端视ICP-AES法测定茶叶中铅铜砷镉铬钴

研究了用ICP-AES法同时测定茶叶中6种重金属元素铅、铜、砷(为类金属元素)、镉、铬、钴的分析方法。方法回收率都在90%～104%之间,相对标准偏差在0.1%～8.3%之间,对茶叶标准物的测定值与推荐值基本一致,方法简便、准确,结果满意。

端视ICP-AES法测定矿泉水和水源水中27种微量元素

矿泉水及水源水中微量元素的测定，多用化学法、原子吸收法〔１－２〕、ＩＣＰ—ＡＥＳ法〔３－６〕等。化学法和原子吸收法只能单元素逐个测定，分析速度慢，效率低下。ＩＣＰ—ＡＥＳ法具有多元素同时测定，分析速度快，线性范围宽等优点，但灵敏度较低，不适合微量元素...

端视ICP-AES法直接测定食品添加剂DL-酒石酸中的有害元素

通过同时提高RF发射功率及雾化气流量,使端视电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法可以直接用于测定食品添加剂DL-酒石酸中有害元素铅和砷。确定了ICP-AES测定条件。铅和砷的检出限分别为0.003mg/L和0.005mg/L,定量限分别为0.25mg/kg和0.41mg/kg,回收率为96.2%～105.6%,相对标准偏差为1.82%～2.42%。本法完全满足食品添加剂DL-酒石酸中有害元素的测定要求。

ICP-AES法测定抗癌药物奥沙利铂中微量银、钯、镉

将试样先灼烧，HCl-HNO，溶解后，在20％盐酸介质中，用ICP—AES法直接测定抗癌药物奥沙利铂中微量银、钯、镉。对试样处理方法、元素分析谱线、基体铂的影响、背景校正、仪器分析参数等进行了研究，确定了最佳实验条件。测定范围为0．0005％～0．12％，加标回收率为96．4％～106．3％，相对标准偏差为2．53％～3．64％。方法操作简便、快速、准确。

端视ICP-AES中用铟内标校正钠基体干扰的研究

端视电感耦合等离子体原子发射光谱中易电离元素引起的非光谱干扰,常使分析结果产生偏差。本文就不同浓度钠基体对分析谱线产生的干扰进行了试验和研究,并用铟作为内标元素来补偿钠基体的干扰。得出选择用几个内标元素和多条内标谱线时可以校正钠基体的干扰。

微波消解-ICP-AES法测定禹白芷中重金属及微量元素的含量

目的：优选禹白芷药材的最佳消解方法，测定禹白芷中重金属及微量元素的含量。方法：采用正交试验的方法对微波消解的条件进行了考察、优化，并用等离子体电感耦合-原子发射光谱法（ICP—AES）测定其中As、Cd、Cu、Fe等8种微量元素的含量。结果：最佳的微波消解条件为HNO3-HCl体积比1：1，液固比10：1，用ICP—AES对最佳方法进行方法学考察，该方法的加样回收率在87．94％～119．60％之间。结论：微波消解-ICP—AES法快速、准确、简便，可用于禹白芷中微量元素的含量测定。

ICP-AES法测定铝合金中钪元素的方法研究

本方法采用ICP-AES法进行铝合金中Sc元素的测定,系统研究了四十余种元素对Sc三条分析谱线的光谱干扰情况,进行了分析线的选择,分别用酸溶解法和碱溶解法溶解铝合金样品,测定了方法检出限,方法回收率98％-100.3％。该方法准确、可靠、简便、快速。

ICP-AES法测定油漆中总铅量不确定度的讨论

根据EURACHEM/CITAC 2000中的规定计算了ICP-AES法测定油漆中总铅量的不确定度,建立了数学模型和根据在测试过程中产生不确定度的变量建立了因果图。通过转化数学模型和因果图,对油漆标准样品中含铅量的测定精密度和准确度进行试验,并计算了此方法的不确定度。结论中提出可根据在日常分析试验中所积累的数据,用B类不确定度的计算方法计算所得的测定过程的不确定度具有更高的真实可信性,并指出要不断积累测试数据,不断更新测定方法的不确定度,这样得到的不确定度更为可信合理。

密闭微波消解ICP-AES法测定大气颗粒物中金属元素

采用过氯乙烯滤膜采集、密闭微波消解、电感耦合等离子发射光谱法测定大气颗粒物中铅、镍、铬、铜、铁、锌、锰、钡、镉,优化了试验条件。方法线性良好,各元素的检出限在0.001 mg/L^0.01 mg/L之间,滤膜样品测定的RSD为0.6%~2.9%,加标回收率为96.0%~105%。

ICP-AES法测定水产品贝壳肉中16种金属元素

利用ICP-AES法测定钱塘江近海水域水产品贝壳肉中Al、Ca、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、Se、Sb、Sn、V 、Zn、Cd、As、Pb、Hg十六种金属元素含量。结果表明:所采样品金属元素含量丰富,对铅、铝的吸附量相对较高,部分样品金属元素含量相对偏高,不宜多食。ICP-AES法具有检测灵敏度高、回收率好、快速、简便等好的检测效果。

微波消解ICP-AES法测定糙苏不同部位中的微量元素

利用微波消解电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定野生中药糙苏根、茎、叶、花和籽中钠、钾、钙、铁、锌、镁、锰、铜、镍、钼、铅和镉的含量,并进行了分析比较。糙苏不同用药部位的微量元素含量存在差异,其中钠、钾、钙、铁、镁在根、茎、叶、花和籽中的含量均较高,锌、锰、铜、镍、钼的含量较少,铅和镉只在根和茎中痕量存在,结果表明糙苏中含有大量人体必需的微量元素,可为进一步探讨糙苏中元素含量与其药效的相关性提供科学的理论依据。

ICP-AES法测定苦荞麦中的矿物元素

采用ICP-AES法(电感耦合等离子体发射光谱法)测定苦荞麦中Fe、Cr、Hg、Pb、Cu、Zn、As、Cd、Ca、Mg、Sn、Mo、Se等13种矿物元素,并采用高压消化罐法、干法进行样品处理。试验表明,高压消化罐消化样品消化完全、省时、省力、环保,而且精密度高,测定值准确,该方法的回收率为96%～102%,RSD小于5%。并通过与普通小麦的对比分析,发现苦荞麦中Fe、Cr、Ca、Mg、Se等对人体有功能作用的元素均高于普通小麦。

ICP-AES法直接测定钢中铅、锡、砷、锑和铋

采用ICP-AES法直接测定钢中微量铅、锡、砷、锑和铋的含量,多组分光谱拟合(MSF)法有效消除钢中共存元素对测定结果的干扰。5种元素的检出限分别为Pb14.1μg/L,Sn16.8μg/L,As20.2μg/L,Sb17.5μg/L,Bi15.2μg/L,方法准确,快速简便,稳定性好。

氢化法与ICP/AES联用测定样品中的As、Sb、Se

将GMK雾化器经改造后作为连续氢化发生装置,与ICP/AES联用后测定氢化元素,等离子体放电稳定,信号噪音小.元素的检出限比常规气动雾化降低1～2个数量级,相对标准偏差低于5％,回收率约为90％,可用于日常分析测定.

ICP-AES法测定快干胶中硼的研究

本文探讨了ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定快干胶中硼的方法。选择了合理的测定条件，并有效地克服了测定过程中的“记忆效应”。以石英氧瓶燃烧法分解快干胶试样，有效地避免了硼的污染和逸失。该法简便、快速。实际样品测定的相对标准偏差为１０％，回收率为９１％－９６％。

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定生榨甘蔗汁中的微量元素

目的研究测定生榨甘蔗汁中微量元素测定方法，是了解生榨甘蔗汁中微量元素营养成分的必需。方法电感耦合等离子体发射光谱测定法（ICP—AES）。结果方法中各元素的检测限为0．001～0．01μg·mL～，准确度为97．O％～106．O％，精密度为1．01％～3．62％。结论本法检测限低、准确度高、精密度好，可应用于生榨甘蔗汁中多元素同时测定。

微波消解ICP-AES法测定植株金属元素含量的研究

植株金属元素含量是农田环境质量评价中的必检项目.微波消解ICP-AES法测定植株金属元素含量具有分析速度快,线性范围宽等优点.研究了微波消解ICP-AES法测定植株样品中包括K、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn、Al、Cd、Cr、Mo、P、Pb、S、Si等15种元素的检测条件和检测限以及测定中的不定误差,为植株样品中金属元素含量的ICP检测提供了理论依据.

ICP-AES法测定锰矿石中的次要元素含量

采用敞开式湿法和高压密闭消化法2种溶样方法,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了试液中铁、钙、铝、镁、钛、磷、镍、铜和锌含量。考察了溶样方法、基体干扰和共存元素干扰,给出了仪器工作条件、分析线的参考波长和方法的精密度,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锰矿石中铁、钙、铝、镁、钛、磷、镍、铜和锌含量的方法。