化转变温度、热稳定性和流变性能的影响。结果表明,端基对超支化聚合物的玻璃化转变和结晶有显著影响,通过端基长链烷烃链段的有序排列可以显著提高超支化聚合物的结晶性能;端羟基超支化聚酯的热分解分为三个阶段,用十八酸对其进行端基改性后,热分解过程仅由一个阶段组成,表观活化能和指前因子均有所提高,十八酸改性的超支化聚酯的热稳定性优于端羟基超支化聚酯;第一至三代端羟基超支化聚酯熔体以及第一至五代十八酸改性的超支化聚酯熔体均表现出假塑性流体的剪切变稀行为,第四、五代端羟基超支化聚酯熔体则表现为牛顿流体的流变行为,超支化聚酯熔体剪切黏度与分子量之间的关系主要取决于分子间作用力,而剪切黏度与剪切速率之间的关系主要取决于链缠结作用。 展开更多
关键词 超支聚酯 基改性 玻璃转变温度 热稳定性 流变性能
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端羟基超支化聚酯的稳定化改性及热分解行为 被引量:4
15
作者 刘晶如 巢玲玲 +1 位作者 丁镜 俞强 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期346-351,共6页
以长链烷基酸为改性剂,对以三羟甲基丙烷为核、二羟甲基丙酸为支化单体合成的端羟基超支化聚酯进行端基稳定化改性。采用羟值滴定和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征超支化聚酯的改性程度;采用热重-微商热重分析(TG-DTG)研究了代数、端基类型... 以长链烷基酸为改性剂,对以三羟甲基丙烷为核、二羟甲基丙酸为支化单体合成的端羟基超支化聚酯进行端基稳定化改性。采用羟值滴定和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征超支化聚酯的改性程度;采用热重-微商热重分析(TG-DTG)研究了代数、端基类型以及改性程度对超支化聚酯热稳定性和热分解行为的影响。结果表明,将不稳定的端羟基转变为热稳定的端烷基后,超支化聚酯的热稳定性明显提高,且改性程度越高,或长烷烃链越短,聚合物的热稳定性越好。超支化聚酯的热分解主要包括两个失重阶段,分别对应于由大量端基所组成的"壳"的破坏以及由大量C-C单键所组成的骨架(即"核")解体。极性端羟基的含量越小或非极性端烷基的含量越大,第一失重峰越不明显。 展开更多
关键词 超支聚酯 稳定 热分解行为
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端叠氮基超支化聚酯的合成与表征 被引量:4
16
作者 王晓 柴春鹏 罗运军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期5-8,共4页
以三羟甲基丙烷为核、对甲苯磺酸为催化剂,2,2-二羟甲基丙酸缩聚为端羟基超支化聚酯,端羟基先后经磺酰化改性和叠氮基取代后得到端叠氮基超支化聚酯。利用红外光谱、核磁共振、元素分析、凝胶色谱等方法对目标产物进行了结构表征和确认... 以三羟甲基丙烷为核、对甲苯磺酸为催化剂,2,2-二羟甲基丙酸缩聚为端羟基超支化聚酯,端羟基先后经磺酰化改性和叠氮基取代后得到端叠氮基超支化聚酯。利用红外光谱、核磁共振、元素分析、凝胶色谱等方法对目标产物进行了结构表征和确认;在此基础上,对目标产品进行了热重(TG)和差示扫描量热(DSC)表征。结果表明:端叠氮基超支化聚酯的支化度为0.45;热分解分为两个阶段,分别是端叠氮基热分解(249.4℃)和主链热分解(350℃);玻璃化转变温度为-55.2℃。 展开更多
关键词 叠氮基超支聚酯 叠氮增塑剂 含能增塑剂 超支聚酯改性
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超支化聚酯/端羟基聚丁二烯型聚氨酯互穿网络的固化动力学 被引量:6
17
作者 宋雪晶 罗运军 柴春鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期104-107,共4页
通过傅立叶红外光谱,在不同温度下测试了端羟基聚丁二烯(HTPB)型聚氨酯和含有20%(质量分数)第4代超支化聚酯的HTPB型聚氨酯的固化过程,探索了超支化聚酯的加入对异氰酸酯(NCO)与OH之间反应的影响。结果表明:超支化聚酯的加入对NCO与OH... 通过傅立叶红外光谱,在不同温度下测试了端羟基聚丁二烯(HTPB)型聚氨酯和含有20%(质量分数)第4代超支化聚酯的HTPB型聚氨酯的固化过程,探索了超支化聚酯的加入对异氰酸酯(NCO)与OH之间反应的影响。结果表明:超支化聚酯的加入对NCO与OH之间的反应有很大的促进作用,反应的活化能由28.3 kJ/mol降低到18.3 kJ/mol,反应均为二级动力学反应。 展开更多
关键词 超支聚酯 互穿聚合物网络 动力学 羟基聚丁二烯
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端羟基超支化聚酯的制备及改性 被引量:4
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作者 肖新才 李莹 火文君 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期13-16,共4页
以2,2-二羟甲基丙酸和季戊四醇(核)为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成了超支化聚酯(B),用顺丁烯二酸酐进行了部分端基改性.探讨了溶剂对端基超支化聚酯改性的影响,对改性后的超支化聚酯进行水溶性测定,通过F I-IR和1HNM R图谱对超支化聚... 以2,2-二羟甲基丙酸和季戊四醇(核)为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成了超支化聚酯(B),用顺丁烯二酸酐进行了部分端基改性.探讨了溶剂对端基超支化聚酯改性的影响,对改性后的超支化聚酯进行水溶性测定,通过F I-IR和1HNM R图谱对超支化聚酯及不同溶剂中改性的聚酯进行了表征.结果表明:将端羟基(—OH)改性为羧基(—COOH)后,超支化聚酯的水溶性增加;用丙酮做溶剂可得到改性度更高的超支化聚酯,且更易于纯化. 展开更多
关键词 超支聚酯 羧基 改性 1HNMR图谱
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桂林理工大学开发出以苹果酸为主要原料制备端羧基超支化聚酯的方法
19
作者 崔小明 《聚酯工业》 CAS 2015年第1期53-53,共1页
桂林理工大学开发出一种以苹果酸为主要原料制备端羧基超支化聚酯的方法。将苹果酸加入到有机溶剂中,搅拌使它充分溶解,制得苹果酸溶液;将催化剂溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,在N2保护下逐步滴加到苹果酸溶液中,常温搅拌反应12h后,... 桂林理工大学开发出一种以苹果酸为主要原料制备端羧基超支化聚酯的方法。将苹果酸加入到有机溶剂中,搅拌使它充分溶解,制得苹果酸溶液;将催化剂溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,在N2保护下逐步滴加到苹果酸溶液中,常温搅拌反应12h后,过滤,除去灰白色沉淀物,滤液经蒸馏除去溶剂后得到淡黄色油状黏稠液体,即为端羧基超支化聚酯。 展开更多
关键词 超支聚酯 原料制备 苹果酸 羧基 开发 大学 桂林 N-二甲基甲酰胺
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端苯基超支化聚酯对PET结晶行为和构象的影响 被引量:2
20
作者 刘晶如 沈银龙 +3 位作者 霍娜丽 张奥开 朱梦冰 俞强 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期877-882,共6页
采用差示扫描量热法(DSC)和衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)研究了不同代数和含量的端苯基超支化聚酯(HBP)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)结晶行为和构象的影响,计算了晶带与内标峰的吸光度比值以及左右式构象的相对含量。其中975... 采用差示扫描量热法(DSC)和衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)研究了不同代数和含量的端苯基超支化聚酯(HBP)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)结晶行为和构象的影响,计算了晶带与内标峰的吸光度比值以及左右式构象的相对含量。其中975 cm 1和1340 cm 1处的吸收峰归属于反式构象,1370 cm 1处归属于左右式构象,793 cm 1和873 cm 1处的吸收峰为内标峰。结果表明,6%的第三代超支化聚酯对PET的结晶促进能力最强。随着超支化聚酯含量或代数的增加,各吸光度比值基本上都呈现出先增大后减小的趋势,左右式构象的含量则表现出先减小后增大的趋势。端苯基超支化聚酯既可以充当成核剂,又可以充当结晶促进剂,因而可以促进PET结晶。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 苯基超支聚酯 结晶 构象
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