竹沥茶化学成分及其体外生物活性

以火炙竹沥、竹沥茶等为研究对象,探究在茶叶制作过程中添加火炙竹沥对茶叶化学成分和生物活性的影响。采用气相色谱⁃质谱和超高效液相色谱⁃质谱等方法分别对竹沥、竹沥茶和足炕叶的香气(挥发性)成分和水溶性(非挥发性)成分进行检测,从竹沥茶中共检测出157个挥发性成分和157个非挥发性成分,与足炕叶相比,从竹沥茶中鉴定出糠醛和2⁃甲基吡嗪两种特征香气成分,以及乙基香兰素葡萄糖苷和甜菜碱两种特征水溶性成分。此外,竹沥茶提取液的体外生物活性的测定结果显示,竹沥茶提取液的α⁃葡萄糖苷酶抑制活性显著高于对照药物阿卡波糖,胆酸盐结合率显著高于对照药物考来烯胺,表明竹沥茶提取液在降血糖和降血脂等生物活性方面具有一定的潜在效果和研究价值。

基于“病-药-量”探讨现代竹沥的应用规律及潜在新方

目的通过从含竹沥的处方中挖掘竹沥中医用药规律,为竹沥现代临床应用提供依据。方法以中国知网、万方、维普、CBM、PubMed数据库为数据来源,检索收集含竹沥的处方,运用Excel(Microsoft Office 2019)建立基础数据库,采用IBM SPSS Modeler 18.0及SPSS Statistics 24.0对竹沥配伍用药、治疗病症及临床用量进行频数统计与关联规则分析。结果收集含竹沥处方共145首,含竹沥处方主治病症共40种,高频病证(≥3次)主要为“中风”“癫痫”等。高频药物(频次≥20次)共20味,使用频次较高的有半夏、天南星、甘草等,药物功效以化痰止咳平喘药为主;竹沥配伍药材药性主要为寒、温,药味主要以苦、甘居多,主要归肺、肝、心、胃经。竹沥的使用量以30 mL为主,但在中风病可用到150 mL,癫痫病可用到100~500 mL。研究对中风病和癫痫病分别预测出两个含竹沥的潜在新方。结论在中风病证应用中,竹沥偏向清热化痰功效;在癫痫病症应用中,竹沥偏向化痰开窍的功效,充分体现了竹沥在不同病证中的独特功效和优势。在竹沥用法用量上,推荐30 mL冲服或另服,若患者处于急性发作期,可以考虑150 mL同其他药材煎煮后服用。该研究对竹沥在临床上的应用具有一定意义,为临床新组方配伍及用量使用提供新思路。

竹沥化学成分与临床应用研究进展

竹沥是中国传统的一味中药,主要用于肺热咳嗽的治疗,被誉为“痰家圣剂”。竹沥化学成分较为复杂,含有酚酸类、氨基酸类、黄酮类及无机元素等。这些化学成分使得竹沥具有镇咳祛痰、抑菌、抗肿瘤、降血糖等多种生物活性。此文系统综述竹沥近年来的化学成分、药理作用和临床应用的进展,以期为竹沥的进一步研究提供参考。

竹沥颗粒和鲜竹沥液治疗小儿痰热咳嗽随机对照临床试验

目的比较不同剂型的竹沥制剂(竹沥颗粒、鲜竹沥液)治疗急性支气管炎咳嗽、咳痰的功效及安全性差异。方法采用双盲双模拟方法,纳入240例急性支气管炎(痰热咳嗽)患儿,随机分为两组。竹沥颗粒组(治疗组)120例,口服竹沥颗粒+鲜竹沥液模拟剂;鲜竹沥液组(对照组)120例,口服鲜竹沥液+竹沥颗粒模拟剂。两组疗程均为7 d,主要症状随访至10 d,观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查。结果两组在急性支气管炎疗效、中医症候疗效上疗效相当。针对疾病主要症状咳嗽、咳痰的疗效,治疗组和对照组临床总有效率分别为96.61%和81.90%,咳嗽、咳痰消失时间分别为(5.4±0.8)d和(9.3±0.8)d,两组之间各项比较均有差异(P<0.05)。观察中未发现明显不良反应。结论竹沥固体制剂和液体制剂治疗急性支气管炎的疗效确切且相当;在主要症状咳嗽、咳痰改善方面,固体制剂优于液体制剂。

竹沥颗粒与鲜竹沥液对上呼吸道感染祛痰作用的临床研究

目的观察竹沥颗粒与鲜竹沥液祛痰作用的疗效及安全性比较。方法 148例患儿随机分为治疗组(n=76)和对照组(n=72),治疗组口服竹沥颗粒4 g/次,每日3次;对照组每次口服鲜竹沥液30 mL,1日3次,疗程均为1周。结果治疗组和对照组治疗上呼吸道感染的临床总有效率分别为80.26%和77.78%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);祛痰有效率分别为92.1%和75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为1.32%和1.38%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论竹沥颗粒用于祛痰治疗疗效较鲜竹沥液更优,安全性相当。

竹沥胶囊治疗慢性咽炎47例的临床疗效

目的：观察竹沥胶囊治疗慢性咽炎的临床疗效。方法：选择2010年11月～2013年3月我院就诊的慢性咽炎患者94例，随机分为对照组和试验组，均47例，对照组患者常规治疗加服鲜竹沥口服液，试验组患者常规治疗加服竹沥胶囊。15天为1个治疗周期。观察两组患者治疗前后体征和临床症状的改善情况，记录治疗期间患者的不良反应发生情况。并根据患者咳嗽、咽痒、咽痛、咯痰、滤泡增生等主要症状及体征进行分级评分，以评估临床疗效。结果：与对照组比较，试验组患者咳嗽、咯痰等临床主要症状评分显著降低（P＜0.01），临床疗效显著提高（P＜0.05），且未见明显不良反应。结论：竹沥胶囊对慢性咽炎具有良好的治疗作用，安全性好。

竹沥颗粒和复方鲜竹沥液治疗毛细支气管炎的临床研究

目的:比较竹沥颗粒和复方鲜竹沥液缓解毛细支气管炎的功效及安全性差异。方法:采用双盲双模拟方法,纳入237例毛细支气管炎(痰热咳嗽)患儿,随机分为两组:竹沥颗粒组(治疗组)120例,复方鲜竹沥液组(对照组)117例。两组在以雾化吸入为基础的常规治疗上,治疗组服用竹沥颗粒,4 g/次,每日3次。对照组服用复方鲜竹沥液30 ml,每日3次,疗程均为7d。结果:竹沥颗粒和复方鲜竹沥液治疗毛细支气管炎的临床有效率分别为95.8%和94.0%,临床疗效相当(P=0.385),但治疗组退热、喘息、气促、肺部罗音消失时间及平均住院时间均短于对照组,差异具有显著性意义(P<0.01或P<0.05)。结论:竹沥颗粒治疗小儿毛细支气管炎有效安全,在主要症状喘息、气促、肺部罗音及减少住院时间等方面,颗粒剂型更优。

使用竹沥颗粒和鲜竹沥口服液对CB模型大鼠肺组织中SOD活性、MDA水平和HP水平的影响

目的:探讨竹沥颗粒和鲜竹沥口服液对慢性支气管炎(Chronic bronchitis,CB)模型大鼠肺组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(malondiadehyde,MDA)水平和羟脯氨酸(hydroxyproline,HP)水平的影响。方法:将40只SD大鼠随机分为对照组(10只)、模型组(10只)、鲜竹沥组(10只)和竹沥颗粒组(10只)。将模型组大鼠、鲜竹沥组大鼠和竹沥颗粒组大鼠制成CB模型。使用浓度为0.7%的氯化钠溶液对模型组大鼠进行灌胃,使用鲜竹沥口服液对鲜竹沥组大鼠进行灌胃,使用竹沥颗粒对竹沥颗粒组大鼠进行灌胃,并对比四组大鼠肺组织中SOD的活性、MDA的水平和HP的水平。结果:与对照组大鼠相比,模型组大鼠肺组织中SOD的活性更低,其肺组织中MDA的水平和HP的水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组大鼠相比,鲜竹沥组大鼠和竹沥颗粒组大鼠肺组织中SOD的活性更高,其肺组织中MDA的水平和HP的水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。鲜竹沥组大鼠和竹沥颗粒组大鼠肺组织中SOD的活性、MDA的水平和HP的水平相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用竹沥颗粒和鲜竹沥口服液对CB模型大鼠进行灌胃,可有效地提高其肺组织中SOD的活性,降低其肺组织中MDA的水平和HP的水平。

竹沥颗粒对慢性支气管炎模型大鼠肺组织病理学改变及NO含量影响

目的:观察竹沥颗粒与鲜竹沥口服液对慢性支气管炎模型大鼠肺组织病理学改变和NO含量的影响。方法:将40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、鲜竹沥组、竹沥颗粒组4组并复制慢性支气管炎动物模型。造模各组大鼠分别以生理盐水、鲜竹沥和竹沥颗粒进行灌胃干预,测定大鼠血清中一氧化氮(NO)含量,并于光镜、电镜下观察其肺组织病理改变。结果:①模型组大鼠较对照组NO含量明显降低(P<0.01);②鲜竹沥组、竹沥颗粒组大鼠较模型组NO含量升高(P<0.05);③竹沥颗粒组大鼠与鲜竹沥组NO含量未见明显差异(P>0.05);④在光镜、电镜下,对照组大鼠无明显病理损害,模型组病理损害显著,鲜竹沥组、竹沥颗粒组较模型组病理损害减轻,以竹沥颗粒组效果最为明显。结论:鲜竹沥、竹沥颗粒均可提高大鼠血清中NO含量,改善其肺血管损伤程度,对慢性支气管炎模型大鼠肺组织和支气管具有明显的保护作用。

竹沥组分分析及抑菌作用

采用气相色谱 质谱联用方法分析了福建建瓯产竹沥成分,共分离鉴定有机物46种,其中主要成分18种,占出峰总面积的98%.研究了竹沥对不同类型腐败菌的抑制效果,结果显示,竹沥对细菌和真菌均具较强的抑制作用,其中金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径为26mm,大肠杆菌为24mm,黑曲霉为23mm.表明竹沥是一种良好的天然抑菌剂.

采用GC-MS法研究干馏时间对竹沥中化学成分的影响

目的:研究不同干馏时间对竹沥中化学成分的影响。方法:采用GC-MS法,对干馏10与50 min的竹沥进行化学成分分析。结果:干馏10 min的竹沥中检出物质为153个,可定性物质为36个;干馏50 min的竹沥中检出物质为80个,可定性物质为29个。结论:干馏时间对竹沥中化学成分有影响,干馏时间短的竹沥中检出物质较干馏时间长的竹沥中检出物质多。干馏10 min与干馏50 min的竹沥成分差异较大,只有14个成分相同。

GC/MS法研究淡竹沥的主要化学成分

用GC/MS法研究淡竹沥的化学成分,初步鉴定了95个峰的34种成分。

紫外法测定竹沥中总酚含量

目的：探讨紫外分光光度法测定竹沥中总酚含量的方法。方法：将样品加盐酸调pH值1～2，再用乙醚萃取，萃取液合并，挥去醚，用甲醇定容，在λmax=220nm处测定吸光度A值。结果：愈创木酚在3．0～20．0μg线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．2％，RSD=0．76％；竹沥中总酚含量0．045％。结论：紫外法测定竹沥中总酚含量具有简单、方便、灵敏度高、回收率高、线性关系好、重复性好等优点，可作为竹沥中总酚的含量测定方法。

不同采收期水竹所制竹沥的HPLC指纹图谱研究

目的建立竹沥的HPLC指纹图谱研究方法。方法采用RP-HPLC法,Dikma DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。对10个不同采收期水竹制备成的竹沥检测,并进行相似度计算。结果建立了具有29个共有峰的竹沥指纹图谱;不同采收期水竹制备成的竹沥质量存在指纹特征的差异。结论该方法准确、重复性好,为竹沥的质量控制提供了理论依据。

竹沥水提取方法的优选研究

目的:探讨竹沥水提取的最佳工艺。方法:用紫外分光光度法测定竹沥水提取液中总酚含量,比色法测定总氨基酸含量,热浸法测定水溶性浸出物含量,以其为评价指标,对浸泡平衡度、加水量、提取时间、提取次数进行单因素优选。结果:浸泡时间为60 min,加水量为7倍,提取时间为50 min,提取次数为2次的工艺为最佳工艺条件。结论:所用方法比醇提取成本降低,安全系数高,水提法适合竹沥的提取制备。

HPLC法测定不同种类竹子的竹沥中愈创木酚的含量

目的用HPLC法测定不同种类竹子的竹沥中愈创木酚的含量。方法竹沥在pH值1～2,用乙醚萃取法制样。色谱条件:固定相为C18柱(20.0 mm×4.6 mm,5 m);流动相为0.5%磷酸水溶液-乙腈(78∶22),流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm。结果愈创木酚在进样量为0.046～0.229 g范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为108.5%,RSD为2.4%。在考察的9种竹子中,广西甜竹所制竹沥中含愈创木酚相对较高。结论该方法简便、灵敏、准确,为竹沥的质量控制打下基础。

不同种竹沥的化学组分分析及其药效研究

目的:定性分析不同种竹沥的主要化学组分,同时进行药效研究,旨在进一步明确不同种竹沥间化学组分差异及其发挥特定药效的主要活性成分。方法:采用GC-MS实验、小鼠氨水引咳诱喘实验和小鼠酚红排泌实验进行考察。结果:在不同竹沥样品中,共有包括愈创木酚和苯酚在内的13种相同成分。结论:愈创木酚和苯酚为竹沥发挥止咳化痰药效的主要活性成分。

竹沥液对粉单竹APMP浆返黄的影响

探讨了竹沥液在粉单竹APMP浆返黄过程中的影响。结果发现,粉单竹压出竹沥液后,APMP法所制未漂纸浆白度可提高2.57个百分点,漂白纸浆白度提高1.04个百分点;经紫外光照加速老化,压出竹沥液后,APMP竹浆返黄程度降低。对竹浆原料进行分析发现,压出竹沥液后竹子原料的抽出物含量有所下降。对返黄竹浆的水抽出物进行研究发现,随返黄程度的增加,水溶液中溶出的物质增多,脱除竹沥液可减少竹浆中的有色物质。压出竹子中的竹沥液可以提高竹子化机浆的白度,降低竹浆的返黄程度。

安宫牛黄丸联合鲜竹沥辅助治疗重型颅脑创伤临床研究

目的:探讨安宫牛黄丸联合鲜竹沥对重型颅脑创伤的疗效。方法:41例重型颅脑创伤患者随机分为治疗组(n=20)和对照组(n=21),比较两组患者入院治疗1周内颅内压,患侧颈内动脉平均血流速度及平均血流量,入院1周及治疗结束后随访3个月GOS评分,血清肿瘤坏死因子α水平及不良反应(肺部感染,消化道出血,肾功能损伤)发生率。结果:治疗组第7天颅内压升高幅度小,波动不明显,颈内动脉平均血流速度及平均血流量均高于对照组;入院1周时治疗组GOS评分高于对照组,但没有统计学差异。治疗后3个月,治疗组预后评分高于对照组;治疗组肺部感染的发生率明显低于对照组(P<0.05),消化道出血及肾功能损伤的例数也少于对照组,但无统计学差异。结论:应用安宫牛黄丸联合鲜竹沥治疗重型颅脑损伤,可以增加脑血流量,预防肺部感染,促进患者神经功能康复,改善预后。

四种竹沥化学成分分析研究

目的:分析竹沥化学成分。方法:采用干馏法制备四种竹沥,用GC-MS技术对其进行化学成分分析。结果:可定性成分分别为42、37、39、63个,分别占可检出成分的68.89%、64.26%、71.55%、69.84%。4种竹沥中均含有愈创木酚(Phenol,2-methoxy-)、紫丁香醇(Phenol,2,6-dimethoxy-)、去甲绵马酚(Desaspidinol)和5-叔丁基焦酚(5-tert-Butylpyrogallol)等13个相同成分。结论:本研究结果可为竹沥质量标准的制定及GC-MS指纹图谱的建立提供研究基础。